Контракт: 3500800007216000048

Сведения о контракте

Номер контракта: 3500800007216000048
Сумма контракта: 2 023 284.32 RUB
Регион: Московская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-03-01
Дата заключения контракта: 2016-03-15
Дата публикации: 2016-03-17
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
8.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким, эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 5 см в ширину и не менее 15 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.110
ШТ
195.25
60.0
11 715.00
2
19.Лейкопластырь должен быть гипоаллергенным, основа должна быть тканевая. Лейкопластырь должен быть универсальным и подходить для широкого спектра применения : для фиксации компрессов, тампонов, катетеров, канюлей, зондов, трубок, эндотрахейных или горловых трубок, других медицинских устройств. Должен пропускать воздух и влагу, позволяя коже «дышать» не вызывая мацерации. Степень адгезии должна быть высокой. В состав клеевой массы должны входить оксид цинка и натуральная каучуковая смола; Размер не менее 30мм в ширину и не менее 500см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная.
21.20.24.110
ШТ
33.77
34.0
1 148.18
3
21.Марля медицинская фасованная должна быть 90смх10м. Марлевые отрезы - изготавливаются из ниточной марли простого плетения поверхностная плотность которой миним. 36,0 г/м2, отбеленной без использования хлора. Полное соответствие физико-химических свойств изделия и способов его упаковки и маркировки ГОСТ 9412-93. Геометрические размеры: ширина миним.90 см, длина миним. 10 м. Поверхностная плотность материала максим. 39 г/кв.м, и не менее 36 г/кв.м., обеспечивающая разрывные нагрузки для стандартного образца по продольным долевым нитям для отбеленной марли миним. 9,0 кгс, по поперечным нитям ткацкого переплетения миним. 3,5 кгс. Срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.160
УПАК
137.83
100.0
13 783.00
4
11.Бинт марлевый медицинский должен быть хлопчатобумажный, отбеленный, нестерильный, спрессованный.Форма бинта должна быть прямоугольная или овальная. Белизна не менее 80%, разрывная нагрузка полоски бинта размером не менее 50мм х не более 200мм не менее 9кгс, капиллярность не менее 7,0см/ч. Выпускается в соответствии с ГОСТом 1172-93. Длина 5,0 +/-0,3м. Ширина 10,0 +/-0,5см. Плотность материала не менее 36г/м?. Упаковка должна быть индивидуальная.
21.20.24.131
ШТ
7.37
21000.0
154 770.00
5
1.Бинт гипсовый должен представлять собой полосы марли с зафиксированным медицинским гипсом. Для улучшения пластичности и неосыпаемости бинтов в их составе должны быть пластификаторы ПВА и ПВС. Нанесение гипса на марлевое полотно синусоидным методом, что обеспечивает равномерный доступ воды. Содержание CaSO4-2H2O более 95%.Поверхностная плотность: не более 450 г/м? при плотности марли не менее 25г/м?.Осыпаемость гипсовой композиции: не более 1%.Время образования устойчивой формы: от 2 до 4 мин., Края бинта - зигзагообразные. Упаковка: В индивидуальной упаковке не менее 2 бинтов, изготовленной из трехслойного полипропилена. Края упаковки – зигзаобразные. Общий срок годности: не более 5 лет, а остаточный срок годности не менее 2 лет от установленного (указанного на упаковке) производителем товара на момент поставки. Размер не менее 20смх3м.
21.20.24.132
ШТ
59.84
1080.0
64 631.56
6
2.Бинт гипсовый должен представлять собой полосы марли с зафиксированным медицинским гипсом. Для улучшения пластичности и неосыпаемости бинтов в их составе должны быть пластификаторы ПВА и ПВС. Нанесение гипса на марлевое полотно синусоидным методом, что обеспечивает равномерный доступ воды. Содержание CaSO4-2H2O более 95%.Поверхностная плотность: не более 450 г/м? при плотности марли не менее 25г/м?.Осыпаемость гипсовой композиции: не более 1%.Время образования устойчивой формы: от 2 до 4 мин., Края бинта - зигзагообразные. Упаковка: В индивидуальной упаковке не менее 2 бинтов, изготовленной из трехслойного полипропилена. Края упаковки – зигзаобразные. Общий срок годности: не более 5 лет, а остаточный срок годности не менее 2 лет от установленного (указанного на упаковке) производителем товара на момент поставки. Размер не менее 10смх3м.
21.20.24.132
ШТ
31.24
600.0
18 744.00
7
3.Бинт гипсовый должен представлять собой полосы марли с зафиксированным медицинским гипсом. Для улучшения пластичности и неосыпаемости бинтов в их составе должны быть пластификаторы ПВА и ПВС. Нанесение гипса на марлевое полотно синусоидным методом, что обеспечивает равномерный доступ воды. Содержание CaSO4-2H2O более 95%.Поверхностная плотность: не более 450 г/м? при плотности марли не менее 25г/м?.Осыпаемость гипсовой композиции: не более 1%.Время образования устойчивой формы: от 2 до 4 мин., Края бинта - зигзагообразные. Упаковка: В индивидуальной упаковке не менее 2 бинтов, изготовленной из трехслойного полипропилена. Края упаковки – зигзаобразные. Общий срок годности: не более 5 лет, а остаточный срок годности не менее 2лет от установленного (указанного на упаковке) производителем товара на момент поставки. Размер не менее 15смх3м.
21.20.24.132
ШТ
44.22
1200.0
53 064.00
8
4.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким, эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 10 см в ширину и не менее 50 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.110
ШТ
1 023.99
144.0
147 454.56
9
13.Вата должна быть медицинская гигроскопическая льняная хирургическая нестерильная. Вата должна состоять из льняных волокон, лубяные волокна должны иметь повышенную микробиологическую активность. Плохо должны поддаваться заражению грибками и бактериями, должно являться экологически чистым волокном в природе. Отбеленность не менее 72% (отбеливание ваты должно быть без применения хлора), капиллярность не менее 70мм, без запаха, массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более 0,15%, с равномерной структурой, без посторонних включений, должна быть хорошо прочесанная, сохраняющая связь между волокнами. Влажность не более 8%, должна легко распределяться на параллельные слои. Должна быть пригодная для стерилизации. Вата должна быть упакована в пачки из оберточной бумаги; в пленочную оболочку со сварными термическим способом краями индивидуально массой не менее 100 и не более 150 г.
13.99.19.111
ШТ
65.01
450.0
29 254.50
10
14.Вата медицинская должна быть стерильная 25гр., гигроскопическая хирургическая хлопковая. Вата должна соответствовать требованиям ГОСТ 5556-81; ГОСТ Р ИСО 10993.1-99; ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 ; ГОСТ Р ИСО 10993.10-99. Вата должна быть из длинноволокнистого 100% хлопка, отбеленность не менее 56% (отбеливание ваты без применения хлора), капиллярность не менее 70мм, без запаха, массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более 0,15%,с равномерной структурой, без посторонних включений, хорошо прочесанная, сохраняющая связь между волокнами. Влажность не более 8%, должна легко распределяться на параллельные слои. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная должна быть индивидуально упакована в пергаментную, подпергаментную, бумажную или полипропиленовую упаковки.
13.99.19.111
ШТ
12.76
200.0
2 552.00
11
15.Вата хирургическая должна быть нестерильная не менее 250 гр. Полное соответствие физико-механических свойств ГОСТ 5556-81. Изготавливается из хлопка-волокна, исключающего наличие любых примесей, обеспечивающего соответствие готового изделия по наличию коротких волокон и хлопковой пыли в пределах массовой доли максим. 0,15% и засоренности максим. 0,14%. Изделие должно быть хорошо прочесано (массовая доля скоплений волокон-узелков максим. 2,4%), давая возможность легкого расслоения материала на параллельные слои произвольной толщины. Степень белизны - миним. 85 %. Отсутствие проявления пахучих веществ. Поглотительная способность миним.20г. Изделие нестерильно, индивидуально упаковано.
13.99.19.111
УПАК
73.04
2350.0
171 644.00
12
12.Бинт марлевый медицинский должен быть хлопчатобумажный, отбеленный, стерильный, спрессованный. Длина 7,0 ± 0,2м. Ширина 14,0± 0,5см. Поверхностная плотность г/м2 не менее - 36, толщина скатки не более - 20мм, степень белизны не менее - 70%; капиллярность не менее - 6,5см/ч; разрывная нагрузка не менее - 8кгс. Упаковка должна быть индивидуальная.
21.20.24.131
ШТ
17.38
600.0
10 428.00
13
27.Салфетки марлевые стерильные должны изготавливаться из ниточной марли простого плетения поверхностная плотность которой минимум 36,0 г/м2, отбеленной без использования хлора, которая сложена вдвое (т.е. пополам) при этом размер сложенной салфетки получается номинальным. Полное соответствие физико-химических свойств изделия и способов его упаковки и маркировки ГОСТ 9412-93. Размер не менее 16 х 14 см .В упаковке не менее 10 шт салфеток. Упаковка изготовлена из вощеной пергаментной бумаги . На упаковке должен быть номер регистрационного удостоверения, дата изготовления, срок годности, штрих-код и данные производителя. Соответствует ГОСТ 16427-93. Характеристики: длина не менее 45см, ширина не менее 29см
21.20.24.160
УПАК
21.12
5600.0
118 272.00
14
20.Марля медицинская должна быть хлопчатобумажной, отбеленной, нестерильной, спрессованной. Марля должна быть в рулоне. Выпускается в соответствии с ГОСТом 9412-93. Капиллярность не менее 10 см/ч. Белизна не менее 82%. Длина не менее 1000м. Ширина не менее 90см. Плотность материала не менее 36г/м?.
21.20.24.160
М
13.57
38000.0
515 660.00
15
25.Прозрачные самоклеящиеся пленочные повязки для ухода за ранами с малыми выделениями , с впитывающей прокладкой, не прилипающей к ране. Стерильно, запечатано поштучно. Используется для ухода за ранами с малыми выделениями для защиты от вторичной инфекции для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Особенности: полупроницаемая полиуретановая пленка препятствуюет проникновению микроорганизмов и воды в рану гипоаллергенный клей, не раздражает рану, безболезненно и без остатков удаляется. Размер должен быть:10 x 30 см , в упаковке 25 шт.
21.20.24.110
УПАК
189.97
100.0
18 997.00
16
26.Прозрачные самоклеящиеся пленочные повязки на раны. Стерильно, запечатано поштучно. Показания к применению: защита от вторичной инфекции и механических раздражений в процессе заживления, при эпителизированных ранах для фиксировании катетеров и канюль идеальна в качестве вторичной повязки, например, для покрытия гелеобразующих повязок, таких как Sorbalgon® Особенности: полупроницаемая полиуретановая пленка препятствует проникновению микроорганизмов, и воды в рану прозрачный материал позволяет следить за процессом заживления раныгипоаллергенный клей, не раздражает рану, безболезненно и без остатков удаляется. Размер должен быть:10 x 12,5 см , в упаковке 100 шт.
21.20.24.110
УПАК
130.02
100.0
13 002.00
17
10.Бинт марлевый медицинский должен быть хлопчатобумажный, отбеленный, нестерильный, спрессованный. Форма бинта должна быть прямоугольная или овальная. Белизна не менее 80%, разрывная нагрузка полоски бинта размером не менее 50мм х не более 200мм не менее 9кгс, капиллярность не менее 7,0см/ч. Выпускается в соответствии с ГОСТом 1172-93. Длина 7,0 +/-0,3м. Ширина 14,0 +/-0,5см. Плотность материала не менее 36г/м?. Упаковка должна быть индивидуальная.
21.20.24.131
ШТ
15.84
26000.0
411 840.00
18
9.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким ,эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 15 см в ширину и не менее 50 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.110
ШТ
1 584.00
80.0
126 720.00
19
17.Лейкопластырь бактерицидный, основа должна быть полимерная полиэтиленовая пленка телесного цвета. Пластырь должен подходить для чувствительной кожи. Наличие подушечки, которая соприкасается с поврежденной поверхностью, она должна быть покрыта микросеткой, которая пропускает и распределяет выделения, само покрытие должно оставаться сухим и не прилипать к ране. Полимерная основа должна быть прочной и влагостойкой. Поверхность должна быть полностью перфорированной, пропускать воздух и влагу, не вызывать мацерации кожи. Антисептическое бактерицидное вещество - акринол. Размер не менее 4 см в ширину и не более 10 см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная.
21.20.24.110
ШТ
2.86
2000.0
5 720.00
20
18.Лейкопластырь бактерицидный, основа должна быть полимерная полиэтиленовая пленка телесного цвета. Пластырь должен подходить для чувствительной кожи. Наличие подушечки, которая соприкасается с поврежденной поверхностью, она должна быть покрыта микросеткой, которая пропускает и распределяет выделения, само покрытие должно оставаться сухим и не прилипать к ране. Полимерная основа должна быть прочной и влагостойкой. Поверхность должна быть полностью перфорированной, пропускать воздух и влагу, не вызывать мацерации кожи. Антисептическое бактерицидное вещество - акринол. Размер не менее 1,9 см в ширину и не более 7,2 см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная.
21.20.24.110
ШТ
0.99
2000.0
1 980.00
21
22.Многослойная повязка с абсорбирующими свойствами + PHMB/ПГМБ (полигексаметилен бигуанид). Гидроактивная повязка на рану, центральная составная часть которой содержит суперабсорбирующий полиакрилат (САП). Активированный раствором Рингера полиакрилат (САП) связан с антибактериальным веществом полигексаметилена бигуанидом (ПГМБ). На контактирующий с раной слой повязки нанесены силиконовые полосы, которые дополнительно противодействуют прилипанию повязки к ране. Водонепроницаемая полипропиленовая пленка на стороне повязки, не прилегающей к ране, предотвращает преждевременное высыхание подушечки, благодаря чему влага может поступать к ране в течение до 3 дней. Одновременно пленка полностью предотвращает промокание повязки. Обеспечивает эффективное очищение раны за счет механизма «абсорбция — промывание»: промывание — непрерывное выделение раствора Рингера в рану, абсорбция — впитывание некротизированных клеточных компонентов, бактерии и экссудата. Антисептик полигексаметилена бигуанид, связанный в ядре с полиакрилатом (САП), действует антибактериально и сдерживает рост микроорганизмов внутри подушечки на рану. И предотвращает реконтаминацию раны. Размер должен быть: 10 х 10 см. Запечатано поштучно. В упаковке 10 повязок.
32.50.13.190
УПАК
160.05
80.0
12 804.00
22
16.Лейкопластырь бактерицидный ,основа должна быть полимерная полиэтиленовая пленка телесного цвета. Пластырь должен подходить для чувствительной кожи. Наличие подушечки, которая соприкасается с поврежденной поверхностью, она должна быть покрыта микросеткой, которая пропускает и распределяет выделения, само покрытие должно оставаться сухим и не прилипать к ране. Полимерная основа должна быть прочной и влагостойкой. Поверхность должна быть полностью перфорированной, пропускать воздух и влагу, не вызывать мацерации кожи. Антисептическое бактерицидное вещество - акринол. Размер не менее 6 см в ширину и не более 10 см в длину. Упаковка индивидуальная, бумажная.
21.20.24.110
ШТ
4.40
3500.0
15 400.00
23
23.Пластырь-повязка должна представлять собой лейкопластырь фиксирующий медицинский на полимерной основе с акриловым адгезивным слоем. Пластырь должен быть стерильный, гипоаллергенный, эластичный пластырь с атравматической утолщенной абсорбирующей (впитывающей) подушечкой, покрытой микросеткой, не прилипающей к раневой поверхности. На ультратонкой прозрачной полимерной (полиуретановой) непроницаемой для воды и бактерий основе. Должен быть без поливинилхлорида, для нормальной и чувствительной кожи. Для послеоперационной обработки ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. Должен быть для однократного применения, ультратонкий, мягкий, воздухопроницаемый и паропроницаемый. Не должен ограничивать свободы движения. Должен плотно фиксироваться и повторять форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не должен отклеиваться и смещаться при движении. Основа: полимерная (полиуретановая). Утолщенная впитывающая подушечка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, должна быть покрыта микросеткой (должна исключать прилипание к ране и оставаться сухой), защищать от дополнительного травмирования. Должна быть высокая впитывающая способность подушечки. Должен сниматься легко, безболезненно. Не должен оставлять следов клеевой массы на коже. Размеры пластырь-повязки 28см +/-2см х 10 см +/-2см. Стерилизация: этиленоксид.
21.20.24.110
ШТ
43.78
600.0
26 268.00
24
24.Пластырь-повязка должна представлять собой лейкопластырь фиксирующий медицинский на полимерной основе с акриловым адгезивным слоем. Пластырь должен быть стерильный, гипоаллергенный, эластичный пластырь с атравматической утолщенной абсорбирующей (впитывающей) подушечкой, покрытой микросеткой, не прилипающей к раневой поверхности. На ультратонкой прозрачной полимерной (полиуретановой) непроницаемой для воды и бактерий основе. Должен быть без поливинилхлорида, для нормальной и чувствительной кожи. Для послеоперационной обработки ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции. Должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. Должен быть для однократного применения, ультратонкий, мягкий, воздухопроницаемый и паропроницаемый. Не должен ограничивать свободы движения. Должен плотно фиксироваться и повторять форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не должен отклеиватся и смещаться при движении. Основа: полимерная (полиуретановая). Утолщенная впитывающая подушечка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, должна быть покрыта микросеткой (должна исключать прилипание к ране и оставаться сухой), защищать от дополнительного травмирования. Должна быть высокая впитывающая способность подушечки. Должен сниматься легко, безболезненно. Не должен оставлять следов клеевой массы на коже. Размеры пластырь-повязки 33см +/-2см х 10 см +/-2см. Стерилизация: этиленоксид.
21.20.24.110
ШТ
53.68
600.0
32 208.00
25
5.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким ,эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 10 см в шириину и не менее 15 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.110
ШТ
360.03
68.0
24 482.04
26
6.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким, эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 10 см в ширину и не менее 2 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.110
ШТ
57.64
150.0
8 646.00
27
7.Бинт липкий должен быть изготовлен из нетканого материала, покрытого гипоаллергенным акрилатным клеем, должен быть воздухо- и паропроницаемым для комфортных условий раны и кожи вокруг нее. Клеевой слой должен быть закрыт антиадгезионной бумагой. Содержание адгезива в бинте не менее 25 и не более 30 г/м? (сухой вес). Бинт липкий должен быть очень мягким ,эластичный, повышенной драпируемости, подходить для фиксации повязок на локтевом, коленном суставах, должен подходить для длительного удержания повязки на ране. Размер не менее 15 см в ширину и не менее 15 м в длину. Должен быть нестерильный, срок годности не менее 2 лет.
21.20.24.110
ШТ
504.02
24.0
12 096.48

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
7727197881
772701001

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
82500000000000000244
12.2016
142776.48

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.