Сведения о контракте
Номер контракта: | 3740400504615000214 |
Сумма контракта: | 1 362 799.06 RUB |
Регион: | Челябинская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2015-09-15 |
Дата заключения контракта: | 2015-09-29 |
Дата публикации: | 2015-09-30 |
Срок исполнения контракта: | 2016-02-29 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Муниципальное бюджетное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения "Городская больница N 3" |
ИНН / КПП : | 7404005046 / 740401001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 8544 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 107 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 7 438 406 955 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 26 386 594 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Альбумин
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке или плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого (БКЗ)на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений 2 - 45 г/л (0,2 - 4,5 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 135 г/л (0,2 - 13,5 г/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН 4,2 75 ммоль/л, NaN3 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент 8 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
УПАК
|
2 670.00
|
3.0
|
8 010.00
|
2
|
Щелочная фосфотаза
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 20 - 1000 Е/л (0,33 – 16,7 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 20 – 10 000 МЕ/л (0,33 - 167,0 мккат/л). Предел обнаружения: 10 Е/л (0,17 мккат/л). Состав реагента А: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), рН 10.4 1,125 моль/л, ацетат магния 2,0 ммоль/л, ZnSO4 0,5 ммоль/л, ГЭДТА 2,5 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, реагента В: п-нитрофенилфосфат 80 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: 10х16 мл, реагента В: 10х4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 700.00
|
2.0
|
9 400.00
|
3
|
АЛТ
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х4 мл.
Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 440.00
|
6.0
|
26 640.00
|
4
|
АСТ
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ./л, NaN3< 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат 65 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3< 0,1%. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 440.00
|
6.0
|
26 640.00
|
5
|
Холестерин
Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека пероксидазо-антипероксидазным методом (ПАП) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл).
Состав реагента: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 840.00
|
12.0
|
58 080.00
|
6
|
Креатинин
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека методом Яффе на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка и плазма): 10 - 800 мкмоль/л (0,1 - 9 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 8000 мкмоль/л (0,1 - 90 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,5 – 40,8 ммоль/л (5,7 - 462 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 – 80,8 ммоль/л (0,1 - 914 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,06 мг/дл). Состав реагента А: пикриновая кислота 14,2 ммоль/л, реагента В: NaOH 520 ммоль/л, фосфатный буфер 21 ммоль/л, стабилизатор. Фасовка реагента А: 8 х 10 мл, реагента В: 8 х 10 мл + 10 мл дополнительно. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
5 250.00
|
6.0
|
31 500.00
|
7
|
Глюкоза
Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке и плазме человека пероксидазным методом на автоматических биохимических анализаторах.
Диапазон измерений: 0,3 - 20,0 ммоль/л (5 - 360 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 60,0 ммоль/л (5 - 1080 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл). Состав реагента: фосфатный буфер (рН 7,5) 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза ≥ 15 тыс. ед. /л, пероксидаза ≥ 1 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 850.00
|
6.0
|
29 100.00
|
8
|
ЛДГ
Набор для количественного фотометрического определения in vitro активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом с L-лактатом в качестве субстрата, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 16 - 1500 Ед/л (0,27 - 25,0 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 16 - 9000 Ед/л (0,27 - 150,0 мккат/л). Предел обнаружения: 8 Ед/л (0,13 мккат/л). Состав реагента А: метил-D-глюкамин 405 ммоль/л, лактат лития 63 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента B: НАД 50 ммоль/л, NaN3 < 0.1 %. Фасовка реагента А: 4 х 14 мл, реагента В: 4 х 5 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
3 400.00
|
4.0
|
13 600.00
|
9
|
Общий белок
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом по конечной точке на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 3 - 100,0 г/л (0,3 - 10 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 250,0 г/л (0,3 - 25 мг/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагент А: NaOH 1,0 моль/л,
CuSO4 9 ммоль/л, KI 9 ммоль/л, Na2-ЭДТА 28 ммоль/л. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
6 480.00
|
3.0
|
19 440.00
|
10
|
Триглицериды
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа (ГК) ≥ 400 ед./л, пероксидаза (ПОД) ≥ 2000 ед./л, липопротеинлипаза (ЛПЛ) ≥ 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза (ГФО) ≥ 500 ед./л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
8 100.00
|
4.0
|
32 400.00
|
11
|
Мочевина
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови или моче человека уреазным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка): 1.5 - 20.0 ммоль/л (9 - 120 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1.5 - 60.0 ммоль/л (9 - 360 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 65.0 - 420 ммоль/л (390 - 2520 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 3.0 - 2020 ммоль/л (18 - 12120 мг/дл). Предел обнаружения: 1.1 ммоль/л (7 мг/дл). Состав реагента: α-кетоглутарат 7,5 ммоль/л, НАД-Н > 0,20 ммоль/л, уреаза (из канавалии мечевидной) > 5000 ед./л, ГЛДГ (бактериальная) > 450 ед./л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, наполнители, стабилизаторы, pH 8,5. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
5 290.00
|
6.0
|
31 740.00
|
12
|
Мочевая кислота
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека уриказным методом по конечной точке с аскорбатоксидазой (AOX) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка): 10 - 1200 мкмоль/л (0,2 – 20,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 7200,0 мкмоль/л (0,2 – 120,0 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,60 – 13,2 ммоль/л (10,2 – 224 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 - 60,0 ммоль/л (0,2 – 1017,0 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,1 мг/дл). Состав реагента А: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, N-этил-N-(гидрокси-3-сульфопропил)-м-толуидин (TOOS) 1,25 ммоль/л, аскорбатоксидаза (АОХ) > 1,25 тыс.Ед/л, NaN3 < 0,1 %; реагента В: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] 50 мкмоль/л, пероксидаза > 5 тыс. Ед/л, уриказа > 250 Ед/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 890.00
|
2.0
|
9 780.00
|
13
|
Билирубин
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке с НБД на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1,0 - 500 мкмоль/л (0,06 - 29 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1,0 - 2500 мкмоль/л (0,06 - 146 мг/дл). Предел обнаружения: 0,2 мкмоль/л (0,01 мг/дл). Состав реагента А: HCl 150 ммоль/л, детергент, рН 1; реагента В: HCl 150 ммоль/л, соль п-нитробензодиазония (НБД) 4,4 моль/л, рН 1.
Фасовка реагента А: 4 х 16 мл, реагента В: 4 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 510.00
|
24.0
|
108 240.00
|
14
|
Амилаза
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности α-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 10 - 1500 МЕ/л (0,17 - 25 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 24000 МЕ/л (0,17 - 400 мккат/л). Предел обнаружения: 4 МЕ/л л (0,07 мккат/л). Состав: Е-pNP-G7 1,1 ммоль/л, α-глюкозидаза (из микроорганизмов) > 3500 МЕ/л, NaCl 51 ммоль/л, MOPSO 50 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, рН 7,0 при 20 °C. Фасовка: 12 х 20 мл.
Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
22 900.00
|
3.0
|
68 700.00
|
15
|
Холестерин ЛВП
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или литий-гепаринизированной плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,16 - 2,80 ммоль/л (6 - 108 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,16 - 8,40 ммоль/л (6 - 324 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл).
Состав реагента А: буфер HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, CHES (2-(N-циклогексиламино)-этансульфоновая кислота), рН 7,4 96,5 ммоль/л, сульфат декстрана 1,5 г/л, гексагидрат нитрата магния ≥11,7 ммоль/л, ГСДА (N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин) 0,96 ммоль/л, аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 000 Е/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, консервант; реагента В: буфер HEPES, рН 7,0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, ПЭГ холестеролэстераза ≥ 200 Е./л, ПЭГ холестеролоксидаза ≥ 7600 Е/л, пероксидаза ≥20 000 Е/л, 4-аминоантипирин 2,46 ммоль/л, консервант. Фасовки реагента А: 6 х 18, реагента В: 6 х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
УПАК
|
30 890.00
|
6.0
|
185 340.00
|
16
|
Холестерин ЛНП
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,09 - 11,0 ммоль/л (3 - 425 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,09 - 33,0 ммоль/л (3 – 1274 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер MOPS, рН 6,5 20,1ммоль/л; HSDA 0,3 г/л; аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 10 тыс. ед./л; стабилизатор; реагента В: буфер MOPS рН 6.8, 20,1 ммоль/л; сульфат магния 8,1 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,5 г/л; холестеринэстераза ≥ 3,0 тыс. ед./л; холестериноксидаза ≥ 2,0 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 20 тыс. ед. /л; детергент, стабилизатор. Фасовка реагента А: 4 х 18 мл, реагента В: 4 х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
35 990.00
|
6.0
|
215 940.00
|
17
|
Контроль нортрол нормальный
Набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. Лиофилизированный состав, герметично упакованный в стеклянные флаконы, фасовка - 10 х 5 мл.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
12 390.00
|
2.0
|
24 780.00
|
18
|
Контроль абтрол патологический
Набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. Лиофилизированный состав, герметично упакованный в стеклянные флаконы, фасовка - 10 х 5 мл.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
12 390.00
|
3.0
|
37 170.00
|
19
|
Контроль абтрол патологический
Набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. Лиофилизированный состав, герметично упакованный в стеклянные флаконы, фасовка - 10 х 5 мл.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
19 180.00
|
1.0
|
19 180.00
|
20
|
Контроль липотрол нормальный
Аттестованный образец, предназначенный для контроля качества при выполнении тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП, аполипопротеины А1 и В, триглицериды, холестерин. Концентрации аналитов условно соответствуют физиологически нормальным. Значения параметров установлены для методик, рекомендуемых Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. Лиофилизированная контрольная сыворотка человеческого происхождения, герметично упакованная в стеклянные флаконы, фасовка - 5 х 3 мл.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
15 819.00
|
1.0
|
15 819.00
|
21
|
Контроль липотрол патологический
Аттестованный материал, предназначенный для контроля качества при выполнении тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП, а также на аполипопротеины А1 и В с заданными концентрациями триглицеридов, холестеринов, аполипопротеинов А1 и В, условно соответствующими физиологически патологическим. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. Лиофилизированная контрольная сыворотка человеческого происхождения, герметично упакованная в стеклянные флаконы, фасовка - 5 х 3 мл.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
22 870.00
|
1.0
|
22 870.00
|
22
|
Моющая жидкость
Моющий раствор предназначен для промывки иглы дозатора автоматических анализаторов семейства Konelab и семейства Indiko. Моющий раствор представляет собой водный раствор следующих компонентов: Соляная кислота ( HCl) 1,5%, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (консервант) <0,0015%, 2-метил-4-изотиазолин-3-он (консервант) <0.0015%, Реагент не содержит продуктов животного или человеческого происхождения. Фасовка 8 х 20 мл
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
5 140.00
|
6.0
|
30 840.00
|
23
|
Моющий раствор
Моющий раствор для биохимических анализаторов семейства Конелаб и семейства Indiko. Приготовлен на водной основе, содержит 4.5% гипохлорита натрия, 1% гидроксида натрия. Расфасован в пластиковые флаконы по 20 мл, предназначенные для непосредственного использования в анализаторе серии Конелаб. Флаконы упакованы по 4 штуки в картонную коробку.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
4 275.03
|
2.0
|
8 550.06
|
24
|
Креатинкиназа-МВ
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности МВ фракции креатинкиназы (креатин-N-фосфотрансферазы) в сыворотке или плазме человека методом иммуноингибирования с применением поликлонального антитела для мономера КК-М на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 22 - 500 Е/л (0,37 - 8,3 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 22 - 2500 Е/л (0,37 - 41,7 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Е/л (0,12 мккат/л). Состав реагента (после восстановления): Буфер (имидазол) 104 ммоль/л, креатинфосфат 31 ммоль/л, аденозин-5'-дифосфат (АДФ) 2 ммоль/л, соль магния 10 ммоль/л, D-глюкоза 21 ммоль/л, аденозин-5'-монофосфат (АМФ) 5 ммоль/л, никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) 2 ммоль/л, ди(аденозин-5')пентафосфат (АФ5А) 10 мкмоль/л, N-ацетил-L-цистеин (NAC) 21 ммоль/л, ЭДТУК 2 ммоль/л, гексокиназа (ГК) > 3500 Е/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-Ф-ДГ) > 2000 Е/л, поликлональное антитело (овечье или козье) на КК-М человека, достаточное для ингибирования до 2000 Е/л КК-ММ при 37°С, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А (субстрат): 10 х 10 мл, реагента B: 10 х 10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
12 290.00
|
2.0
|
24 580.00
|
25
|
ГГТ
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности гамма-ГТ ((γ-глутамил)-пептид: аминокислотная γ-глутамилтрансфераза (ГГТ), ЕС 2.3.2.2) в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 15 - 600 Ед/л (0,25 - 10 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 15 - 6000 Ед/л (0,25 - 100 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Ед/л (0,12 мккат/л). Состав реагента А: глицилглицин 206 ммоль/л, NaN3 < 0,1%, реагента В: L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 33ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 10 х 16 мл, реагента В: 10 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
7 590.00
|
2.0
|
15 180.00
|
26
|
Кювета
Одноразовые реакционные кюветы для использования в автоматическом биохимическом анализаторе семейства Indiko., Фасовка 60Х18 сегментов, 10 кювет в сегменте
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
45 880.00
|
6.0
|
275 280.00
|
27
|
Раствор для промывки гидравлической системы
Раствор для промывки гидравлической системы биохимического анализатора Indiko Plus Scientific. Фасовка 6х20мл
согласно техническим характеристикам производителя
Финляндия
|
24.66.42.334
|
ШТ
|
7 000.00
|
2.0
|
14 000.00
|
Отрасль экономики:
1
|
Продукция обрабатывающих производств
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7448156839
|
744801001
|
Комментарии: