Заказчик: ДОЗН КО

Предметы: Фендивия тр/дерм.терапевтич.система 25мкг/ч №5 и еще 2

Предметы: Морфина сульфат капс.пролонг.дейст. 10мг №20 и еще 1

Предметы: Промедол р-р д/ин. 20мг/мл 1 мл №5 и еще 1

Предметы: Анализатор газов крови EasyStat для лабораторной диагностики in vitro c принадлежностями и еще 1

Предметы: Набор регентов для количественного определения РНК ВИЧ ("РИБО-преп) АмплиСенс ВИЧ -Монитор FRT (50 определений). Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме реального времени Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов 50 и еще 7

Предмет: Хумалог раствор для внутривенного и подкожного введения 100МЕ/мл 3 мл №5 картр. в шприц-ручке

Предметы: Реагент для пробоподготовки и деконтаминации мокроты (BBL Mycoprep Kit). Набор включает 10 флаконов объемом 150мл с раствором NaOH цитрат (содержит пластиковую ампулу с NALC (N-ацетил-L-цистеин)) и порошковый фосфатный буфер 10 пакетов. После активации NALC ампулы, смесь NALC-NaOH остается стабильной в течение 24 часов. Набор совместим с анализатором BD BACTEC MGIT 960 и еще 6

Предметы: BD TriTEST CD3/CD4/CD45 with TruCOUNT Tubes (Упаковка 50 тестов). Совместимы с программным обеспечением MultiSET, имеющимся у Заказчика. Определяемые параметры: Относительное и абсолютное количество CD4 Т-лимфоцитов (Т-хелперов). Состав: трехцветный реагент на основе моноклональных антител CD3/CD4/CD45 (клоны: SK7, SK3, 2D1); пробирки, размером 12х75 мм, объемом 5 мл, с внесенными лиофилизированными референсными частицами для определения абсолютных значений. Флюоресцентные метки: FITC, PE, PerCP. В упаковке 50 тестов и еще 8

Предмет: Герцептин раствор для подкожного введения 600 мг/5 мл 5мл №1

Предметы: Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Дженскрин Ультра ВИЧ (480 определений). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСЗ 2011/09801) 5. Объем исследуемого образца 100 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров 99,8 % 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ 98,7% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора 100%. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) в диапазоне 13-25 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 50 мл 13. Наличие промывочного раствора в объёме 200 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 15. Готовый, не требующий разведения коньюгат №1. 16. Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку 5 17. Стабильность приготовленного хромогена 6 часов. 18. Срок годности 15 мес и еще 4

Предмет: Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ (192 определения). Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. Количество определений 192 опр. (стрип.). Чувствительность от 5 до 20 пг/мл. Наличие готовых к использованию растворов конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена (ТМБ). Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

Предмет: Набор реагентов для выявления антител к антигенам вируса иммунодефицита человека первого и второго типов методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов "Блот-ВИЧ 1/2+0" (24 определения). Формат теста - 24 определения. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160; Gag1-p24,17; Pol1-p51), 2 белка для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0 в виде отдельной полосы только с этим белком. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе ErbaBLOT». Учет результатов проводят визуально

Предметы: Иммунохроматографический тест SD BIOLINE TB Ag МРТ64 Rapid, Иммунохроматографический тест (SD BIOLINE Туберкулез Антиген МРТ64) предназначен для диагностики туберкулеза. Набор рассчитан на 25 тестов. Идентификационный тест для диагностики туберкулеза «BD MGIT TBc». Идентификационный тест представляет собой экспресс-метод иммунохромотографического анализа для качественного определения антигена комплекса Mycobacteriumtuberculosis (MTbc) в пробирках BD MGIT с положительным результатом окрашивания кислотоустойчивых штаммов. Основан на методе иммунохроматографии с определением МРТ64 антигена (фракции белка микобактерий, выделяемой из клеток MTbc в процессе культивирования). и еще 1

Предмет: Набор для определения Мycobacterium tuberculosis (Туберкулез Xpert MТВ/RIF, для используемого в медицинской организации автоматического анализатора GeneXpert) Картриджи Xpert MBT/RIF. Реагент Xpert MBT/RIF предназначен для определения наличия Mycobacterium tuberculosis и ее резистентности к рифампицину в образцах мокроты. Картриджная система. Праймеры, датчики, KCl, MgCl2, HEPES (N-2-гидроксиэтилпиперазин-N-2-этансульфоновая кислота), pH 8,0, BSA (альбумин бычьей сыворотки), полимераза, dNTP (дезоксирибонуклеозидтрифосфат), реагент для контроля качества обработки (SPC)~2000 неинфицированных образцов, натрий гидроксид и изопропанол. Комплект поставки: 10 картриджей в упаковке. 10 реагентов для проведения пробоподготовки. 12 стерильных одноразовых пипеток

Предметы: Набор реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типа в сыворотке (плазме) или цельной крови "ИХА-ВИЧ-1/2-Фактор" (25 определений). Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека. В состав набора входят следующие компоненты: Планшет индикаторный –   25 шт., Реагент для разведения образца  1 шт., Пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови 25 шт., Скарификатор одноразовый 25 шт., Салфетка асептическая 25 шт. Специфическая активность Набора реагентов при испытаниях на стандартных панелях сывороток составляет: - чувствительность –100 %; - специфичность –100 %. При исследовании клинического материала (образца сывороток, плазмы или цельной крови) составляет 98,4 %. Специфичность при исследовании сывороток или цельной крови доноров или пациентов с различными диагнозами, в том числе вирусные гепатиты, составляют 100 %. Время выхода на результат 15 минут. и еще 1

Предмет: Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блотинга с использованием рекомбинантных антигенов "ИФА -Лайн-Блот ВИЧ-1,2" (48 определений). Набор реагентов для подтверждения выявления антител к отдельным антигенам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 (Env160 - gp120 и gp41 (ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О), Env 41- gp41 (ВИЧ-1), Gag 1- p24 и р17 (ВИЧ-1), Pol1- p51(ВИЧ-1), Env 2 - gp36(ВИЧ-2)). Иммуносорбент – полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны с нанесенными на них в виде отдельных поперечных полос: рекомбинантные аналоги антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, контроль специфичности реакции и контроль правильности проведения реакции; длиной 10,0 см. Количество определений: 48. Метод: иммунный блоттинг. 2 протокола постановки: 18 ч (протокол № 1) и 2 ч. (протокол № 2) Объем исследуемого образца –   20 мкл. Хромоген готов к применению. Режим промывания между стадиями: одинаков. Остановка реакции проводится отмывающим раствором. Температура инкубации 18-25°С с использованием шейкера. Адаптирован под анализаторы. Наличие штрих-кода на этикетках реагентов. В каждый набор входят: планшеты с 8 канавками 3 шт., пинцет, протокол проведения анализа. Учет результатов проводят визуально. Неиспользованные реагенты хранить после вскрытия: до окончания срока годности тест-системы. Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2–   100%. Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2 –   100 %. Транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение   10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ.

Предмет: ТБ-БИОЧИП-1 Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибризации с флуоресцентным изображением на биологическом микрочипе. Набор рассчитан на исследование 100 биологических образцов ТБ-Биочип-1. Предназначен для выявления возбудителя туберкулеза в образцах мокроты человека и определения его лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей гибридизацией на биологическом микрочипе. • Специфичность: - 95% для рифампицин- устойчивых штаммов возбудителя туберкулеза; - 85% для изониазид-устойчивых штаммов возбудителя туберкулеза. • Аналитическая чувствительность - 500 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. • Время проведения анализа: 1 сутки. • Состав набора: Комплект N1 для выделения ДНК микобактерий туберкулеза из клинических образцов и изолятов (культур штаммов микобактерий); Комплект N2 для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР); Комплект N3 для проведения электрофореза (не входит в набор и поставляется дополнительно по запросу); Комплект N 4 для проведения гибридизации на микрочипе; Комплект N 5 включает биологические микрочипы для выявления точечного типа мутаций, приводящих к устойчивости к рифампицину и/или изониазиду, методом гибридизации. 100шт/набор

Предметы: Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т. д.,  ПРОБА-НК.  Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот. Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты.  Состав набора: - лизирующий раствор –1 флакон; - реагент для преципитации –1 флакон; - промывочный раствор №1 –1 флакон; - промывочный раствор №2 –1 флакон; - буфер для растворения –4 пробирки; - отрицательный контрольный образец (K-) –2 пробирки; внутренний контрольный образец (РНК-ВК) – 1 пробирка; - внутренний контрольный образец (ДНК-ВК) –1 пробирка. В состав набора входит 100 тестов и еще 1

Предметы: Набор реагентов «Амплитуб-РВ». Набор реагентов предназначен для выделения, обнаружения и количественного определения ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор рассчитан на 100 реакций. Остаточный срок годности 6 месяцев и еще 3

Предметы: Росинсулин С суспензия для подкожного введения 100МЕ/мл 5мл флаконы №5. Профиль действия: После п/к инъекции действие препарата наступает  – через 1-2 ч после введения, максимальный эффект действия – между 6 и 12 ч, продолжительность действия – 18-24 ч. и еще 2

Предметы: Набор реагентов для автоматического выделения и количественного определения РНК ВИЧ1, версия 2.0 (COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test, version 2.0). Набор реагентов для автоматического выделения и количественного определения РНК ВИЧ1, версия 2,0 (COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1, version 2,0 (48 определения) Назначение: предназначен для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в человеческой плазме путем автоматической подготовки образцов в приборе COBAS AmpliPrep и автоматической амплификации и детекции в анализаторе COBAS TaqMan или COBAS TaqMan 48 Техническая документация: наличие инструкции по применению на русском языке Принцип метода: ПЦР в реальном времени Состав набора: 1. Кассета реагента с магнитными стеклянными частицами ВИЧ-1– 1шт. 2. Кассета лизирующего реагента ВИЧ-1 – 1 шт. 3. Мульти-реагентная кассета ВИЧ-1 – 1 шт., содержит: • Раствор протеиназы • Элюционный буфер 4. Кассета тест-специфичного реагента ВИЧ-1 – 1 шт., содердит: • Количественный стандарт ВИЧ-1. • Мастермикс ВИЧ-1. • Раствор марганца CAP/CTM 5. Высокотитражный позитивный контроль ВИЧ-1 – 4 шт. 6. Низкотитражный позитивный контроль ВИЧ-1 – 4 шт. 7. Негативный контроль COBAS TaqMan (человеческая плазма) – 4 шт. 8. Штрих-кодовые клипсы для высокотитражного позитивного контроля ВИЧ-1– 4шт. 9. Штрих-кодовые клипсы для низкокотитражного позитивного контроля ВИЧ-1– 4 шт. 10. Штрих-кодовые клипсы для негативного контроля ВИЧ-1– 4 шт. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 30 дней; в герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности. Документация: наличие инструкции по применению. Условия хранения, доставки: при температуре +2°С - +8°С. и еще 1

Предметы: Первичная медико-санитарная помощь, не включенная в базовую программу ОМС Первичная медико-санитарная помощь, в части диагностики и лечения, Фтизиатрия Амбулаторно поставка услуг по оказанию первичной медико-санитарной помощи населению фтизиатрического профиля, согласно приказа МЗ РФ от 15.11.12. №932н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи больным туберкулезом» (08 08200001200600003001102 08.200.0) и еще 6

Предмет: Оказание услуг по энергоснабжению

Предметы: Слуховой аппарат аналоговый заушный сверхмощный Классика S 41 Страна  происхождения  товара:  Россия Производитель:  ООО  «Аурика», г. Тула и еще 12

Предмет: Оказание комплекса услуг по приемке, хранению и отпуску лекарственных препаратов закупленных Министерством здравоохранения Российской Федерации централизованно, за счет средств федерального бюджета в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 28.12.2016 № 1512 «Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения»