Контракт: 3613300158016000024

Сведения о контракте

Номер контракта: 3613300158016000024
Сумма контракта: 1 420 451.08 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-01-15
Дата заключения контракта: 2016-01-26
Дата публикации: 2016-12-01
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL) Реагент 1: системный гемолизирующий раствор , рН 7,0 (раствор фосфата калия однозамещенного, 10 ммоль/л, тритона Х 100, 1% и бензойной кислоты, 18 ммоль/л) 2 флакона ( по 1,0 л); Реагент 2: калибровочный раствор (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) 1 флакон ( 100 мл); Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) 1 флакон ( 25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) 1 флакон ( 25 мл); Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) 1 флакон ( 25 мл).
20.59.52.199
НАБОР
15 180.00
6.0
91 080.00
2
Гематологический разбавитель используется для подсчета и определения размера клеток в закрытых автоматических гематологических анализаторах серии Swelab Alfa. Активные ингредиенты: -Соли для изотонической стабильности 1,25% -Буферные вещества 0,25% -Противомикробные препараты 0,09% Консерванты: -Стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров ( 21,2 кг). Характеристики: рН -6,8 осмотическое давление (мОсм/кг) 310 Проводимость 17.50 мс Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость.
20.59.52.199
УПАК
10 220.31
8.0
81 762.48
3
Гемолизирующий реагент является гемолитическим безцианидным реагентом и используется для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa, закрытого типа. Активные ингредиенты: - Соли- 1,45%, - Четвертичные соли аммония - 0,95%. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров ( 5,4 кг). Характеристики: рН 8,0 осмотическое давление (мОсм/кг) 310 Проводимость 18,00 мс Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость.
20.59.52.199
УПАК
16 631.93
7.0
116 423.51
4
Комплект очищающих растворов предназначен для использования с гематологическими системами закрытого типа Swelab AC (AC900, AC910, AC920 и AC970) и Swelab Alfa. Набор содержит три очищающих раствора, наименования растворов и фасовка указаны на маркировке. Использование комплекта очищающих растворов на регулярной основе с нижеописанными интервалами времени обеспечивает: - Продление срока службы трубок прибора - Снижение риска развития бактерий - Уменьшение количества частиц при фоновом подсчете - Увеличение среднего времени безотказной работы Состав комплекта: 1. Ферментный очиститель, 450 мл, раствор голубого цвета 2. Гипохлоритный очиститель; 450 мл, раствор желтого цвета 3. Детергентный очиститель, 450 мл, раствор красного цвета. Комплект используется для пяти полных промывочных циклов. Хранение: Комплект очищающих растворов хранят при температуре +2°С +30°С (избегать замораживания, перед использованием дать время достичь комнатной температуры). Хранить флаконы следует в вертикальном положении 24 месяца. Упаковка: Три пластиковые бутылки по 450 мл с пластиковыми завинчивающимися крышками в общей картонной коробке ( 1,5 кг).
20.59.52.199
ШТ
18 745.05
1.0
18 745.05
5
Калибратор глюкозы и лактата для анализаторов АГКМ-01 1.Данный раствор предназначен для калибровки анализатора АГКМ-01. 2.Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха. 5.Раствор поставляется в стеклянных флаконах 5мл. 6.Способ применения раствора указан в руководстве по эксплуатации анализатора АГКМ-01 7.Условия хранения : при температуре 10 20ºС, в темноте.
20.59.52.199
ШТ
882.75
5.0
4 413.75
6
Концентратор системного реагента для анализаторов АГКМ-01 1.Данный раствор предназначен для приготовления системного реагента анализатора АГКМ-01. 2.Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха. 5.Раствор поставляется в ПЭТ таре емкостью 100мл. 6.Способ применения раствора указан в руководстве по эксплуатации анализатора АГКМ-01 7.Условия хранения : при температуре 10 20ºС, в темноте.
20.59.52.199
ШТ
1 056.00
7.0
7 392.00
7
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Состав набора: Реагент №1 биуретовый реагент, Реагент № 2 - калибратор. Линейность: отклонение 3 % в диапазоне концентраций 10 120 г/л. Чувствительность: 5 г/л. Коэффициент вариации 5 %. Время проведения анализа 30 мин.объем набора 2х100 мл
20.59.52.199
НАБОР
990.00
13.0
12 870.00
8
Набор реактивов для приготовления 1000мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 450анализов. Реактивы 1)Стандартный раствор мочевины 16,65 ммоль/л. 2)Диацетилмонооксим каждая таблетка содержит диацетилмонооксим 0,5ммоль, тиосемикарбадиз 0,08 ммоль, соль трехвалентного железа 2,5мкмоль. Состав реакционной смеси: диацетилмонооксим-5,0ммоль/л, тиосемикарбазид-0,9ммоль/л, кислота серная-0,9ммоль/л, соль железа трехвалентного 25,0мкмоль/л, соотношение сыворотка/реакционная смесь 1/121. Референтные величины: Мочевина(ммоль/л) 2,5-8,3.
20.59.52.199
ШТ
330.00
13.0
4 290.00
9
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ), 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно ферментный раствор, содержащий Трис 100 ммоль/л, L-аланин 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу 1770 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат 62,5 ммоль/л, НАДН 0,75 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
20.59.52.199
ШТ
8 679.00
7.0
60 753.00
10
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Состав набора: Реагент №1 буфер, Реагент №2 лиофилизат, Реагент № 3 - калибратор. Линейность: отклонение 5 % в диапазоне концентраций 0,5 25,8 ммоль/л. Чувствительность: 0,3 ммоль/л. Коэффициент вариации 5 %. Время проведения анализа 5 мин.Объем набора 2х100 мл
20.59.52.199
ШТ
2 458.50
7.0
17 209.50
11
Холестерин ЛПВП; Объем 100 мл; осаждающий реагент; 12 месяцев при t 18-25С Осаждающий реагент: кислота фосфорновольфрамовая 0,55 ммоль/л; магния хлорид 25 ммоль/л ( 100 мл). Для проведения анализа дополнительно требуется набор для определения концентрации общего холестерина.
20.59.52.199
НАБОР
940.50
1.0
940.50
12
Набор реагентов для определения общей активности Альфа-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (α-АМИЛАЗА ), 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,125 ммоль/л, хлористый натрий 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу 2500 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,5 ммоль/л, EPS-G7 8,0 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.
20.59.52.199
ШТ
9 075.00
7.0
63 525.00
13
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим методом. Состав набора: Реагент №1 -буфер , рн10,4(30*С), 2-амино-2метил-1-пропанол- 150ммоль/л. Реагент №2-П-Нитрофенилфосфат, п-нитрофенилфосфат-80ммоль/л.Объем набора 250мл.
20.59.52.199
ШТ
2 541.00
1.0
2 541.00
14
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ), 200 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; λ=546 (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту 20 ммоль/л, тезит 15 г/л); R2 (раствор нитрита натрия 75 ммоль/л), R3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту 29 ммоль/л, соляную кислоту 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, R2 1х3 мл, R3 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.
20.59.52.199
ШТ
1 023.00
2.0
2 046.00
15
Специфическая преципитирующая козья сыворотка, получаемая в результате гипериммунизации животных С-реактивным белком (СРБ). Исследуемые образцы: сыворотка крови или серозная жидкость. - Препарат выпускают во флаконах ФИ-5; количество препарата во флаконе (ампуле) рассчитано на проведение анализа 50 образцов. - Срок годности 2 года. Препарат хранят при температуре от +2С, до +8С.
20.59.52.199
ШТ
2 351.25
9.0
21 161.25
16
Стандартизованный по Международному Индексу Чувствительности реагент для определения протромбинового времени.тромбопластин-кальциевый реагент, водорастворимый, полученный из мозга кроликов и аттестованный по Международному Индексу Чувствительности (МИЧ), предназначен для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Результаты определения выражены в значениях Международного Нормализованного Отношения (МНО), протромбина по Квику, и протромбинового индекса. Реагент. Общество больных гемофелией (Ренам)пластин ( 8 мл). 400-800 опр, упаковка 10 флаконов.
20.59.52.199
УПАК
5 405.04
7.0
37 835.28
17
Контрольная плазма 3фл норма+ 3 фл паталогия. Лиофильно высушенная пулированная донорская плазма для контроля исследований системы гемостаза в нормальной области. Состав: плазма нормальная, пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации.Срок годности со дня изготовления лиофильно высушенной плазмы 12 мес при условии хранения при т.емпературе 2-8 ˚С или при отрицательной температуре (что предпочтительнее).
20.59.52.199
ШТ
1 389.30
6.0
8 335.80
18
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Состав набора. 1. Тромбин для определения фибриногена ( 2 мл) 8 фл.; 2. Плазма-калибратор ( 1мл) 1 фл.; 3. Буфер имидазоловый концентрированный ( 5 мл) - 1 фл. Определение содержания фибриногена основано на измерении времени свертывания разведенной плазмы избытком тромбина. В этом случае время свертывания зависит только от концентрации фибриногена в плазме.
20.59.52.199
НАБОР
4 453.35
2.0
8 906.70
19
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени Состав набора. 1.АЧТВ-реагент - лиофильно высушенный реагент на основе соевых фосфолипидов и активатора эллаговой кислоты ( 4 мл) 7 фл. 2. Кальций хлорид, CaCl2 ( 10мл)- 3 фл.; 280-560 опр.
20.59.52.199
ШТ
2 326.50
2.0
4 653.00
20
Набор реагентов для определения тромбинового времени. Тест тромбиновое время характеризует конечный этап свертывания, т.е. скорость превращения фибриногена в фибрин. Тест тромбиновое время (ТВ) используют для определения функциональной активности фибриногена и ингибиторов тромбина в плазме. Состав набора. 1. Тромбин-реагент- 9 флаконов, 2. Растворитель для тромбин-реагента, концентрат ( 6 мл)- 1 флакон.
20.59.52.199
ШТ
1 526.25
5.0
7 631.25
21
Каолин 0,5% суспензия в растворе наб/6фл, 5 мл. Суспензия легкой фракции каолина в дистиллированной воде. Является готовым реагентом для проведения анализа. Вскрытый флакон можно использовать повторно при условии хранения при температуре от +2С, до +8С в плотно закрытом состоянии.
20.59.52.199
НАБОР
594.00
1.0
594.00
22
ГЕМОГЛОБИН-НОВО 4000 мл ( 4 × 10 мл Р + 1 × 5 мл калибратор) Состав набора Реагент (Р) раствор натрия додецилсуль-фата (100-кратный концентрат). Калибратор калибровочный раствор гемихрома, соответствующий концентрации гемоглобина 140 г/л. Точное значение концентрации гемоглобина (Ск) в калибровочном растворе указано на ампуле с калибратором и в аналитическом паспорте, готовый к использованию.
20.59.52.199
ШТ
866.25
32.0
27 720.00
23
Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации (РМП). - Раствор трех высокоочищенных липидов (кардиолипина, лецитина и холестерина) в спирте этиловом абсолютированном; представляет собой прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом спирта; при хранении на холоде допускается выпадение кристаллов холестерина, легко растворяющихся при 37 оС. - Исследуемые образцы нативная плазма или инактивированная сыворотка крови, по 0,15 мл (3 капли) на исследование. - Время анализа 10 мин. - Срок годности 1 год. Препарат хранить в сухом защищенном от света месте при температуре от +18С, до +22С. Форма выпуска - 10 ампул по 2,0 мл препарата в картонной пачке с ножом ампульным. Также в комплект входит 70 % раствор холин-хлорида 2 флакона по 5,0 мл.
20.59.52.199
ШТ
7 177.50
7.0
50 242.50
24
Антиген трепонемный ультраозвученный для РСК сухой (, Treponema ultrasaund antigen dried) Срок хранения 2 года лиофилизат для диагностики; фл. 5 мл.
20.59.52.199
УПАК
1 617.00
2.0
3 234.00
25
Комплемент сухой. Представляет собой лиофилизированную сыворотку морских свинок, содержащую систему белков, активируемую в результате реакций антиген антитело. Препарат имеет вид таблетки розовато-серого цвета. Препарат используется как компонент при постановке реакции связывания комплемента (РСК) для диагностики инфекционных заваний. Форма выпуска. По 1 мл в ампулах. Комплектация: по 10 ампул в коробке. Хранят в, помещении при температуре от +2С до +10С с относительной влажностью воздуха от 55 до 60%.
20.59.52.199
ШТ
3 951.75
6.0
23 710.50
26
Краситель Метиленовый голубой (синий), 50 г
20.59.52.199
ШТ
1 163.25
3.0
3 489.75
27
Кальций Колориметрический методд Арсеназо III, 150мл
20.59.52.199
НАБОР
3 052.50
1.0
3 052.50
28
Криатинкиназа-МВ 125 мл Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Креатинкиназа МБ (CK-МВ FS), 125 мл Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Имидазол/МЕS (pH 6,5) 120 ммоль/л; Глюкоза 25 ммоль/л; N-Ацетил цистеин 25 ммоль/л; Ацетат магния 12,5 ммоль/л; Na2-ЭДТА 2 ммоль/л; НАДФ 2,5 ммоль/л; Гексокиназа (HK) ³5,0 кЕд/л; Моноклональные антитела против КФК-М человека, ингибирующая способность 2500 Ед/л); R2 (Имидазол 90 ммоль/л; АДФ 10 ммоль/л; AMФ 28 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина 50 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа ³15 кЕд/л; Креатинфосфат 150 ммоль/л; Стабилизаторы). Линейность в диапазоне от 2 до 2000 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый. R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
20.59.52.199
ШТ
13 665.30
1.0
13 665.30
29
Глюкоза 500 мл энзиматический колориметрический метод; с депротеинизацией; 12 месяцев при t 2-8*С. Реагент № 1: фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,5; фенол 10 ммоль/л; ( 2 х 250 мл). Реагент № 2: Концентрация в рабочем реагенте: глюкозооксидаза 25 кМЕ/л, пероксидаза 1,5 кМЕ/л; 4-аминоантипирин 0,6 ммоль/л (лиофилизат 2 флакона). Реагент № 3: перхлорная кислота 0,33моль/л ( 125 мл). Калибратор раствор глюкозы, 10 ммоль/л ( 3 мл). Линейность до 30 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен 6 месяцев.
20.59.52.199
ШТ
2 062.50
2.0
4 125.00
30
ИммуноХром-антиНР-Экспресс. Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Helicobacter Pylori в цельной крови. Упаковка 25 тестов.
20.59.52.199
УПАК
4 950.00
2.0
9 900.00
31
Сыворотка крови кроликов гемолитическая, иммунизированных эритроцитами барана. НАЗНАЧЕНИЕ ингредиент реакции связывания комплемента. ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 1-Препарат выпускают в ампулах по 2 мл, по 10 ампул в комплекте. 2-Срок годности 2 года. Препарат хранят при температуре от +2, до +10С.
20.59.52.199
НАБОР
4 950.00
1.0
4 950.00
32
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК Serum control positive for syphylis serodiagnostics лиоф. д/диагн.; амп. 1 мл с нож. амп. кор. 10; код EAN:4602789000293; № ЛС-002085, 2006-10-13 от Микроген НПО ФГУП МЗ РФ.
20.59.52.199
ШТ
5 346.00
1.0
5 346.00
33
Кровь баранья консервированная для реакции связывания комплемента 10мл №5
20.59.52.199
ШТ
13 068.00
13.0
169 884.00
34
Цитрат натрия
20.59.52.199
ШТ
1 452.00
3.0
4 356.00
35
Азур-эозин по Романовскому.Краситель для окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на окраску 1 или 10 тысяч мазков крови. Состав красителя Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего 1 флакон ( 1,0 л); 1 флакон ( 0,1 л). Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25*С.
20.59.52.199
УПАК
1 262.25
3.0
3 786.75
36
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим фенантролиновым методом. Состав набора: Реагент №1 глициновый буфер, Реагент № 2 железо- фенантролиновый реагент, Реагент № 3 калибратор. Линейность: отклонение 5% в диапазоне концентраций 120 - 1190 мкмоль/л. Чувствительность: 89 мкмоль/л. Коэффициент вариации 5%. Время проведения анализа 5 мин. Объем набора 100мл.
20.59.52.199
НАБОР
1 697.85
2.0
3 395.70
37
Натрий лимоннокислый 3-замещенный 5,5/в 1 кг, чда
20.59.52.199
УПАК
660.00
4.0
2 640.00
38
Определение антигенов систем ABO и Rh (D), определение группы ABO перекрестной реакцией. Количество тестов на карту: 1 Cостав: Анти-A: моноклональные анти-А (смесь IgM-антител мышей, клоны 16243 G2 и 16247 E6) Анти-B: моноклональные анти-В (IgM-антитела мышей, клон 9621 A8) Анти-AB: моноклональные анти-АВ (смесь IgM-антител мышей, клоны 16245 F11 D8, 16247 E6 и 7821 D9) Anti-DVI-: моноклональные анти-D (IgM антитела человека, клон P3x61) Anti-DVI+: моноклональные анти-D (смесь IgG и IgM антител человека, клоны P3x290, P3x35, P3x61 и P3x21223 B10) (Данный моноклональный реагент анти-D определяет наличие слабого D антигена и его вариантов, включая вариант DVI) Ctl.: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка) N: буферный раствор без антител (определение группы крови АВ0 перекрестной реакцией). Совместимость с центрифугой Dianafuge. Упаковка 50 карт.
20.59.52.199
ШТ
35 640.00
4.0
142 560.00
39
Карты для проведения реакции Кумбса. 8 микропробирок. Назначение: Определение антигенов систем Rh и Kell. Количество тестов на карту: 1 Cостав: Анти-DVI+: моноклональные анти-D (смесь IgM антител человека, клоныRUM-1 и ESD-1M) (Данный моноклональный реагент анти-D определяет наличие слабого антигена D и его вариантов, включая вариант DVI). Анти-C: моноклональные анти-C (IgM антитела человека, клон MS-24). Анти-E: моноклональные анти-E (IgM антитела человека, клон DEM-1). Анти-c: моноклональные анти-c (IgM антитела человека, клон H-48). Анти-e: моноклональные анти-e (смесь of IgM антител человека, клоны MS-21, MS-63 и MS-16). Анти-CW: моноклональные анти-CW (IgM антитела человека, клон MS-110). Анти-Kell: мноклональные анти-Kell (IgM антитела человека, клон MS-56). Ctl.: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Совместимость с центрифугой Dianafuge. Упаковка 50 карт.
20.59.52.199
ШТ
69 052.50
2.0
138 105.00
40
Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Каждый флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы, основными компонентами являются глицерин 1.37% и глюкоза 0.85%, ( 2x100 мл). Совместимость с центрифугой Dianafuge.
20.59.52.199
ШТ
16 305.30
2.0
32 610.60
41
Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты группы 0 в 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами. Стеклянные флаконы закрыты пробкой и крышкой белого цвета. Совместимость с центрифугой Dianafuge.
20.59.52.199
УПАК
8 464.50
11.0
93 109.50
42
Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты групп А1 и В соответственно, в 0,8-%) суспензии, в буферном растворе и с консервантами. Стеклянные флаконы с эритроцитами А1 закрыты пробкой и крышкой голубого цвета, флаконы с В - желтого. Совместимость с центрифугой Dianafuge.
20.59.52.199
ШТ
23 388.75
1.0
23 388.75
43
Диагностические карты представляют собой пластиковые одноразовые тест- системы для экспресс - диагностики (в том числе у постели больного) групповой АВО и Резус -принадлежности. В левой своей части, карты имеют запаянные пленкой, промаркированные (анти-А, анти-В, анти-D) лунки,содержащие соответствующие специфические моноклональные мышиные и человеческие реагенты, в указанной концентрации. В правой части - поле для нанесения данных о групповой принадлежности, дате исследования, ф.и.о. пациентов, а также серия и срок годности данных карт. Одна карта рассчитана на проведение исследований 2-м пациентам.
20.59.52.199
ФЛАК
64.35
10.0
643.50
44
Прозрачная жидкость красного цвета. Цоликлон анти-А не дает агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I) Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:64 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
ШТ
64.35
10.0
643.50
45
Прозрачная жидкость красного цвета. Цоликлон анти-А не дает агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I) Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:64 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
ШТ
8 910.00
6.0
53 460.00
46
Прозрачная жидкость синего цвета. Цоликлон анти-В не дает агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I) Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
ШТ
135.30
10.0
1 353.00
47
Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета Цоликлон Анти-D Супер не агглютинирует D(–) эритроциты. Четкая реакция агглютинации наступает в течение 30 сек. после смешивания реагента с D(+) эритроцитами Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате 1:256 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
ШТ
212.85
3.0
638.55
48
Прозрачная бесцветная жидкость Цоликлон не дает агглютинации с эритроцитами С(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости наступает в течение не е 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-С Супер в реакции прямой агглютинации в микроплате 1:64 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
ШТ
420.75
6.0
2 524.50
49
Прозрачная , слегка опалесцирующая жидкость бледго-желтого цвета Цоликлон не дает агглютинации с эритроцитами с(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости наступает в течение не е 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-с Супер в реакции агглютинации эритроцитами в микроплате 1:64 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
ШТ
277.20
3.0
831.60
50
Прозрачная желтоватая или розоватая житкость Цоликлон Анти-Kell супер не агглютинирует эритроциты K(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости наступает в течение не е 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-Kell Супер в реакции прямой агглютинации в микроплате 1:16 Срок годности 2года. Флакон 5мл.
20.59.52.199
НАБОР
5 700.75
1.0
5 700.75
51
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови (РФ - ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ), 63,5 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4) 20 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) 3,7%; тезит 0,1%; натрия азид 0,095%); R2 (человеческий IgG ( 0,08 мг/мл), агрегированный теплом); R3 (бычий сывороточный альбумин 0,1%, NaCl 0,9%, натрия азид 0,095%); Калибратор 500 МЕ/мл. Диапазон измерений: 8 500 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х8,5 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл
20.59.52.199
УПАК
693.00
3.0
2 079.00
52
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Дополнительный реагент для Креатинкиназы МБ (CK MB DS), 3х3 мл. Дополнительный реагент при добавлении к R1 повышает чувствительность и точность определения ферментативной активности КФК-МБ путем удвоения сигнала. Состав: Имидазольный буфер (рН 6,7) 125 ммоль/л; 6-фосфоглюконат-дегидрогеназа (6-ФГДГ) - 610 Ед/л; 6-фосфоглюконолактоназа (ФГЛ) - 2100 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый; реагент во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке. при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3х3 мл.
20.59.52.199
НАБОР
9 265.76
1.0
9 265.76
53
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ - ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ), 61 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) 50 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) 5%, натрия азид 0,095%); R2 (поликлональные козьи антитела к человеческому СРБ); R3 (бычий сывороточный альбумин 0,1%, NaCl 0,9%, натрия азид 0,095%); Калибратор 27-30 мг/дл. Диапазон измерений: 0,2 30 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 в невскрытых, а также R1 во вскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Во вскрытых флаконах R2 и R3 стабильны в течение 6 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х6 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл
20.59.52.199
ШТ
6 930.00
1.0
6 930.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.