Контракт: 3424700164619000058

1

Сухая химия для окраски бактериальных препаратов. Разводится в воде. Разведение 1:1000.

21.10.60.196

УПАК

3 091.94

2

6 183.88

2

Метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего 1 фл. х 1,0 л 7000 мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка. Фосфатный буфер (концентрат 1х400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера) Срок годности: 1,5 года при температуре 18-25ºС, рабочий раствор красителя стабилен при температуре 18-25 ºС в течение 8 часов

21.10.60.196

Л;ДМ3

1 462.32

20

29 246.40

3

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 950 штук Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 1 год. Предел линейности: 12,5 ммоль/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 190 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 4 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 950. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT 450.

21.10.60.196

НАБОР

3 099.09

15

46 486.35

4

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение: для анализаторов открытого типа Объем реагента 50 миллилитров Дополнительно: Лиофилизированная сыворотка. Стабильность сыворотки после восстановления: 7-ти дней при температуре хранения 8°C. Количество аттестованных показателей: 30. Состав набора: лиофилизированная бычья сыворотка, 10 флаконов объемом 5 мл каждый; разбавитель, 1 флакона объемом 55 мл каждый.

21.10.60.196

НАБОР

16 234.24

2

32 468.48

5

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 1150 штук Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО. Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 60 дней. Предел линейности: 330 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

НАБОР

6 708.59

5

33 542.95

6

Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 шт. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка с сульфатом меди в щелочной среде в присутствии тартрата калия-натрия и йодида калия. Реактив готов к использованию. Возможность транспортировки набора при комнатной температуре. Состав набора: реагент, стандарт. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

НАБОР

1 949.09

7

13 643.63

7

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы дополнительно применяются для ручных процедур. Назначение: для анализаторов открытого типа. Объем реагента – 20 000 Действующее вещество: Миллилитр Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Реагент адаптирован для работы на гематологических анализаторах типа MD-7600, имеющихся у Заказчика. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Емкость 20 литров.

21.10.60.196

УПАК

5 103.08

8

40 824.64

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антител. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С - 7 суток с момента взятия, 3 месяца при температуре минус 20 °С. Диагностическая чувствительность при исследовании клинических образцов, заведомо содержащих антитела к Treponema pallidum – 99,8%. Диагностическая специфичность при обследовании образцов крови доноров – 99,9%. Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: сыворотка - 10 мкл, СМЖ –50 мкл. Срок годности тест-системы - 12 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

3 888.66

1

3 888.66

9

Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Раствор основан на ферментах, безацидным, изотоническим промывающим раствором и увлажняющим агентом. Реагент адаптирован для работы на гематологических анализаторах типа MD-7600, имеющихся у Заказчика. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Емкость 1 литр.

21.10.60.196

Л;ДМ3

1 831.91

10

18 319.10

10

Тест для определения белка I (cTnl), который высвобождается в кровь во время острого инфаркта миокарда (AMI, ОИМ). Анализируемый образец: по крови Чувствительность: 1,0 нг/мл. Достоверность: 99% Срок годности: 2 года. Количество в упаковке: 1 шт Состав: Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт. Буфер в пробирке - 1 шт. Скарификатор - 1 шт. Спиртовая салфетка - 2 шт. Пипетка - 1 шт. Инструкция - 1 шт.

21.20.23.111

ШТ

6 528.40

3

19 585.20

11

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл. по 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия 8 часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ; стабильность (АЧТВ) 24 часов при 18-25 °С, 14 суток при 2-8 °С, 2 месяцев при -18 - -20 °С. Срок годности 2 года с даты производства. Остаточный срок годности 19 месяцев.

21.10.60.196

УПАК

3 386.44

10

33 864.40

12

Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин – 8 фл., имидазоловый буфер – 1 фл., плазма-калибратор - 1 мл. 1 фл. Стабильность после вскрытия 2 дня при 18-25 °С. Срок годности 2 года с даты производства. Остаточный срок годности 19 месяцев.

21.10.60.196

УПАК

3 877.26

7

27 140.82

13

Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Состав набора: 3 флакона по 1 мл. Стабильность 2 часа при 18-25 °С Срок годности 18 месяцев с даты производства. Остаточный срок годности 15 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

1 228.00

2

2 456.00

14

Вещество, предназначенное для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и липидный профиль (lipid profile) ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Тест-полоски для измерения концентрации глюкозы в цельной капиллярной крови глюкозооксидазным методом. Диапазон измерения, от 1,6 ммоль до 33,3 ммоль. Время определения, 10 сек. Упаковка 100 шт., наличие калибровочного чипа 1 шт. на упаковку. Тест-полоски совместимы с прибором для определения уровня глюкозы eBsensor, производства ""ВИСГЕНЕР ИНК."", Тайвань, имеющимся у Заказчика.

21.20.23.111

ШТ

2 061.50

10

20 615.00

15

Набор реагентов для диагностики вирусных и бактериальных инфекций с помощью реакции агглютинации латекса "Ротаскрин-латекс-тест" нормальным кроличьим глобулином. - Контрольный положительный образец (К+) – инактивированные бычьи ротавирусные изоляты в забуференной культуральной среде с антибиотиками; - Раствор для разведения образцов (РРО). Карточки для постановки реакции. Латексные реагенты разлиты во флаконы с навинчивающейся крышкой-капельницей. Чувствительность – 100%. Специфичность – 99,3%. Учет результатов через 2 минуты. Исследуемый образец: 0,1 мл (0,1 г) образца фекалий. 3 шт 4 000,00 3 600,00 8 400,00 Ротаскрин-латекс-тест рассматривается как тест острой фазы заболевания. Срок годности набора – 2 года. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС, транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ.

21.10.60.196

НАБОР

6 579.70

1

6 579.70

16

Химия лабораторная При использовании данного продукта показатель преломления значительно возрастает, по сравнению с аналогичным показателем в воздушной среде. За счет использования иммерсионной жидкости возрастает апертура объектива, и уменьшается предел разрешения микроскопа, обеспечивает коэффициент преломления, который соответствует аналогичному показателю у стекла, не оставляет следов на поверхности линз, не высыхает на объективе, Флакон 100мл

21.10.60.196

Л;ДМ3

1 791.06

1

1 791.06

17

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическим плоским червям видов Opisthorchis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Дополнительно: Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов 93 Минимальное время проведения исследования - 85 минут Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ Срок годности набора 12 месяцев Возможно использование набора после вскрытия в течение всего срока годности Количество в упаковке - 96 тестов

21.10.60.196

НАБОР

7 721.29

5

38 606.45

18

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов – 96 штук Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный ИФА. Количество определений - 96. Количество анализируемой сыворотки - 25 мкл. Максимальное время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - 15 мин. Термостатируемое шейкирование при +37С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Время инкубации - 60 минут. Диапазон определения концентраций: 1,6-1000 Ед/мл, Чувствительность: 1,6 Ед/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет, разделенный на отдельные лунки. ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл. 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. по 0,5 мл (0; 20; 100; 200; 500; 1000 Ед/мл). Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 1 флакон - 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета. Срок годности 12 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

5 698.41

2

11 396.82

19

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов -96 штук. Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации общего ПСА в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный, ИФА. Количество определений - 96. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Максимальное время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Инкубация при +37С без шейкера для обеспечения воспроизводимости результатов. Время инкубации - 60 минут. Диапазон определения концентраций: 0,15-60 нг/мл. Чувствительность: - 0,15 нг/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет, разделенный на отдельные лунки. Буфер для разведения исследуемых образцов - 1 фл. 3 мл. ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл. - 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. по 0,5мл (0; 1; 4; 10; 30 60 нг/мл). Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту WHO NIBSC 96/670. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок - 5 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.

21.10.60.196

НАБОР

5 643.31

5

28 216.55

20

Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсининозный О3 антигенный, лиофилизат для диагностических целей (РНГА, РА макро- и микрометодом). Представляет собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из бактерий Yersinia enterocolitica серологического варианта О3, являющихся основными возбудителями кишечного иерсиниоза у людей. В наборе 5 ампул, объемом 1 мл: 3 амп.+ 2 амп. растворителя

21.10.60.196

НАБОР

5 645.53

3

16 936.59

21

Набор реагентов для определения кислотоустойчивых микобактерий (КУМ) по методу Циля-Нильсена. Комплект 2 набора реагентов «Клиника – Мокрота»: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1 фл. х100 мл. Кислота серная, 25% объем. – 1 фл. х 100 мл. Метиленовый синий, 1% - 1 фл. х 100 мл. Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 100 шт. Окраска 100 препаратов при расходе 1 мл карболового фуксина на один препарат Срок годности: 1 год 18-25ºС

21.10.60.196

НАБОР

1 311.31

5

6 556.55

22

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 4900 штук Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 1 месяц. Предел линейности: 23 ммоль/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 980 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 8 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 4900. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

НАБОР

16 148.41

4

64 593.64

23

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: выявление антител класса G и M к антигенам ВГС в сыворотке или плазме крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.) Специфичность теста, оцененная на случайной выборке 10000 доноров - 99,91% . Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - 99,18%. Коэффициент вариации -10%. Наличие положительного и отрицательного контролей, Срок годности тест-системы - 12 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

3 537.16

25

88 429.00

24

Чистящий раствор для биохимического анализатора SAT450. Предназначен для первичной очистки измерительных кювет от остатков реакционной смеси. Стабильность раствора после разведения: 13 дней. Фасовка: 4 флакона объемом 125 мл каждый. Объем полученного раствора после разведения: 7,5 л.

21.10.60.196

НАБОР

18 093.70

2

36 187.40

25

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген -раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л) и холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте.- 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) - 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная. - 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная. - 1 флакон 1,0 мл. Срок годности - 18 месяцев. Транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ

21.10.60.196

НАБОР

2 898.45

1

2 898.45

26

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 1150 штук Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 90 дней. Предел линейности: 1950 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT 450

21.10.60.196

НАБОР

25 398.11

3

76 194.33

27

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл). Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1oC в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С - 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. Срок годности –18 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

5 180.99

15

77 714.85

28

Вещество, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Объем реагента 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Реагент адаптирован для работы на гематологических анализаторах типа MD-7600, имеющихся у Заказчика. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Емкость 1 литра.

21.10.60.196

Л;ДМ3

6 862.49

8

54 899.92

29

Состав: Brij 35, полиоксиэтилен лаурил эфир, C58-H118-O24, неионогенное ПАВ 30%. (1x50ml). Реагент адаптирован для работы на анализаторе SAT450 имеющимся у Заказчика.

21.10.60.196

НАБОР

14 183.58

4

56 734.32

30

Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Принцип метода: выявление антител к Treponema pallidum в реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации. Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Комплектность: 100 определений, включая контроли. Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols. Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 °С -7 суток с момента взятия, 3 месяца при температуре минус 20 °С. Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): 10 мкл. Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости: 40 мкл. Аналитическая чувствительность: 0,05 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC). Время инкубации: 45 минут. Учет результатов реакции: в течение 24 часов. Возможность визуального учета результатов. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. Срок годности тест-системы - 18 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

5 149.00

15

77 235.00

31

Кислотный раствор для биохимического анализатора. Предназначен для промежуточной очистки измерительных кювет от остатков реакционной смеси. Фасовка: суммарный объем 490 мл. Объем полученного раствора после разведения: 49 л.

21.10.60.196

НАБОР

35 533.86

2

71 067.72

32

Метанольный раствор содержащий 4,23 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего Прямоугольный флакон из первичного полиэтилена 1х1,0 л, запаян в полиэтиленовый пакет для предотвращения вскрытия, также в пакете запаяна инструкция 1000 мазков крови при расходе 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка. Срок годности: 1,5 год 18-25С

21.10.60.196

Л;ДМ3

1 462.05

18

26 316.90

33

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом. Дополнительно: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - 93 Без предварительной промывки планшета. Минимальное время проведения исследования - 90 минут. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Возможное время использования реагентов после вскрытия 6 месяцев

21.10.60.196

НАБОР

7 211.45

5

36 057.25

34

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 1200 штук Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: до истечения срока годности. Предел линейности: 1300 мкмоль/л. Фасовка: реагент 1, суммарный объем 120 мл в наборе; реагент 2, суммарный объем 120 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 8 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1200. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

НАБОР

3 428.28

4

13 713.12

35

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антигенов бактерии Yersinia pseudotuberculosis в клиническом образце методом агглютинации. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Препарат предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат представляет собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1. В комплект входит 6 ампул по 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного; 2 ампулы — по 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5; 2 ампулы по 1 мл эритроцитов барана. Комплект рассчитан на 24 анализа макрометодом или 100 анализов микрометодом.

21.10.60.196

НАБОР

6 132.89

3

18 398.67

36

Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови. Состав набора: Ренампластин - 4 мл., 9 фл., консервант для взятия капиллярной крови (концентрат) - 5 мл, 1 фл. Стабильность после вскрытия 8 часов при 37°С, 2 дня при 18-25 °С. Срок годности 2 года с даты производства. Остаточный срок годности 19 месяцев.

21.10.60.196

УПАК

3 742.45

15

56 136.75

37

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов 1200 штук Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: 30 дней. Предел линейности: 250 мкмоль/л. Фасовка: реагент 1, суммарный объем 240 мл в наборе; реагент 2, суммарный объем 6 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 8 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1200. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору Sat450.

21.10.60.196

НАБОР

6 749.95

1

6 749.95

38

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 1150 штук Назначение: для анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 60 дней. Предел линейности: 330 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Адаптирован к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

НАБОР

6 708.59

5

33 542.95

39

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Назначение: для анализаторов открытого типа Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1000 набор ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: до истечения срока годности. Предел линейности: 330 мкмоль/л. Фасовка: общий билирубин, суммарный объем 190 мл в наборе; прямой билирубин, суммарный объем 190 мл в наборе; раствор нитрита, суммарный объем 38 мл в наборе. Количество тестов в наборе: общего билирубина, 1000; прямого билирубина, 1000. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT 450.

21.10.60.196

НАБОР

4 133.76

5

20 668.80

40

Вещество, предназначенное для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении преальбумина (транстиретина, prealbumin, transthyretin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов 200 штук Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Реактив для количественного определения альбумина в человеческой сыворотке и плазме. Метод: Конечная точка с бром-крезоловым зеленым. Реактив готов к употреблению. После вскрытия упаковки реактив R1 стабилен в течение 3-х месяцев при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта (Флакон R2): Несколько недель (перенести требуемое количество, закрыть крышкой и хранить при 2-8°C). Набор можно транспортировать в течение 1 недели при комнатной температуре. R1 2x200мл, R2 1x5 мл. Реагент адаптирован для работы на анализаторе SAT450.

21.10.60.196

НАБОР

2 506.28

1

2 506.28

41

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Количество исследуемого образца 100 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С - 7 суток с момента взятия, 3 месяца при температуре минус 20 °С. Аналитическая чувствительность (минимальное содержание HBsAg, определяемого с помощью набора) – 0,01 МЕ/мл. Диагностическая специфичность при испытании на сыворотках стандартной панели предприятия, не содержащих HBsAg – 100%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке 10000 доноров –99,91%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – 99,18%. Коэффициент вариации - 10%. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - 0,1 МЕ/мл. Срок годности тест-системы - 24 месяцев.

21.10.60.196

НАБОР

3 537.16

25

88 429.00

42

Набор предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). Набор позволяет обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека. Определение концентрации СРБ (мг/л) = 6 мг/л× (величина, обратная титру образца). Срок годности набора 2 года. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут.

21.10.60.196

УПАК

2 223.64

10

22 236.40

43

Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсининозный О3 антигенный, лиофилизат для диагностических целей (РНГА, РА макро- и микрометодом). Представляет собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из бактерий Yersinia enterocolitica серологического варианта О3, являющихся основными возбудителями кишечного иерсиниоза у людей. В наборе 5 ампул, объемом 1 мл: 3 амп. + 2 амп. растворителя

21.10.60.196

НАБОР

5 645.53

3

16 936.59

1

650024, ОБЛ КЕМЕРОВСКАЯ 42, Г КЕМЕРОВО, УЛ БАЗОВАЯ, ДОМ 4В, КВАРТИРА 89

420501001