Контракт: 3615403537116000108

Сведения о контракте

Номер контракта: 3615403537116000108
Сумма контракта: 2 798 590.77 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-03-01
Дата заключения контракта: 2016-03-14
Дата публикации: 2016-03-15
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагент для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический; λ=405 нм. Линейность до 2000 Ед/л. Чувствительность - <36 Ед/л. Состав: R1 - диэтаноламин -1 моль/л, рН 9.8, MgCL2 - 0,5 ммоль/л. R2 - р-нитрофенил фосфат - 10 ммоль/л. Стабильность: стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 6x51 мл., R2 6x14 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
7 221.69
2.0
14 443.38
2
Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; λ=340 нм. Линейность до 666 Ед/л. Состав: R1 Буфер/энзим: Трис-буфер -100 ммоль/л, pH 7.5, L-аланин - 0,5 моль/л, ЛД ≥1,2 Ед/мл; R2 Коэнзим/α-оксоглутарат: α-оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С; Фасовка: R1 6 x 51 мл, R2 6 x 14 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 163.78
12.0
61 965.36
3
Реагент для количественного определения активности амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический; λ=405 нм. Линейность до концентрации 1245 Ед/л; Чувствительность - 10,9 Ед/л. Состав: R1. Неpes буфер - 52,5 ммоль/л, рН 7.15, хлорид магния - 12,6 ммоль/л, хлорид натрия - 87 ммоль/л, α-глюкозидаза - ≥4 Eд/мл; R2. Этилиден-G7pNP - 22 ммоль/л; Стабильность: жидкие готовые R1 и R2 cтабильны до окончания срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1. 4 х 16 мл. R2. 4 х 5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
10 169.94
10.0
101 699.40
4
Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; λ=340 нм. Линейность до концентраций 657 Ед/л. Состав: R1 - Трис-буфер-80 ммоль/л, pH 7.5, L-аспартат - 240 ммоль/л, MDH≥1.5 Ед/мл, LD ≥2 Ед/мл); R2 - а-оксоглутарат - 12 ммоль/л, НАДH - 0.18 ммоль/л. Стабильность: Готовые жидкие R1 и R2 cтабильны в течение срока годности от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6х51 мл; R2 6х14 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 163.78
12.0
61 965.36
5
Реагент для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови. Метод УФ; λ=340 нм. Линейность до 2000 Ед/л. Чувствительность - 22,5 Ед/л. Состав: R1a. Имидазольный буфер буфер - 0,10 моль/л., глюкоза - 20 ммоль/л., Mg-ацетат - 10 ммоль/л., ЭДТА - 2,0 ммоль/л; R1b. АДФ - 2,0 ммоль/л., AMФ - 5,0 ммоль/л., диаденозинпентафосфат - 10 мкмоль/л., НАДФ - 2,0 ммоль/л., HK ≥ 2,5 Ед/мл., Г-6-ФДГ - ≥ 1,5 Ед/мл., N-ацетилцистеин - 20 ммоль/л., Креатин фосфат - 30 ммоль/л. Стабильность: Реактивы стабильны в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1a. 1 x 105 мл. R1b. 10 x 10 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
4 744.88
5.0
23 724.40
6
Реагент для количественного определения активности креатинкиназы-МБ в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ, иммуноингибирование; λ=340 нм. Линейность до 2000 Ед/л. Состав: R1a - Имидазольный буфер - 0,1 моль/л, рН 6.7, глюкоза - 20 ммоль/л, Mg-ацетат - 10 ммоль/л, ЭДТА - 2 ммоль/л. R1b - AДФ - 2 ммоль/л, AMФ - 5 ммоль/л, диаденозинпентафосфат - 10 мкмоль/л, НАДФ - 2 ммоль/л, НК - ≥2,5 Ед/мл, Г-6-ФДГ - ≥1,5 Ед/мл, N-ацетилцистеин - 20 ммоль/л, креатин фосфат - 30 ммоль/л, антитела к СК-М. Контроль - КФК-МБ. Стабильность: cтабильны в течение срока годности при +2 - +8°С. Фасовка: R1a 1х70 мл., R1b 19х2,5 мл., контроль 1х2 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
8 263.67
14.0
115 691.38
7
Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; λ=578 нм. Линейность до 6 г/дл. Состав: R1. БКЗ Концентрат: Сукцинатный буфер - 75 ммоль/л., рН 4.2, Бромкрезоловый зелёный - 0.15 ммоль/л, Бридж 35, Стабилизатор; Стандарт - альбумин, лот специфичный. Стабильность: Приготовленный реактив стабилен в течение 3-х месяцев при +15 - +25°С, стандарт стабилен в течение срока годности при температуре +15..+25⁰С;; Фасовка: R1 6 х 100 мл. Стандарт: 1 х 5,5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
2 008.88
5.0
10 044.40
8
Реагент для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический, Ендрашика-Грофа; λ=578 нм. Линейность до 425 мкмоль/л (25 мг/дл). Чувствительность - 1.5 мкмоль/л. Состав: R1 - Кофеин 0,26 ммоль/л, бензонат натрия 0,52 ммоль/л.; R2а. Сульфаниловая кислота - 29,0 ммоль/л, Соляная кислота- 170 ммоль/л. R2b. Нитрит натрия - 385 ммоль/л. Стабильность: все реактивы cтабильны в течение срока годности при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: R1. 2x50 мл. R2a. 8x4 мл. R2b. 1 флакон. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
3 219.38
9.0
28 974.42
9
Реагент для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический; λ=546 нм. Линейность до 137.8 мкмоль/л (81.1 мг/л). Чувствительность - 1.42 мкмоль/л. Состав: R1. Хлорид натрия - 9 г/л; R2а. Сульфаниловая кислота - 29,0 ммоль/л, соляная кислота - 170 ммоль/л; R2b. Нитрит натрия 385 ммоль/л. Стабильность: R1 и R2 cтабилен в течение срока годности при температуре от +15° до +25°С. Фасовка: R1. 2x30 мл. R2а. 8x4 мл. R2b. 1x2 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
3 206.67
8.0
25 653.36
10
Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический; λ=505 нм. Линейность до 1625 мкмоль/л (18.3 мг/дл) в сыворотке / плазме и 79.5 ммоль/л (900 мг/дл) в моче. Чувствительность - 7.97 мкмоль/л (0.090 мг/дл). Состав: R1. Гидроокись натрия - 0,2 моль/л; R2.Пикриновая к-та - 25 ммоль/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока годности при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: R1 7x50мл; R2 2x40мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
2 614.78
12.0
31 377.36
11
Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; λ=505 нм. Линейность до 947 мг/дл (24.5 ммоль/л). Чувствительность - 2.35 мг/дл (0.273 ммоль/л). Состав: R1 - 4-аминоантипирин - 0,3 ммоль/л, фенол - 6 ммоль/л, пероксидаза - ≥0,5 Ед/мл, холестерол-эстераза - ≥0,15 Ед/мл, холестерол-оксидаза - ≥0,1 Ед/мл, PIPES буфер - 80 ммоль/л, рН 6.8). Стандарт - холестерин - лот зависимый. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 6x100 мл, Стандарт 1х5.5 мл.Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; λ=505 нм. Линейность до 947 мг/дл (24.5 ммоль/л). Чувствительность - 2.35 мг/дл (0.273 ммоль/л). Состав: R1 - 4-аминоантипирин - 0,3 ммоль/л, фенол - 6 ммоль/л, пероксидаза - ≥0,5 Ед/мл, холестерол-эстераза - ≥0,15 Ед/мл, холестерол-оксидаза - ≥0,1 Ед/мл, PIPES буфер - 80 ммоль/л, рН 6.8). Стандарт - холестерин - лот зависимый. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 6x100 мл, Стандарт 1х5.5 мл.Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; λ=505 нм. Линейность до 947 мг/дл (24.5 ммоль/л). Чувствительность - 2.35 мг/дл (0.273 ммоль/л). Состав: R1 - 4-аминоантипирин - 0,3 ммоль/л, фенол - 6 ммоль/л, пероксидаза - ≥0,5 Ед/мл, холестерол-эстераза - ≥0,15 Ед/мл, холестерол-оксидаза - ≥0,1 Ед/мл, PIPES буфер - 80 ммоль/л, рН 6.8). Стандарт - холестерин - лот зависимый. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 6x100 мл, Стандарт 1х5.5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
6 353.88
5.0
31 769.40
12
Реагент для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический; λ=600 нм. Линейность до 3.73 ммоль/л (144 мг/дл). Чувствительность - 0.189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Состав: R1 - N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 мМ/л, рН 6.6, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин, натриевая соль (HDAOS) - 0,7 мМ, холестерин эстераза - ≥800 Ед/л, холестерин оксидаза - ≥500 Ед/л, каталаза - ≥300 КЕд/л, аскорбат оксидаза - ≥3000 Ед/л). R2 - N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 мМ/л, рН 7.0, 4-аминоантипирин - 4 мМ, пероксидаза - ≥3500 Ед/л, азид натрия - 0,05 %, сурфактанты - 1,4 %. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3x20 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
27 350.67
8.0
218 805.36
13
Реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови.Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический; λ=600 нм. Линейность до 22,2 ммоль/л (860 мг/дл). Чувствительность - 0.189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Состав: R1 - PIPES буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, пиперазин-1,4-bis(2-этансульфоновая кислота) ТOOS - 2 ммоль/л, N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин, холестерин эстераза - ≥600 Ед/л, холестерин оксидаза - ≥500 Ед/л, каталаза - ≥600 КЕд/л), R2 - PIPES буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, пиперазин-1,4-bis(2-этансульфоновая кислота 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - ≥4 КЕд/л, азид натрия - 0,05%. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3х20 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
50 456.67
8.0
403 653.36
14
Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме. Метод: Биуретовый; λ=546 нм. Линейность до 102 г/л. Чувствительность - 5.56 г/л. Состав: R1. Гидрооксид натрия-100 ммоль/л, Na-K-тартрат-16 ммоль/л, Иодид-K-15 ммоль/л, Сульфат меди-6 ммоль/л. R2. Гидрооксид натрия-100 ммоль/л, Na-K-тартрат-16 ммоль/л. Стандарт - Белок -лот специфично. Стабильность: Готовый реактив cтабилен в течение срока годности при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка: R1. 2 x 500 мл. R2. 1 x 500 мл. Стандарт - 1 x 5.5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
2 619.35
4.0
10 477.40
15
Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический; λ=500 нм. Линейность до 11.4 ммоль/л (1000 мг/дл). Чувстительность - 0.15 ммоль/л. Состав: R1а .Пипес буфер - 40 ммоль/л, рН 7.4, 4-хлоро-фенол - 5.4 ммоль/л, Ионы магния - 5.0 ммоль/л, АТФ - 1.0 ммоль/л, Пероксидаза> 0.5 Eд/мл, Глицеролкиназа> 0.4 Eд/мл, Глицерол-3-фосфат оксидаза > 1.5 Eд/мл, Азид натрия - 0.05%. R1b. 4-аминоантипирин - 0.4 ммоль/л, Липаза > 150 Eд/мл, Азид натрия -0.05%. Стандарт триглицериды, лот зависимый. Стабильность: все реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Готовый реактив стабилен 21 день при +2 - +8°С. Фасовка: R1a. 4 x 100 мл. R1b. 4 x 1.7 мл. Стандарт 1 x 5.5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
13 017.88
5.0
65 089.40
16
Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный; λ=340 нм. Линейность до 50.5 ммоль/л (303 мг/дл) в сыворотке и 932 ммоль/л (5599 мг/дл) в моче. Чувствительность - 0.510 ммоль/л в сыворотке и 109 ммоль/л в моче. Состав: R1. Капсо буфер 5 ммоль/л, pH 9.65, НАДH ≥0.23 мкмоль/л. R2. Бицин буфер 1 моль/л, Уреаза ≥16.2 Е/мл, Глутаматдегидрогеназа ≥0.9 Е/мл, α-Оксоглутарат ≥18.6 ммоль/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x51мл; R2 4x20мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 248.63
15.0
78 729.45
17
Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный; λ=520 нм. Линейность до 1189 мкмоль/л (20 мг/дл). Состав: R1. Гепес буфер - 200 ммоль/л, рН 7.55, 4-Аминофеназон - 0.25 ммоль/л, 3,5-Дихлор-2-гидроксибензолсульфоновая кислота-4 ммоль/л, Уриказа>200 Е/л, Пероксидаза>1000 Е/л. Стандарт - мочевая кислота, лот специфичная. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4x100 мл. Стандарт 1 x 5.5 мл.Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный; λ=520 нм. Линейность до 1189 мкмоль/л (20 мг/дл). Состав: R1. Гепес буфер - 200 ммоль/л, рН 7.55, 4-Аминофеназон - 0.25 ммоль/л, 3,5-Дихлор-2-гидроксибензолсульфоновая кислота-4 ммоль/л, Уриказа>200 Е/л, Пероксидаза>1000 Е/л. Стандарт - мочевая кислота, лот специфичная. Стабильность: cтабильны в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4x100 мл. Стандарт 1 x 5.5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
6 347.38
1.0
6 347.38
18
Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический (феррозин); λ=570 нм. Линейность до 174 мкмоль/л. Чувствительность - 7.6 мкмоль/л. Состав: R1. Ацетат буфер - 150 ммоль/л., pH 5.0, хлорид гуанидина - 4,5 моль/л., тиомочевина - 100 ммоль/л; R2. Феррозин - 1,7 ммоль/л., аскорбиновая кислота ≥ 40 ммоль/л. Стабильность: Стабилен до конца срока годности при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: R1 7x50 мл., R2 2x42мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
9 672.69
2.0
19 345.38
19
Реагент для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Колориметрический, арсеназо III; λ=650 нм. Линейность до 14.3 мг/дл. Чувствительность - 0.78 мг/дл. Состав: R1 - ацетат натрия - 54,2 ммоль/л, рН 5.9, арсеназо - 250 мкмоль/л, нереактивные сстабилизаторы. Стабильность: стабилен в течение срока годности при +15 - +25оС; Фасовка: R1 6x100 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 813.38
1.0
5 813.38
20
Реагент для количественного определения лактата в плазме крови и спинномозговой жидкости. Метод: Колориметрический; λ=550 нм. Линейность до 12.21 ммоль/л (110 мг/дл). Чувствительность - 0.165 ммоль/л (1.488 мг/дл). Состав: R1a. Pipes буфер 100 ммоль/л, pH 7.20, TOOS - 2.1 ммоль/л, азид натия - 1г/л. R1b. 4-аминофеназон 0,4 ммоль/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, лактатоксидаза ≥ 600 Е/л, Аскорбатоксидаза ≥ 10000 Е/л. Стандарт - лактат, лот специфичный. Стабильность: реактивы стабильны до окончания срока годности, при +2 - +8°С. Фасовка: R1a. 1 x 100 мл. R1b. 16 x 6 мл. Стандарт. 1 x 5.5 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
10 450.69
2.0
20 901.38
21
Реагент для количественного определения активности панкеатической амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический, иммуноингибирование; λ=405 нм. Линейность до концентрации 1500 Ед/л; Чувствительность - 6,11 Ед/л. Состав: R1 - Hepes буфер -52,5 ммоль/л, рН 7.15, хлорид магния -12,6 ммоль/л, хлорид натрия - 87 ммоль/л, α-глюкозидаза - ≥4 ед/мл), моноклональные антитела - 42 мкг/мл; R2 - Субстрат (4,6-Этилиден-G7pNP - 22 ммоль/л); Стабильность: жидкие готовые R1 и R2 cтабильны до окончания срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1. 6 х 20 мл. R2. 3 х 10 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
21 594.67
8.0
172 757.36
22
Реагент для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ, Пируват-Лактат, DGKC; λ=340 нм. Линейность до 1150 Ед/л. Чувствительность - 42,3 Ед/л. Состав: R1. НАДН 0.18 ммоль/л). R2. Пируват-0.6 ммоль/л,фосфатный буфер-17 ммоль/л, pH 7.5. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x20 мл., R2 3x11 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
3 042.13
3.0
9 126.39
23
Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; λ=340 нм. Линейность до 200 мг/л. Чувствительность - 5 мг/л. Состав: R1 -полиэтилен гликоль - максимум 4%, Tris/HCl буфер - 20 ммоль/л, рН 7.4, хлорид натрия - 150 ммоль/л. R2 - антитела к человеческому СРБ. Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 7х20 мл, R2 2х12 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
16 655.13
3.0
49 965.39
24
Кислотный промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Фасовка: 500 мл. Япония
20.59.52.199
ШТ
11 607.47
20.0
232 149.40
25
Щелочной промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов. Состав: неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода. Фасовка: 500 мл. Япония
20.59.52.199
ШТ
11 607.47
20.0
232 149.40
26
Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 3. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
22 963.69
2.0
45 927.38
27
Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 2. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
21 676.69
2.0
43 353.38
28
Реагент для калибровки клинических биохимических исследований на фотометрических системах, уровень 3. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
23 409.69
2.0
46 819.38
29
Реагент для калибровки клинических биохимических исследований на фотометрических системах, уровень 2. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
23 409.69
2.0
46 819.38
30
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении МБ-фракции креатинфосфокиназы. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: после разведения стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 10x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
37 243.88
5.0
186 219.40
31
Реагент для проведения контроля качества определений креатинфосфокиназы (общей и МБ фракции). Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: разведенный контроль стабилен 5 дней при температуре +4°С и4 недели при -20°C. Фасовка: 10x2 мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
35 785.84
5.0
178 929.20
32
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении С-реактивного белка. Состав: Жидкий - человеческая матрица, азид натрия. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
14 134.38
1.0
14 134.38
33
Реагент для проведения контроля качества определения С-реактивного белка крови, уровень 2. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки, азид натрия. Стабильность : стабилен невскрытым в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 10x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
32 797.38
1.0
32 797.38
34
Реагент для проведения контроля качества определения С-реактивного белка крови, уровень 3. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки, азид натрия. Стабильность : стабилен невскрытым в течение срока годности при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 10x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
32 797.38
1.0
32 797.38
35
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: После разведения стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 3x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
8 550.38
1.0
8 550.38
36
Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 1. Включает 7 аналитов. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: 5x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 697.38
1.0
5 697.38
37
Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 2. Включает 7 аналитов. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: 5x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 697.38
1.0
5 697.38
38
Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 3. Включает 7 аналитов. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при -20°С. Фасовка: 5x1мл. Великобритания
20.59.52.199
УПАК
5 697.38
1.0
5 697.38
39
Кюветы реакционные пластиковые многоразовые для биохимического анализатора "Сапфир-500", 90 шт. /уп. Япония
22.29.29.000
УПАК
90 369.38
1.0
90 369.38
40
Набор реагентов для определения белка в моче и спиномозговой жидкости (метод пирогаловый красный).Обьем реагентов в ноборе 125 мл,упаковка 5 флаконов х25 мл.В наборе количество тестов для автоматического анализатора 500 тестов .Реагент адаптирован для б/х анализатора ,имеющегося в лаборатории .Линейность при постановке тестов 20 мг/л,и 3000 мг/л .Чувствительность метода 20 мг/л. Стабильность готовых реагентов до окончания срока годности .Набор упакован в фирменную упаковку. Австрия
20.59.52.199
УПАК
2 180.38
1.0
2 180.38
41
Набор реагентов для определения биирубина общего на автоматическом анализаторе в сыворотке и плазме ,метод DCA c ATCS .Объем реагентов 4 флакона объемом 100 мл каждый Реагент 1,и 1 флакон обьемом 100 мл Реагента 2. Реагент адаптирован для работы на анализаторе ,имеющемся в лаборатории .Количество тестов в наборе 2000 тестов на автоматическом анализаторе .На полуавтоматическом анализаторе (при объеме пробы 500 мкл/тест)количество тестов в одном наборе реагентов 1000 тестов. Реагенты адаптированы для биохимического анализатора ,имеющегося в лаборатории . Линейность реакции при исследовании проб без разведения 30 мг/дл. Чувствительность 0,07 мг/дл. Стабильность готовых реагентов до окончания срока годности. Набор упакован в фирменную упаковку. Австрия
20.59.52.199
УПАК
10 391.38
1.0
10 391.38
42
Набор реагентов для определения билирубина прямого на автоматическом анализаторе BilirubinAutoDirect в сыворотке / плазме, метод DCA c ATCS, объем реагентов 500 мл ,фасовка 4 флакона х100 мл Реагент 1,1флакон х100млРеагент 2.Реагент адаптирован для работы на анализаторе ,имеющемся в лаборатории ,количество тестов в наборе реагентов 2000 тестов на автоматическом анализаторе ,количество реагентов на 1 тест 250 мкл/тест. Количество тестов в наборе реагентов 1000 тестов в одном наборе на полуавтоматическом анализаторе (при объеме реагентной смеси 500мкл/тест)Реагенты адаптированы для биохимического анализатора ,имеющегося в лаборатории . Линейность реакции при исследовании проб без разведения 30 мг/дл. Чувствительность 0,07 мг/дл. Стабильность готовых реагентов до окончания срока годности. Набор упакован в фирменную упаковку. Австрия
20.59.52.199
УПАК
9 591.20
1.0
9 591.20

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.