Контракт: 3615200072915000076

1

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – 50 мкл. Чувствительность – 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций – 0-7 нг/дл. Унифицированные неспецифические компоненты – есть. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – есть. Срок годности набора – 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.391

НАБОР

3 332.02

2.0

6 664.04

2

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов - есть. Диапазон определения концентраций – 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность – 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.391

НАБОР

3 077.49

3.0

9 232.47

3

Тест-система для количественного определения тестостерона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +18°С … +25°С для обеспечения точности результатов - есть. Диапазон определения концентраций – 0-50 нмоль/л. Чувствительность – 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.391

НАБОР

3 382.05

1.0

3 382.05

4

Тест-система для количественного определения пролактина в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – есть. Диапазон определения концентраций – 0-4500 мМЕ/л. Чувствительность – 50 мМЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.391

НАБОР

3 534.17

1.0

3 534.17

5

Тест-система для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов – есть. Диапазон определения концентраций – 0-2000 нмоль/л. Чувствительность – 10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.391

НАБОР

3 361.92

1.0

3 361.92

6

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg, стрип: 96 (12 х 8). ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (0,01 нг/мл); выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений – 96 (12 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови – 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА – 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора – 12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – есть. Минимальное время проведения реакции – 1 час 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.363

НАБОР

1 905.45

4.0

7 621.80

7

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, 48 (6 х 8). ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 МЕ/мл ( 0,01 нг/мл). Количество определений – 48 (6 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови – 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С – есть. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА – 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора – 12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – есть. Минимальное время проведения реакции – 1 час 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.363

НАБОР

2 640.68

1.0

2 640.68

8

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 96 (12 х 8). Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Объем сыворотки или плазмы крови – 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов – есть. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Минимальное время проведения реакции – 1 час 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА – 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора – 12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – есть. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.363

НАБОР

1 905.45

5.0

9 527.25

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5), ИФА, количество определений: 24 (6 х 4). Непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений: 24 (6 х 4). Объем сыворотки или плазмы крови – 160 мкл (4 х 40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C, G; NS5 в рядах D, H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С – есть. Время проведения реакции – 1 час 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА – 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора – 12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – есть. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – есть. Страна происхождения товара – Россия.

24.41.60.363

ШТ

3 423.18

1.0

3 423.18

1

Продукция обрабатывающих производств

1