Контракт: 3027406596223000308

1

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдрома Дауна (трисомия 21-й хромосомы))

86.90.15.000

УСЛ ЕД

14 000.00

2

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

17 000.00

3

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

20 000.00

4

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), микроделеционные синдромы: синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли,синдром Вольфа-Хиршхорна, моногенных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная синдромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП, нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия, синдром Смита-Лемли-Олица, болезнь Тея-Сакса, мукополисахаридоз 1 типа, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судрог 1 типа, поликтоз почек с поликистозом печени или без него 4 тип, врожденное нарушение гликолизирования тип 1а, дистрофическая дисплазия, иммуннокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы

86.90.15.000

УСЛ ЕД

30 000.00

5

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери): скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), триплоидии, синдром Ди-Джорджи)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

23 000.00

6

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери): скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), триплоидии, синдром Ди-Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

34 000.00

7

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери): скрининг ахондроплазия, синдром Алажилля, синдром Антли-Бикслера, синдром Апера, кардиофациокутанеальный синдром, синдром CATSHL, синдром CHARGE, синдром Корнелии де Ланге, синдром Костелло, синдром Крузона, синдром Элерса-Данло, туберозный склероз, гипохондроплазия, эпилептическая энцефалопатия ранняя инфантильная, тип 2, синдром Джексона-Вейсса, ювинальная моноцитарная лейкемия, синдром LEOPARD, синдром Мюнке, синдром Нунан, несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV, синдром Пфейффера, синдром Ретта, синдром Сотоса тип I, танатофорная дисплазия тип I, II, SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

64 000.00

8

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) резус-фактор плода

86.90.15.000

УСЛ ЕД

5 500.00

9

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (НИПТ пол плода скрининговый)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

5 000.00

10

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (НИПТ пол плода стандартный)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

8 000.00

11

Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

6 900.00

12

Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

5 900.00

13

Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца

86.90.15.000

УСЛ ЕД

13 000.00

14

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

86.90.15.000

УСЛ ЕД

45 000.00

15

Установление отцовства дородовое, инвазивное

86.90.15.000

УСЛ ЕД

22 500.00

16

Молекулярно-генетическое кариотипирование абортивного материала (хромосомно-микроматричный анализ анеуплоидии, полиплоидии, делеционные/дупликационные синдромы, однородительские дисомии)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

9 000.00

17

Молекулярно-генетическое кариотипирование абортивного материала хромосомно-микроматричный анализ анеуплоидии, полиплоидии, делеционные/дупликационные синдромы, однородительские дисомии, муковисцидоз, хроническое грануломатозное заболевание, тип 1, анемия Фанкони, семейная дизавтономия, болезнь Ниманна–Пика, тип А, синдром Смита–Лемли–Опица, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, болезнь Тея–Сакса, синдром Блума, болезнь Канаван, гликогеноз тип Ia, муколипидоз тип IV, ахондроплазия)

86.90.15.000

УСЛ ЕД

13 000.00

18

Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства

86.90.15.000

УСЛ ЕД

12 000.00

19

Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационный

86.90.15.000

УСЛ ЕД

7 900.00

1

105005, Г.Москва 77, УЛ. БАУМАНСКАЯ, Д.50/12, СТР.1

770101001