Контракт: 3615506568215000030

Сведения о контракте

Номер контракта: 3615506568215000030
Сумма контракта: 452 027.24 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-02-09
Дата заключения контракта: 2015-02-20
Дата публикации: 2015-04-14
Срок исполнения контракта: 2015-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 1 (TruLab L Level 1), 1х3 мл TruLab L – специальная лиофилизированная контрольная сыворотка для липидов и аполипопротеинов, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Концентрации анализируемых компонентов сыворотки и плазмы крови (липидов, аполипопротеинов, свободных жирных кислот) соответствует нормальному диапазону. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab L стабильна при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке для свободных жирных кислот: при -20°С - хранение невозможно, при +2°С- +8°С – 7 дней, при +15°С- +25°С – 8 часов; для остальных параметров: при -20°С – 1 месяц, при +2°С- +8°С – 7 дней, при +15°С- +25°С – 8 часов. Фасовка 1х3 мл Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
НАБОР
2 840.90
15.0
42 613.50
2
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 2 (TruLab L Level 2), 1х3 мл TruLab L – специальная лиофилизированная контрольная сыворотка для липидов и аполипопротеинов, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Концентрации анализируемых компонентов сыворотки и плазмы крови (липидов, аполипопротеинов, свободных жирных кислот) соответствует патологическому диапазону. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab L стабильна при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке для свободных жирных кислот: при -20°С - хранение невозможно, при +2°С- +8°С – 7 дней, при +15°С- +25°С – 8 часов; для остальных параметров: при -20°С – 1 месяц, при +2°С- +8°С – 7 дней, при +15°С- +25°С – 8 часов. Фасовка 1х3 мл Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
НАБОР
3 053.41
15.0
45 801.15
3
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) 10 минут, 600 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
4 817.78
5.0
24 088.90
4
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС) 600 мл Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 мл Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
2 569.43
3.0
7 708.29
5
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL), 1х3 мл. TruCal HDL/LDL – лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Предназначен для калибровки тестов на холестерин-ЛПНП и холестерин-ЛПВП. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре -20°С для обоих тестов; 24 ч и 5 дней для ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при температуре +4°С; 2 ч и 2 дня ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при темпе-ратуре +25°С. Фасовка: 1х3 мл. Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
НАБОР
8 427.03
6.0
50 562.18
6
Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (α-АМИЛАЗА ФС), 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
5 700.70
5.0
28 503.50
7
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС), 1000 мл. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
ШТ
2 409.79
15.0
36 146.85
8
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
1 142.46
10.0
11 424.60
9
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
5 452.35
4.0
21 809.40
10
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
5 452.35
4.0
21 809.40
11
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
5 921.88
9.0
53 296.92
12
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП ФС), 100 мл. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; λ=500 нм (480-520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
1 196.70
3.0
3 590.10
13
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS), 125 мл.Метод: ферментативный колориметри-ческий тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл. Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
НАБОР
16 248.55
3.0
48 745.65
14
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ФС), 200 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; λ=546 (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, R2 1х3 мл, R3 1х100 мл, стандарт 1х1 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
652.75
3.0
1 958.25
15
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ФС), 100 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=520 (500-550) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
1 851.35
1.0
1 851.35
16
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 125 мл Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
1 323.59
1.0
1 323.59
17
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ФС), 100 мл.Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 (580 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 1,25 моль/л, тиомочевину – 150 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 1,2 моль/л, ферен – 15 ммоль/л, тиомочевина – 600 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
1 831.38
1.0
1 831.38
18
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ФС) 10 минут, 50 мл.Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х25 мл, стандарт 1х1 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
2 124.28
2.0
4 248.56
19
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Мультикалибратор (TruCal U), 1х3 мл. TruCal U – лиофилизированный мульти-калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах мультикалибратор TruCal U стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х3 мл. Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
НАБОР
708.29
2.0
1 416.58
20
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N), 1х5 мл. TruLab N – лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения парамет-ров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл. Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
ФЛАК
1 003.60
4.0
4 014.40
21
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Дополнительный реагент для Креатинина (Creatinine FS Supplement), 20 мл Метод: удаление билирубина методом окисления. Состав: Феррицианид калия, 0,01 моль/л. Стабильность: жидкий, готовый; реагент во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке. при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 1х20 мл. Производитель: Diasys, Германия
24.66.42.334
НАБОР
3 636.36
4.0
14 545.44
22
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови (РФ - ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ), 63,5 мл.Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4) – 20 ммоль/л; NaCl – 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 3,7%; тезит – 0,1%; натрия азид – 0,095%); R2 (человеческий IgG ( 0,08 мг/мл), агрегированный теплом); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 500 МЕ/мл. Диапазон измерений: 8 – 500 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х8,5 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
2 237.76
5.0
11 188.80
23
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ - ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ), 61 мл.Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 5%, натрия азид – 0,095%); R2 (поликлональные козьи антитела к человеческому СРБ); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 27-30 мг/дл. Диапазон измерений: 0,2 – 30 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 в невскрытых, а также R1 во вскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Во вскрытых флаконах R2 и R3 стабильны в течение 6 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х6 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл. Производитель: ДДС, Россия
24.66.42.334
НАБОР
2 709.69
5.0
13 548.45

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.