Контракт: 3501101980615000140

Сведения о контракте

Номер контракта: 3501101980615000140
Сумма контракта: 1 185 343.91 RUB
Регион: Московская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-06-02
Дата заключения контракта: 2015-06-15
Дата публикации: 2015-09-30
Срок исполнения контракта: 2015-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза. реагент для определения протромбинового времени, 10мл. на 50/100 опр. ПТ реагент лиофилизированная смесь тромбопластина из кроличьего мозга с кальцием для определения протромбинового времени, МИЧ 1,05-1,2. Имеет высокую чувствительность и повышенную стабильность. В стеклянных флаконах по 10,0 мл на 50 макро/100 микро определений
24.66.42.335
ШТ
1 506.12
40.0
60 244.80
2
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза. (активированное частичное тромбопластиновое время),1флх10мл./100-200 опр. АЧТВ реагент Реагент для определения АЧТВ, жидкий реагент, готовый к употреблению, в стеклянных флаконах по 10,0 мл на 100 макро/200 микро определений,
24.66.42.335
ШТ
1 485.30
10.0
14 853.00
3
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза. реагент, 100 опр. ( с буфером -1фл. и калибр.плазмой -1фл.), 5 фл.х2 мл. Фибриноген Набор для определения фибриногена по методу Клауса, набор на 100 макро/200 микро определений (5 фл х 2 мл + калибратор 1фл х 1мл +буфер имидазоловый 1фл х 5мл.)
24.66.42.335
УПАК
11 874.46
5.0
59 372.30
4
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS ) 125 мл Метод: ферментативный колориметри-ческий тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
24.66.42.335
УПАК
16 590.30
1.0
16 590.30
5
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Холестерина ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS ) 125 мл Метод: прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) ?2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) ?2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза ?500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) ?15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
24.66.42.335
УПАК
25 749.84
1.0
25 749.84
6
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Антистрептолизин О (Antistreptolysin O FS ) 48 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод, усиленный латексными частицами, по конечной точке. ?=500-600 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л); R2 (Латексные частицы, покрытые стрептолизином О; Глициновый буфер (pH 8,2) - 100 ммоль/л; NaCl, 150 ммоль/л). Диапазон измерений: 7 – 800 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл , R2 1х8 мл
24.66.42.335
УПАК
10 640.70
2.0
21 281.40
7
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro С-реактивный белок (CRP FS ) 48 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. ?=340 нм Hg 334 нм. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,5) – 100 ммоль/л; Полиэтиленгликоль (PEG); Детергенты, стабилизаторы); R2 (Трис буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Козьи антитела к человеческому CRP со стабилизаторами). Диапазон измерений: 2 – 250 мг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл , R2 1х8 мл
24.66.42.335
УПАК
3 983.33
4.0
15 933.32
8
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Ревматоидный фактор (Rheumatoid factor FS ) 48 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. ?=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л); R1 (Агрегированный теплом человеческий иммуноглобулин G (IgG) - ?0,4 мг/мл). Диапазон измерений: 10 – 500 МЕ/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл , R2 1х8 мл
24.66.42.335
УПАК
6 517.84
2.0
13 035.68
9
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ДиаС» , 510 мл. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4 ммоль/л); Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18 – 1330 мкмоль/л); CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл
24.66.42.335
НАБОР
3 805.54
5.0
19 027.70
10
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Общий белок в моче (Total Protein UC FS) 600 мл. Метод: фотометрический тест с пирогал-лоловым красным. ?=600 нм. Состав: R1 (Пирогаллоловый красный - 60 мкмоль/л; Молибдат натрия - 40 мкмоль/л; Детергенты); Стандарт: 1,3 г/л (1300 мг/л). Линейность: в диапазоне от 20 до 3000 мг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 1х3 мл
24.66.42.335
ШТ
5 017.26
20.0
100 345.20
11
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС» , 510мл Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV не более 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
7 950.91
6.0
47 705.46
12
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека «ХОЛЕСТЕРИН ДиаС» , 612 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ?200 Е/л, холестериноксидаза ?50 Е/л, пероксидаза ?3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08 – 19,4 ммоль/л); CV не превышает 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: R1 9х68 мл, стандарт 2х3 мл
24.66.42.335
НАБОР
8 263.95
8.0
66 111.60
13
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС» , 510 мл Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV не более 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
7 950.91
6.0
47 705.46
14
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом «МОЧЕВИНА ДиаС» , 510 мл. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, Уреаза ?6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа ?1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3 – 50 ммоль/л); CV не более 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл
24.66.42.335
ШТ
8 390.46
8.0
67 123.68
15
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека «ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС» , 612 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа ?0,4 кЕ/л, пероксидаза ?2 кЕ/л, липопротеин липаза ?2 кЕ/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ?0,5 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (2,3 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (0,01 – 11,3 ммоль/л); CV не превышает 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: R1 9х68 мл, стандарт 2х3 мл.
24.66.42.335
НАБОР
16 951.77
2.0
33 903.54
16
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека «ГЛЮКОЗА ДиаС» , 612мл Метод: ферментативный фотометрический GOD-PAP (Триндера) с использованием глюкозооксидазы; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 250 ммоль/л (рН 7,5), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза ?10 кЕ/л, пероксидаза ?1 кЕ/л), Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,06-22,2 ммоль/л); CV не более 1%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 9х68 мл, стандарт 2х3 мл
24.66.42.335
НАБОР
2 755.57
15.0
41 333.55
17
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови «ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДиаС» , 170 мл Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn; ?=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 8,25), глицилглицин – 100 ммоль/л); R2 (L-Гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 4 ммоль/л); Линейность от 2 до 1200 Е/л; CV не более 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68 мл, R2 2х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
5 648.72
1.0
5 648.72
18
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС» , 510 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа ?600 Е/л, Лактатдегидрогеназа ?900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
8 419.09
5.0
42 095.45
19
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС» , 170 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; CV не более 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68 мл, R2 2х17 мл7
24.66.42.335
НАБОР
3 069.55
1.0
3 069.55
20
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови «КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС» , 170 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Имидазол - 60 ммоль/л (pH 6,7); Глюкоза - 27 ммоль/л; N-Ацетил цистеин - 27 ммоль/л; Ацетат магния – 14 ммоль/л; ЭДTA-Na2 – 2 ммоль/л; НAДФ – 2,7 ммоль/л; Гексокиназа (ГK) ?5 кЕ/л); R2 (Имидазол – 160 ммоль/л; Креатинфосфат – 160 ммоль/л; АДФ – 11 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина – 55 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) ?14 кЕ/л; АМФ - 28 ммоль/л; ЭДTA-Na2 – 2 ммоль/л;); Линейность от 1 до 1100 Е/л; CV не более 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 3 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68 мл, R2 2х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
9 917.86
1.0
9 917.86
21
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС» , 510мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ?1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; CV не более 6,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
8 419.09
6.0
50 514.54
22
Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови «ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДиаС» , 170 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа ?600 Е/л, Лактатдегидрогеназа ?900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68 мл, R2 2х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
3 455.57
1.0
3 455.57
23
Набор реагентов для определения общей активности ?-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче «?-АМИЛАЗА ДиаС» , 510мл Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; ?=405 нм; Состав: R1 – Фермент (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидаза ?2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 3 до 2000 Е/л; CV не более 1,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл
24.66.42.335
НАБОР
49 012.99
3.0
147 038.97
24
Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом "Гемоглобин-Агат", с калибратором, 600 опр. Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ. Аналитические характеристики набора Линейная область определения концентрации гемоглобина - в диапазоне от 20 до 200 г/л, отклонение от линейности - не более 2%. Чувствительность определения - не более 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 2%. Состав набора 1. Трансформирующий реагент - сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) - 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин - 3 ампулы (по 0,5 мл). 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л - 1 флакон (2 мл).
24.66.42.335
УПАК
365.74
10.0
3 657.40
25
Набор контрольных растворов гемоглобина "Гемоглобин-Контроль" Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других. Содержимое набора «Гемоглобин-Контроль» должно обеспечить проведение 250 определений по контролю качества. СОСТАВ НАБОРА: Флакон 1 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) 5,0 мл-1 фл.; Флакон 2 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) 5,0 мл-1 фл.; Флакон 3 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3)5,0 мл-1 фл.
24.66.42.335
УПАК
435.42
5.0
2 177.10
26
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Ферритин (Ferritin FS) 30 мл. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод, усиленный латексными частицами. ?=570 нм. Состав: R1 (Глицин (рН 8,3) – 170 ммоль/л; NaCl – 100 ммоль/л; Бычий сывороточный альбумин – 5 г/л); R2 (Глицин (рН 7,3) – 170 ммоль/л; NaCl – 100 ммоль/л; Латексные частицы, покрытые антителами к ферритину – 0,7 г/л). Диапазон измерений: 5 – 1000 мкг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х20 мл , R2 1х10 мл
24.66.42.335
УПАК
26 614.70
2.0
53 229.40
27
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Креатинкиназа МБ (CK-MB FS) 125 мл Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). ?=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Имидазол/МЕS (pH 6,5) – 120 ммоль/л; Глюкоза – 25 ммоль/л; N-Ацетил цистеин – 25 ммоль/л; Ацетат магния - 12,5 ммоль/л; Na2-ЭДТА - 2 ммоль/л; НАДФ - 2,5 ммоль/л; Гексокиназа (HK)??5,0 кЕд/л; Моноклональные антитела против КФК-М человека, ингибирующая способность 2500 Ед/л); R2 (Имидазол - 90 ммоль/л; АДФ – 10 ммоль/л; AMФ - 28 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина – 50 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа ?15 кЕд/л; Креатинфосфат – 150 ммоль/л; Стабилизаторы). Линейность в диапазоне от 2 до 2000 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый. R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
24.66.42.335
УПАК
8 771.46
3.0
26 314.38
28
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Трансферрин (Transferrin FS) 48 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. ?=570 нм. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,5) – 100 ммоль/л; NaCl – 180 ммоль/л; Полиэтиленгликоль (PEG); Детергенты, стабилизаторы); R2 (Трис буфер (рН 8,0) – 100 ммоль/л; NaCl – 300 ммоль/л; Козьи антитела к человеческому трансферрину со стабилизаторами). Диапазон измерений: 3 – 800 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2х20 мл, R2 1х8 мл
24.66.42.335
УПАК
7 603.54
1.0
7 603.54
29
Универсальный калибратор ? Calibration Plasma Универсальный калибратор - калибровочная плазма из пула цитратной плазмы здоровых доноров. Используется для калибровки: % активности ПВ по Квику, фибриногена, внутренних и внешних факторов свертывания, хромогенных тестов (VIII фактора, Плазминогена, АТ- III и ПрС), Ристоцетин Кофактора, ПрS, а также тестов выполняющихся с помощью метода ИФА (общий ПрS, свободный ПрS, ПрС антиген и ф. Виллебранда антиген). Фасовка: 1мл
24.66.42.335
ШТ
776.14
6.0
4 656.84
30
Наборы реагентов для коагулометрического анализа,клинической биохимии,гематологии. Раствор хлорида кальция в упаковке 0.025М.- CALCIUM CHLORIDE 0.025M Раствор хлорида кальция 0,025 М – предназначен для использования только с APTT-P реагентом для определения АЧТВ, готовый к использованию. 10 флаконов диаметром 22 мм, с винтовой крышкой, каждый по 10 мл раствора хлорида кальция.
24.66.42.335
УПАК
7 365.38
5.0
36 826.90
31
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) ( TruCal HDL / LDL) 1 х 3 мл TruCal HDL/LDL – лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Предназначен для калибровки тестов на холестерин-ЛПНП и холестерин-ЛПВП. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре -20°С для обоих тестов; 24 ч и 5 дней для ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при температуре +4°С; 2 ч и 2 дня ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при темпе-ратуре +25°С. Фасовка: 1х3 мл
24.66.42.335
ШТ
8 604.22
3.0
25 812.66
32
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор антистрептолизина О (TruСal ASO) 5 х 1мл TruCal ASO – набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре +2°С – +8°C. Набор содержит пять уровней калибраторов. Фасовка: 5х1 мл
24.66.42.335
УПАК
10 211.02
1.0
10 211.02
33
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор ревматоидного фактора, (TruСal RF) 5х1 мл TruCal RF – набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре +2°С – +8°C. Набор содержит пять уровней калибраторов. Фасовка: 5х1 мл
24.66.42.335
УПАК
6 652.73
2.0
13 305.46
34
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 (TruLab Protein Level 2) 1x1 мл. TruLab Protein Уровень 2 – стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Концентрация специфических белков в сыворотке TruLab Protein уровень 2 соответствует патологическим значениям. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны не менее 90 дней для альбумина, С3с комплемента, С4 комплемента, IgG, IgM, IgA, преальбумина и трансферрина и не менее 60 дней для остальных аналитов при температуре +2°С – +8°C. Фасовка 1х1 мл
24.66.42.335
ШТ
3 820.70
5.0
19 103.50
35
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 (TruLab Protein Level 1) 1х1 мл. TruLab Protein Уровень 1 – стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Концентрация специфических белков в сыворотке TruLab Protein уровень 1 соответствует физиологическим значениям нормы. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны не менее 90 дней для альбумина, С3с комплемента, С4 комплемента, IgG, IgM, IgA, преальбумина и трансферрина и не менее 60 дней для остальных аналитов при температуре +2°С – +8°C. Фасовка 1х1 мл
24.66.42.335
ШТ
4 167.20
5.0
20 836.00
36
Контроль качества, умеренно выраженная патология?Routine Control A Ab-Trol 2 – контроль качества с умеренно увеличенным временем АЧТВ и ПВ. Его также можно использовать для определения количества фибриногена, ТВ и AT-III. Контроль приготовлен из нормальной человеческой плазмы.
24.66.42.335
ШТ
461.98
30.0
13 859.40
37
Натрий едкий (гидроксид,гидроокись) (уп/0,5кг) Расходный материал для лабораторных исследований. Натрий едкий (гидроксид,гидроокись) Фасовка: уп/0,5кг
24.66.42.335
УПАК
189.54
1.0
189.54
38
Контроль качества, норма ? Routine Control N Norma-Trol – контроль качества с нормальным временем АЧТВ и ПВ. Его также можно использовать для определения количества фибриногена, ТВ и AT-III. Контроль приготовлен из нормальной человеческой плазмы.
24.66.42.335
ШТ
461.98
30.0
13 859.40
39
Калий едкий (гидроокись), 1 кг Калия гидрат окиси технический (гидрат окиси калия, гидроокись калия, гидроксид калия, кали едкое, калиевая щелочь). Внешне гидроокись калия представляет собой бесцветную, иногда зеленую, серую или сиреневую массу. Фасовка: 1 кг/упак.
24.66.42.335
УПАК
613.92
1.0
613.92
40
Фруктоза-D(-) (500 г) Расходный материал для лабораторных исследований. Фруктоза-D(-) Фасовка: (500 г)
24.66.42.335
УПАК
2 143.68
1.0
2 143.68
41
Ксилоза - D (100 г) Расходный материал для лабораторных исследований. Ксилоза - D Фасовка: (100 г)
24.66.42.335
УПАК
1 689.76
1.0
1 689.76
42
Мальтоза чда (500 г) Расходный материал для лабораторных исследований. Мальтоза чда Фасовка: (500 г)
24.66.42.335
УПАК
4 380.90
1.0
4 380.90
43
Рамноза - L(+) (25 г) Расходный материал для лабораторных исследований. Рамноза - L(+) Фасовка: (25 г)
24.66.42.335
УПАК
1 047.64
1.0
1 047.64
44
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Мультикалибратор (TruCal U) 1 х 3 мл. TruCal U – лиофилизированный мульти-калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах мультикалибратор TruCal U стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х 3 мл
24.66.42.335
ШТ
723.49
5.0
3 617.45
45
Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов 5 различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее3-х месяцев при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 5 флаконов по 2 мл.: Уровень 1 – 1фл.х2мл Уровень 2 – 1фл.х2мл Уровень 3 – 1фл.х2мл Уровень 4 – 1фл.х2мл Уровень 5 – 1фл.х2мл
24.66.42.335
ШТ
8 150.53
1.0
8 150.53

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.