Контракт: 3616200576515000046

Сведения о контракте

Номер контракта: 3616200576515000046
Сумма контракта: 1 598 282.00 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-03-17
Дата заключения контракта: 2015-03-31
Дата публикации: 2015-03-31
Срок исполнения контракта: 2015-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагент Контрольная мультисыворотка человека уровень 2 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL 2) для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 2. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения от +2 °С до +8°C; после разведения - 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № HN1530
24.66.42.335
УПАК
27 300.00
1.0
27 300.00
2
Реагент Контрольная мультисыворотка человека уровень 3 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL 3) для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 3. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения от +2 °С до +8°C; после разведения - 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № HE1532
24.66.42.335
УПАК
28 905.00
1.0
28 905.00
3
Реагент Альбумин (ALBUMIN) для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; L=578 нм. Линейность до 6 г/дл. Стандарт - альбумин, лот специфичный. Стабильность: приготовленный реактив стабилен в течение 3-х месяцев при +15°С - +25°С, стандарт - в течение срока годности при температуре +15°С +25°С. Фасовка: 600 мл, 1880 исследований. Стандарт: 1 х 5,5 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № AB362
24.66.42.335
УПАК
2 608.00
1.0
2 608.00
4
Реагент АСТ (AST) для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; L=340 нм. Линейность до концентраций 657 Ед/л. Стабильность: готовые жидкие R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6х51 мл; R2 6х14 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № AS3804
24.66.42.335
УПАК
6 486.00
10.0
64 860.00
5
Реагент АМИЛАЗА (AMYLASE) для количественного определения активности амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический; L=405 нм. Линейность до концентрации 1245 Ед/л; Чувствительность - 10,9 Ед/л. Стабильность: жидкие готовые R1 и R2 cтабильны до окончания срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 84 мл, 300 исследований. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № AY3805
24.66.42.335
ШТ
12 741.00
10.0
127 410.00
6
Реагент ЛДГ ПИРУВАТ->ЛАКТАТ (LD PYRUVATE ->LACTATE) для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ, Пируват-Лактат, DGKC; L=340 нм. Линейность до 1150 Ед/л. Чувствительность - 42,3 Ед/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x20 мл., R2 3x11 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № LD3818
24.66.42.335
УПАК
3 966.00
1.0
3 966.00
7
Реагент Билирубин общий (BILIRUBIN TOTAL) для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический, Ендрашика-Грофа; L=578 нм. Линейность до 425 мкмоль/л (25 мг/дл). Чувствительность - 1.5 мкмоль/л. Стабильность: все реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: R1. 2x50 мл. R2a. 8x4 мл. R2b. 1 флакон. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № BR3859
24.66.42.335
УПАК
4 073.00
22.0
89 606.00
8
Реагент Билирубин прямой (BILIRUBIN DIRECT) для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический; L=546 нм. Линейность до 137.8 мкмоль/л (81.1 мг/л). Чувствительность - 1.42 мкмоль/л. Стабильность: R1 и R2 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15° до +25°С. Фасовка: R1. 2x30 мл. R2а. 8x4 мл. R2b. 1x2 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № BR3807
24.66.42.335
УПАК
4 076.00
17.0
69 292.00
9
Реагент Мочевая кислота (URIC ACID) для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный; L=520 нм. Линейность до 1189 мкмоль/л (20 мг/дл). Стандарт - мочевая кислота, лот специфичная. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4x100 мл. Стандарт 1 x 5.5 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № UA1613
24.66.42.335
УПАК
8 431.00
1.0
8 431.00
10
Реагент Мочевина (UREA) для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный; L=340 нм. Линейность до 50.5 ммоль/л (303 мг/дл) в сыворотке и 932 ммоль/л (5599 мг/дл) в моче. Чувствительность - 0.510 ммоль/л в сыворотке и 109 ммоль/л в моче. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x51мл; R2 4x20мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № UR3825
24.66.42.335
УПАК
6 583.00
5.0
32 915.00
11
Реагент Холестерин (CHOLESTEROL) для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; L=505 нм. Линейность до 947 мг/дл (24.5 ммоль/л). Чувствительность - 2.35 мг/дл (0.273 ммоль/л). Стандарт - холестерин - лот зависимый. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8°С. Фасовка: R1 6x100 мл, Стандарт 1х5.5 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CH201
24.66.42.335
УПАК
8 031.00
3.0
24 093.00
12
Реагент Калий (POTASSIUM) для количественного определения калия в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ; L=340нм. Линейность до 11.3 ммоль/л. Чувствительность - 2.46 ммоль/л. Стабильность: стабильны до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C. Фасовка: R1a. 3 x 20 мл. R1b. 3 x 20 мл. R2a. 3 x 9 мл. R2b. 3 x 9 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № PT3852
24.66.42.335
УПАК
28 718.00
3.0
86 154.00
13
Реагент Натрий (SODIUM) для количественного определения натрия в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; L=405 нм. Линейность до 180 ммоль/л. Чувствительность - 58.27 ммоль/л. Стандарт 1 - натрий, лот зависимый. Стандарт 2 - натрий, лот зависимый. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1a. 4 x 45 мл. R1b. 4 x 45 мл. R2a. 2 x 39 мл. R2b. 2 x 39 мл. Стандарт 1. 1 x 2 мл. Стандарт 2. 1 x 2 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № NA7167
24.66.42.335
УПАК
27 261.00
2.0
54 522.00
14
Реагент Медь (COPPER) для количественного определения меди в сыворотке и плазме. Метод колориметрический; L=570 нм. Линейность до 97 мкмоль/л (617 мкг/дл). Чувствительность - 1.3 мкмоль/л (10 мкг/дл). Стандарт - медь, лот специфично. Стабильность: cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С°.Фасовка R1a 1x105 мл. R2 1x30 мл. R1b 5х20 мл. Стандарт 1х5,5мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CU2340
24.66.42.335
УПАК
13 780.00
2.0
27 560.00
15
Реагент Ферритин (FERRITIN) для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; L=570 нм. Чувствительность - 6.1 нг/мл. Линейность - 450 нг/мл. Эффект прозоны не наблюдается до концентрации 25000 нг/мл. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1x40, R2 1x20 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № FN3452
24.66.42.335
УПАК
57 234.00
3.0
171 702.00
16
Реагент Трансферрин (TRANSFERRIN) для количественного определения трансферрина в сыворотке крови. Метод: иммунотурбидиметрия; L=600 нм. Линейность до 5.23 г/л. Специфичность - 0.080 г/л. Эффект прозоны не наблюдается до концентрации 1500 мг/дл. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1. 6 x 20 мл. R2. 3 x 14 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № TF3831
24.66.42.335
УПАК
37 688.00
2.0
75 376.00
17
Реагент Калибратор специфических белков (SPECIFIC PROTEIN CALIBRATOR) для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков ( антистрептолизина-О, комплемента С3, комплемента С4, церулоплазмина, С-реактивного белка (средний диапазон), ферритина, гаптоглобина, иммуноглобулинов A, G, M, преальбумина и трансферрина). Состав: Жидкий - человеческая матрица. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 5x1мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № IT2691
24.66.42.335
УПАК
31 957.00
1.0
31 957.00
18
Реагент Контроль специфических белков уровень 3 (SPECIFIC PROTEIN ASSAYED CONTROL LEVEL 3) для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 3. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3x1мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № PS2684
24.66.42.335
УПАК
13 327.00
4.0
53 308.00
19
Реагент Глюкоза (GLUCOSE) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный; L=500 нм. Линейность до 22.2 ммоль/л (400 мг/дл). Чувствительность - 0.013 ммоль/л. Стандарт - глюкоза - лот специфичная. Стабильность: реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 2х500 мл, Стандарт - 1х5,5 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № GL2614
24.66.42.335
УПАК
3 268.00
2.0
6 536.00
20
Реагент Щелочная фосфотаза (ALK. PHOS) для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, рекомендованный AACC и IFCC; L=405 нм. Линейность до 500 Ед/л. Чувствительность - 3 Ед/л. Стабильность: реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.Фасовка: R1 5x100 мл., R2 5x20 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № AP7927
24.66.42.335
УПАК
8 977.00
1.0
8 977.00
21
Реагент Липаза УФ (LIPASE UV) для количественного определения активности липазы в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический; L=570 нм. Линейность до 690 Ед/л. Чувствительность - 2 Ед/л. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: R1 3х9 мл, R2 3х6 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № LI3837
24.66.42.335
УПАК
11 174.00
2.0
22 348.00
22
Реагент Хлориды (CHLORIDE) для количественного определения хлоридов в сыворотке, плазме и моче. Метод: Колориметрический, Ртутно (ll)-тиоционатный; L=456 нм. Линейность до 204 ммоль/л. Чувствительность - 41.8 ммоль/л. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: R1 6х500 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CL1645
24.66.42.335
УПАК
10 500.00
1.0
10 500.00
23
Реагент Кальций (CALCIUM) для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Колориметрический, арсеназо III; L=660 нм. Линейность до 4.39 ммоль/л (17.6 мг/дл) в сыворотке и 5.91 ммоль/л (23.69 мг/дл) в моче. Стабильность: стабилен в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25°С; Фасовка: R1 9x51 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CA3871
24.66.42.335
УПАК
11 581.00
1.0
11 581.00
24
Реагент Триглицериды (TRIGLYCERIDES) для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический; L=500 нм. Линейность до 11.4 ммоль/л (1000 мг/дл). Чувстительность - 0.15 ммоль/л. Стандарт триглицериды, лот зависимый. Стабильность: все реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Готовый реактив стабилен 21 день при +2 - +8°С. Фасовка: R1a. 4 x 100 мл. R1b. 4 x 1.7 мл. Стандарт 1 x 5.5 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № TR1697
24.66.42.335
УПАК
16 342.00
1.0
16 342.00
25
Реагент ЛПВП-Холестерин (HDL-CHOLESTEROL) для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямой без осаждения, колориметрический. Линейность до 3.73 ммоль/л (144 мг/дл). Чувствительность - 0.189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8 С. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3x20 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CH3811
24.66.42.335
УПАК
34 186.00
1.0
34 186.00
26
Реагент ЛПНП-Холестерин (LDL-CHOLESTEROL) для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови.Метод: Прямой без осаждения, колориметрический, энзиматический; L=600 нм. Линейность до 22,2 ммоль/л (860 мг/дл). Чувствительность - 0.189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8 0С. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3х20 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CH3841
24.66.42.335
УПАК
63 013.00
2.0
126 026.00
27
Реагент Калибратор ЛПВП/ЛПНП холестерина (HDL/LDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR) для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: После разведения стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 3x1мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CH2673
24.66.42.335
УПАК
11 180.00
2.0
22 360.00
28
Реагент Липидный контроль уровень 1 (LIPID CONTROL LEVEL 1) для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 1. Включает 7 аналитов. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или 4 недели при -20°С. Фасовка: 5x1мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № LE2668
24.66.42.335
УПАК
7 981.00
2.0
15 962.00
29
Реагент Железо (IRON) для количественного определения железа в сыворотке крови. Метод: Колориметрический (ферен); L=595 нм. Линейность до 155 мкмоль/л (872 мкг/дл). Чувствительность - 0.961 мкмоль/л (5.37 мкг/дл). Стандарт - железо - лот специфично. Стабильность: разведенный R2 cтабилен в течении 4 недель при температуре +2..+8°С, остальные реагенты стабильны до окончания срока указанного на упаковке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: R1. 1 x 10 мл. R2. 1 x 15 мл. R3. 2 x 100 мл. Стандарт - 1 x 10 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № SI257
24.66.42.335
УПАК
4 323.00
3.0
12 969.00
30
Реагент Общая железосвязывающая способность (TOTAL IRON BINDING CAPACITY) для количественного определения общей железосвязывающей способности сыворотки. Метод с карбонатом магния. Стабильность: стабильны до окончания срока годности при температуре хранения +15..+25°C. Фасовка: R1. 1 x 100 мл. R2. 2 x 10 г. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № TI1010
24.66.42.335
УПАК
2 470.00
2.0
4 940.00
31
Реагент Калибровочная сыворотка уровень 3 (CALIBRATION SERA LEVEL 3) для калибровки клинических биохимических исследований на фотометрических системах, уровень 3. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № CAL2351
24.66.42.335
УПАК
29 461.00
2.0
58 922.00
32
Реагент Гликозилированный гемоглобин (HbA1c/Hb) для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. Метод: Латексное торморможение агглютинации; L=700 нм. Чувствительность - 0.25 г/дл. Линейность до 2.4 г/дл (17,1 %). Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: HbA1cR1. 3 x 14 мл, HbA1cR2. 3 x 14 мл. R3. 3 x 50 мл. Hb R1. 3 x 28 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № HA3830
24.66.42.335
УПАК
74 579.00
1.0
74 579.00
33
Реагент Калибратор гликозилированного гемоглобина (HbA1c CALIBRATOR) для калибровки фотометрических систем при определении гликозилированного гемоглобина. Состав: Жидкий, готовый к использованию, 100% человеческая матрица; 6 уровней концентраций. Стабильность: Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 5x2мл., 1х8 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № HA3444
24.66.42.335
УПАК
20 882.00
1.0
20 882.00
34
Реагент Контроли гликозилированного гемоглобина уровень 1 и уровень 2 (HAEMOGLOBIN A1C CONTROL LEVEL1 and LEVEL2) для проведения контроля качества определения гликозилированного гемоглобина. Состав: лиофилизированный, компонентны человеческой крови. 2 уровня концентраций. Стабильность : стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Разведенный контроль стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 4x0,5 мл. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Каталожный № HA5072
24.66.42.335
УПАК
25 210.00
1.0
25 210.00
35
Щелочной моющий раствор, флакон 500 мл, производства Hirose Electronic System Co. Ltd, Япония Каталожный № SP2208
24.66.42.335
ФЛАК
14 190.00
4.0
56 760.00
36
Иннованс Д-Димер (INNOVANCE D-Dimer). Турбидиметрический иммуноанализ, усиленный частицами, для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции. Фасовка: 6 фл.х4 мл. Рассчитан на 300 тестов. Форма: Лиофилизат. Состав: частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру 0,1 г/л; альбумин сыворотки человека 0,5 г/л; консерванты: амфотерицин В, гентамицин, буфер 6штх5мл ( Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 13 г/л, Декстран, Имидазол, Консервант: азид натрия < 1 г/л), доп.реагент 6штх2,6мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 0,63 г/л, Гетерофильный блокирующий агент, Консервант: азид натрия < 1 г/л), разбавитель 6штх5мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 6,8 г/л, Имидазол, Консервант: азид натрия < 1 г/л), Калибратор 2штх1мл (Форма: Лиофилизат, Состав: Плазма крови человека, Препарат Д-димера 5,0 мг/л , Консерванты: 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один < 1,0 мг/л , 2-метил-4-изотиазол-3-один Азид натрия <1 г/л. Произведено "Сименс Хелскэре Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия Каталожный № OPBP075/10445980
24.66.42.335
УПАК
67 191.00
1.0
67 191.00
37
ИННОВАНС Д-Димер Контроль (INNOVANCE D-Dimer Controls), предназначен для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера. Состав: ИННОВАНС Д-Димер Контроль 1 и ИННОВАНС Д-Димер Контроль 2 являются препаратами, содержащими Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека. Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (< 1 мг/л) азид натрия (< 1 г/л). Произведено "Сименс Хелскэре Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия Каталожный № OPDY035/10446005
24.66.42.335
УПАК
11 023.00
2.0
22 046.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.