Контракт: 3027601572716000071

1

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): РФ 9 МЕ /л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ 7 МЕ /л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ =8 МЕ /л; ( 0,2 мл). Тест-пластина (слайд).

20.59.52.199

НАБОР

505.00

10.0

5 050.00

2

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент 1 (АСО-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): АСО 250 МЕ/л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): АСО 150 МЕ/л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): АСО = 200 МЕ/л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд).

20.59.52.199

НАБОР

676.00

2.0

1 352.00

3

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): СРБ 8 мг/л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): СРБ 4 мг/л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): СРБ = 6 мг/л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд).

20.59.52.199

НАБОР

676.00

10.0

6 760.00

4

Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче, 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,125 ммоль/л, хлористый натрий 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 8,0 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл

20.59.52.199

НАБОР

5 606.00

2.0

11 212.00

5

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 80 ммоль/л, L-аспартат 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 600 Е/л, азид натрия 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат 12 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

20.59.52.199

НАБОР

5 553.00

2.0

11 106.00

6

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 100 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (α-кетоглутарат 15 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

20.59.52.199

НАБОР

5 553.00

2.0

11 106.00

7

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; Длина волны, в пределах диапазона 540 560 нм.; Линейность в диапазоне 0,1 - 30 мг/дл; Чувствительность: 0,07 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота 30 мг/дл, гемоглобина 500 мг/дл, липемия 2000 мг/дл триглицеридов, липемия 1000 мг/дл интралипида не влияют на точность анализа. Фасовка 510 мл (Реагент 1 - 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 - 6 флаконов по 20 мл).

20.59.52.199

НАБОР

8 147.00

2.0

16 294.00

8

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Дина волны, в пределах диапазона 540 560 нм; Линейность в диапазоне 0,1 - 10 мг/дл; Чувствительность: 0,1 мг/дл Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота 30 мг/дл, гемоглобина 50 мг/дл, липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка 510 мл (Реагент 1 - 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 - 6 флаконов по 20 мл).

20.59.52.199

НАБОР

9 579.00

2.0

19 158.00

9

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Длина волны, в пределах диапазона 490 510 нм. Линейность в диапазоне 0,2 - 15 мг/дл; Чувствительность: 0,2 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка 510 мл (Реагент 1 - 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 - 6 флаконов по 20 мл, стандарт 2 флаконов по 3 мл).

20.59.52.199

НАБОР

3 899.00

2.0

7 798.00

10

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека, 100 мл. Метод: с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка; λ=546 нм (500-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,2, содержащий цитрат натрия 30 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,26 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне 10 - 60 г/л; Стабильность: Жидкие, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 - 1х100 мл, стандарт 1х3 мл

20.59.52.199

НАБОР

444.00

2.0

888.00

11

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче, 100 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойная кислота 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия 50 мкмоль/л, пероксидаза 1000 Е/л, уриказа 150000 Е/л); стандарт 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне 50 - 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 - 4х20 мл, R2 - 1х20 мл, стандарт 1х3 мл

20.59.52.199

НАБОР

1 886.00

2.0

3 772.00

12

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом, 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис 120 ммоль/л, α-кетоглутарат 7 ммоль/л, АДФ 0,6 ммоль/л, уреаза 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа 1000 Е/л); R2 (НАДН 0,25 ммоль/л); стандарт 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне 2 - 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 - 5х80 мл, R2 - 1х100 мл, стандарт 2х3 мл

20.59.52.199

НАБОР

6 032.00

2.0

12 064.00

13

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза - 200 Е/л, холестериноксидаза - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт 5,2 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 - 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.

20.59.52.199

НАБОР

4 807.00

2.0

9 614.00

14

Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах мультикалибратор стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 3 мл

20.59.52.199

ШТ

776.00

2.0

1 552.00

15

/Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 5 мл

20.59.52.199

ФЛАК

1 097.00

2.0

2 194.00

16

Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 5 мл

20.59.52.199

ФЛАК

1 150.00

2.0

2 300.00

17

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови, 125 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Имидазол 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, N-Ацетил цистеин 25 ммоль/л, Ацетат магния 12 ммоль/л, EDTA-Na2 2,5 ммоль/л); R2 (АДФ 10 ммоль/л, НАДФ 10 ммоль/л, АМФ 25 ммоль/л, Пентафосфат диаденозина 50 мкмоль/л, Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) -7500 Е/л, гексокиназа -12500 Е/л, Стабилизаторы и консерванты); Линейность в диапазоне концентраций 20 Е/л - 1000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 - 5х20 мл, R -2 1х25 мл

20.59.52.199

НАБОР

5 830.00

1.0

5 830.00

18

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови, 125 мл. Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Трис 125 ммоль/л, глицил-глицин 125 ммоль/л, азид натрия 0,095%); R2 (L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 20 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 8,0 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.

20.59.52.199

НАБОР

2 776.00

1.0

2 776.00

19

Набор реагентов для определения активности панкреатической амилазы, 125 мл. Метод: ферментативный фотометрии-ческий тест. λ=405 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л; NaCl 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л; -Глюкозидаза 2,5 кЕд/л, Моноклональные антитела против слюнной амилазы 31 мг/л.); R2 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л, EPS-G7 8,5 ммоль/л). Линейность в диапазоне 5 - 2000 мг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 - 5х20 мл, R2 - 1х25 мл

20.59.52.199

НАБОР

17 148.00

1.0

17 148.00

20

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка; время реакции : 10 минут при 37°С, Длина волны λ =500 нм, Линейность в диапазоне 1,0 - 400 мг/дл; Чувствительность: 1,0 мг/дл; Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма Фасовка: 585 мл (Реагент 9 флаконов по 65 мл, стандарт 2 флаконов по 3 мл).

20.59.52.199

НАБОР

2 824.00

2.0

5 648.00

21

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека, 100 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 50 ммоль/л, рН 7,2, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназа 400 Е/л, пероксидаза - 2000Е/л, липопротеинлипаза 4000 Е/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1500 Е/л, азид натрия 0,095%), стандарт 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С -+8°С; Фасовка: R1 - 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.

20.59.52.199

НАБОР

2 163.00

1.0

2 163.00

22

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом, 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат 10 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне 40 Е/л - 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 - 5х20 мл, R2 - 1х25мл

20.59.52.199

НАБОР

1 339.00

2.0

2 678.00

23

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови, 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия 320 ммоль/л, тиомочевина 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота 45 ммоль/л, ферен 0,6 ммоль/л, тиомочевина 20 ммоль/л), стандарт 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 - 4х20 мл, R2 - 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.

20.59.52.199

НАБОР

1 865.00

1.0

1 865.00

24

Щелочной промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем 500 мл

20.59.52.199

ШТ

12 518.00

2.0

25 036.00

25

Кислотный промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем 500 мл

20.59.52.199

ШТ

12 718.00

1.0

12 718.00

26

Диагностический набор, предназначенный для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Драбкина). Набор рассчитан на проведение 600 определений.

20.59.52.199

НАБОР

235.00

6.0

1 410.00

27

Очищающий раствор для имеющегося у Заказчика анализатора Medonic M-series. Объём 0,25 л. Концентрация активных компонентов: Натрия гипохлорита 1,0 %. Внешний вид прозрачная бесцветная жидкость. Характеристика раствора гипохлорит натрия.

20.59.52.199

УПАК

920.00

1.0

920.00

28

Контрольная сыворотка, предназначенная для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления 3 мл контрольной сыворотки, которая используется для проведения 6–300 определений при расходе 0,50–0,01 мл на 1 анализ. Фасовка 3 мл.

20.59.52.199

ФЛАК

240.00

5.0

1 200.00

29

Масло иммерсионное для микроскопии. Форма выпуска: прозрачная жидкость. Объем 100 мл. Показатель преломления при 20°С -1,516; средняя дисперсия 0,012; величина светопропускания масла 70.

20.59.52.199

ФЛАК

91.00

2.0

182.00

30

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 16 ммоль/л, сульфат меди 6 ммоль/л, йодид калия 15 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 - 1х1000 мл, стандарт - 1х10 мл

20.59.52.199

НАБОР

1 152.00

1.0

1 152.00

31

Штрихкодированные реагенты для определения триглицеридов, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 20 мл реагента 1 и 4 флакона по 5 мл реагента 2. 800 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,1 11,3 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,01 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

19 748.00

1.0

19 748.00

32

Штрихкодированные реагенты для определения липопротеинов высокой плотности, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: 4 флаконов по 27 мл реагента 1 (антитела к бета-липопротеину человека) и 4 флаконов по 9 мл реагента 2. 740 тестов в упаковке. Метод определения основан на реакции иммуноингибирования. Диапазон линейности составляет 0,05 4,65 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,002 ммоль/л.

20.59.52.199

НАБОР

50 086.00

1.0

50 086.00

33

Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе сыворотки человека, содержащий липопротеины высокой плотности, для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olympus Corporation. Предназначен для использования на биохимических анализаторах серии AU. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упакован 2 флаконов по 3 мл.

20.59.52.199

НАБОР

16 611.00

1.0

16 611.00

34

Штрихкодированные реагенты для определения липопротеинов низкой плотности, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: 4 флаконов по 27 мл реагента 1 и 4 флаконов по 9 мл реагента 2. Вупаковке 740 тестов. Диапазон линейности составляет 0,26 10,3 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,012 ммоль/л.

20.59.52.199

ШТ

58 339.00

1.0

58 339.00

35

Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе сыворотки человека, содержащий липопротеины низкой плотности, для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упакован по 2 флаконов по 1 мл.

20.59.52.199

УПАК

22 158.00

1.0

22 158.00

36

Промывочный раствор, предназначенный для обслуживания биохимического анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. В упаковке 6 пластиковых бутылей по 2000 мл. В состав реагента входит специальный детергент.

20.59.52.199

УПАК

28 343.00

1.0

28 343.00

37

Цоликлон анти-А, 10 мл. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии R Цоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3.

20.59.52.199

ФЛАК

61.00

20.0

1 220.00

38

Цоликлон анти-В, 10 мл. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 B8.

20.59.52.199

ФЛАК

61.00

20.0

1 220.00

39

Цоликлон анти Д-супер, 10 мл. Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр 1:256 в микроплате с D(+) эритроцитами.

20.59.52.199

ФЛАК

123.00

20.0

2 460.00

40

Цоликлоны Анти А 1, 5 мл. Диагностический жидкий реагент, предназначен для дифференциации А1 и более слабых форм А антигена по силе агглютинации. Реагент вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. Выявляет А1 антиген человека. Агглютинация при смешивании с эритроцитами А1 и А1В в теч. 30 сек. Цоликлон анти-А1 лектин представляет собой, смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами А1-1Е3 и А1-5Е6.

20.59.52.199

ФЛАК

124.00

10.0

1 240.00

41

Азур-эозин по Романовскому для окраски препаратов крови: Состав набора: 1) 0,76% раствор Азур-эозина в смеси метанола и глицерина 1 флакон емкостью 1 литра; 2) Концентрированный раствор фосфатного буфера 1 флакон емкостью 10 мл предназначен для окрашивания форменных элементов крови.

20.59.52.199

УПАК

368.00

2.0

736.00

42

Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (раствор) Состав: 0,30% раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле для фиксирования мазков крови 1 флакон емкостью 1 л.

20.59.52.199

Л

206.00

4.0

824.00

43

Тест-Эритроциты I-II-III, 5% для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с прмененикм полиглюкина. Представляют собой 5 % взвесь эритроцитов крови человека, 3 флаконов по 10 мл.

20.59.52.199

НАБОР

2 140.00

5.0

10 700.00

44

Тест-Эритроциты А-В-О, 5% для определения групп крови перекрестным способом человека. Предназначены для выявления анти-А, анти-В антител.. для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с прмененикм полиглюкина. Приготовлены из крови Представляют собой 5 % взвесь, 3 флаконов по 10 мл.

20.59.52.199

НАБОР

1 240.00

5.0

6 200.00

45

Набор реагентов антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации, раствор для диагностических целей предназначен для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации. В наборе 2 комплектов по 500 определений.

20.59.52.199

НАБОР

3 310.00

2.0

6 620.00

46

Набор реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови ферментативным методом на 1000 определений. Состав: ферментно-хромогенная смесь 10 таблеток с антикоагулянтом 10 таблеток, калибратор 1 флакона по 5 мл.

20.59.52.199

КОМПЛ

2 014.00

6.0

12 084.00

47

Набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Метод заключается в определении времени свертывания цитратной плазмы избытком тромбина (модифицированный метод Clauss). Линейность определения 0,9 - 10,0 г/л. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, бычий), 500 ед. NIH - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 2 фл.

20.59.52.199

НАБОР

2 128.00

6.0

12 768.00

48

Набор реагентов для определения протромбинового времени Техпластин - предназначен для оценки протромбинового времени свертывания, измерение проводят на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени 10%. Состав набора: 1. Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 определений) 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) Техпластина указан в Паспорте к набору. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл 1 фл.

20.59.52.199

НАБОР

1 086.00

6.0

6 516.00

49

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени. Предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Принцип метода: Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (кефалином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфоли¬пиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 % раствор), 10 мл 2 фл. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ 10 %. Набор рассчитан на проведение 100 анализов.

20.59.52.199

НАБОР

729.00

6.0

4 374.00

50

Референтная нормальная пулированная плазма. Лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной от 20 здоровых людей. Стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Аттестованна по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания, АПТВ/АЧТВ, тромбиновое время свертывания, определение концентрации фибриногена. Состав: референтная нормальная пулированная плазма (лиофильно высушенная) на 1,0 мл во флаконе 1 фл. Предназначена для имеющегося у Заказчика автоматического коагулометра CA Sysmex

20.59.52.199

УПАК

985.00

4.0

3 940.00

51

Набор предназначен для определения тромбинового времени на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности. Коэффициент вариации результатов определения тромбинового времени 10%. Набор рассчитан на исследование 800 образцов плазмы. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 150 ед. NIH во фл.), на 5 мл 2 фл. 2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 5 мл 2 фл.

20.59.52.199

НАБОР

2 195.00

1.0

2 195.00

52

Раствор Желатина 10% - предназначен для работы с реагентами на основе неполных антител при определении группы крови, скрининге антител и пробе на индивидуальную совместимость. Форма выпуска - 10%-ный в ампулах по 10 мл. Перед использованием необходимо прогреть при 45-48оС до разжижения.

20.59.52.199

ФЛАК

128.00

10.0

1 280.00

53

Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору.

20.59.52.199

НАБОР

7 392.00

1.0

7 392.00

1

450046, г.Уфа, ул.Зеленогорская, 13 ВПП 11-16

027601001