Контракт: 3421400333418000145

1

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп"; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Назначение: комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп». Метод: возможность выделения тотальной РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции ПЦР. Состав набора: Лизирующий раствор, объемом 30 мл Раствор для преципитации, объемом 40 мл Раствор для отмывки 3, объемом 50 мл Раствор для отмывки 4, объемом 20 мл"Значение характеристики: "РНК-буфер Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

2 527.14

4.0

10 108.56

2

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы крови человека для последующего исследования на наличие вирусов гепатитов В и С, вируса иммунодефицита человека и других инфекций методом ПЦР Объем исследуемого материала до 200 мкл Наличие лизирующего раствора Наличие не менее трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100 Остаточный срок годности не менее 13 месяцев".

21.10.60.196

шт

6 821.89

2.0

13 643.78

3

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Метод: возможность транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры"Значение характеристики: "Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи. Состав набора: транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

1 081.80

10.0

10 818.00

4

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "24.1. Назначение: Комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 50 для получения кДНК на матрице РНК для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. 24.2. Состав набора: 24.2.1. RT-G-mix-2 24.2.2. RT-mix 24.2.3. Ревертаза (MMlv) 24.2.4. ДНК-буфер 24.3. Количество реакций обратной транскрипции не менее 60, включая контроли. 24.4. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

2 727.65

4.0

10 910.60

5

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке"Значение характеристики: "Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

1 140.94

5.0

5 704.70

6

Муколизин; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для первичной обработки мокроты Объем не менее 200 мл Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

1 752.42

2.0

3 504.84

7

Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "1.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Chlamydia trachomatis (хламидия трахоматис) 1.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 1.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика 1.4. Состав набора"Значение характеристики: "1.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 1.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 1.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 1.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 1.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 1.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 1.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

8.0

41 428.08

8

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "2.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Mycoplasma hominis (микоплазма гоминис) 2.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 2.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика 2.4. Состав набора: 2.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл"Значение характеристики: "2.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 2.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 2.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 2.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 2.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 2.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

4.0

20 714.04

9

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "3.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Mycoplasma genitalium (микоплазма гениталиум) 3.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме 3реального времени» 3.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика 3.4. Состав набора"Значение характеристики: "3.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 3.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 3.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 3.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 3.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 3.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 3.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

6.0

31 071.06

10

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U. parvum и U. urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "4.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК U. parvum/U. urealyticum (уреаплазма парвум /уреаплазма уреалитикум) 4.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 4.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "4.4. Состав набора: 4.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 4.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 4.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 4.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 4.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 4.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 4.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

6 074.38

6.0

36 446.28

11

Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "5.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Herpes simplex virus HSV I, II-FL (герпес простого вируса 1,2 типа) 5.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 5.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "5.4. Состав набора: 5.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 5.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 5.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 5.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 5.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 5.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 5.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 229.43

5.0

26 147.15

12

Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "6.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК CMV-FL (цитомегаловируса) 6.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 6.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "6.4. Состав набора: 6.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 6.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 6.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 6.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 6.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 6.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 6.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 303.86

5.0

26 519.30

13

Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "7.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Trichomonas vaginalis (трихомонас вагиналис) 7.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 7.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "7.4. Состав набора: 7.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 7.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 7.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 7.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 7.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 7.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 7.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

8.0

41 428.08

14

Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "8.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL (нейссерия гонорея) 8.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров. 8.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "8.4. Состав набора: 8.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 8.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 8.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 8.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 8.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 8.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 8.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

5.0

25 892.55

15

Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "9.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Gardnerella vaginalis (гарднерелла вагиналис) 9.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 9.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "9.4. Состав набора: 9.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 9.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 9.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 9.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 9.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 9.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 9.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

3.0

15 535.53

16

Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "10.1. Назначение: для ПЦР-амплификации фрагмента ДНК Candida albicans (кандида альбиканс) 10.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 10.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "10.4. Состав набора: 10.4.1. ПЦР-смесь-1-FL не должна быть раскапана по пробиркам, объем смеси 1,2 мл 10.4.2. Готовая ПЦР-смесь-2-FRT, объемом 0,3 мл 10.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 10.4.4. Комплексный положительный контрольный образец (ПКО) 10.4.5. ДНК-буфер объемом 0,5 мл 10.5. Количество определений в наборе: не менее 110, включая контроли. 10.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 178.51

3.0

15 535.53

17

Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 14 генотипов: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Возможность отдельно определять ДНК ВПЧ 16, 18 и 45 генотипов. Возможность выявлять интеграцию вируса генотипов 16, 18, 45 в геном человека. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»"Значение характеристики: "Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие отрицательного контрольного образца. Количество тестов не менее 110. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

25 765.91

4.0

103 063.64

18

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "12.1. Назначение: для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) 12.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 12.3. Совместимость: техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "12.4. Состав набора: 12.4.1. ПЦР-смесь-1-FL-F не должна быть раскапана по пробиркам 12.4.2. ПЦР-смесь 2-FRT 12.4.3. Наличие полимеразы (TagF) 12.4.4. ПКО ДНК Bordetella spp. 12.4.5. ПКО STI-88 12.4.6. ТЕ-буфер 12.4.7 Наличие отрицательного контрольного образца (1КО) 12.4.8 Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. 12.5. Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли. 12.6. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

17 828.99

2.0

35 657.98

19

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие не менее двух ДНК-калибраторов. Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

15 365.20

1.0

15 365.20

20

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "14.1. Назначение: для одновременной амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae 14.2. Метод: полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 14.3. Совместимость: для 4-х канальных и более приборов; техническая совместимость с программирующим амплификатором с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» «Rotor-Gene Q», имеющимся у Заказчика"Значение характеристики: "14.4. Состав набора: 14.4.1. ПЦР-смесь-1-FER/FRT Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumonia раскапана под воск, в 55 пробирок объемом 0,2 мл 14.4.2. ПЦР-смесь-2-FL 14.4.3. ПКО ДНК Mycoplasma pneumoniae/ Chlamydophila pneumonia 14.4.4. ТЕ-буфер объемом 0,5 мл 14.4.5. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) 14.5. Количество определений в наборе: не менее 55, включая контроли. 14.6. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев".

21.10.60.196

шт

11 460.37

6.0

68 762.22

21

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

5 634.96

2.0

11 269.92

22

Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV"Значение характеристики: "ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

18 136.68

4.0

72 546.72

23

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

8 541.87

4.0

34 167.48

24

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 10 мес".

21.10.60.196

шт

24 271.53

4.0

97 086.12

25

Набор реагентов полной комплектации для количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения РНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV"Значение характеристики: "ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ТМ-Ревертазы Наличие РНК-элюента Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

28 988.75

6.0

173 932.50

26

Комплект реагентов для экстракции ДНК из клинического материала "АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ"; Характеристика "технические"; Значение характеристики: "20.1. Назначение: комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «АмплиПрайм ДНК-сорб-АМ» 20.2. Метод: возможность выделения ДНК соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов мочи человека для последующего исследования на наличие возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции методом ПЦР"Значение характеристики: "20.3. Состав набора: 20.3.1. Лизирующий раствор, объемом 30 мл 20.3.2. Отмывочный раствор, объемом 100 мл 20.3.3. Сорбент универсальный, объемом 1 мл 20.3.4. ТЕ-буфер для элюции ДНК, объемом 5 мл 20.3.5. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО-FL) комплексный 20.3.6. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) 20.4. Количество определений в наборе: не менее 100, включая контроли 20.5. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев".

21.10.60.196

шт

1 400.78

10.0

14 007.80

1

654005, Российская Федерация, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ул. Орджоникидзе, 24, 302, ОКАТО: 32431373000

421701001