Сведения о контракте
Номер контракта: | 3027406596223000062 |
Сумма контракта: | 100 000.00 RUB |
Регион: | Республика Башкортостан |
Способ размещения заказа: | EAP20 |
Дата проведения аукциона: | 2023-02-13 |
Дата заключения контракта: | 2023-02-24 |
Дата публикации: | 2023-02-27 |
Срок исполнения контракта: | 2023-09-30 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН |
ИНН / КПП : | 0274065962 / 027401001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 7933 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 7 683 469 484 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдрома Дауна (трисомия 21-й хромосомы))
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
14 586.00
|
||
2
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
19 448.00
|
||
3
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), микроделеционные синдромы: синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Вольфа-Хиршхорна, моногенных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная синдромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП, нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия, синдром Смита-Лемли-Олица, болезнь Тея-Сакса, мукополисахаридоз 1 типа, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судрог 1 типа, поликтоз почек с поликистозом печени или без него 4 тип, врожденное нарушение гликолизирования тип 1а, дистрофическая дисплазия, иммуннокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
29 172.00
|
||
4
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) : скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), триплоидии, синдром Ди-Джорджи)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
22 365.20
|
||
5
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) : скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), триплоидии, синдром Ди-Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
33 061.60
|
||
6
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) : скрининг ахондроплазия, синдром Алажилля, синдром Антли-Бикслера, синдром Апера, кардиофациокутанеальный синдром, синдром CATSHL, синдром CHARGE, синдром Корнелии де Ланге, синдром Костелло, синдром Крузона, синдром Элерса-Данло, туберозный склероз, гипохондроплазия, эпилептическая энцефалопатия ранняя инфантильная, тип 2, синдром Джексона-Вейсса, ювинальная моноцитарная лейкемия, синдром LEOPARD, синдром Мюнке, синдром Нунан, несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV, синдром Пфейффера, синдром Ретта, синдром Сотоса тип I, танатофорная дисплазия тип I, II, SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
62 233.60
|
||
7
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) резус-фактор плода
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 348.20
|
||
8
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (НИПТ пол плода скрининговый)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
4 862.00
|
||
9
|
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (НИПТ пол плода стандартный)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
7 779.20
|
||
10
|
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
6 709.56
|
||
11
|
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
5 737.16
|
||
12
|
Тест на отцовство/материнство досудебный, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
8 654.36
|
||
13
|
Тест на отцовство/материнство досудебный 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
9 626.76
|
||
14
|
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
12 641.20
|
||
15
|
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
43 758.00
|
||
16
|
Установление отцовства дородовое, инвазивное
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
21 879.00
|
||
17
|
Молекулярно-генетическое кариотипирование абортивного материала (хромосомно-микроматричный анализ анеуплоидии, полиплоидии, делеционные/дупликационные синдромы, однородительские дисомии)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
8 751.60
|
||
18
|
Молекулярно-генетическое кариотипирование абортивного материала хромосомно-микроматричный анализ анеуплоидии, полиплоидии, делеционные/дупликационные синдромы, однородительские дисомии, муковисцидоз, хроническое грануломатозное заболевание, тип 1, анемия Фанкони, семейная дизавтономия, болезнь Ниманна–Пика, тип А, синдром Смита–Лемли–Опица, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, болезнь Тея–Сакса, синдром Блума, болезнь Канаван, гликогеноз тип Ia, муколипидоз тип IV, ахондроплазия)
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
12 641.20
|
||
19
|
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства
|
86.90.15.000
|
УСЛ ЕД
|
11 668.80
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7701759381
|
770101001
|
Комментарии: