Контракт: 86140011772230000890000

1

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека "ТироидИФА-свободный Т4" по ТУ 21.20.23-221-98539446-2016. ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа Свободный тироксин-ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – конкурентный одностадийный 4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл 5 Термостатируемое шейкирование + 37°С 6 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 7 Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л 8 Чувствительность 1 пмоль/л 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 10 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 11 Стоп-реагент – соляная кислота 12 Гарантированный минимальный остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев

21.20.23.111

Набор

6 876.16

86

2

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-анти-HCV") по ТУ 9398-240-98539446-2011. ООО «Компания Алкор Био» Страна: Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis С) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 штук Для ручной постановки анализа анализаторов открытого типа 1.Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2.Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3. Количество анализируемой сыворотки 40 мкл 4. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) 5. Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" 6. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут 7. Общее число циклов промывки 2. Число промывок в цикле 4 8. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10. Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие 11. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты

21.20.23.111

Набор

5 165.87

76

3

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014. АО "Вектор-Бест", Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis С) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора

21.20.23.111

Набор

8 420.32

7

4

Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg") по ТУ 9398-218-98539446-2010. ООО "Компания Алкор Био", Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наименование характеристики Количество выполняемых тестов 192 ; Назначение- Для нализаторов открытого типа 1Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 2 Наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg 3 Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл 4 Количество анализируемой сыворотки 100 мкл 5 Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними 7 Общее количество циклов промывки - один. Количество промывок в одном цикле 5 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Калибровочные пробы 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие. Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588 11 При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем 12 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, нал

21.20.23.111

Набор

8 196.04

76

5

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010. ООО "Компания Алкор Био", Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В) в , клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Вирус гепатита В поверхлостный антиген ИВД набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 штук; назначение- Для анализаторов . открытого типа 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Количество анализируемой сыворотки 100 мкл 4 Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами 5 Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) 1 час 30 минут 6 Общее количество циклов промывки один. Количество промывок в одном цикле 5 7 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 8 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 9 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный ра

21.20.23.111

Набор

6 777.05

4