Контракт: 3614001177222000757

1

Буфер трис-НСI концентрированный ("Трис-НСI буфер") по ТУ 9398-036-05595541-2011 Страна: Россия Производитель: МБООИ «Общество больных гемофилией» ФСР 2011/12505 Буферный раствор с заданным значением pH ИВД Трис-HCl буфер концентрированный (рН 7,4) для разведения и стабилизации плазмы при проведении коагулологических тестов, в упаковке 6 флаконов по 5 мл. Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев от срока установленного производителем

21.20.23.111

УПАК

2 940.72

1

2 940.72

2

Контрольная плазма, Норма. Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.», Германия. Место производства: Германия, Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2009/03943 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов: 10 Штук; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. . Контрольный материал нормальный уровень предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, батрохобиновое время(рептипазное)(ВТ), фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC параметры, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда Стабильность после растворения: + 15°С - + 25°С - 4 часа; - 20°С - - 30°С - 4 недели. Совместимость с анализатором Sysmex CA-1500 Остаточный срок годности на момент поставки 4 месяца от срока установленного производителем Позволит обеспечить точность и правильность выполняемых исследований, при нахождении аналитов в пределах диапазона нормальных значений, предупредить, выявить и устранить грубые, случайные и систематические ошибки количественного анализа биологического материала. - Стабильность после растворения/вскрытия, в связи со сроком службы реагента, что , в свою очередь, обусловлено скоростью использования реагента зависящего от потока пациентов в больнице за определенный период времени - Анализатор находится в оперативном пользовании Заказчика

УПАК

10 447.30

10

104 473.00

3

Калибратор фибриногена. Производитель: «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ.», Германия. Место производства: Германия, Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2009/03943 Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 6 (см[3*];^мл) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Стабильность после вскрытия при t -18 С 4 недели. Совместимость с анализатором Sysmex CA-1501 Остаточный срок годности на момент поставки 4 месяца от срока установленного производителем

НАБОР

18 193.68

1

18 193.68

4

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-СА 125», ООО «Компания Алкор Био», Россия РЗН 2018/6986 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 50 мкл 5 Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта 6 Чувствительность 1,6 Ед/мл 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 8 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 9 Стоп-реагент – соляная кислота 10 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев от срока установленного производителем 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 6 обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа 7 упрощение этапов про

НАБОР

8 811.04

20

176 220.80

5

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-РЭА», ООО «Компания Алкор Био», Россия ФСР 2012/13264 Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1 Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора 2 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин 3 Метод анализа – одностадийный «сэндвич» 4 Количество анализируемой сыворотки 25 мкл 5 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин 6 Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта 7 Чувствительность 1 нг/мл 8 Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера 9 Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы 10 Стоп-реагент – соляная кислота 11 Срок годности набора 12 месяцев с даты производства Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев от срока установленного производителем 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании 3 исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов 4 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 5 оптимизация времени проведения анализа 6 оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций 7 обеспечивает получение точного и

НАБОР

11 592.43

7

81 147.01

1

344006, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ 61, Г. РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ. СУВОРОВА, Д. 63, ЛИТЕР В, ОФИС 10

616301001