Контракт: 82702015153190000500000

Сведения о контракте

Номер контракта: 82702015153190000500000
Сумма контракта: 485 942.38 RUB
Регион: Хабаровский край
Способ размещения заказа: Закупка у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)
Дата заключения контракта: 2019-04-22
Дата публикации: 2019-04-22
Срок исполнения контракта: 2019-12-31
Федеральный закон: 223-ФЗ
Ссылка на .json файл контракта: Перейти

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum-IgG-ИфА-Бест) 96
21.10.60.196
Набор
1
2
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum-IgA-ИФА-БЕСТ) 96
21.10.60.196
Набор
1
3
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-IgM) 96
21.10.60.196
Набор
6
4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к грибам рода Candida в сыворотке (плазме) крови (Кандида-IgM-ИФА-Бест) 96
21.10.60.196
Набор
3
5
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida в сыворотке (плазме) крови (Кандиди-IgG-ИФА-БЕСТ)96
21.10.60.196
Набор
3
6
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Taenia solium в сыворотке (плазме) крови (Цистицерк-IgG-ИФА-Бест) 96
21.10.60.196
Набор
3
7
Набор реагентов для иммуноферментной диагностики in vitro для определения дигидротестостерона ИФА 96 тестов
21.10.60.196
Набор
1
8
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВГС ПЦР) (комплект 1) 96
21.10.60.196
Набор
1
9
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВГС ПЦР) (комплект 2) 96
21.10.60.196
Набор
1
10
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вирусп гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационной-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс HCV-генотип-FL" 220(55) тестов
21.10.60.196
Набор
2
11
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флоуресцентной детекцией "АмплиСенс M.hominis-скрин-титр-FL" 110
21.10.60.196
Набор
2
12
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флоуресцентной детекцией "АмплиСенс ВПЧ ВКР генотип-FL" 108
21.10.60.196
Набор
2
13
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска(ВКР) 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типов в клиническом матеиале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс ВПЧ ВКР скрин-титр-FL " 108
21.10.60.196
Набор
5
14
Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59,66,68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиСенс ВПЧ ВКР скрин-титр-14-FL" 110
21.10.60.196
Набор
1

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.