Контракт: 3612190379121000094

1

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-009-44276594-2003, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 100 (шт) Назначение: Для ручной постановки Характеристика Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли В составе набора тест-пластина (слайд) Чувствительность 6,0 мг/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

1 194.67

10

11 946.70

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения СА125 в сыворотке (плазме) крови "СА125-ИФА" Комплект 1 рассчитан на 96 определений, включая контроли по ТУ 21.20.23-222-18619450-2020, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Перекрестная реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл. отсутствует Инкубация 60 минут Инкубация с конъюгатом при температуре 37С без шейкирования Объём калибровочных проб и контрольной сыворотки достаточен для проведения 6-ти независимых экспериментов (единовременных анализов одной пробы) в двух повторах Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций) от 0,25 до 400 Ед/мл Хранение приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

6 453.33

1

6 453.33

3

Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА" по ТУ 9398-221-18619450-2011, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Антитела, использованные в наборе, демонстрируют эквимолярное взаимодействие как со свободным ПСА так и с комплексом ПСА и α1-антихимотрипсина. Инкубация 60 минут Инкубация с конъюгатом при температуре 37С без шейкирования Объём калибровочных проб и контрольной сыворотки достаточен для проведения 6-ти независимых экспериментов (единовременных анализов одной пробы) в двух повторах Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций) от 0,005 до 30 нг/мл Хранение приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

4 642.67

1

4 642.67

4

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления тропонина I в сыворотке (плазме) или капиллярной крови «ТРОПОНИН I-ИХА» по ТУ 9398-2911-18619450-2012, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест используется для лабораторных анализов и исследований по месту лечения. Количество выполняемых тестов: 1 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа Дополнительная характеристика В составе набора: Пакет из фольги, содержащий тестовую кассету (планшет) и пакетик с осушителем–1 шт. Буфер для образца во флаконе 0,5 мл,– 1 шт. Скарификатор одноразовый в индивидуальной упаковке (стерильно) – 1 шт. Салфетка асептическая одноразовая в индивидуальной упаковке (стерильно) – 1 шт. Одноразовая пипетка - 1 шт. Инструкция по применению на русском языке Чувствительность определения составляет 0,5 нг/мл Тестовая кассета (планшет) с результатами теста сохраняет правильно читаемые результаты 1 час Проведения анализа из капиллярной крови, сыворотки и плазмы крови Проведение анализа из капиллярной крови после ее хранения в пробирке с антикоагулянтом (в том числе более 30 минут *(В соответствии с инструкцией производителя)) Проведение анализа из капиллярной крови с антикоагулянтом без предварительного центрифугирования

НАБОР

323.33

50

16 166.50

5

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" по ТУ 9398-096-70423725-2008 (положительная), Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном определении неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. Дополнительная характеристика Материал представляет собой жидкую сыворотку крови, содержащую антитела к Treponema pallidum, с возможностью её использования для контроля качества исследования в реакциях пассивной гемагглютинации, микропреципитации, связывания комплемента и быстрых плазменных реагинов Материал обеспечивает положительную (3+) реакцию в указанных тестах с кардиолипиновым и трепонемным антигенами Набор состоит из 10 флаконов готового для работы материала (1 мл каждый)

НАБОР

6 865.00

1

6 865.00

6

Набор реагентов для постановки тимоловой пробы в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом «ТИМОЛОВАЯ ПРОБА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-069-44276594-2014, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 3 флакона по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов стабильны 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола стабилен 3 месяца при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм. Срок годности набора 24 месяца.

21.20.23.111

НАБОР

546.67

7

3 826.69

1

344019, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001