Контракт: 3237201189519000057

1

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС» №ФСР 2011/11591 от 21.09.2015 Назначение Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови Метод с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 510 Линейность, мкмоль/л 510 Чувствительность, мг/дл 0,07 Россия

20.59.52.199

набор

8 441.40

4

33 765.60

2

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС» ФСР 2011/11621 от 23.09.2015 Назначение Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке крови Метод Метод с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, кинетика по 2 точкам Биреактив наличие Объем, мл. 510 Линейность, мкмоль/л 170 Чувствительность, мг/дл 0,1 Россия

20.59.52.199

набор

8 441.40

4

33 765.60

3

Тимоловая проба - определение тимоловой пробы № ФСЗ 2010/07334 от 30.07.2010 Назначение для определения тимоловой пробы в сыворотке крови Метод турбидиметрический Количество определений 300 Объем исследуемого образца, мл 0,05 Чешская Республика

20.59.52.199

набор

1 525.70

18

27 462.60

4

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) №ФСР 2009/04711 от 24.10.2016 Назначение для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови Метод УФ, кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, Е/л 260 Чувствительность, Е/л 15 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., мес 1 Россия

20.59.52.199

набор

5 754.10

18

103 573.80

5

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) №ФСР 2009/04714 от 25.10.2016 Назначение для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови Метод УФ, кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, Е/л 260 Чувствительность, Е/л 15 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., мес 1 Россия

20.59.52.199

набор

5 754.10

18

103 573.80

6

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) №ФСР 2007/01576 от 10.02.2017 Назначение для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче Метод Метод Яффе, колориметрический, без депротеинизации, кинетика по двум точкам Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, мкмоль/л 885 Чувствительность, мкмоль/л 25 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., дней 5 Россия

20.59.52.199

набор

2 420.00

24

58 080.00

7

Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) ФСР 2009/04710 от 25.08.2016 Назначение для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека Метод уреазный – глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический Объем, мл. 500 Линейность, ммоль/л 50 Чувствительность, ммоль/л 1,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +18-25 градус., суток 5 Россия

20.59.52.199

набор

6 249.10

24

149 978.40

8

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДДС) №ФСР 2009/04712 от 25.08.2016 Назначение для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека Метод метод с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка Объем, мл. 100 Линейность, г/л 60,0 Чувствительность, г/л 5,0 Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре +2 - 8 градус., мес 3 Россия

20.59.52.199

набор

460.90

12

5 530.80

9

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови человека энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" РУ № ФСР 2011/10598 от 25.10.2016 №ФСР 2007/00267 от 21.05.2015 Назначение для определения концентрации общего холестерина Исследуемый материал сыворотка и плазма крови Метод монореагентный, энзиматический колориметрический Диапазон линейности, ммоль/л 0,5-25,8 Чувствительность, ммоль/л 0,3 Коэффициент вариации, % 5 Время проведения анализа, мин 5 Калибратор Холестерин, ммоль/л 5,17 Совместимость с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, мл 1000 Россия

20.59.52.199

набор

5 768.40

12

69 220.80

10

Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (α-АМИЛАЗА ДДС)№ФСР 2007/00267 от 10.02.2017 Назначение для определения общей активности α-амилазы сыворотке крови и моче Метод кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, Е/л 1070 Чувствительность, Е/л 5 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., мес. 6 Россия

20.59.52.199

набор

6 015.90

24

144 381.60

11

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДДС) №ФСР 2007/01436 от 10.02.2017 Назначение для определения активности гамма-глутаминтрансферазы в сыворотке крови Метод кинетический, колориметрический Объем, мл. 125 Линейность, Е/л 230 Чувствительность, Е/л 4,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +18-25 градус., суток 5 Россия

20.59.52.199

набор

2 876.50

6

17 259.00

12

Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) №ФСР 2009/04715 от 25.10.2016 Назначение для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови Метод глюкозооксидазный Объем, мл. 1000 Линейность, ммоль/л 22 Чувствительность, ммоль/л 0,5 Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре +2 - 8 градус., мес 3 Россия

20.59.52.199

набор

2 544.30

18

45 797.40

13

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДДС) №ФСР 2007/01439 от 10.01.17 Назначение для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче Метод уриказный – TBHBA, ферментативный, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, мкмоль/л 1190,0 Чувствительность, мкмоль/л 40,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +2-8 градус., мес. 3 Россия

20.59.52.199

набор

6 420.70

4

25 682.80

14

Набор реагентов Minipack AD60 для диагностики in vitro к системе гематологической аналитической "Адвиа 60" (ADVIA 60) №ФСЗ 2010/06476 от 25.05.2010 назначение для проведения клинического анализа крови на гематологическом анализаторе совместимость с гематологическим анализаторам АДВИЯ 60 наличие картонная коробка с комбинированными картриджами реагентов наличие Чистящий раствор, фл. 4 Органический буфер , % 20 Протеолитический фермент , % 1 детергент , % 5 азид натрия , % 0.1 очищенный водный раствор , % 73.9 обьем, л 0.5 Лизирующий раствор, фл. 4 цианистый калий , % 0.1 четвертичная соль аммония , % 20 очищенный водный раствор , % 79.9 обьем, л 0.3 Разбавитель, фл. 4 фторид натрия , % 3 диметилмочевина , % 1 азид натрия , % 0.1 гидроксид натрия , % 1 очищенный водный раствор , % 94.9 обьем, л 3.43 Франция

20.59.52.199

набор

36 855.50

6

221 133.00

15

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) №ФСР 2009/04744 от 19.09.2016 Назначение для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека Метод метод Триндера, ферментативный, конечная точка Монореагент наличие Объем, мл. 600 Линейность, ммоль/л 11,4 Чувствительность, ммоль/л 0,5 Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре +2 - 8 градус., мес 3 Россия

20.59.52.199

набор

10 008.90

6

60 053.40

16

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС) №ФСР 2009/04713 от 10.02.17 Назначение для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека Метод кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, Е/л 700,0 Чувствительность, Е/л 30,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +2-8 градус., мес. 1 Россия

20.59.52.199

набор

1 387.10

4

5 548.40

17

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Мультикалибратор TruCal U №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Форма выпуска Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки Объем, мл. 3 Германия

20.59.52.199

флак

831.60

12

9 979.20

18

Реагенты диагностические для биохимичексих исследований in vitro: Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки наличие Назначение для калибровки тестов на холестерин-ЛПНП и холестерин-ЛПВП Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре -20°С для обоих тестов; 24 ч и 5 дней для ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при температуре +4°С; 2 ч и 2 дня ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при темпе-ратуре +25°С наличие Фасовка, фл. х мл. 3 х 2 Германия

20.59.52.199

набор

19 758.20

4

79 032.80

19

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Форма выпуска Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Значения параметров аналитов в нормальных пределах, а также на границе патологических значений Объем, мл. 5 Германия

20.59.52.199

флак

1 177.00

6

7 062.00

20

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Форма выпуска Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Значения параметров аналитов вне нормальных пределов, а также на границе патологических значений Объем, мл. 5 Германия

20.59.52.199

флак

1 234.20

6

7 405.20

21

Набор реагентов для определения гемоглобина (Диагем Т) РУ № ФСР 2009/04595 от 25.10.2016 Назначение для количественного определения гемоглобина в крови Метод гемиглобинцианидный Сухой трансформиующий реагент, фл. 5 Калибровочный раствор гемиглобинцианида, фл. 1 Количество определений 1000 Россия

20.59.52.199

набор

1 522.40

24

36 537.60

22

Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем-К) РУ № ФСР 2009/04597 от 25.10.2016 назначение для внутреннего контроля правильности определения гемоглобина количество определений, шт. 450 Линейность, г/л 200 Чувствительность, г/л 2,5 Коэффициент вариации, % 2 Длина волны, нм. 540 нм Объем флакона, мл. 3 Упаковка, фл. 3 Стабильность вскрытого флакона при температуре от +2 до +8˚ С, дн. 14 Россия

20.59.52.199

набор

1 061.50

3

3 184.50

23

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-аглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02332 от 31.12.2015 Назначение Для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека Метод Качественный и полуколичественный метод латекс-агглютинации R1 концентрация, МЕ/мл. 9 Фасовка, мл 0,2 R2 концентрация, МЕ/мл. 8 Фасовка, мл 0,2 R3 концентрация, МЕ/мл. 7 Фасовка, мл 0,2 Положительный контроль, мл 5 Слабоположительный контроль, мл 5 Количество тестов, шт. 100 Тест -пластина и шпатели Наличие Россия

20.59.52.199

набор

891.00

3

2 673.00

24

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (СРБ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02333 от 11.01.2016 Назначение Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека Метод Качественный и полуколичественный метод латекс-агглютинации R1 концентрация СРБ, МЕ/мл. 7 Фасовка, мл 0,2 R2 концентрация СРБ, МЕ/мл. 6 Фасовка, мл 0,2 R3 концентрация СРБ, МЕ/мл. 5 Фасовка, мл 0,2 Положительный контроль, мл 5 Слабоположительный контроль, мл 5 Количество тестов, шт. 100 Тест -пластина и шпатели Наличие Россия

20.59.52.199

набор

1 100.00

25

27 500.00

25

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (АСО-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02334 от 22.01.2016 Назначение Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови человека Метод Качественный и полуколичественный метод латекс-агглютинации. R1 концентрация АСО, МЕ/мл. 201 Фасовка, мл 0,2 R2 концентрация АСО, МЕ/мл. 200 Фасовка, мл 0,2 R3 концентрация АСО, МЕ/мл. 199 Фасовка, мл 0,2 Положительный контроль, мл 5 Слабоположительный контроль, мл 5 Количество тестов, шт. 100 Тест -пластина и шпатели Наличие Россия

20.59.52.199

набор

1 100.00

3

3 300.00

26

Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG №ФСЗ 2012/12173 от 30.05.2012 Назначение Диагностические тест-полоски для определения в моче белка, крови, лейкоцитов, нитритов, глюкозы,кетонов, кислотности, удельного веса, билирубина и уробилиногена. Описание Представляют собой пластиковую полоску, на которой крепятся тестовые зоны с нанесенными на них реактивами Количества тестовых зон и определяемых параметров на одной полоске, шт. 10 Определяемые параметры и их чувствительность: Диапазон лейкоцитов, клеток в поле зрения, шт. 5-15 Диапазон нитритов, мг/дл 0,06-0,1 точность определения Уровня pH 0,5 Диапазон белка, мг/дл 15-30 Диапазон глюкозы, мг/дл 75-125 Уробилиноген, ед/дл 0,001 Диапазон билирубина, мг/дл 0,4-0,8 Диапазон кетоновых тел, ммоль/л 0,5-1,0 Диапазон крови, мг/дл 0,015-0,062 Удельный вес 0,005 единицы Время измерения, сек 60 Пенал-упаковка, шт. 1 Тест-полоска диагностическая, шт. 100 Контрольный штрих-код серии прибора, шт. 1 Инструкция по применению, шт. 1 Совместимость: с имеющимся анализатором мочи КЛИНИТЕК Соединенные Штаты Америки

20.59.52.199

упак

2 570.70

120

308 484.00

27

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГексаФАН-определение крови, кетонов, глюкозы, белка, рН, уробилиногена в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики следующих параметров:крови, кетонов,глюкозы, белка, рН и уробилиногена Шкала гемоглобина, эри/мкл 0,0; 10; 50; 250. Шкала кетонов, ммоль/л 0,0; 1,5; 5; 15. Шкала глюкозы, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Шкала белок, г/л 0,0; 0,3; 1,0; 5,0. Шкала рН 5; 6; 7; 8; 9. Шкала уробилиноген, мкмоль/л 0,0; 17; 51; 102; 203. Чувствительность гемоглобин, эри/мкл 5 Диапазон чувствительности кетоны, ммоль/л 0,1-0,2 Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Чувствительность белок, г/л 0,15 Чувствительность уробилиноген, мкмоль/л 6 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1 Чешская Республика

20.59.52.199

упак

1 497.10

72

107 791.20

28

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГлюкоФАН-определение глюкозы в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики глюкозы в моче Шкала глюкоза, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1 Чешская Республика

20.59.52.199

упак

509.30

72

36 669.60

29

Тест-системы для лабораторной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний: Диагностический экспресс-тест для качественного определения антигенов скрытой крови в кале (FOB (Fecal Occult Blood) One-Step Device assay) №ФСЗ 2011/09636 от 19.03.2012 Назначение Иммуно-хроматографический тест для определения скрытой крови в фекалиях человека. Для проведения исследования необходимо экстрагированной пробы, мкл. 150 Специфичность теста, % 94 В комплект набора входят 20 пластиковых одноразовых шприцевых пробоотборников, содержащих по 2 мл раствора для экстракции пробы Наличие Время проведения исследования, мин. 10 Количество тестов, шт. 20 Израиль

20.59.52.199

набор

10 908.70

4

43 634.80

30

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Назначение для определения холестирина низкой плотности Метод прямой селективный, без осаждения, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, мг/дл 400 Чувствительность, ммоль/л 1,0 Германия

20.59.52.199

набор

29 564.70

4

118 258.80

31

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Назначение для определения холестирина высокой плотности Метод гомогенный метод измерения, без стадии осаждения, конечная точка Иммуноингибирование наличие Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, мг/дл 180 Чувствительность, ммоль/л 0,03 Германия

20.59.52.199

набор

19 047.60

4

76 190.40

32

Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р) ФСР 2011/11306 от 07.12.2015 Назначение Окрашивания форменных элементов крови. упаковка флаконы Объем, мл 1000 Россия

20.59.52.199

флак

528.00

6

3 168.00

33

Краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (МиниМед-М-Г) №ФСР 2011/11336 от 07.12.2015 Назначение применяется в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови упаковка флаконы Объем, мл 1000 Время наступления окраски мазка, мин 15 Россия

20.59.52.199

флак

295.90

6

1 775.40

34

Набор реагентов "Масло иммерсионное" ФСР 2009/05559 от 04.12.2015 Описание: Синтетическое иммерсионное масло по международному стандарту ISO 8036/1 показатель преломления ,ne 1,518 + 0,0005 коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 500—760 нм , % 95 коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 400 нм , % 60 Объем 100 мл Россия

20.59.52.199

флак

107.80

3

323.40

35

Набор реагентов для окраски по Циль - Нильсену «Диахим- Набор для окраски по Циль-Нильсену» №ФСР 2009/04171 от 30.12.2015 назначение для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты в клинико-диагностических лабораториях метод по Цилю-Нильсену наличие количество определений, шт 100 Бумага фильтровальная, шт 100 Россия

20.59.52.199

набор

635.80

6

3 814.80

36

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДДС) №ФСР 2009/04743 от 31.05.2016 Назначение для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека Метод Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка Объем, мл. 1000 Линейность, г/л 150 Чувствительность, г/л 5 После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С наличие Россия

20.59.52.199

набор

1 193.50

6

7 161.00

37

Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного in vitro определения содержания антител к Helicobacter pylori (H. pylori) в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) №ФСЗ 2008/03177 от 23.06.2014 Назначение Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения IgG антител к Helicobacter pylori в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Необходимое количество исследуемого образца, мкл 50 цельной крови / 100 сыворотки/плазмы Время определения, мин 10 Чувствительность, % 93 Специфичность, % 89,2 Кассеты, шт. 40 Буферный раствор, фл. х мкл 40 х 250 Одноразовая пластиковая пипетка для исследуемого образца, шт. 40 Китай

20.59.52.199

набор

8 995.80

12

107 949.60

38

ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-D Супер №ФСР 2012/12983 от 03.02.2012 Описание Моноклональные антитела к D-антигенам эритроцитов человека системы резус. Представляет собой разведенную солевым раствором культуральную жидкость, содержащую полные антитела анти-D изотипа IgM, стабилизированную азидом натрия. Применение Применяется для типирования группы крови человека по системе Резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке и в микроплате. Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

флак

200.20

30

6 006.00

39

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-А №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Описание Препарат представляют собой солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены: анти-А в желтоватый цвет феноловым красным. Применение Реагенты применяются для типирования групп крови человека по системе АВ0 в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке / в микроплате. Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

флак

94.05

30

2 821.50

40

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-В №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Описание Препарат представляют собой солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены:анти-В в синий цвет трепановым синим Применение Реагенты применяются для типирования групп крови человека по системе АВ0 в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке (в микроплате) Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

флак

94.05

30

2 821.50

41

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) №ФСР 2009/04598 от 23.09.2016 Назначение для выявления дефицита Факторов VIII, IX, XI, XII, Прекалликреина (Фактор Флетчера) и высокомолекулярного кининогена Метод Клоттинговый Назначение для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. R1 реагент, содержит сбалансированную смесь эллаговой кислоты и экстракт фосфолипидов из ткани мозга кролика в концентрации Наличие Фасовка, мл 4 R2 реагент раствор хлорида кальция (прозрачный, бесцветный раствор), М 0,025 Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

набор

3 766.40

15

56 496.00

42

Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) №ФСР 2010/07802 от 23.09.2016 Назначение: Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и про-тромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2) соответствие Диапазон определений 1-го флакона 40-80 упаковка, флак. 10 Россия

20.59.52.199

набор

5 995.00

24

143 880.00

43

Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") №ФСР 2012/13065 от 30.12.2016 Назначение Предназначен для определения протромбинового времени в плазме крови и выражения его результатов в виде МНО (Международное Нормализованное Отношение), протромбина по Квику, %, протромбинового отношения и протромбинового индекса Реагент, содержит сбалансированной смеси эллаговой кислоты и экстракта фосфолипидов из ткани мозга кролика в концентрации наличие Фасовка, фл. х мл. 10 х 2,5 Россия

20.59.52.199

набор

2 997.50

1

2 997.50

44

Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДДС) №ФСР 2007/01434 от 10.02.2017 Назначение для определения общей активности лактатдегидрогеназы Исследуемый материал сыворотка крови Метод оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический Длина волны, нм 340 Диапазон Линейности, Е/л 40 - 1200 Чувствительность, Е/л 40 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие ФаРоссиясовка, мл 125

20.59.52.199

набор

1 524.60

2

3 049.20

45

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации (КАЛИЙ-ВИТАЛ) №ФСР 2011/10917 от 25.10.2016 Назначение НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ Свежая сыворотка, плазма крови без следов гемолиза. Метод ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ БЕЗ ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ Диапазон Линейности, ммоль/л 2-10 Чувствительность, ммоль/л 1 Коэффициент вариации 0,1 Время проведения анализа, мин 5 Калибратор Калий, ммоль/л 5,0 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, фл. х мл. 2 х 50 Россия

20.59.52.199

набор

4 658.50

6

27 951.00

46

Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом (НАТРИЙ-ВИТАЛ) РУ № ФСР 2011/10916 от 02.11.2016 Метод Энзиматичесий колориметрический метод Назначение Набор реагентов для определенич концентрации натрия в сыворотке крови Исследуемый материал Сыворотка крови Диапазон Линейности, ммоль/л 110-160 Чувствительность, ммоль/л 100 Коэффициент вариации 0,07 Время проведения анализа «по конечной точке», мин 17 Время проведения анализа методом двухточечной псевдокинетики, мин 3,5 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, фл. х мл. 4 х 10 Россия

20.59.52.199

набор

5 230.50

3

15 691.50

47

Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке крови (ХЛОРИДЫ ДДС) №ФСР 2007/00440 от 30.12.2016 Назначение для количественного определения содержания хлоридов Исследуемый материал сыворотка крови Метод фотометрический колориметрический тест с тиоционатом ртути по конечной точке Диапазон Длин волн, нм 430-510 Линейность, ммоль/л 10 - 160 Чувствительность, ммоль/л 5,0 Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт соответствие Фасовка, мл 100 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Россия

20.59.52.199

набор

533.50

2

1 067.00

48

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДДС) №ФСР 2007/00441 от 23.01.2017 Назначение для количественного определения содержания неорганического фосфора Исследуемый материал сыворотка крови и моча Метод фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны, нм 340 Диапазон Линейности, ммоль/л 0,25 - 7 Чувствительность, ммоль/л 0,20 Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт наличие Фасовка, мл 150 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Россия

20.59.52.199

набор

693.00

1

693.00

49

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ДДС) №ФСР 2007/01437 от 22.04.2015 Назначение для количественного определения содержания кальция в сыворотке крови и моче Метод с о-крезолфталеином, колориметрический, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, ммоль/л 5,0 Чувствительность, ммоль/л 0,25 Россия

20.59.52.199

набор

2 139.50

2

4 279.00

50

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДДС) №ФСР 2008/02953 от 14.10.2016 Назначение для определения содержания железа Исследуемый материал сыворотка крови Метод фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка Диапазон Длин волн, нм 540 - 600 Диапазон Линейности, ммоль/л 3,0 - 400 Чувствительность, мкмоль/л 2,0 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Содержание в составе набора вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки наличие Фасовка, мл 100 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Россия

20.59.52.199

шт

1 933.80

2

3 867.60

51

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации (МАГНИЙ-ВИТАЛ) РУ № ФСР 2011/10595 от 01.11.2016 Назначение для определения концентрации магния Метод колориметрический (ксилидиловый синий) метод без депротеинизации Количество флаконов, шт. 2 Объем флакона, мл. 50 Линейность, ммоль/л 2,0 Чувствительность, ммоль/л 0,1 Коэффициент вариации, % 7 Длина волны, нм. 520 нм Время анализа, мин 10 Россия

20.59.52.199

набор

2 316.60

2

4 633.20

52

Реагенты Quo-Test A1C, (15 тестов) №ФСЗ 2012/12084 от 01.11.2016 Назначение для измерения гликолизированного гемоглобина Состав тестового картриджа буфер, состоящий из: вода, натрия деоксихолат моногидрат, хлорид аммония, годроксид натрия, азид натрия. Каждый тест запечатан в отдельную упаковку наличие Количество тестов в упаковке, шт. 15 Описание упаковки картонная коробка Состав упаковки тестовые картриджи с реагентом, специальный пробозаборник, пакетик с осушителем Германия

20.59.52.199

набор

6 965.20

6

41 791.20

53

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") №ФСР 2011/12284 от 31.07.2017 Описание Набор реагентов определения антител к тиреоидной пероксидазы в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, МЕ/мл 0-500 Чувствительность, МЕ/мл 4 Россия

20.59.52.199

набор

6 045.60

18

108 820.80

54

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») №ФСР 2012/13340 от 03.04.2017 Описание Набор реагентов для определения общего простатоспецифичного антигена в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-30 Чувствительность, нг/мл 0,2 Россия

20.59.52.199

набор

5 013.80

18

90 248.40

55

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») №ФСР 2012/13264 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения общего раковоэмбрионального антигена в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-250 Чувствительность, нг/мл 1 Россия

20.59.52.199

набор

9 792.20

6

58 753.20

56

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 72-4 в сыворотке (плазме) крови "СА 72-4-ИФА" №ФСР 2010/07273 от 08.04.2010 Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации CA72-4 в cыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 5–200 Чувствительность, Ед/мл 2 Россия

20.59.52.199

набор

14 173.50

6

85 041.00

57

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 125") РЗН 2018/6986 от 03.04. 2018 Описание Набор реагентов для определения СА-125 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-1000 Чувствительность, Ед/мл 1,6 Россия

20.59.52.199

набор

7 087.30

12

85 047.60

58

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3") №ФСР 2012/13832 от 11.01.2017 Описание Набор реагентов для определения СА-15.3 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-400 Чувствительность, Ед/мл 0,2 Россия

20.59.52.199

набор

17 563.70

6

105 382.20

59

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-СА 19-9») №ФСР 2012/13263 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения СА-19.9 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 1 Россия

20.59.52.199

набор

15 670.60

6

94 023.60

60

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") №ФСР 2011/12292 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нмоль/л 0-12 Чувствительность, нмоль/л 0,25 Количество анализируемой сыворотки, мкл 50 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин. 60 Россия

20.59.52.199

набор

4 725.60

1

4 725.60

61

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-свободный Т4») ФСР 2011/11311 от 26.10.2017 Описание Набор реагентов для определения Т4 свободного в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, пмоль/л 0-100 Чувствительность,пмоль/л 1 Россия

20.59.52.199

набор

5 428.50

18

97 713.00

62

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека («ТироидИФА-ТТГ») №ФСР 2011/11309 от 02.12.2016 Описание Набор реагентов для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл 0-15 Чувствительность, мкМЕ/мл 0,05 Россия

20.59.52.199

набор

4 833.40

18

87 001.20

63

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ферритина в сыворотке крови человека («ИФА-ферритин») №ФСР 2011/11314 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-1000 Чувствительность, нг/мл 5 Россия

20.59.52.199

набор

7 158.80

2

14 317.60

64

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") №ФСР 2011/10276 от 15.02.2018 Описание Набор реагентов для определения Пролактина в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, мМЕ/л 0-4500 Чувствительность, мМЕ/л 50 Россия

20.59.52.199

набор

5 680.40

2

11 360.80

65

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-кортизол") №ФСР 2011/12296 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нмоль/л 0-2000 Чувствительность, нмоль/л 10,0 Количество анализируемой сыворотки, мкл 50 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин. 60 Россия

20.59.52.199

набор

5 409.80

2

10 819.60

66

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») №ФСР 2012/13339 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, МЕ/мл 0-300 Чувствительность, МЕ/мл 0,9 Россия

20.59.52.199

набор

4 888.40

6

29 330.40

67

Реагент для определения нейрон-специфической енолазы (NSE) №ФСЗ 2010/06815 от 15.06.2016 Назначение для иммуноферментного определения нейрон-специфической енолазы Принцип анализа "сэндвич"-вариант твердофазного иммуноферментного анализа Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка крови Общее время анализа, мин. 150 Калибровочные пробы указаны на этикетках Диапазон выявления концентраций, нг/мл 4-100 Чувствительность, нг/мл 40 Контроль наличие Германия

20.59.52.199

набор

47 165.80

6

282 994.80

68

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена CYFRA 21-1 в сыворотке (плазме) крови «CYFRA 21-1-ИФА» №ФСР 2010/08050 от 22.06.2010 Описание для количественного определения антигена CYFRA 21-1 в cыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 10 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 3-50 Чувствительность, нг/мл 1 Россия

20.59.52.199

набор

14 173.50

2

28 347.00

69

Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro: С-пептид - C-Peptide №ФСЗ 2007/00067 от 21.06.2016 Назначение для иммуноферментного определения С-пептид Принцип анализа твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка, плазма крови, моча Общее время анализа, мин. 110 Калибровочные пробы, нг/мл 0; 0,2; 0,7; 2,0; 6,0; 16 Диапазон выявления концентраций, нг/мл 0,064-16 Чувствительность, нг/мл 0,064 Контроль наличие Германия

20.59.52.199

набор

23 236.40

3

69 709.20

70

Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro: Инсулин - Insulin №РЗН 2018/7130 от 10.05.2018 Назначение для иммуноферментного определения Инсулина Принцип анализа "сэндвич"-вариант твердофазного иммуноферментного анализа Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка, плазма крови Общее время анализа, мин. 75 Калибровочные пробы, мкМЕ/мл 6.25, 12.5, 25, 50, 100 Диапазон выявления концентраций, мкМЕ/мл 1,76 – 100 Чувствительность, мкМЕ/мл 1,76 Германия

20.59.52.199

набор

14 008.50

3

42 025.50

71

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) №РЗН 2015/2895 от 26.04.2017 Назначение для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Количество анализов, включая контроли, шт 6х8 Метод ИФА непрямой, двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Объем образца мкл 40 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 4 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Россия

20.59.52.199

набор

5 897.10

15

88 456.50

72

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) (комплект 2) №РЗН 2015/2352 от 17.03.2017 Назначение для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Количество анализов, включая контроли, шт 96 Метод ИФА непрямой Объем образца мкл 40 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 4 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент

20.59.52.199

набор

3 345.10

50

167 255.00

73

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) (комплект №3) №РЗН 2015/2887 от 26.04.2017 Назначение для иммуноферментного выявления HBsAg Количество анализов, включая контроли, шт 96 Метод ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет Объем образца мкл 100 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 6 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Чувствительность, нг/мл 0,01 Россия

20.59.52.199

набор

3 345.10

50

167 255.00

74

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) (комплект №1) №РЗН 2016/3676 от 17.03.2017 Назначение для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg Количество анализов, включая контроли, шт 48 Метод ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет Объем образца, мкл 100 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 6 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Чувствительность, нг/мл 0,01 Россия

20.59.52.199

набор

4 818.00

10

48 180.00

75

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) (комплект №2) №РЗН 2017/5931 от 10.07.2017 Назначение для иммуноферментного выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека Количество анализов, включая контроли, шт 96 Метод ИФА, одностадийный Объем образца мкл 10 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 6 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Чувствительность, нг/мл 0,01 Россия

20.59.52.199

набор

3 345.10

24

80 282.40

76

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" (контрольная положительная, кроличья) №ФСР 2009/05912 от 02.07.2018 Назначение: Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса (кроличья) Флакон, шт. 10 Объем флакона, мл 1 Россия

20.59.52.199

упак

4 877.40

2

9 754.80

77

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" (контрольная слабоположительная, кроличья) № ФСР 2009/05912 от 02.07.2018 Назначение: Сыворотка контрольная слабоположительная для диагностики сифилиса (кроличья) Флакон, шт. 10 Объем флакона, мл 1 Россия

20.59.52.199

упак

4 057.90

2

8 115.80

78

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" (контрольная отрицательная, кроличья) № ФСР 2009/05912 от 02.07.2018 Назначение: Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса (кроличья) Флакон, шт. 10 Объем флакона, мл 1 Россия

20.59.52.199

упак

4 221.80

2

8 443.60

79

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая HBsAg» (ВЛК HBsAg) №ФСР 2010/08717 от 25.03.2017 Назначение для оценки воспроизводимости выявления HBs-антигена Комплект набора, фл. 24 Объем восстановления сыворотки, мл 0,5 Срок хранения восстановленного ВЛК-HBs-АГ при температуре 2-8ºС, ч 24 Срок хранения восстановленного ВЛК-HBs-АГ при температуре 21ºС, дн. 14 Однократное оттаивание восстановленных образцов соответствие Россия

20.59.52.199

набор

5 596.80

2

11 193.60

80

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» (ВЛК анти-ВГС) №ФСР 2010/08718 от 25.03.2017 Назначение для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С Комплект набора, фл. 24 Объем восстановления сыворотки, мл 0,5 Срок хранения восстановленного ВЛК при температуре 2-8ºС, ч 14 Трёхкратное оттаивание восстановленных образцов Соответствие Россия

20.59.52.199

набор

5 596.80

2

11 193.60

81

Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Гематология-16Т", трехуровневый (низкий, нормальный, высокий, 12 x 2.5 мл) РУ № ФСЗ 2009/05388 от 30.09.2016 Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости гематологических исследований Основа – человеческая кровь соответствие Жидкая форма выпуска соответствие Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex КХ-21 наличие Упаковка, фл х мл 12 х 2,5 Трехуровневый соответствие Уровни концентрации низкий, нормальный и высокий Количество пластиковых пробирок каждого уровня, шт. 4 Срок годности закрытой упаковки при температуре от 2 до 8° С, дн. 105 Срок годности реагентов на момент поставки, дн. 45 Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С, дн. 14 Количество показателей 16 Показатели MCP, Диапазон распределения эритроцитов, Лимфоциты, Средний объем эритроцита, Гематокрит, Средняя концентрация гемоглобина в эритроците, Среднее содержание гемоглобина в эритроците, Тромбоциты, Гемоглобин, Лейкоциты, Средний объем тромбоцита, % моноцитов, моноциты, Эритроциты, % гранулоцитов, Гранулоциты. Франция

20.59.52.199

упак

29 590.00

1

29 590.00

82

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Аутолайз АБХ (Autolyse ABX) №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение для лизирования эритроцитов крови и преобразования гемоглобина в измеряемый комплекс в автоматических гематологических анализаторах с дифференцировкой лейкоцитов на 3 субпопуляции Додецилтриметиламмония хлорид, % 1 Калия цианид, % 0,03 Сульфат натрия, % 2 Деионизированная вода, % 97,6 Фасовка, л 1 Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 наличие Швеция

20.59.52.199

упак

2 058.10

6

12 348.60

83

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Промывающий реагент Хемаренз (Hemarenz) №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки (без непосредственного участия медицинского персонала) гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора 2-феноксиэтанол, % 0,11 Протеолитические ферменты, % 1 Стабилизатор, % 0,1 Пищевой краситель голубой, % 0,2 Деионизированная вода, % 98,59 Фасовка, мл 1000 Упаковка белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 Наличие Швеция

20.59.52.199

упак

2 058.10

6

12 348.60

84

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Очищающий реагент Кемклин (Chemclean) №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений Натрия гипохлорит, % 5 Натрия гидроксид, % 0,3 Неионный детергент, % 0,1 Деионизированная вода, % 94,6 Фасовка, мл 500 Упаковка белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 Наличие Швеция

20.59.52.199

упак

2 058.10

6

12 348.60

85

Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП", (комплект №2, 2000 опр.) №ФСР 2011/09957 от 25.07.2018 Назначение для качественного и полуколичественного определения Реагент готов к использованию соответствие Объем исследуемого образца, мкл 90 Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор Суммарное время постановки реакции, мин. 8 Количество определений 2000 Россия

20.59.52.199

упак

6 537.30

5

32 686.50

86

Набор реагентов для определения гемоглобина (Диагем Т) РУ № ФСР 2009/04595 от 25.10.2016 Назначение для количественного определения гемоглобина в крови Метод гемиглобинцианидный Сухой трансформиующий реагент, фл. 5 Калибровочный раствор гемиглобинцианида, фл. 1 Количество определений 1000 Россия

20.59.52.199

набор

1 522.40

10

15 224.00

87

Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем-К) РУ № ФСР 2009/04597 от 25.10.2016 назначение для внутреннего контроля правильности определения гемоглобина количество определений, шт. 450 Линейность, г/л 200 Чувствительность, г/л 2,5 Коэффициент вариации, % 2 Длина волны, нм. 540 нм Объем флакона, мл. 3 Упаковка, фл. 3 Стабильность вскрытого флакона при температуре от +2 до +8˚ С, дн. 14 Россия

20.59.52.199

набор

1 061.50

3

3 184.50

88

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-аглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02332 от 31.12.2015 Назначение Для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека Метод Качественный и полуколичественный метод латекс-агглютинации R1 концентрация, МЕ/мл. 9 Фасовка, мл 0,2 R2 концентрация, МЕ/мл. 8 Фасовка, мл 0,2 R3 концентрация, МЕ/мл. 7 Фасовка, мл 0,2 Положительный контроль, мл 5 Слабоположительный контроль, мл 5 Количество тестов, шт. 100 Тест -пластина и шпатели Наличие Россия

20.59.52.199

набор

891.00

1

891.00

89

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (СРБ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02333 от 11.01.2016 Назначение Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека Метод Качественный и полуколичественный метод латекс-агглютинации R1 концентрация СРБ, МЕ/мл. 7 Фасовка, мл 0,2 R2 концентрация СРБ, МЕ/мл. 6 Фасовка, мл 0,2 R3 концентрация СРБ, МЕ/мл. 5 Фасовка, мл 0,2 Положительный контроль, мл 5 Слабоположительный контроль, мл 5 Количество тестов, шт. 100 Тест -пластина и шпатели Наличие Россия

20.59.52.199

набор

1 100.00

1

1 100.00

90

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (АСО-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02334 от 22.01.2016 Назначение Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови человека Метод Качественный и полуколичественный метод латекс-агглютинации. R1 концентрация АСО, МЕ/мл. 201 Фасовка, мл 0,2 R2 концентрация АСО, МЕ/мл. 200 Фасовка, мл 0,2 R3 концентрация АСО, МЕ/мл. 199 Фасовка, мл 0,2 Положительный контроль, мл 5 Слабоположительный контроль, мл 5 Количество тестов, шт. 100 Тест -пластина и шпатели Наличие Россия

20.59.52.199

набор

1 100.00

1

1 100.00

91

Тест-полоски URISCAN для анализаторов мочи URISCAN PRO, URISCAN OPTIMA: Тест-полоски URISCAN 11 strip №ФСЗ 2010/07858 от 13.10.2016 Назначение Для диагностики параметров: эритроциты,билирубин,уробилиноген,кетоновые тела,нитриты белок,глюкоза,лейкоциты,удельный вес,аскорбиновая кислота,pH Чувствительность Лейкоциты, мг/мл 10000 Чувствительность Нитриты, мг/дл 0,05 Чувствительность рН, г/л 0,5 Чувствительность Белок, мг/дл 10 Чувствительность Глюкоза, мг/дл 100 Чувствительность Уробилиноген, г/л 0,001 Чувствительность Билирубин, мкмоль/л 8,55 Чувствительность Кетоновые тела, ммоль/л 0,49 Кровь, г/л 0,00015 Чувствительность Аскорбиновая кислота, мг/дл 10 Чувствительность Удельный вес 0,005 Количество в упаковке, шт. 100 Совместимость с анализатором мочи URISСAN Наличие Республика Корея

20.59.52.199

упак

1 956.90

170

332 673.00

92

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГексаФАН-определение крови, кетонов, глюкозы, белка, рН, уробилиногена в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики следующих параметров:крови, кетонов,глюкозы, белка, рН и уробилиногена Шкала гемоглобина, эри/мкл 0,0; 10; 50; 250. Шкала кетонов, ммоль/л 0,0; 1,5; 5; 15. Шкала глюкозы, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Шкала белок, г/л 0,0; 0,3; 1,0; 5,0. Шкала рН 5; 6; 7; 8; 9. Шкала уробилиноген, мкмоль/л 0,0; 17; 51; 102; 203. Чувствительность гемоглобин, эри/мкл 5 Диапазон чувствительности кетоны, ммоль/л 0,1-0,2 Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Чувствительность белок, г/л 0,15 Чувствительность уробилиноген, мкмоль/л 6 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1 Чешская Республика

20.59.52.199

упак

1 497.10

5

7 485.50

93

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГлюкоФАН-определение глюкозы в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики глюкозы в моче Шкала глюкоза, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1 Чешская Республика

20.59.52.199

упак

509.30

5

2 546.50

94

Тест-системы для лабораторной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний: Диагностический экспресс-тест для качественного определения антигенов скрытой крови в кале (FOB (Fecal Occult Blood) One-Step Device assay) №ФСЗ 2011/09636 от 19.03.2012 Назначение Иммуно-хроматографический тест для определения скрытой крови в фекалиях человека. Для проведения исследования необходимо экстрагированной пробы, мкл. 150 Специфичность теста, % 94 В комплект набора входят 20 пластиковых одноразовых шприцевых пробоотборников, содержащих по 2 мл раствора для экстракции пробы наличие Время проведения исследования, мин. 10 Количество тестов, шт. 20 Израиль

20.59.52.199

набор

10 908.70

2

21 817.40

95

Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р) ФСР 2011/11306 от 07.12.2015 Назначение Окрашивания форменных элементов крови. упаковка флаконы Объем, мл 1000 Россия

20.59.52.199

флак

528.00

4

2 112.00

96

Краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (МиниМед-М-Г) №ФСР 2011/11336 от 07.12.2015 Назначение применяется в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови упаковка флаконы Объем, мл 1000 Время наступления окраски мазка, мин 15 Россия

20.59.52.199

флак

295.90

2

591.80

97

Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов (Диахим-Гемистейн-РТЦ) РУ № ФСР 2008/02335 от 11.01.2016 Назначение для применения в качестве красителя ретикулоцитов суправитальным пробирочным методом Раствор сухого красителя бриллиантовый крезиловый синий, фл. 1 Объем флакона, мл. 50 Стабильность вскрытого флакона в течение срока годности, указанного на этикетке наличие Россия

20.59.52.199

шт

537.90

2

1 075.80

98

Набор реагентов "Масло иммерсионное" ФСР 2009/05559 от 04.12.2015 Описание: Синтетическое иммерсионное масло по международному стандарту ISO 8036/1 показатель преломления ,ne 1,518 + 0,0005 коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 500—760 нм , % 95 коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 400 нм , % 60 Объем 100 мл Россия

20.59.52.199

флак

107.80

10

1 078.00

99

Набор реагентов для окраски по Циль - Нильсену «Диахим- Набор для окраски по Циль-Нильсену» №ФСР 2009/04171 от 30.12.2015 назначение для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты в клинико-диагностических лабораториях метод по Цилю-Нильсену наличие количество определений, шт 100 Бумага фильтровальная, шт 100 Россия

20.59.52.199

набор

635.80

10

6 358.00

100

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-D Супер - 1 флакон 10 мл №ФСР 2012/12983 от 03.02.2012 Описание Моноклональные антитела к D-антигенам эритроцитов человека системы резус. Представляет собой разведенную солевым раствором культуральную жидкость, содержащую полные антитела анти-D изотипа IgM, стабилизированную азидом натрия. Применение Применяется для типирования группы крови человека по системе Резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке и в микроплате.

20.59.52.199

флак

200.20

100

20 020.00

101

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-А №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Описание Препарат представляют собой солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены: анти-А в желтоватый цвет феноловым красным. Применение Реагенты применяются для типирования групп крови человека по системе АВ0 в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке / в микроплате. Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

флак

94.05

100

9 405.00

102

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-В №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Описание Препарат представляют собой солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены:анти-В в синий цвет трепановым синим Применение Реагенты применяются для типирования групп крови человека по системе АВ0 в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке (в микроплате) Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

флак

94.05

100

9 405.00

103

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-АB №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Назначение Для типирования групп крови по системе АВ0, в реакции прямой агглютинации на плоскости Описание Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и Анти-В Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1:32 Фасовка, мл 10 Россия

20.59.52.199

флак

146.30

5

731.50

104

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДДС) №ФСР 2007/00441 от 23.01.17 Назначение для количественного определения содержания неорганического фосфора Исследуемый материал сыворотка крови и моча Метод фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны, нм 340 Диапазон Линейности, ммоль/л 0,25 - 7 Чувствительность, ммоль/л 0,20 Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт наличие Фасовка, мл 150 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Россия

20.59.52.199

набор

693.00

2

1 386.00

105

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ДДС) №ФСР 2007/01437 от 22.04.2015 Назначение для количественного определения содержания кальция в сыворотке крови и моче Метод с о-крезолфталеином, колориметрический, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, ммоль/л 5,0 Чувствительность, ммоль/л 0,25 Россия

20.59.52.199

набор

2 139.50

2

4 279.00

106

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации (МАГНИЙ-ВИТАЛ) РУ № ФСР 2011/10595 от 01.11.2016 Назначение для определения концентрации магния Метод колориметрический (ксилидиловый синий) метод без депротеинизации Количество флаконов, шт. 2 Объем флакона, мл. 50 Линейность, ммоль/л 2,0 Чувствительность, ммоль/л 0,1 Коэффициент вариации, % 7 Длина волны, нм. 520 нм Время анализа, мин 10

20.59.52.199

набор

2 316.60

2

4 633.20

107

Раствор глюкоза/лактат гемолизирующий с капиллярами 20 мкл в микропробирках (1000х1 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение для измерения глюкозы/лактата на анализаторе Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Состав раствора: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1% наличие Пробирки Эппендорф с гемолизирующим раствором, шт. х мл. 1000 х 1 Капилляры "End to end", шт. 1000 Обьем капилляра, мкл 20 Германия

20.59.52.199

упак

38 304.20

1

38 304.20

108

Раствор глюкоза/лактат системный в канистре (5000 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение количественное ин-витро определения глюкозы и лактата в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе глюкозы Объём, л. 5 Стабильность раствора на борту системы при температуре +15-30°C ,суток 30 Состав раствора: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1% наличие Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Германия

20.59.52.199

упак

22 568.70

15

338 530.50

109

Раствор мульти-стандарт 12 ммол/л в микропробирках (100 х 2 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение калибровка количественных методов определения глюкозы и лактата на анализаторе Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Концентрация глюкозы ,ммоль/л 12 Стабильность контроля после вскрытия при температуре +2-8°C ,суток 30 Состав раствора: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1% наличие Фасовка, шт. х мл 100 х 2 Германия

20.59.52.199

упак

6 717.70

6

40 306.20

110

Раствор РедиКонНорм для глюкозы и лактата контрольный готовый к использованию в пробирках (цвет желтый) (25х1 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение предназначен для контроля качества(в нормальном диапазоне концентриции глюкозы) при количественном определении глюкозы и лактата на анализаторе. Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность контроля после вскрытия при температуре +2-8°C ,суток 30 Состав раствора: 5-7 ммоль/л глюкозы, 2.5-3.5 ммоль/л лактата в фосфатном буфере РН 7.2 наличие Фасовка, фл. х мл 25 х 1 Германия

20.59.52.199

шт

9 680.00

1

9 680.00

111

Раствор РедиКонПат для глюкозы и лактата контрольный готовый к использованию в пробирках (цвет коричневый) (25х1 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение предназначен для контроля качества(в патологическом диапазоне концентриции глюкозы ) при количественном определении глюкозы и лактата на анализаторе. Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность контроля после вскрытия при температуре +2-8°C ,суток 30 Состав раствора: 5-7 ммоль/л глюкозы, 2.5-3.5 ммоль/л лактата в фосфатном буфере РН 7.2 наличие Фасовка, фл. х мл 25 х 1 Германия

20.59.52.199

упак

12 523.50

1

12 523.50

112

Моющий раствор 5 х 30мкл - Cleaning solution, protein remover, set of 5 filled cups №ФСЗ 2008/02908 от 27.12.2017 Назначение удаление белковых отложений при выполнении исследования на анализатора Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность раствора после вскрытия при температуре +15-30°C ,дней 30 Состав раствора: коррозийный ингибитор, формирующий комплекс: разбавитель (вода) наличие Фасовка, фл. х мкл 5 х 30 Германия

20.59.52.199

упак

3 044.80

1

3 044.80

113

Дезинфицирующий раствор 5 х 75мкл - Desinfecant solution set of 5 filled cups. №ФСЗ 2008/02908 от 27.12.2017 Назначение системный раствор для промывки измерительной ячейки на анализаторе Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность раствора после вскрытия при температуре +15-30°C ,дней 30 Состав раствора: коррозийный ингибитор, глутардиальдегид, дидецилоксиаммония пропионат наличие Фасовка, фл. х мкл 5 х 100 Германия

20.59.52.199

упак

3 428.70

1

3 428.70

114

Чип-сенсор Глюкоза II типа №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение количественное ин-витро определения глюкозы и лактата в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Диапозон измерения ,ммоль/л 0,5-50 Количество тестов 7600 Срок службы сенсора ,суток 120 Германия

20.59.52.199

шт

10 356.50

4

41 426.00

115

Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости ("Клиника-СМЖ") №ФСР 2009/04659 от 10.05.2018 Число анализов 200 Линейность, г/л 1,5 Чувствительность, г/л 0,05 Используемый материал Спино-мозговая жидкость натрий сернокислый, г 70 кислота сульфосалициловая 2-водная, г 30 фенол, мл 2,5 реактив Самсона, мл 10 калибровочный раствор общего белка, мл 5 аммоний сернокислый, мл 85 Россия

20.59.52.199

набор

2 459.60

2

4 919.20

116

Рефлотрон Креатинин (Reflotron Creatinin) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения креатинина на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30 Германия

20.59.52.199

упак

6 435.00

1

6 435.00

117

Рефлотрон Мочевина (Reflotron Urea) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения мочевины на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 15 Германия

20.59.52.199

упак

3 694.90

1

3 694.90

118

Рефлотрон ГПТ/АЛТ (Reflotron GPT) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения активности АЛТ на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30 Германия

20.59.52.199

упак

6 435.00

1

6 435.00

119

Рефлотрон Амилаза (Reflotron Amylase) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения активности амилазы на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 15 Германия

20.59.52.199

упак

4 309.80

1

4 309.80

120

Рефлотрон ГОТ/АСТ (Reflotron GOT) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения активности АСТ на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30 Германия

20.59.52.199

шт

6 435.00

1

6 435.00

121

Рефлотрон Билирубин (Reflotron Bilirubin) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения Билирубина на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30 Германия

20.59.52.199

упак

6 435.00

1

6 435.00

122

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 МEK-640 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Назначение Изотонический раствор для разведения цельной крови Класс потенциального риска применения не выше первого наличие Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком наличие Объём, л. 20 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6510 наличие Италия

20.59.52.199

упак

5 207.40

50

260 370.00

123

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac-3 MEK-620 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Назначение Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия Класс потенциального риска применения не выше первого наличие Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком наличие Объём, л. 1 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6510 наличие Италия

20.59.52.199

упак

10.00

2960.1

29 601.00

124

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Назначение Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам Класс потенциального риска применения не выше первого наличие Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком наличие Объём, л. 1 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6510 наличие Италия

20.59.52.199

упак

5 416.40

10

54 164.00

125

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-520 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Назначение Промывающий раствор для промывки гидросистемы Класс потенциального риска применения не выше первого наличие Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Товар соответствует требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком наличие Объём, л. 5 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6510 наличие Италия

20.59.52.199

упак

6 014.80

5

30 074.00

126

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-Е Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - Е супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие Россия

20.59.52.199

флак

182.60

30

5 478.00

127

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-е Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - е супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие

20.59.52.199

флак

473.00

30

14 190.00

128

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-с Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - с супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие Россия

20.59.52.199

флак

473.00

30

14 190.00

129

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-С Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2009/05553 от 18.08.2009 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - С супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие Россия

20.59.52.199

флак

182.60

30

5 478.00

130

Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) №ФСР 2010/08201 от 09.01.2017 Назначение для диагностики слабого Д антигена системы резус в эритроцитах человека Моноклональные антитела Ig соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие Россия

20.59.52.199

флак

103.40

10

1 034.00

131

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": КетоФАН-определение кетоновых тел в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики кетоновых тел Шкала кетонов, ммоль/л 0,0; 1,5; 5; 15. Диапазон чувствительности кетоны, ммоль/л 0,1-0,2 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1 Чешская Республика

20.59.52.199

упак

509.30

10

5 093.00

132

Материалы расходные к анализаторам газов и электролитов крови моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat для лабораторной диагностики in vitro: Пакет с растворами Na/K/Cl - Solution Pack Na/K/Cl №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости Состав: калибровочный раствор; раствор для промывки (Na/K/Cl); емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей наличие Фасовка, мл 800 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI Соединенные Штаты Америки

20.59.52.199

упак

29 137.90

12

349 654.80

133

Набор реагентов для ежедневной промывки (разбавитель, 1 флакон х 90 мл; пепсин, 6 флаконов х 0,30 г) - Daily Cleaning Solution Kit №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение комплект растворов для ежедневной промывки Фасовка, мл 90 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI Соединенные Штаты Америки

20.59.52.199

упак

8 974.90

3

26 924.70

134

Набор контрольных материалов (раствор 1, 1 флакон х10 мл; раствор 2, 1 флакон х10 мл) - Quality Control Kit, Bi-Level №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение для проверки правильности работы анализатора Контрольные материалы, входящие в набор, находятся во флаконах соответствие Упаковка, фл × мл 2 х 10 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI Соединенные Штаты Америки

20.59.52.199

набор

7 254.50

1

7 254.50

135

Сборка мембраны (Membrane Assembly) №ФСЗ 2012/11638 от 05.03.2012 Назначение для обеспечения работы референсного электрода при проведении исследований на ионселективных анализаторах Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI Соединенные Штаты Америки

20.59.52.199

шт

9 255.60

1

9 255.60

136

Раствор для заполнения внутренней камеры - Internal Filling Solution №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение для заполнения внутренней камеры референсного электрода в анализаторах Срок хранения до установки, мес. 18

20.59.52.199

упак

16 438.40

1

16 438.40

137

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-Келл (K) Супер №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти-Keлл Супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Флакон, мл 5 Россия

20.59.52.199

флак

212.30

30

6 369.00

138

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-Челлано(k) Супер №ФСР 2012/12983 03.02.2012 Эритротест, содержащий моноклональные IgG анти-k антитела соответствие Анти-k антитела, входящие в состав препарата, высоко специфичны и не дают перекрестных реакций соответствие Флакон, мл 5

20.59.52.199

флак

947.10

5

4 735.50

139

Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике (ЭРИТРОТЕСТтм-ЦОЛИКЛОН СМ), Цоликлон СМ анти-А слабый №ФСР 2008/02421 от 31.12.2008 Реагент, разработанный для дифференциации более слабых форм А антигена (А2) по силе агглютинации соответствие Реагент вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В соответствие Флакон, мл 5 Россия

20.59.52.199

флак

68.20

5

341.00

140

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм - Цоликлон анти-Сw Супер ФСР 2012/12983 от 03.02.2012 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти-СW Супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Флакон, мл 5 Россия

20.59.52.199

флак

102 048.32

5

510 241.60

141

Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Карты для проведения проб Кумбса DG Gel Coombs №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение для определения прямой пробы Кумбса и непрямой пробы Кумбса в геле Непрямая проба Кумбса включает скрининг и идентификацию иммунных антител, проведение проб на индивидуальную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов, в рамках гелевой методики Микропробироки с AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG, шт 8 Количество карт 50 Испания

20.59.52.199

упак

48 968.70

1

48 968.70

142

Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Карты для определения антигенов систем Rh и Келл DG Gel Rh Pheno+Kell №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение для определения антигенов системы Резус и Келл в геле, в рамках гелевой методики Микропробироки с D-C-CW –c-E-e-Kell-Ctl, шт 8 Количество карт 50 Испания

20.59.52.199

упак

69 175.70

1

69 175.70

143

Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов DG Gel Soll №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение для приготовления суспензии эритроцитов Описание Флакон, содержащий буферный раствор низкой ионной силы Основные компоненты буферного раствора глицерин 1.37% и глюкоза 0.85% Фасовка, мл 200 Испания

20.59.52.199

упак

16 335.00

1

16 335.00

144

Реагенты in vitro для определения групп крови: Serascan Diana 2 - человеческие эритроциты группы крови 0, в виде 0.8% суспензии в буферном растворе с консервантами №ФСЗ 2010/05995 от 27.12.2012 Назначение для скрининга иммунных антител в гелевой методике Описание Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты группы 0 в 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами Стеклянные флаконы, шт. 2 Объем флакона, мл 10 Испания

20.59.52.199

упак

9 422.60

10

94 226.00

145

Реагенты in vitro для определения групп крови: Serigrup Diana A1/B, человеческие эритроциты групп крови А1 и В, в виде 0.8% суспензии в буферном растворе с консервантами №ФСЗ 2010/05995 от 27.12.2012 Назначение для определения АВО группы перекрестным способом Описание Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе и с консервантами Стеклянный флакон с эритроцитами А1, шт. 1 Объем флакона, мл 10 Стеклянный флакон с эритроцитами В, шт. 1 Объем флакона, мл 10 Испания

20.59.52.199

упак

9 917.60

10

99 176.00

146

Набор реагентов для определения АСТ (GOT (ASAT) liquiUV) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения АСТ Метод кинетический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 700 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 1550 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

8 500.80

10

85 008.00

147

Набор реагентов для определения АЛТ (GPT (ALAT) liquiUV) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения АЛТ Метод кинетический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 500 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 1550 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

8 500.80

10

85 008.00

148

Набор реагентов для определения гамма-ГТ (Gamma Glutamil Transferase liquicolor) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения ГГТ Метод кинетический колориметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 1300 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 750 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

7 943.10

2

15 886.20

149

Набор реагентов для определения альфа-Амилазы (Alpha-Amylase liquicolor) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения Альфа-амилазы Метод кинетический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 4500 Стабильность на борту анализатора, дней 56 Количество тестов, шт. 780 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

21 738.20

20

434 764.00

150

Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы (Alkaline Phosphatase opt. liquicolor) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения щелочной фосфотазы Метод кинетический колориметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 2000 Стабильность на борту анализатора, дней 30 Количество тестов, шт. 750 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

4 877.40

6

29 264.40

151

Набор реагентов для определения альбумина (Albumin liquicolor) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения альбумина Метод бромкрезоловый зеленый На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, г/л 80 Стабильность на борту анализатора, дней 56 Количество тестов, шт. 900 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

3 205.40

4

12 821.60

152

Набор реагентов для определения общего белка (Protein Total liquicolor) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения общего белка Метод биуретовый На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, г/л 120 Стабильность на борту анализатора, дней 30 Количество тестов, шт. 1260 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

3 483.70

8

27 869.60

153

Набор реагентов для определения прямого билирубина (Auto-Bilirubin-D liquicolor) №ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина Метод фотометрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, мкмоль/л 120 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 1050 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

4 459.40

10

44 594.00

154

Набор реагентов для определения общего билирубина (Auto-Bilirubin-T liquicolor) №ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение Набор реагентов для количественного определения общего билирубина Метод фотометрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, мкмоль/л 342 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 1050 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

8 082.80

20

161 656.00

155

Набор реагентов для определения глюкозы, GOD-метод (Glucose liquicolor) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения глюкозы Метод ферментативный колориметрический глюкозооксидазный На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 28 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 1260 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

4 180.00

20

83 600.00

156

Набор реагентов для определения креатинина (Auto-Creatinine liquicolor) №ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение Набор реагентов для количественного определения креатинина Метод кинетический Яффе На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, мкмоль/л 2210 Стабильность на борту анализатора, дней 21 Количество тестов, шт. 1250 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

4 599.10

14

64 387.40

157

Набор реагентов для определения ЛДГ модифицированным SCE методом (LDH SCE mod. LiquiUV) РУ № ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения ЛДГ Метод кинетический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 1200 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 360 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

4 180.00

5

20 900.00

158

Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ (CK-MB liquiUV) №ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение Метод На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности Германия

20.59.52.199

набор

13 933.70

5

69 668.50

159

Набор калибраторов креатинкиназы МВ (CK-MB Calibrator) №РЗН 2013/1101 от 29.08.2013 Назначение для проведения калибровки при определении активности креатинкиназы МВ ферментативным с иммунным ингибированием методом Готовый к использованию калибратор на основе сыворотки человека наличие Стабильность после вскрытия 2-8°С, дней 5 Стабильность после вскрытия -18°С, недель 4 Фасовка, фл. х мл. 2 х 1 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие

20.59.52.199

набор

6 967.40

2

13 934.80

160

Набор контрольных материалов креатинкиназы МВ (CK-MB Control) РЗН 2013/1101 от 29.08.2013 Назначение Контрольный материал двух уровней для проведения контроля качества при определении активности креатинкиназы МВ ферментативным с иммунным ингибированием методом Готовый к использованию калибратор на основе сыворотки человека наличие Стабильность после вскрытия 2-8°С, дней 5 Стабильность после вскрытия -18°С, недель 4 Фасовка, фл. х мл. 2 компл. х (2 х 2) Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

9 475.40

2

18 950.80

161

Набор реагентов для определения мочевой кислоты, для автоанализаторов (Uric Acid liquicolor Plus) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты Метод ферментативный колориметрический (PAP) с антилипидным фактором На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, мкмоль/л 1487 Стабильность на борту анализатора, дней 56 Количество тестов, шт. 1250 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

13 377.10

5

66 885.50

162

Набор реагентов для определения мочевины кинетическим методом (Urea liquiUV) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения мочевины Метод кинетический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 67 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 1250 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие

20.59.52.199

набор

11 705.10

13

152 166.30

163

Набор реагентов для определения триглицеридов (Triglycerides liquicolormono) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения триглицеридов Метод ферментативный колориметрический (GPO-PAP) с антилипидным фактором На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 11,3 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 630 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

11 426.80

10

114 268.00

164

Набор реагентов для определения холестерина (Cholesterol liquicolor) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения холестерина Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 25,7 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 450 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

4 041.40

25

101 035.00

165

Набор реагентов для определения холестерина высокой плотности (HDL Cholesterol liquicolor) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения холестерина ЛПВП Метод прямой гомогенный ферментативный На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 4,2 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 360 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие

20.59.52.199

набор

22 991.10

5

114 955.50

166

Набор реагентов для определения холестерина низкой плотности (LDL Cholesterol liquicolor) №ФСЗ 2008/02395 от 16.08.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определения холестерина ЛПНП Метод прямой гомогенный ферментативный На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 7,8 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 180 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие

20.59.52.199

набор

19 507.40

5

97 537.00

167

Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Reagent set) РУ № ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение Набор реагентов для количественного определения гликогемоглобина Метод прямой фотометрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 120 Стабильность на борту анализатора, недель 6 Количество тестов, шт. 135 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие

20.59.52.199

набор

31 769.10

8

254 152.80

168

Набор контрольных материалов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Control set) РУ № ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение два уровня контроля для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии Наличие Стабильность после разведения 2-8°С, недель 4 Фасовка, фл. х мл. 2 компл. х (2 х 0,5) Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие

20.59.52.199

набор

14 631.10

4

58 524.40

169

Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Calibrator set) РУ № ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом лиофилизированные калибраторы 4 уровня наличие Стабильность после вскрытия 2-8°С, недель 4 Фасовка, фл. х мл. 4 х 0,5 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

17 417.40

5

87 087.00

170

Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (RF reagent kit) РУ № ФСЗ 2010/08795 от 31.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения ревматоидного фактора Метод иммунотурбидиметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие

20.59.52.199

набор

16 023.70

2

32 047.40

171

Набор реагентов для определения С-реактивного белка (CRP Reagent kit) №ФСЗ 2010/08795 от 31.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка Метод фотометрический турбидиметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, мг/л 160 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 250 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие

20.59.52.199

набор

16 303.10

12

195 637.20

172

Набор мультикалибраторов (Autocal) РУ № ФСЗ 2009/04769 от 13.07.2009 Назначение Для калибровки автоанализаторов в клинической биохимии Лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека наличие Стабильность после разведения 2-8°С, дней 7 Стабильность после разведения -20°С, мес. 1 Стабильность после разведения 15-25°С, час. 8 Фасовка, фл. х мл. 4 х 5 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

8 639.40

5

43 197.00

173

Набор контрольных материалов, норма (Serodos) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение для рутинного контроля качества в клинических лабораториях Аттестованные значения в области нормальных значений наличие лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека наличие Стабильность после разведения 2-8°С, дней 7 Фасовка, фл. х мл. 6 х 5 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие Германия

20.59.52.199

набор

9 475.40

2

18 950.80

174

Набор контрольных материалов, патология (Serodos Plus) №ФСЗ 2010/08794 от 29.12.2010 Назначение для рутинного контроля качества в клинических лабораториях Аттестованные значения в области патологии наличие лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека наличие Стабильность после разведения 2-8°С, дней 7 Фасовка, фл. х мл. 6 х 5 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

10 590.80

2

21 181.60

175

Набор калибраторов для определения С-реактивного белка (CRP Standard) №ФСЗ 2010/08795 от 31.12.2010 Назначение стандарт для проведения калибровки при количественном определении СРБ турбидиметрическим методом стандарт, готовый к использованию наличие Стабильность после вскрытия 2-8°С, недель 6 Фасовка, фл. х мл. 2 х 1 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие

20.59.52.199

набор

13 655.40

4

54 621.60

176

Набор калибраторов для определения ревматоидного фактора (RF standard). №ФСЗ 2010/08795 от 31.12.2010 Назначение стандарт для проведения калибровки при количественном определении РФ турбидиметрическим методом стандарт, готовый к использованию наличие Стабильность после вскрытия 2-8°С, мес. 3 Фасовка, фл. х мл. 2 х 3 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие

20.59.52.199

набор

14 491.40

1

14 491.40

177

Раствор для системной жидкости (Additive for washing water) №ФСЗ 2008/02214 от 30.06.2008 Назначение Раствор для системной жидкости для биохимических анализаторов Рабочее разведение - 50 мкл на 1 л воды наличие Детергент, % 25 Консервант, % 0,095 Фасовка, фл. х мл. 4 х 25 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

упак

3 956.40

5

19 782.00

178

Набор растворов для очистки кювет (Cuvette Clean) №ФСЗ 2008/02214 от 30.06.2008 Назначение для проведения процедуры очистки реакционных кювет анализатора после проведения турбидиметрических тестов Фасовка, фл. х мл. 6 х 55 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

упак

3 956.40

3

11 869.20

179

Набор растворов для промывки зонда (Tip Cleaning kit) №ФСЗ 2008/02214 от 30.06.2008 Назначение для проведения процедуры очистки зонда анализатора Фасовка, фл. х мл. 2 компл. (4 х 20) Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие

20.59.52.199

упак

3 193.20

12

38 318.40

180

Набор реагентов для определения железа (Iron TPTZ liquicolor) №ФСЗ 2010/08789 от 31.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения железа Метод TPTZ На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности Наличие Линейность, мкмоль/л 215 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 360 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие

20.59.52.199

набор

6 131.40

3

18 394.20

181

Набор реагентов для определения кальция (Calcium liquicolor) РУ № ФСЗ 2010/08789 от 31.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения кальция Метод фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, ммоль/л 5 Стабильность на борту анализатора, дней 21 Количество тестов, шт. 1290 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие

20.59.52.199

набор

14 491.40

2

28 982.80

182

Набор реагентов для определения ферритина - Ferritin № ФСЗ 2007/00906 от 21.12.2007 Назначение Набор реагентов для количественного определения ферритина Метод латексный турбидиметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, нг/мл 500 Стабильность на борту анализатора, дней 60 Количество тестов, шт. 90 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие Германия

20.59.52.199

набор

21 319.10

2

42 638.20

183

Набор калибраторов - Ferritin Calibrator № ФСЗ 2007/00906 от 21.12.2007 Назначение для проведения калибровки набора реагентов для определения ферритина Жидкий, разведенный, очищенный ферритин человека наличие Стабильность после вскрытия 2-8°С, недель 5 Фасовка, фл. х мл. 4 х 0,5 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

9 975.90

1

9 975.90

184

Набор реагентов для определения антистрептолизина-О (ASO reagent kit) РУ № ФСЗ 2010/08795 от 31.12.2010 Назначение Набор реагентов для количественного определения антистрептолизина О Метод латексный турбидиметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, МЕ/мл 500 Стабильность на борту анализатора, дней 56 Количество тестов, шт. 210 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие Германия

20.59.52.199

набор

23 130.80

2

46 261.60

185

Набор калибраторов для определения антистрептолизина-О (ASO standard) РУ № ФСЗ 2010/08795 от 31.12.2010 Назначение для проведения калибровки при количественном определении АСЛО турбидиметрическим методом лиофилизированный стандарт наличие Стабильность после разведения 2-8°С, мес. 1 Фасовка, фл. х мл. 2 х 1 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Германия

20.59.52.199

набор

8 867.10

1

8 867.10

186

Набор реагентов для определения липазы - Lipase liquicolor РУ № ФСЗ 2007/00906 от 21.12.2007 Назначение Набор реагентов для количественного определения липазы Метод Ферментативный колориметрический На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности наличие Линейность, Е/л 300 Стабильность на борту анализатора, дней 28 Количество тестов, шт. 200 Совместимость с анализатором Humastar 600 Наличие Германия

20.59.52.199

набор

11 287.10

10

112 871.00

187

Copper - медь (вид 159650) РУ № ФСЗ 2008/01177 от 07.04.2017 Назначение Набор реагентов для количественного определениямеди Метод прямой колориметрический тест без депротеинизации Линейность, мкмоль/л 78,6 Стабильность на борту анализатора, дней 90 Фасовка, фл. х мл. 5 х 20 Совместимость с анализатором Humastar 600 наличие Италия

20.59.52.199

набор

21 040.80

2

42 081.60

1

350042, Российская Федерация, Краснодарский край, г. Краснодар, пер. Элеваторный, дом 2, корп. 1, ОКАТО: 03401369000

231001001