Сведения о контракте
| Номер контракта: | 57453014011240000510000 |
| Сумма контракта: | 7 000 000.00 RUB |
| Регион: | Челябинская область |
| Способ размещения заказа: | Аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2024-01-15T00:00:00 |
| Дата заключения контракта: | 2024-01-26 |
| Дата публикации: | 2024-01-26 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-12-31 |
| Федеральный закон: | 223-ФЗ |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" |
| ИНН / КПП : | 7453014011 / 745301001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 7111 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 2756 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 5 839 795 528 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 3 646 134 337 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Полный анализ гена CFTR (секвенирование)
|
86.90.15.000
|
15 633.33
|
|||
|
2
|
Хромосомный микроматричный анализ стандартный
|
86.90.15.000
|
20 166.67
|
|||
|
3
|
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
|
86.90.15.000
|
34 666.67
|
|||
|
4
|
Клиническое секвенирование экзома
|
86.90.15.000
|
41 833.33
|
|||
|
5
|
Полное секвенирование экзома
|
86.90.15.000
|
43 400.00
|
|||
|
6
|
Клиническое секвенирование геномена
|
86.90.15.000
|
65 333.33
|
|||
|
7
|
Секвенирование митохондриального генома
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
8
|
Панель «Наследственные эпилепсии»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
9
|
Панель «Нервно-мышечные заболевания»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
10
|
Панель «Нейродегенеративные заболевания»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
11
|
Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
12
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
13
|
Панель «Наследственные метаболические заболевания»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
14
|
Панель «Нарушение иммунитета»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
15
|
Панель «Наследственные заболевания почек»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
16
|
Панель «Наследственные заболевания глаз»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
17
|
Панель "Гемохроматоз I типа" (HFE: H63D, C282Y, S65C)
|
86.90.15.000
|
4 166.67
|
|||
|
18
|
Панель «Наследственные заболевания сердца»
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
19
|
Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (пробанд)
|
86.90.15.000
|
6 100.00
|
|||
|
20
|
Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (трио)
|
86.90.15.000
|
13 666.67
|
|||
|
21
|
Выдача файлов с первичными данными
|
86.90.15.000
|
3 666.67
|
|||
|
22
|
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)
|
86.90.15.000
|
7 833.33
|
|||
|
23
|
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)
|
86.90.15.000
|
24 166.67
|
|||
|
24
|
Секвенирование отдельных генов
|
86.90.15.000
|
15 333.33
|
|||
|
25
|
Панель "Наследственные заболевания желудочно - кишечного тракта"
|
86.90.15.000
|
35 500.00
|
|||
|
26
|
Большая неврологическая панель
|
86.90.15.000
|
35 666.67
|
|||
|
27
|
Делеции/дупликации гена CFTR (отдельных генов)
|
86.90.15.000
|
20 000.00
|
|||
|
28
|
Секвенирование генома UNI
|
86.90.15.000
|
96 333.33
|
|||
|
29
|
Выделение и хранение ДНК
|
86.90.15.000
|
1 666.67
|
|||
|
30
|
Тандемная масс-спектрометрия (спектр аминокислот, ацилкарнитинов)
|
86.90.15.000
|
6 400.00
|
|||
|
31
|
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
|
86.90.15.000
|
8 466.67
|
|||
|
32
|
Анализ частых мутаций в гене GALT
|
86.90.15.000
|
5 400.00
|
|||
|
33
|
Муковисцидоз: расширенный поиск частых мутаций в гене CTRF (30 шт.)
|
86.90.15.000
|
12 966.67
|
|||
|
34
|
Поиск частых мутаций в гене SERPINA1 (недостаточность альфа-1-антитрипсина)
|
86.90.15.000
|
7 633.33
|
|||
|
35
|
Поиск частых мутаций в гене PHOX2B (синдром центральной гиповентиляции)
|
86.90.15.000
|
8 300.00
|
|||
|
36
|
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
|
86.90.15.000
|
3 800.00
|
|||
|
37
|
Определение аномального метилирования критического района хромосомы 15q11 методом MLPA (Синдром Ангельмана / Прадера-Вилли)
|
86.90.15.000
|
8 266.67
|
|||
|
38
|
Определение аномального метилирования гена FMR1 у пациентов мужского пола (Синдром Мартин – Белл)
|
86.90.15.000
|
8 300.00
|
|||
|
39
|
Поиск делеций в регионе 7q11 (Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11)
|
86.90.15.000
|
13 300.00
|
|||
|
40
|
Поиск делеций в регионе 22q11(Синдром Ди Джорджи)
|
86.90.15.000
|
13 100.00
|
|||
|
41
|
Определение аномального метилирования критического района хромосомы 11q15 методом MLPA (Синдром Рассела-Сильвера)
|
86.90.15.000
|
7 500.00
|
|||
|
42
|
Определение дисомии хромосомы 7р методом микросателлитного анализа (семья 3 чел.) (Синдром Рассела-Сильвера)
|
86.90.15.000
|
7 500.00
|
|||
|
43
|
Поиск крупных делеций мтДНК методом ПЦР очень длинных фрагментов
|
86.90.15.000
|
8 500.00
|
|||
|
44
|
Поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22т (наследственная моторно-сенсорная полинейропатия)
|
86.90.15.000
|
13 500.00
|
|||
|
45
|
Поиск мутаций в гене РМР22
|
86.90.15.000
|
14 600.00
|
|||
|
46
|
Анализ числа копий гена РМР22 методом МLPA
|
86.90.15.000
|
13 500.00
|
|||
|
47
|
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (спино-церебеллярная атаксия)
|
86.90.15.000
|
10 666.67
|
|||
|
48
|
Поиск наиболее частых мутаций в гене FXN (атаксия Фридрейха)
|
86.90.15.000
|
11 000.00
|
|||
|
49
|
Гипокалиемический периодический паралич
|
86.90.15.000
|
29 833.33
|
|||
|
50
|
Поиск мутаций в гене MECP2 (Синдром Ретта)
|
86.90.15.000
|
19 000.00
|
|||
|
51
|
Определение протяженных делеций в гене МЕСР2 у девочек синдром Ретта)
|
86.90.15.000
|
20 166.67
|
|||
|
52
|
Миотоническая дистрофия I и II: поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK
|
86.90.15.000
|
8 433.33
|
|||
|
53
|
Миотоническая дистрофия I и II: поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
|
86.90.15.000
|
8 166.67
|
|||
|
54
|
Лейкоэнцефалопатия с поражением ствола мозга с высоким уровнем лактата: частые мутации в гене DARS2
|
86.90.15.000
|
7 633.33
|
|||
|
55
|
Анализ на 12 частых мутаций мтДНК, характерных для наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON)
|
86.90.15.000
|
12 366.67
|
|||
|
56
|
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
|
86.90.15.000
|
8 466.67
|
|||
|
57
|
Поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B (болезнь Вильсона-Коновалова)
|
86.90.15.000
|
10 000.00
|
|||
|
58
|
Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (пробанд)
|
86.90.15.000
|
6 300.00
|
|||
|
59
|
Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (трио)
|
86.90.15.000
|
13 300.00
|
|||
|
60
|
Определение аномального метилирования критического района хромосомы 11р15 методом MLPA(синдром Беквита-Видемана)
|
86.90.15.000
|
7 233.33
|
|||
|
61
|
Поиск мутаций в гене HESX1 (септо-оптическая дисплазия)
|
86.90.15.000
|
15 000.00
|
Комментарии: