Поставщик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДАЛЬЯНС НК"

Предметы: Набор для определения концентрации С-реактивного белка и еще 86

Предмет: Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ. "Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ ": Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ (192 определения) Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. Количество определений 192 опр. (стрип.). Чувствительность 20 пг/мл. Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Наличие готовых к использованию растворов конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена (ТМБ). Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов. Остаточный срок годности 11 месяцев

Предметы: Цоликлон Анти-А, страна происхождения: Российская Федерация, ООО «Гематолог» и еще 16

Предмет: Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов "ИФА -Лайн-Блот ВИЧ-1,2". "ИФА -Лайн-Блот ВИЧ-1,2": набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов "ИФА -Лайн-Блот ВИЧ-1,2" (48 определений). Набор реагентов для подтверждения выявления антител к отдельным антигенам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 (Env160 - gp120 и gp41 (ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О), Env 41- gp41 (ВИЧ-1), Gag 1- p24 и р17 (ВИЧ-1), Pol1- p51(ВИЧ-1), Env 2 - gp36(ВИЧ-2)). Иммуносорбент – полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны с нанесенными на них в виде отдельных поперечных полос: рекомбинантные аналоги антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, контроль специфичности реакции и контроль правильности проведения реакции; длиной 10,0 см. Количество определений: 48. Метод: иммунный блоттинг. 2 протокола постановки: 18 ч (протокол № 1) и 2 ч. (протокол № 2) Объем исследуемого образца –20 мкл. Хромоген готов к применению. Режим промывания между стадиями: одинаков. Остановка реакции проводится отмывающим раствором. Температура инкубации 18-25°С с использованием шейкера. Адаптирован под анализаторы. Наличие штрих-кода на этикетках реагентов. В каждый набор входят: планшеты с 8 канавками 3 шт., пинцет, протокол проведения анализа. Учет результатов проводят визуально. Неиспользованные реагенты хранить после вскрытия: до окончания срока годности тест-системы. Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2–100%. Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2 –100 %. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут.

Предметы: Изотонический разбавитель для гематологического анализатора, 20 л, пр-во SFRI sarl, страна происхождения: Франция. и еще 6

Предмет: Набор реагентов для выявления антител к антигенам вируса иммунодефицита человека первого и второго типов методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов "Блот-ВИЧ 1/2+0" Блот -ВИЧ 1/2+0": Набор реагентов для выявления антител к антигенам вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блотинга с применением рекомбинантных вирусоспецифических полипептидов "Блот -ВИЧ 1/2+0" (24 определений) Формат теста - 24 определения. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160; Gag1-p24,17; Pol1-p51), 2 белков для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0 в виде отдельной полосы только с этим белком. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями – одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе «ErbaBLOT». Учет результатов проводят визуально.

Предметы: Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях "Стандарт АТ(+) ВИЧ-1". Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 2 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Все наборы одной серии и еще 3

Предметы: "Набор реагентов «Амплитуб-МЛУ-РВ": Набор реагентов предназначен для определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулезного комплекса к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (включает 9 наборов реагентов), 100 реакций и еще 2

Предметы: Щетка эндоцервикальная комбинированная - "Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования, стерильный, в индивидуальной упаковке. Не используется у беременных пациенток. Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации. Инструмент пластиковый, длиной не менее 20 см. Инструмент конструктивно разделен на 2 части: ручка и съемная щеточка-наконечник. Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости. Съемная щеточка-наконечник имеет сердцевидную форму, по периферии снабжена гибкими упругими щетинками длиной не менее 13,5 мм, не более 14,5 мм в количестве не менее 48 штук. По центру расположен твердый ершик длиной не менее 22 мм, не более 23 мм с мини-щетинками. Остаточный срок годности при поставке не менее 24 месяцев. " и еще 3

Предметы: Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала и еще 59

Предметы: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови, страна происхождения: Российская Федерация, АО «Вектор-Бест» и еще 36

Предметы: Комплект реагентов для получения ДНК на матрице РНК и еще 2

Предметы: Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп"; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Назначение: комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп». Метод: возможность выделения тотальной РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции ПЦР. Состав набора: Лизирующий раствор, объемом 30 мл Раствор для преципитации, объемом 40 мл Раствор для отмывки 3, объемом 50 мл Раствор для отмывки 4, объемом 20 мл"Значение характеристики: "РНК-буфер Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли Остаточный срок годности не менее 7 месяцев". и еще 25

Предметы: Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс HSV I, II-FL" и еще 60

Предметы: Сыворотка кроличья лиофилизированная, отрицательная на сифилис. Упакована в ампулы по 1 мл. 10 ампул в упаковке. и еще 64

Предметы: Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови и еще 28

Предметы: Реагентный пак для анализатора электролитов E-Lite Plus и еще 5

Предмет: Реагенты для клинико-лабораторных исследований; Характеристика "требования к упаковке и маркировке "; Значение характеристики: "Товар поставляется в упаковке (таре), которая обеспечивала бы его сохранность от всякого рода повреждений при транспортировке и хранении. Поставляемый товар должен иметь маркировку с обозначением нормативного или технического документа, в соответствии с которым изготовлен и может быть идентифицирован товар.".

Предметы: Изотонический разбавитель -Diluon LMG HXD320 и еще 4

Предметы: Карты для анализатора газов крови и электролитов и еще 8

Предмет: Расходные материалы медицинского назначения; Характеристика "требования к упаковке и маркировке "; Значение характеристики: "Товар поставляется в упаковке (таре), которая обеспечивала бы его сохранность от всякого рода повреждений при транспортировке и хранении. Поставляемый товар должен иметь маркировку с обозначением нормативного или технического документа, в соответствии с которым изготовлен и может быть идентифицирован товар.".

Предмет: Электроды; Характеристика "Электроды"; Значение характеристики: "Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. Качество товара должно подтверждаться сертификатами соответствия.".

Предметы: Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "1.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Chlamydia trachomatis (хламидия трахоматис) 1.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 1.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "1.4. Состав набора: 1.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 1.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 1.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 1.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 1.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 1.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли". и еще 17

Предметы: Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6 Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 110". и еще 1

Предмет: Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Должен выявлять варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O". Характеристика "Технические"; Значение характеристики: "ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана в пробирки для амплификации Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора Наличие не менее трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот не менее 1000 мкл". Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев с момента заключения контракта".