Контракт: 3615200072917000128

Сведения о контракте

Номер контракта: 3615200072917000128
Сумма контракта: 209 862.00 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Запрос котировок
Дата проведения аукциона: 2017-11-28
Дата заключения контракта: 2017-12-06
Дата публикации: 2017-12-12
Срок исполнения контракта: 2017-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор для определения магния. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Магний вступает в реакцию с хромогеном – ксилидиновым синиим (Xylidyl Blue), образуя пурпурный комплекс, интенсивность окрашивания которого, пропорциональна концентрации магния в образце. Содержание в составе реагента GEDTA, который связывает ионы кальция, делает реакцию специфичной. Реагент R1: (2 х 100 мл) Этаноламин..……1 моль/л GEDTA…………………60 мкмоль/л Ксилидиновый синий..110 мкмоль/л Реагент R2: Калибратор (1 х 4 мл) Магний…..……………..1,0 ммоль/л Стабилизаторы, консерванты Набор обеспечивает линейную область определения концентрации магния в диапазоне от 0,05 до 2,06 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность 0,02 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения –7%. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 5 минут. Температура инкубации – 37ºС. Срок годности набора 18 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 2 х 100 + 4 мл. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. Россия, ФСР 2010/08281
32.50.13.190
набор
1 800.00
1.0
1 800.00
2
Набор для определения амилазы. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. α-Амилаза гидролизует субстрат 2-хлоро-4-нитрофенил-α-Д-мальтотриозид (CNP-G3) до углеводных полимеров и р-нитрофенил-олигосахарида из коротких цепей, и образует 2-хлор-4-нитрофенол (CNP). Для определения активности α-амилазы измеряют скорость образования CNP на спектрофотометре при длине волны 405 нм. Реагент R: (8 х 50 мл) Буфер Good, рН 6,0..…..100 ммоль/л Хлорид натрия……….350 ммоль/л Ацетат кальция.…………..6 ммоль/л Тиоцианат калия…..600 ммоль/л CNP-G3………………….2,3 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы в диапазоне от 15 до 3000 Ед/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность 10 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 40:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37ºС. Длина волны – 405 нм. Температура хранения 2 – 8ºС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 8 х 50 мл. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. Россия, ФСР 2010/08265
32.50.13.190
набор
16 510.00
1.0
16 510.00
3
Очищающий раствор (раствор для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов). Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Очищающий раствор (раствор для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов). Используется для периодической очистки гидравлической системы автоматического гематологического анализатора. Фасовка 0,5 литра. Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Возможность использования при работе на гематологических анализаторах МЕК 6400К и МЕК 6410К – наличие. Россия, ФСР 2010/08274
32.50.13.190
упак
482.00
6.0
2 892.00
4
Разбавитель для гематологических анализаторов. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Разбавитель для гематологических анализаторов используется для подготовки и разведения образца крови для последующего измерения на автоматическом гематологическом анализаторе. Реагент 1: (10 л) Хлорид натрия Сульфат натрия Стабилизатор Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 10 л. Возможность использования при работе на гематологических анализаторах МЕК 6400К и МЕК 6410К – наличие. Россия, ФСР 2009/04422
32.50.13.190
упак
1 355.00
40.0
54 200.00
5
Набор для определения калия. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Калий определяется ферментативно через активность К-зависимой пируваткиназы (ПК), которая использует в качестве субстрата фосфоенолпируват (ФЕП). образовавшийся пируват реагирует с НАДФ в присутствии ЛДГ с образованием лактата и НАД+. Уменьшение оптической плотности при 340 нм пропорционально концентрации калия в образце. Компоненты: Реагент R1 (2 x 50 мл) Реагент R1а (2 x 50 мл) Реагент R2 (1 x 45 мл) Реагент R2a (1 x 45 мл Калибратор К Low (1 x 1 мл) Калибратор К High (1 x 1 мл) Набор обеспечивает линейную область определения концентрации калия в диапазоне от 2 до 10 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Соотношение объема реагентов к объему пробы 180:60:5. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации 37ºС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8ºС. Срок годности набора 18 мес. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. КНР, ФСЗ 2012/12242
32.50.13.190
набор
31 370.00
1.0
31 370.00
6
Набор для определения общего билирубина. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм. Реагент R1T: (4 х 100 мл) Сульфаниловая кислота………………….12,5 ммоль/л Соляная кислота……….1 моль/л Кофеин…………………..0,18 моль/л Реагент R2T: (2 х 50 мл) Нитрит натрия...…….……0,52 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации общего билирубина в диапазоне от 3 до 425 мкмоль/л, отклонение от линейности не превышает 7%. Чувствительность 3 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения –7%. Приготовление рабочего реагента для определения общего билирубина: смешать в конической колбе вместимостью 100 мл 4 объема реагента R1T и 1 объем реагента R2T. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8ºС. Соотношение объема реагента к объему пробы 15:1. Время инкубации 5 минут для общего билирубина. Температура инкубации 37ºС. Окраска стабильна 60 минут для общего билирубина. Длина волны – 578 нм. Температура хранения 10 – 30ºС. Срок годности набора 36 мес. Упаковка 4 х 100 + 2 х 50 мл. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. Россия ФСР 2010/07280
32.50.13.190
набор
2 900.00
1.0
2 900.00
7
Контрольная кровь. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Калибратор из цельной крови человека с аттестованными калибровочными значениями. Расфасовка 2,5 мл. Состав: аттестованная кровь человека, стабилизаторы и консерванты. Готовый реагент, не требует предварительного разведения. Хранение 2-8 ºС 4 мес. Открытый флакон стабилен 30 дней при 2-8 ºС. 16 аттестованных параметров в области нормальных и патологических значений (высокие и низкие значения): WBC 103/мкл, RBC 106/мкл, HGB г/л, HTC %, MCV фл, MCH пг, MCHC г/л, RDW %, PLT 103/мкл, MPV фл, LYM 103/мкл, LYM %, MID 103/мкл, MID %, GRAN 103/мкл, GRAN %. Возможность использования при работе на гематологических анализаторах МЕК 6400К и МЕК 6410К – наличие. Россия, ФСР 2011/10643
32.50.13.190
набор
4 900.00
3.0
14 700.00
8
Лизирующий раствор для гематологических анализаторов. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Лизирующий раствор используется для подготовки образца крови в анализу гемоглобина и лейкоцитарной формулы. Реагент 1: (500 мл). Деионизованная вода Смесь катионных ПАВ Цианид натрия Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 0,5 л. Возможность использования при работе на гематологических анализаторах МЕК 6400К и МЕК 6410К – наличие. Россия, ФСР 2010/08263
32.50.13.190
упак
1 450.00
14.0
20 300.00
9
Моющий раствор (раствор для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов). Наличие регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Моющий раствор (раствор для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов). Используется для очистки гидравлической системы автоматического гематологического анализатора. Реагент 1: (5 л) Срок годности набора 36 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Фасовка 5 литров. Возможность использования при работе на гематологических анализаторах МЕК 6400К и МЕК 6410К – наличие. Россия, ФСР 2010/08274
32.50.13.190
упак
4 100.00
6.0
24 600.00
10
Набор для определения лактатдегидрогеназы. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент лактатдегидрогеназа (ЕС 1.1.1.27., L-лактат: НАД+ оксидоредуктаза; ЛДГ) катализирует превращение пирувата в лактат в присутствии НАДН, который переходит в НАД+. Скорость превращения НАДН в НАД+, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности ЛДГ. Реагент R1: буферный раствор (8 х 40 мл) Фосфатный буфер, рН 7,5..50 ммоль/л Пируват натрия……….0,60 ммоль/л Реагент R2: раствор кофермента (8х10 мл) НАДН………………...0,18 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности лактатдегидрогеназы в диапазоне от 10 до 4000 Ед/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37ºС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8ºС. Срок годности набора 18 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 8 х 40 + 8 х 10 мл. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. Россия, ФСР 2010/08268
32.50.13.190
набор
5 790.00
1.0
5 790.00
11
Набор для определения креатинкиназы МВ. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Для определения кардиоспецифичного изофермента КК-МВ, состоящего из двух субъединиц КК-М и КК-В, используется метод иммуноингибирования. Реагент включает антитела к субъединице «М», которая составляет также изофермент КК-ММ (основная часть общей активности КК), и, связываясь, ингибируют ее активность, оставляя активной только «В» субъединицу изофермента. Измерение активности В-субъединицы кинетическим УФ-методом и умножение полученного результат на 2, даст активность КК-МВ. N-ацетилцистеин (NAC) добавлен как активатор креатинкиназы. Реагент R1: (2 х 40 мл) Имидазольный буфер, рН 6,7………….100 ммоль/л Ацетат магния…………10 ммоль/л Глюкоза………………...20 ммоль/л ЭДТА……………………2 ммоль/л Реагент R2: (1 х 21 мл) Креатинфосфат..……...100 ммоль/л АДФ……………………..2 ммоль/л АМФ……………………5 мкмоль/л NADP+…….2 ммоль/л N-ацетилцистеин………20 ммоль/л Диаденозинпентафосфат………………………..10 мкмоль/л Гексокиназа…………… 2500 Ед/л Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа……………… 1500 Ед/л Поликлональные антитела к КК-М – ингибируют активность до 2000 Ед/л Набор обеспечивает линейную область определения активности КК-МВ в диапазоне от 1 до 1000 Ед/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность 2 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8ºС. Соотношение объема реагента к объему пробы 25:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37ºС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8ºС. Срок годности набора 18 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 2 х 40 + 1 х 21 мл. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. Россия, ФСР 2010/09326
32.50.13.190
набор
9 100.00
2.0
18 200.00
12
Набор для определения креатинкиназы общей. Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Сертификат ISO9001-2010 – наличие. Сертификат ISO13485 – наличие. Фермент креатинкиназа (аденозин трифосфат: креатинин N-фосфотрансфераза; КК) катализирует превращение креатининфосфата и АДФ в креатин и АТФ. АТФ и глюкоза под действием гексокиназы превращаются в глюкозо-6-фосфат и АДФ. Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа окисляет глюкозо-6-фосфат в 6-фосфоглюконат, при этом NADP восстанавливается в NADPH. Скорость превращения NADP в NADPH, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности КК. N-ацетилцистеин (NAC) добавлен как активатор КК. Реагент R1: буферный раствор (8 х 40 мл) Имидазоловый буфер, рН 6,5.………..…….29 ммоль/л Ацетат магния………….10 ммоль/л Глюкоза………………….20 ммоль/л ЭДТА…………………….2 ммоль/л Реагент R2: буферно-ферментный раствор (8 х 10 мл) Креатинфосфат……..30 ммоль/л N-ацетилцистеин……..20 ммоль/л АДФ……………………2 ммоль/л АМФ…………………5 ммоль/л Ди(аденозин-5)пентафосфат…….12 мкмоль/л Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа…………….3000 Ед/л Гексокиназа…………….3000 Ед/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности общей креатинкиназы в диапазоне от 10 до 2000 Ед/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения –5%. Приготовление рабочего реагента: смешать 4 объема реагента R1 и 1 объем реагента R2. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8ºС. Соотношение объема реагента к объему пробы 25:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37ºС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8ºС. Срок годности набора 18 мес. Срок годности вскрытого реагента не меняется. Упаковка 8 х 40 + 8 х 10 мл. Возможность использования при работе на автоматическом биохимическом анализаторе Сапфир 400 – наличие. Россия, ФСР 2010/08283
32.50.13.190
набор
16 600.00
1.0
16 600.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.