Контракт: 3740400504618000076

Сведения о контракте

Номер контракта: 3740400504618000076
Сумма контракта: 843 643.15 RUB
Регион: Челябинская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-01-22
Дата заключения контракта: 2018-02-02
Дата публикации: 2018-02-08
Срок исполнения контракта: 2018-04-30
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Альбумин Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека, основанного на бромкрезоловом методе. Чувствительность метода: 0,07 г/л. Интервал линейности: 15 - 60 г/л**. Референсный диапазон: 35 - 52 г/л.** Упаковка в составе: 4 флакона по 29 мл. каждый
20.59.52.199
упак
3 444.00
1.0
3 444.00
2
Щелочная фосфатаза Реагент для кинетического количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме человека методом IFCC, основанным на определении активности щелочной фосфатазы по скорости преобразования Р-НФФ в Р-НФ в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола (АМП). Чувствительность метода: 1 Е/л. Интервал линейности: 5 - 1500 Е/л**. Референсный диапазон: 30 - 120 Е/л**. Упаковка в составе: 4 флакона по 12 мл. каждый и 4 флакона по 12 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
5 550.00
1.0
5 550.00
3
Аланинаминотрансфераза Реагент для кинетического количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека методом IFCC. Чувствительность метода: 1 Е/л. Интервал линейности: 3-500 Е/л. Референсный диапазон: М < 50 Е/л, Ж< 35 Е/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 50 мл. каждый и 4 флакона по 25 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
10 600.00
2.0
21 200.00
4
Аспартатаминотрансфераза Реагент для кинетического количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека, основанного на методе IFCC. Чувствительность метода: 1 Е/л. Интервал линейности: 3 - 1000 Е/л**. Референсный диапазон: М < 50 Е/л, Ж< 35 Е/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 25 мл. каждый и 4 флакона по 25 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
10 600.00
2.0
21 200.00
5
Кальций Реагент для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека, основанного на реакции ионов кальция с Арсеназо III. Интервал линейности: 1 - 5 ммоль/л (сыворотка/плазма)**, 0 - 10 ммоль/л (моча).** Референсный диапазон: 2,20 - 2,65 ммоль/л** (сыворотка/плазма), М < 7,5 ммоль, Ж < 6,2 5 ммоль (моча) (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 15 мл. каждый
20.59.52.199
упак
13 529.15
1.0
13 529.15
6
Холестерин Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека. Чувствительность метода: 0,07 ммоль/л. Интервал линейности: 0.5 – 18 ммоль/л**. Референсный диапазон: < 5,2 ммоль/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 22,5 мл. каждый
20.59.52.199
упак
14 170.00
3.0
42 510.00
7
Креатинин Реагент для кинетического количественного определения креатинина в сыворотке, плазме, моче человека методом образования креатинин-пикратного комплекса с помощью пикриновой кислоты, с компенсацией влияния белка или без компенсации (некомпенсированный метод Яффе). Чувствительность метода для сыворотки: компенсированный метод - 2,40 мкмоль/л, некомпенсированный метод - 3,15 мкмоль/л, чувствительность метода для мочи - 0,1 мкмоль/л. Интервал линейности для сыворотки/плазмы: компенсированный метод 5 - 2200 мкмоль/л**, некомпенсированный метод 18 - 2200 мкмоль/л**; интервал линейности для мочи 88 - 35360 мкмоль/л**. Референсные значения для сыворотки/плазмы: компенсированный метод М 59 - 104 мкмоль/л**, Ж 45 – 84** мкмоль/л, некомпенсированный метод М 72-127 мкмоль/л**, Ж 58-96 мкмоль/л**; референсные значения для мочи: оба метода М 124-230 мкмоль/кг/сут, Ж 97-177 мкмоль/кг/сут**. Упаковка в составе: 4 флакона по 51 мл. каждый и 4 флакона по 51 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
5 390.00
3.0
16 170.00
8
Гамма-Глутамилтрансфераза Реагент для кинетического количественного определения гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме человека методом IFCC. Чувствительность метода: 1 Е/л. Интервал линейности: 5– 1200 Е/л. Референсные значения: менее 55 Е/л для мужчин, менее 38 Е/л для женщин - (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 18 мл. каждый и 4 флакона по 18 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
8 250.00
1.0
8 250.00
9
Глюкоза Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спиномозговой жидкости человека, гексокиназным методом.Чувствительность метода: сыворотка 0,04 ммоль/л, моча 0.06 ммоль/л. Интервал линейности: 0,6 – 45 ммоль/л Референсные значения: сыворотка/плазма/гемолизат 3,3-5,9 ммоль/л, моча 0.1-0.8 ммоль/л, СМЖ 2,3-3,9 ммоль/л. Упаковка в составе: 4 флакона по 25 мл. каждый и 4 флакона по 12,5 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
10 580.00
5.0
52 900.00
10
Железо Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме крови человека. Чувствительность метода: 0.3 мкмоль/л. Интервал линейности: 2– 179 мкмоль/л. Референсный диапазон: 9,0-32,2 мкмоль/л. Упаковка в составе: 4 флакона по 15 мл. каждый и 4 флакона по 15 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
11 650.00
1.0
11 650.00
11
Альфа-амилаза Реагент для кинетического количественного определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека (CNPG3). Чувствительность метода: 2 Е/л. Референсный диапазон: сыворотка/плазма: 22-80 Е/л**, моча: 42-321 Е/л***. Интервал линейности: сыворотка/плазма: 10-2000 Е/л, моча: 5-4800 Е/л. Упаковка в составе: 4 флакона по 10 мл. каждый
20.59.52.199
упак
8 900.00
2.0
17 800.00
12
Лактатдегидрогеназа Реагент для кинетического количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме человека методом IFCC (окисление лактата до пирувата). Чувствительность метода: 3 Е/л. Интервал линейности: 25-1200 Е/л; Референсные значения: М<248 Е/л , Ж<247 Е/л, Д (24 мес. - 12 лет) 110-295 Е/л, Д (0 - 24 мес.) - 180 - 2000 Е/л - (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 40 мл. каждый и 4 флакона по 20 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
17 000.00
1.0
17 000.00
13
Общий билирубин Реагент для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека, методом реакции 3,5-дихлорофенилдиазон тетрабората (DPD) с билирубином с образованием азобилирубина. Чувствительность метода: 0,39 мкмоль/л. Интервал линейности: 0 – 513 мкмоль/л**. Референсный диапазон: 5-21 мкмоль/л**. Упаковка в составе: 4 флакона по 15 мл. каждый и 4 флакона по 15 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
10 600.00
3.0
31 800.00
14
Общий белок Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека биуретовым методом. Чувствительность метода: 0,77 г/л. Интервал линейности: 30-120 г/л**. Референсные значения: 57-83 г/л**. Упаковка в составе: 4 флакона по 25 мл. каждый и 4 флакона по 25 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
3 705.00
2.0
7 410.00
15
Триглицериды Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человека. Чувствительность метода: 0,01 ммоль/л. Интервал линейности: 0,1 – 11,3 ммоль/л**. Референсный диапазон: < 1,7 мкмоль/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 20 мл. каждый и 4 флакона по 5 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
14 000.00
2.0
28 000.00
16
Мочевина Реагент для кинетического количественного определения мочевины в сыворотке, плазме, моче человека. Чувствительность метода: сыворотка 0,38 ммоль/л, моча 5.71 ммоль/л. Интервал линейности: сыворотка/плазма 0,8-50 ммоль/л, моча 10-750 ммоль/л**. Референсные значения: сыворотка/плазма 1,8-7,2 ммоль/л**, моча 250-570 ммоль/сут**. Упаковка в составе: 4 флакона по 25 мл. каждый и 4 флакона по 25 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
12 680.00
3.0
38 040.00
17
С-реактивный белок Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме человека, методом латексной иммунотурбодимитрии с высокой/нормальной чувствительностью. Чувствительность метода: 0,02 мг/л (высокочувствительный), 0,09 мг/л (нормальной чувствительности). Интервал линейности: 0.08- 80 мг/л (высокочувствительный), 0,2 - 480 мг/л (нормальной чувствительности). Референсный диапазон: <1 мг/л (высокочувствительный), < 5 мг/л (нормальной чувствительности) - (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 30 мл. каждый и 4 флакона по 30 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
33 120.00
1.0
33 120.00
18
Мочевая кислота Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека. Чувствительность метода: 2 мкмоль/л в сыворотке, 10 мкмоль/л в моче. Интервал линейности: 89-1785 мкмоль/л в сыворотке и плазме, 119-23800 мкмоль/л** в моче. Упаковка в составе: 4 флакона по 12 мл. каждый и 4 флакона по 5 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
11 500.00
1.0
11 500.00
19
Холестерин ЛПВП Реагент для количественного определения холестерина ЛПВП (липопротеины высокой плотности) в сыворотке и плазме крови человека, методом ферментативного иммуноингибирования. Чувствительность метода: 0,002 ммоль/л. Интервал линейности: 0,05 - 4,65 ммоль/л**. Референсный диапазон: >= 1,55 ммоль/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 27 мл. каждый и 4 флакона по 9 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
21 240.00
3.0
63 720.00
20
Холестерин ЛПНП Реагент для количественного определения холестерина ЛПНП (липопротеины низкой плотности) в сыворотке и плазме крови человека, методом ферментативной селективности. Чувствительность метода: 0,012 ммоль/л. Интервал линейности: 0,26 - 10,3 ммоль/л.** Референсный диапазон: < 2,6 ммоль/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 4 флакона по 27 мл. каждый и 4 флакона по 9 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
38 140.00
3.0
114 420.00
21
Очищающий раствор Очищающий раствор для ионселективного блока. Упаковка в составе: 6 флаконов по 500 мл. каждый
20.59.52.199
упак
14 160.00
1.0
14 160.00
22
Контрольная сыворотка 1 CONTROL SERUM 1 Лиофилизированная контрольная сыворотка, выполненная на основе сыворотки человека (нормальный диапазон). Содержит субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Упаковка в составе: 20 флаконов по 5 мл. каждый
20.59.52.199
упак
23 000.00
1.0
23 000.00
23
Контрольная сыворотка 2 CONTROL SERUM 2 Лиофилизированная контрольная сыворотка, выполненная на основе сыворотки человека (патологические значения). Содержит субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Упаковка в составе: 20 флаконов по 5 мл. каждый
20.59.52.199
упак
25 540.00
1.0
25 540.00
24
Контрольная сыворотка, уровень 1 Жидкий контрольный материал на основе сыворотки человека для проведения контроля качества ферритина, гаптоглобина, иммуноглобулина А, иммуноглобулина G, иммуноглобулина М, преальбумина, ревматоидного фактора, трансферрина, С-реактивного белка (латекс), С3, С4, церулоплазмина, бета2микроглобулина, антистрептолизина О, альфа1антитрипсина, альфа1кислого гликопротеина, уровень 1. Упаковка в составе: 6 флаконов по 2 мл. каждый
20.59.52.199
упак
23 010.00
1.0
23 010.00
25
Контрольная сыворотка, уровень 2 Жидкий контрольный материал на основе сыворотки человека для проведения контроля качества ферритина, гаптоглобина, иммуноглобулина А, иммуноглобулина G, иммуноглобулина М, преальбумина, ревматоидного фактора, трансферрина, С-реактивного белка (латекс), С3, С4, церулоплазмина, бета2микроглобулина, антистрептолизина О, альфа1антитрипсина, альфа1кислого гликопротеина, уровень 2. Упаковка в составе: 6 флаконов по 2 мл. каждый
20.59.52.199
упак
23 010.00
1.0
23 010.00
26
Контрольная сыворотка, уровень 3 Жидкий контрольный материал на основе сыворотки человека для проведения контроля качества ферритина, гаптоглобина, иммуноглобулина А, иммуноглобулина G, иммуноглобулина М, преальбумина, ревматоидного фактора, трансферрина, С-реактивного белка (латекс), С3, С4, церулоплазмина, бета2микроглобулина, антистрептолизина О, альфа1антитрипсина, альфа1кислого гликопротеина, уровень 3. Упаковка в составе: 6 флаконов по 2 мл. каждый
20.59.52.199
упак
23 010.00
1.0
23 010.00
27
С-реактивный белок (латекс) Жидкий сывороточный матрикс, содержащий С-РБ человека в разной концентрации для обеспечения точности измерения С-РБ нормальной чувствительности. Упаковка в составе: 5 флаконов по 2 мл. каждый
20.59.52.199
упак
27 500.00
1.0
27 500.00
28
Холестерин ЛПВП/ЛПНП, контроль Лиофилизированная сыворотка человека, предназначенная для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП. Упаковка в составе: 3 флакона по 5 мл. каждый и 3 флакона по 5 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
16 700.00
1.0
16 700.00
29
Холестерин ЛПВП, калибратор Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая холестерин ЛПВП для обеспечения точности измерения холестерина ЛПВП. Упаковка в составе: 2 флакона по 3 мл. каждый
20.59.52.199
упак
10 000.00
1.0
10 000.00
30
Холестерин ЛПНП, калибратор Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая холестерин ЛПНП для обеспечения точности измерения холестерина ЛПНП. Упаковка в составе: 2 флакона по 1 мл. каждый
20.59.52.199
упак
13 700.00
1.0
13 700.00
31
Системный калибратор Лиофилизированный калибровочный материал на основе сыворотки человека с добавлением ферментов человеческого, животного и растительного происхождения, для обеспечения точности проведения рутинных биохимических исследований. Упаковка в составе: 20 флаконов по 5 мл. каждый
20.59.52.199
упак
24 400.00
1.0
24 400.00
32
Креатинкиназа MB (CK-MB) Реагент для определения МВ изофермента креатинкиназы (KK-MB) в плазме и сыворотке крови, методом ферментативного ингибирования. Чувствительность метода: 5 Е/л. Интервал линейности: 10 - 2000 Е/л**. Референсный диапазон: <24 Е/л (согласно технической документации производителя). Упаковка в составе: 2 флакона по 22 мл. каждый, 2 флакона по 4 мл. каждый и 2 флакона по 6 мл. каждый. Реагент состоит их двух реактивов
20.59.52.199
упак
18 100.00
1.0
18 100.00
33
Креатинкиназа MB, контроль уровень 2 Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая изофермент СК-МВ, для контроля точности и воспроизводимости при измерении СК-МВ, уровень 2. Упаковка в составе: 9 флаконов по 2 мл. каждый
20.59.52.199
упак
12 000.00
1.0
12 000.00
34
Креатинкиназа MB, калибратор Калибровочный материал на основе лиофилизированной сыворотки человека, содержащей изофермент СК-МВ, для обеспечения точности при измерении СК-МВ. Упаковка в составе: 6 флаконов по 1 мл. каждый
20.59.52.199
упак
12 000.00
1.0
12 000.00
35
Креатинкиназа MB, контроль уровень 1 Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая изофермент СК-МВ, для контроля точности и воспроизводимости при измерении СК-МВ, уровень 1. Упаковка в составе: 9 флаконов по 2 мл. каждый
20.59.52.199
упак
12 000.00
1.0
12 000.00
36
Магний Реагент для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче человека, методом образования ионами магния цветного комплекса в резко кислой среде с участием ксилидилового синего. Чувствительность метода: 0,01 ммоль/л. Интервал линейности: 0,2-3,3** ммоль/л (сыворотка/плазма), 0,20-9,25 ммоль/л (моча)**. Референсные значения: сыворотка 0,73-1,06 ммоль/л**, моча 3-5 ммоль**/24ч. Упаковка в составе: 4 флакона по 40 мл. каждый
20.59.52.199
упак
6 300.00
1.0
6 300.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.