Контракт: 3615200072915000016

1

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –50 мкл. Чувствительность –0,08 нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций –0-7 нг/дл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

4 060.00

10.0

40 600.00

2

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –25 мкл. Чувствительность –2 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций –0-500 МЕ/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

4 060.00

10.0

40 600.00

3

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –50 мкл. Чувствительность –0,3 пг/мл. Диапазон определения концентраций –0-19 пг/мл. Унифицированные неспецифические реагенты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора –18 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

4 480.00

5.0

22 400.00

4

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. ООО «Компания Алкор Био», Россия. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37оС для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность –0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

3 376.00

10.0

33 760.00

5

Тест-система для количественного определения тестостерона в сыворотке крови человека. ООО «Компания Алкор Био», Россия. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +18оС …. +25оС для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-50 нмоль/л. Чувствительность –0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

3 623.00

1.0

3 623.00

6

Тест-система для количественного определения пролактина в сыворотке крови человека. ООО «Компания Алкор Био», Россия. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37оС для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-4500 мМЕ/л. Чувствительность –50 мМЕ/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

3 744.00

2.0

7 488.00

7

Тест-система для количественного определения кортизола в сыворотке крови человека. ООО «Компания Алкор Био», Россия. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37оС для обеспечения точности результатов – наличие. Диапазон определения концентраций –0-2000 нмоль/л. Чувствительность –10 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.391

НАБОР

3 515.00

1.0

3 515.00

8

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum, стрип: 192 (24 х 8). ЗАО «Медико-Биологический Союз», Россия. Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови, ликворе человека. Стрип: 192 (24 х 8). Метод: твердофазный ИФА. Возможность определения титра – наличие. Объем образца –20 мкл. Готовые формы субстратного раствора и контролей - наличие. Срок годности после вскрытия – в течение срока годности набора. Стабильность рабочего раствора коньюгата –12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора –1 месяц при температуре +2 оС …+8 оС. Суммарное время инкубаций – 40 минут. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия – в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27оС –10 суток. Срок годности –24 месяцев. Дополнительные принадлежности, входящие в набор реагентов (клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов) – наличие.

24.41.60.399

НАБОР

3 059.00

10.0

30 590.00

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg, стрип: 96 (12 х 8). ЗАО «Вектор Бест», Россия. ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (0,01 нг/мл); выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений – 96 (12 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл (согласно инструкции производителя) HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл (согласно инструкции производителя) HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови –100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37оС. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА –6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора –12 месяцев. Дробное использование набора реализуется в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Минимальное время проведения реакции –1часа 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23оС … +25оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.363

НАБОР

1 960.00

20.0

39 200.00

10

Набор регентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, 48 (6 х 8). ЗАО «Вектор Бест», Россия. ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (0,01 нг/мл). Количество определений – 48 (6 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1(согласно инструкции производителя) МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2(согласно инструкции производителя) МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови –100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37оС – наличие. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА –6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора –12 месяцев. Дробное использование набора реализуется в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Минимальное время проведения реакции –1час 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23оС … +25оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.363

НАБОР

2 900.00

2.0

5 800.00

11

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 96 (12 х 8). ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Объем сыворотки или плазмы крови –40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов – наличие. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37оС. Минимальное время проведения реакции –1час 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА – 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора –12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23оС … +25оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.363

НАБОР

1 960.00

20.0

39 200.00

12

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепетита С (core, NS3, NS4, NS5), ИФА, количество определений: 24 (6 х 4). ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений: 24 (6 х 4). Объем сыворотки или плазмы крови –160 мкл (4 х 40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C, G; NS5 в рядах D, H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37оС. Время проведения реакции –1час 20 минут. Количество протоколов проведения ИФА –4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора –12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23оС … +25оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.363

НАБОР

3 468.00

6.0

20 808.00

13

ИФА-Аскарида – IgG, 96 определений. ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител – наличие. Объем исследуемого образца – 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца –1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции –1 час 25 минут. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ –3 часов, ФСБ-Т –5 суток при температуре +2оС - +8оС. Срок годности набора –9 месяцев, после первого вскрытия – до конца срока годности набора. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Условия транспортирования при температуре +25оС –10 суток.

24.41.60.394

НАБОР

5 775.00

10.0

57 750.00

14

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА. Количество определений: 3 х 64. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител – наличие. Объем исследуемого образца –10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца –1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции –1 час25 минут. Срок годности набора –9 месяцев. Дробное использование набора реализуется в течение всего срока годности набора. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23оС … +25оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.394

НАБОР

5 465.00

20.0

109 300.00

15

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных иммуноглобулинов (IgM, IgA, IgG) к белку CagA Helicobacter pylori, 96 (12 х 8). ЗАО «ЭкоЛаб», Россия. Иммуносорбент – очищенный и инактивированный антиген Helicobacter pylori, сорбированный в лунках разборного полистиролового планшета с плоским дном для ИФА (12 восьмилуночных стрипов), 1 планшет. Предварительная промывка планшета – наличие. Объем исследуемой сыворотки –10 мкл. Время постановки анализа –1 час 15 минут. Срок годности набора –12 месяцев.

24.41.60.395

НАБОР

3 230.00

1.0

3 230.00

16

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG) к Lamblia intestinalis, количество определений: 96 (12 х 8). ЗАО «Вектор Бест», Россия. Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител, коэффициента позитивности – наличие. Объем исследуемого образца –10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца –1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции –1 час 25 минут. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ –3 часов. Срок годности набора –9 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Условия транспортирования при температуре +25оС –10 суток.

24.41.60.395

НАБОР

4 990.00

4.0

19 960.00

17

Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия. Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –50 мкл. Чувствительность –0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций –0-45 нг/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.395

НАБОР

3 696.00

10.0

36 960.00

18

Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека, 96 определений. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия. Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования –50 мкл. Чувствительность –3 ЕД/мл. Диапазон измеряемых концентраций –0-500 ЕД/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора –12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.395

НАБОР

5 040.00

5.0

25 200.00

19

РФ латекс тест, 250 определений. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия. Набор для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). Состав набора: - РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G, суспензия белого цвета. Чувствительность РФ-латекса откалибрована относительно международного стандарта (ВОЗ) 64/1, 1 флакон (5,0 мл); - ФР – физиологический раствор, 0,9 % раствор натрия хлорида, прозрачная бесцветная жидкость, 1 флакон (25 мл); К+ – контрольный положительный образец, сыворотка крови человека, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл(согласно инструкции производителя), прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость, 1 флакон (0,5 мл); К– – контрольный отрицательный образец, сыворотка крови человека, содержащая РФ в концентрации 4 МЕ/мл, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость, 1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.). Набор рассчитан на 250 определений Чувствительность –8 МЕ/мл. Срок годности набора –2 года. Набор транспортируют при температуре +10оС … +25оС. Срок транспортировки при температуре +30оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.399

НАБОР

1 140.00

5.0

5 700.00

20

СРБ латекс тест, 250 определений. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия. Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). Состав набора: - СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека, суспензия белого цвета. Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS, 1 флакон (5,0 мл); ФР – физиологический раствор, 0,9% раствор натрия хлорида, прозрачная бесцветная жидкость, 1 флакон (25 мл); К+ – контрольный положительный образец, сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 12 мг /мл, прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость, 1 флакон (0,5 мл); К– – контрольный отрицательный образец, сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/мл (согласно инструкции производителя), прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость, 1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.). Набор рассчитан на 250 определений. Чувствительность –6 мг/мл. Срок годности набора –2 года. Набор транспортируют при температуре +10оС … +25оС. Срок транспортировки при температуре +30оС –10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.399

НАБОР

1 140.00

5.0

5 700.00

21

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), набор, 100 определений. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия. Для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при «ручной» постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов. Объем исследуемого образца –10 мкл. Цветовая индикация растворов – наличие. Суммарное время инкубации –45 минут. Допускает учет результата через 24 часа. Температура – +18оС … +25оС. Тест-эритроциты (ТЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols. Контрольный положительный образец (К+) – жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика), содержащая антитела к Treponema pallidum. К+ стандартизован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ (NIBSC, London, UK). Все реагенты, готовы к использованию: К+, К-, контрольные эритроциты, тест-эритроциты, буферный раствор. Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC (London, UK) – 0,05 МЕ/мл. Срок годности –18 месяцев. Срок хранения реагентов теста после вскрытия – до конца срока годности набора. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2оС … +8оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре +2оС … +8оС. Допускается транспортирование при температуре +9оС … +25оС в течение 10 суток. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.

24.41.60.399

НАБОР

4 451.00

1.0

4 451.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344018, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, пер. Семашко, 117 б, ОКАТО: 60401372000

616501001