Контракт: 3612500239616000020

1

Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки.Значения параметров аналитов находятся в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре от +2°С - до +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при t -20°С, 2 дня при t +4°С; АЛТ 2 ч при t +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при t +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при t +25°С; остальные параметры 30 дней при t -20°С, 7 дней при t +4°С, 8 ч при t 25°С. Фасовка 1х5 мл DiaSys,Германия

20.59.52.199

ФЛАК

1 660.23

5.0

8 301.15

2

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека 10 минут, 600 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. ДДС,Россия

20.59.52.199

УПАК

8 211.81

7.0

57 482.67

3

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека , 1000 мл Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 926.58

10.0

19 265.80

4

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче , 600 мл Метод: метод Бертло, колориметрический, уреазный по салицилат-гипохлоритной реакции, ферментативный, конечная точка; λ=540 (490-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный -120 ммоль/л, салицилат натрия – 62,4 ммоль/л, нитропруссид натрия – 5,04 ммоль/л, ЭДТА – 0,96 ммоль/л); R2 (щелочной раствор, содержащий гидроокись натрия – 310 ммоль/л, гипохлорит натрия – 10,0 ммоль/л), R3 (раствор уреазы – 253000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, R3 3х1 мл, стандарт 2х3 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

8 844.57

10.0

88 445.70

5

Набор для определения тимоловой пробы 165 опр. Состав набора: регент1.концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере - 1 фл (11мл), реагент2. раствор серной кислоты - 1 фл (11мл), реагент3. раствор бария хлорида - 1 фл (5,0 мл) Эколаб,Россия

20.59.52.199

ШТ

808.00

5.0

4 040.00

6

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом , 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

9 291.75

5.0

46 458.75

7

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом , 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

9 291.75

5.0

46 458.75

8

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы динитрофенилгидразиновым методом по конечной точке в сыворотке крови , 800 определений Метод: Райтмана-Френкеля, конечная точка, колориметрический; λ=505 нм, (500-560) нм; Состав: R1 (Субстратно-буферный раствор рН 7,4, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный – 100 ммоль/л, D-L-аланин – 200 ммоль/л, α-кетоглутарат – 2,0 ммоль/л, ЭДТА – 5,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор, содержащий 2,4-динитрофенилгидразин – 1 ммоль/л, соляную кислоту – 1 моль/л); R3 (концентрированный раствор гидроокиси натрия – 4,0 моль/л); стандарт (калибровочный раствор пирувата натрия) – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%; Линейность в диапазоне от 4,0 до 70 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х100 мл, R2 2х100 мл, R3 2х100 мл, стандарт 2х3 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

2 171.50

10.0

21 715.00

9

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы динитрофенилгидразиновым методом по конечной точке в сыворотке крови , 800 определений Метод: Райтмана-Френкеля, конечная точка, колориметрический; λ=505 нм, (500-560) нм; Состав: R1 (Субстратно-буферный раствор рН 7,4, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный – 100 ммоль/л, D-L-аспартат – 200 ммоль/л, α-кетоглутарат – 2,0 ммоль/л, ЭДТА – 5,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор, содержащий 2,4-динитрофенилгидразин – 1 ммоль/л, соляную кислоту – 1 моль/л); R3 (концентрированный раствор гидроокиси натрия – 4,0 моль/л); стандарт (калибровочный раствор пирувата натрия) 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%; Линейность в диапазоне от 4,0 до 70 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый R1 и R2, стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х100 мл, R2 2х100 мл, R3 2х100 мл, стандарт 2х3 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

2 171.50

10.0

21 715.00

10

Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови, 61 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 5%, натрия азид – 0,095%); R2 (поликлональные козьи антитела к человеческому СРБ); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 27-30 мг/дл. Диапазон измерений: 0,2 – 30 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 в невскрытых, а также R1 во вскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Во вскрытых флаконах R2 и R3 стабильны в течение 6 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х6 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл Витал,Россия

20.59.52.199

ШТ

2 593.68

10.0

25 936.80

11

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови, 600 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

2 080.35

5.0

10 401.75

12

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови, 100 мл Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 (580 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 1,25 моль/л, тиомочевину – 150 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 1,2 моль/л, ферен – 15 ммоль/л, тиомочевина – 600 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

3 121.41

12.0

37 456.92

13

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче , 100 мл Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; λ=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер - 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон - 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин - 35 ммоль/л; соляную кислоту - 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

НАБОР

862.54

6.0

5 175.24

14

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека, 1000 мл. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

3 105.46

10.0

31 054.60

15

Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче , 125 мл Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

8 582.31

15.0

128 734.65

16

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека 10 минут, 100 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

3 128.37

2.0

6 256.74

17

Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови , 100 мл Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; λ=500 нм (480-520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл. ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

1 095.85

7.0

7 670.95

18

Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот (ацильных производных нейраминовой кислоты) в сыворотке и плазме крови,100опр Экосервис,Россия

20.59.52.199

ШТ

3 181.50

8.0

25 452.00

19

Цоликлон Анти-А, 5 мл. Моноклональные антитела к А-антигенам эритроцитов крови человека системы АВ0, моноспецифичны, класса IgM. Предназначены для определения группы крови человека в системе АВ0 в прямых реакциях гемагглютинации на плоскости, в пробирке, в микроплатах. Применяется параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Может применяться взамен поликлональных иммунных сывороток.  Срок годности – 2 года Медиклон, Россия

20.59.52.199

ФЛАК

71.96

150.0

10 794.00

20

Цоликлон Анти-В, 5 мл.Моноклональные антитела к В-антигенам эритроцитов крови человека системы АВ0, моноспецифичны, класса IgM. Предназначены для определения группы крови человека в системе АВ0 в прямых реакциях гемагглютинации. Применяется параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Может применяться взамен поликлональных иммунных сывороток. Срок годности – 2 года Медиклон, Россия

20.59.52.199

ШТ

71.96

150.0

10 794.00

21

Цоликлон Анти-АВ, 5 мл, Прозрачная бесцветная жидкость. Цоликлон анти-АВ не дает агглютинации с эритроцитами группы О(I) Титр Цоликлона анти-АВ в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами групп А(II) 1: 64 и В(III) 1 : 64 Срок годности - 2года Медиклон, Россия

20.59.52.199

ШТ

122.48

150.0

18 372.00

22

Цоликлон Анти-D Супер, 5мл. Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета Цоликлон Анти-D Супер не агглютинирует D(–) эритроциты. Четкая реакция агглютинации наступает в течение 30 сек. после смешивания реагента с D(+) эритроцитами Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате 1:256 Срок годности - 2года Медиклон, Россия

20.59.52.199

ФЛАК

146.46

250.0

36 615.00

23

Цоликлон Анти-с (малое)Супер, 5мл. Прозрачная , слегка опалесцирующая жидкость бледго-желтого цвета Цоликлон не дает агглютинации с эритроцитами с(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости наступает в течение 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-с Супер в реакции агглютинации эритроцитами в микроплате 1:64 Срок годности - 2года Медиклон, Россия

20.59.52.199

ШТ

450.06

150.0

67 509.00

24

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Определение содержания фибриногена основано на измерении времени свертывания разведенной плазмы избытком тромбина. В этом случае время свертывания зависит только от концентрации фибриногена в плазме. Концентрацию фибриногена определяют по калибровочной прямой, используя плазму с известным содержанием фибриногена. Состав набора. 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) - 8 фл.; 2. Плазма-калибратор (1мл) - 1 фл.; 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) - 1 фл. Расчитан 160-320 опр Ренам,Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 769.53

3.0

14 308.59

25

Набор реагентов для определения тромбинового времени. Основан на определении времени образования фибринового сгустка при добавлении к плазме раствора тромбина необходимой активности. Состав набора. 1. Тромбин-реагент- 9 флаконов, 2. Растворитель для тромбин-реагента, концентрат (6 мл)-1 флакон. Расчитан на 200-400опр Ренам,Россия

20.59.52.199

ШТ

1 632.79

20.0

32 655.80

26

Набор реагентов для определения протромбинового времени.Характеристики набора: линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 11 до 90с; коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени 6%; допустимый разброс результатов в одной пробе плазмы разными наборами одной серии 10%. Расчитан на 4*10 опр Технология Стандарт,Россия

20.59.52.199

ШТ

1 185.45

60.0

71 127.00

27

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ).К исследуемой плазме добавляют вещество, обладающее высокой контактной активностью к фактору Хагемана, такое как водный раствор эллаговой кислоты (стандартизирует начальную фазу процесса свертывания крови и значительно ускоряет этот процесс) в комплексе с фосфолипидами (в данном случае, фосфолипиды являются заменителями тромбоцитарного фактора 3) и ионы Са2+ (в виде раствора хлорида кальция). После этого регистрируют время, необходимое для образования сгустка. Состав набора. 1.АЧТВ-реагент - лиофильно высушенный реагент на основе соевых фосфолипидов и активатора – эллаговой кислоты (4 мл) – 7 фл. 2. Кальций хлорид, CaCl2 (10мл)- 3 фл.; Расчитан на 280-560 опр Ренам,Россия

20.59.52.199

ШТ

2 492.18

30.0

74 765.40

28

Реагент для определения протромбинового времени. тромбопластин-кальциевый реагент, водорастворимый, полученный из мозга кроликов и аттестованный по Международному Индексу Чувствительности (МИЧ), предназначен для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Результаты определения выражаются в значениях Международного Нормализованного Отношения (МНО), протромбина по Квику, и протромбинового индекса. При добавлении к цитратной плазме избытка тканевого тромбопластина и ионов кальция время образования сгустка фибрина зависит только от ак-тивности факторов внешнего и общего пути коагуляции: I, II, V, VII, X. Измеряют время от момента добавления к плазме тромбопластина с каль-цием до момента образования фибринового сгустка. Расчитан на 400-800 опр Ренам,Россия

20.59.52.199

УПАК

5 789.95

20.0

115 799.00

29

Набор плазм контрольных 3фл-норма,3фл-патология, аттестованная по 6 параметрам, уп/6фл Ренам,Россия

20.59.52.199

НАБОР

1 590.75

20.0

31 815.00

30

Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови , 63,5 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4) – 20 ммоль/л; NaCl – 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 3,7%; тезит – 0,1%; натрия азид – 0,095%); R2 (человеческий IgG ( 0,08 мг/мл), агрегированный теплом); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 500 МЕ/мл. Диапазон измерений: 8 – 500 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х8,5 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл. ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

4 396.70

2.0

8 793.40

31

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче ,500мл Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=500 нм (490-510) нм Состав: раствор: R1 (рН 13,0, содержащий гидроокись натрия, 0,368 моль/л); R2 (раствор, содержащий пикриновую кислоту, 13 ммоль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С; Рабочий реагент можно хранить в темном месте при температуре +2 до 80С 5 суток; при комнатной температуре +15 до + 250С 8 часов. Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл ДДС,Россия

20.59.52.199

ШТ

3 793.06

5.0

18 965.30

32

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Креатинкиназа МБ , 125 мл Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Имидазол/МЕS (pH 6,5) – 120 ммоль/л; Глюкоза – 25 ммоль/л; N-Ацетил цистеин – 25 ммоль/л; Ацетат магния - 12,5 ммоль/л; Na2-ЭДТА - 2 ммоль/л; НАДФ - 2,5 ммоль/л; Гексокиназа (HK) ³5,0 кЕд/л; Моноклональные антитела против КФК-М человека, ингибирующая способность 2500 Ед/л); R2 (Имидазол - 90 ммоль/л; АДФ – 10 ммоль/л; AMФ - 28 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина – 50 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа ³15 кЕд/л; Креатинфосфат – 150 ммоль/л; Стабилизаторы). Линейность в диапазоне от 2 до 2000 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый. R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл Diasys, Германия

20.59.52.199

НАБОР

5 293.75

2.0

10 587.50

33

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Дополнительный реагент для Креатинкиназы МБ, 3х3 мл Дополнительный реагент при добавлении к R1 повышает чувствительность и точность определения ферментативной активности КФК-МБ путем удвоения сигнала. Состав: Имидазольный буфер (рН 6,7) – 125 ммоль/л; 6-фосфоглюконат-дегидрогеназа (6-ФГДГ) - 610 Ед/л; 6-фосфоглюконолактоназа (ФГЛ) - 2100 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый; реагент во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке. при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3х3 мл Diasys, Германия

20.59.52.199

НАБОР

4 375.00

2.0

8 750.00

34

Набор для окраски мазков по Граму (с сафронином) Эколаб,Россия

20.59.52.199

ШТ

1 701.30

1.0

1 701.30

35

Спинномозговая жидкость (Клиника-СМЖ) .Набор расчитан на 200 опр Эколаб,Россия

20.59.52.199

ШТ

2 413.70

1.0

2 413.70

36

Краситель эозин по Романовскому (в растворе) 1 л Состав красителя: Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л). Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25С Минимед,Россия

20.59.52.199

УПАК

715.80

26.0

18 610.80

37

Краситель Эозин метиленовый синий типа Лейшмана (в растворе) 1л Состав красителя: Метанольный раствор, содержащий 0,2% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); Минимед,Россия

20.59.52.199

ШТ

353.50

35.0

12 372.50

38

Масло иммерсионное, 100 мл Минимед,Россия

20.59.52.199

ФЛАК

183.82

20.0

3 676.40

39

Набор для анализа мокроты 200 опр. Состав набора: реагент 1. калий железосинеродистый - 0,5г, реагент 2. азур-эозин по Романовскому (сухой) - 0,8г, реагент 3. глицерин - 1 фл (25мл), реагент 4. фуксин основной для МБЦ - 5,1г, реагент 5. фенол - 27г, реагент 6. метиленовый голубой - 2,5г, реагент 7. генциановый фиолетовый - 1,0г, реагент8. йод - 1,0г, реагент 9.калий йодистый - 2,г, реагент 10. натрий фосфорнокислый 12-водный - 150г. Эколаб,Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 188.46

3.0

12 565.38

40

Экспресс-тест для in vitro диагностики инфекции Helicobacter pylori (50 шт. в наборе раствор и пробирки). Состав: 50 пластиковых планшет и раствор реагента. Температура хранения 2-25° C Упаковка 50 тестов упакованные в специализированный полиэтиленовый пакет с замком. Не требует хранения в холодильнике. На одно исследование используется 1-2 капли раствора. 50 тестов для качественного определения уреазной активности микроорганизма Helicobacter pylori в биопсийном образце с специфичностью 100%, точностью 97,5%, чувствительностью 94,5% Все реагенты готовы к использованию, не требуется дополнительного оборудования, результат через 4 минуты. Оценка результатов: Тест считается положительным, если цвет раствора изменился с желтого на пурпурный. Если цвет раствора остался желтым, тест считается отрицательным. Biohit Oyj , Финляндия

20.59.52.199

ШТ

12 337.50

2.0

24 675.00

41

Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного обнаружения гемоглобина человека (Hb) и комплекса гемоглобин/гаптоглобин (Hb/Hp) в образцах кала. 1. Иммунологический тест на определение 2-х показателей гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин основан на иммунохроматографическом методе, в ходе которого Hb и Hb/Hp распознается посредством специфических реакций антител. 2. Все составляющие набора готовы к использованию. 3. Состав набора: • 30 тест-кассет в индивидуальной алюминиевой упаковке. • 30 комплектов для сбора образцов (одна пробирка для сбора образца с фильтром, один лист бумаги с нанесенным клейким основанием по краям, для фиксации на месте сбора кала и одна инструкция по сбору образцов). 4. Специфичен по отношению к комплексу гемоглобин/гаптоглобин человека и не дает перекрестной реакции. 5. Аналитическая чувствительность 40 μг свободного гемоглобина/гаптоглобина на литр буферного раствора дают положительный результат. 6. Храниться при температуре от +2° до +30°C до истечения срока годности. 7. Срок годности 2 года Biohit Oyj , Финляндия

20.59.52.199

НАБОР

12 337.50

2.0

24 675.00

42

Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации (РМП),(10амп*2мл) Эколаб,Россия

20.59.52.199

ШТ

6 787.20

2.0

13 574.40

43

Сыворотка положительная для диагностики сифилиса кроличья 10ампX1 мл (жидкая) Эколаб,Россия

20.59.52.199

ШТ

5 726.70

2.0

11 453.40

44

Набор для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Определение содержания гемоглобина в крови. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл трансформирующего раствора на 1 определение. Аналитические характеристики Линейность – в диапазоне 30-200 г/л; Чувствительность – 20 г/л; Коэффициент вариации - 2 %. Эколаб,Россия

20.59.52.199

ШТ

1 272.60

10.0

12 726.00

45

Контрольные растворы ,отрицательная контрольная моча. Реагент для in vitro диагностики, используется на анализаторе мочи. Для проверки работы анализатора и реагентных полосок для анализа мочи на анализаторах серии Dirui. Состав: Буферно-солевые растворы с красителями, рН - 6.50. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Уровень –отрицательный. Стабильность и хранение: Температура хранения: 2-8ºС в сухом и защищенном от света месте. Флаконы плотно закрытые. Срок годности: 12 месяцев. Срок годности реагентов после вскрытия: 30 дней. Перед использованием довести до комнатной температуры. Фасовка: 4 х 8 мл Dirui,Китай

20.59.52.199

УПАК

1 240.00

2.0

2 480.00

46

Контрольные растворы, положительная контрольная моча. Реагент для in vitro диагностики, используется на анализаторе мочи.Для проверки работы анализатора и реагентных полосок для анализа мочи на анализаторах серии Dirui. Состав: Буферно-солевые растворы с красителями, рН - 6.50. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Уровень – положительный. Стабильность и хранение: Температура хранения: 2-8ºС в сухом и защищенном от света месте. Флаконы плотно закрытыми. Срок годности: 12 месяцев. Срок годности реагентов после вскрытия: 30 дней. Перед использованием довести до комнатной температуры. Фасовка: 4 х 8 мл Dirui,Китай

20.59.52.199

ШТ

1 240.00

2.0

2 480.00

1

344025, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ЧЕРЕВИЧКИНА, 45

616701001