Контракт: 3027601572716000047

Сведения о контракте

Номер контракта: 3027601572716000047
Сумма контракта: 362 754.40 RUB
Регион: Республика Башкортостан
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-04-29
Дата заключения контракта: 2016-05-17
Дата публикации: 2016-05-20
Срок исполнения контракта: 2016-07-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): РФ 10 МЕ /л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ 5 МЕ /л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ 8 МЕ /л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд).
20.59.52.199
НАБОР
574.00
10.0
5 740.00
2
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент 1 (АСО-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): АСО 250 МЕ/л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): АСО 150 МЕ/л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): АСО 200 МЕ/л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд).
20.59.52.199
НАБОР
765.80
1.0
765.80
3
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, 100 опр. Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия): (2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): СРБ 10 мг/л; (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): СРБ 3 мг/л; (0,2 мл). Реагент 5 (слабоположительный контроль): СРБ 6 мг/л; (0,2 мл). Тест-пластина (слайд).
20.59.52.199
НАБОР
765.30
15.0
11 479.50
4
Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче, 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия 0,125 ммоль/л, хлористый натрий 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 8,0 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл
20.59.52.199
НАБОР
5 973.40
3.0
17 920.20
5
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 80 ммоль/л, L-аспартат 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 600 Е/л, азид натрия 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат 12 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
20.59.52.199
НАБОР
5 713.30
2.0
11 426.60
6
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис 100 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (α-кетоглутарат 15 ммоль/л, НАДН 0,18 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
20.59.52.199
НАБОР
5 713.30
2.0
11 426.60
7
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; Длина волны, в пределах диапазона 540 560 нм.; Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл; Чувствительность: 0,07 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота 30 мг/дл, гемоглобина 500 мг/дл, липемия 2000 мг/дл триглицеридов, липемия 1000 мг/дл интралипида не влияют на точность анализа. Фасовка 510 мл (Реагент 1 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 6 флаконов по 20 мл).
20.59.52.199
НАБОР
10 215.00
2.0
20 430.00
8
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Дина волны, в пределах диапазона 540 560 нм; Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл; Чувствительность: 0,1 мг/дл Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота 30 мг/дл, гемоглобина 50 мг/дл, липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка 510 мл (Реагент 1 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 6 флаконов по 20 мл).
20.59.52.199
НАБОР
10 215.00
1.0
10 215.00
9
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Длина волны, в пределах диапазона 490 510 нм Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл; Чувствительность: 0,2 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка 510 мл (Реагент 1 6 флаконов по 65 мл, Реагент 2 6 флаконов по 20 мл, стандарт 2 флаконов по 3 мл).
20.59.52.199
НАБОР
4 890.40
2.0
9 780.80
10
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека, 100 мл. Метод: с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка; λ=546 нм (500-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,2, содержащий цитрат натрия 30 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,26 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 60 г/л; Стабильность: Жидкие, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл
20.59.52.199
НАБОР
458.00
2.0
916.00
11
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче, 100 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойная кислота 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия 50 мкмоль/л, пероксидаза 1000 Е/л, уриказа 150000 Е/л); стандарт 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл
20.59.52.199
НАБОР
1 940.60
2.0
3 881.20
12
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом, 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис 120 ммоль/л, α-кетоглутарат 7 ммоль/л, АДФ 0,6 ммоль/л, уреаза 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа 1000 Е/л); R2 (НАДН 0,25 ммоль/л); стандарт 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл
20.59.52.199
НАБОР
6 205.40
2.0
12 410.80
13
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза - 200 Е/л, холестериноксидаза - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт 5,2 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.
20.59.52.199
НАБОР
5 050.00
2.0
10 100.00
14
Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах мультикалибратор стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 3 мл
20.59.52.199
ФЛАК
896.00
2.0
1 792.00
15
Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 5 мл
20.59.52.199
ФЛАК
1 254.30
2.0
2 508.60
16
Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон 5 мл
20.59.52.199
ФЛАК
1 315.20
2.0
2 630.40
17
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови, 125 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Имидазол 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, N-Ацетил цистеин 25 ммоль/л, Ацетат магния 12 ммоль/л, EDTA-Na2 2,5 ммоль/л); R2 (АДФ 10 ммоль/л, НАДФ 10 ммоль/л, АМФ 25 ммоль/л, Пентафосфат диаденозина 50 мкмоль/л, Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) -7500 Е/л, гексокиназа -12500 Е/л, Стабилизаторы и консерванты); Линейность в диапазоне концентраций от 20 Е/л до 1000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R 2 1х25 мл
20.59.52.199
НАБОР
7 293.50
1.0
7 293.50
18
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn Тест также стандартизован по методу в соответствии с IFCC; Длина волны, в пределах диапазона 400-420 нм; Линейность в диапазоне от 2 до 1200 Е/л; Чувствительность: 2 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота 30 мг/дл, билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 400 мг/дл и липемия 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка: 170 мл (Реагент 1 2 флаконов по 65 мл, Реагент 2 2 флаконов по 20 мл).
20.59.52.199
НАБОР
2 900.00
1.0
2 900.00
19
Набор реагентов для определения активности панкреатической амилазы, 125 мл. Метод: ферментативный фотометрии-ческий тест. λ=405 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л; NaCl 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л; Глюкозидаза 2,5 кЕд/л, Моноклональные антитела против слюнной амилазы 31 мг/л.); R2 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л, EPS-G7 8,5 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 5 до 2000 мг/л. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
20.59.52.199
НАБОР
21 169.30
1.0
21 169.30
20
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка; время реакции: 10 минут при 37°С, Длина волны λ =500 нм, Линейность в диапазоне от 1,0 до 400 мг/дл; Чувствительность: 1,0 мг/дл; Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая к-та 15 мг/дл, билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 200 мг/дл и липемия 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа Фасовка 612 мл (Реагент 9 флаконов по 68 мл, стандарт 2 флаконов по 3 мл).
20.59.52.199
НАБОР
3 186.70
2.0
6 373.40
21
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 16 ммоль/л, сульфат меди 6 ммоль/л, йодид калия 15 ммоль/л); стандарт 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл
20.59.52.199
НАБОР
1 190.00
1.0
1 190.00
22
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека, 100 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер 50 ммоль/л, рН 7,2, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназа 400 Е/л, пероксидаза - 2000Е/л, липопротеинлипаза 4000 Е/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1500 Е/л, азид натрия 0,095%), стандарт 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.
20.59.52.199
НАБОР
2 230.00
1.0
2 230.00
23
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом, 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат 10 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл
20.59.52.199
НАБОР
1 690.00
1.0
1 690.00
24
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови, 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия 320 ммоль/л, тиомочевина 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота 45 ммоль/л, ферен 0,6 ммоль/л, тиомочевина 20 ммоль/л), стандарт 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.
20.59.52.199
НАБОР
1 922.00
1.0
1 922.00
25
Щелочной промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем 500 мл
20.59.52.199
ШТ
15 727.60
2.0
31 455.20
26
Кислотный промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем 500 мл
20.59.52.199
ШТ
12 624.90
1.0
12 624.90
27
Реагент для определения общего простат-специфического антигена (ПСА). В упаковке 500 определений. Совместимость с имеющимся у Заказчика автоматическим анализатором ARCHITECT i2000sr.
20.59.52.199
ШТ
102 052.00
1.0
102 052.00
28
Гематологический контроль (контрольная кровь) для имеющегося у Заказчика анализатора Medonic M-series. Нормальный уровень, объем флакона 4,5 мл. Применяется для контроля качества работы гематологического анализатора с целью определения объективности результатов, получаемых в процессе автоматизированного анализа образцов крови. Контрольный материал аттестован по 16 параметрам.
20.59.52.199
ШТ
4 322.40
1.0
4 322.40
29
Сульфосалициловая кислота. Бесцветные кристаллы в виде тонких игл. Проба с сульфосалициловой кислотой относится к качественным реакциям определения белка в моче.
20.59.52.199
КГ
1 240.00
2.0
2 480.00
30
Диагностический набор, предназначенный для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Драбкина). Набор рассчитан на проведение 600 определений.
20.59.52.199
НАБОР
205.80
6.0
1 234.80
31
Тест-Эритроциты (ID-DiaCell) I-II-III, 5% для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с прмененикм полиглюкина. Представляют собой 5 % взвесь эритроцитов крови человека, 3 флаконов по 10 мл.
20.59.52.199
НАБОР
2 222.10
4.0
8 888.40
32
Тест-Эритроциты (ID-DiaCell) А-В-О, 5% для определения групп крови перекрестным способом человека. Предназначены для выявления анти-А, анти-В антител.. для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с прмененикм полиглюкина. Приготовлены из крови Представляют собой 5 % взвесь, 3 флаконов по 10 мл.
20.59.52.199
НАБОР
1 320.00
4.0
5 280.00
33
Очищающий раствор для имеющегося у Заказчика анализатора Medonic M-series. Объём 0,25 л. Концентрация активных компонентов: Натрия гипохлорита 1,0 %. Внешний вид прозрачная бесцветная или желтоватого оттенка жидкость. Характеристика раствора гипохлорит натрия.
20.59.52.199
УПАК
995.90
1.0
995.90
34
Набор реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови ферментативным методом на 1000 определений. Состав: ферментно-хромогенная смесь 10 таблеток с антикоагулянтом 10 таблеток, калибратор 1 флакона по 5 мл.
20.59.52.199
КОМПЛ
2 106.90
5.0
10 534.50
35
Контрольная сыворотка, предназначенная для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления 3 мл контрольной сыворотки, которая использована для проведения 300 определений при расходе 0,50–0,01 мл на 1 анализ. Фасовка 3 мл.
20.59.52.199
ФЛАК
210.00
5.0
1 050.00
36
Набор реагентов антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации, раствор для диагностических целей предназначен для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации. 10 ампул спиртового раствора кардиолипина по 2мл и 2 флакона 70% раствора холин-хлорида по 5мл.
20.59.52.199
НАБОР
3 456.60
1.0
3 456.60
37
Набор реагентов Масло иммерсионное для микроскопии, 100 мл
20.59.52.199
ФЛАК
94.00
2.0
188.00

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
0276074793
027601001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.