Контракт: 3027406596223000062

Сведения о контракте

Номер контракта: 3027406596223000062
Сумма контракта: 100 000.00 RUB
Регион: Республика Башкортостан
Способ размещения заказа: EAP20
Дата проведения аукциона: 2023-02-13
Дата заключения контракта: 2023-02-24
Дата публикации: 2023-02-27
Срок исполнения контракта: 2023-09-30
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдрома Дауна (трисомия 21-й хромосомы))
86.90.15.000
УСЛ ЕД
14 586.00
2
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
19 448.00
3
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), микроделеционные синдромы: синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Вольфа-Хиршхорна, моногенных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная синдромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП, нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия, синдром Смита-Лемли-Олица, болезнь Тея-Сакса, мукополисахаридоз 1 типа, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судрог 1 типа, поликтоз почек с поликистозом печени или без него 4 тип, врожденное нарушение гликолизирования тип 1а, дистрофическая дисплазия, иммуннокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы
86.90.15.000
УСЛ ЕД
29 172.00
4
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) : скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), триплоидии, синдром Ди-Джорджи)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
22 365.20
5
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) : скрининг синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), триплоидии, синдром Ди-Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
33 061.60
6
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) : скрининг ахондроплазия, синдром Алажилля, синдром Антли-Бикслера, синдром Апера, кардиофациокутанеальный синдром, синдром CATSHL, синдром CHARGE, синдром Корнелии де Ланге, синдром Костелло, синдром Крузона, синдром Элерса-Данло, туберозный склероз, гипохондроплазия, эпилептическая энцефалопатия ранняя инфантильная, тип 2, синдром Джексона-Вейсса, ювинальная моноцитарная лейкемия, синдром LEOPARD, синдром Мюнке, синдром Нунан, несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV, синдром Пфейффера, синдром Ретта, синдром Сотоса тип I, танатофорная дисплазия тип I, II, SYNGAP1-ассоциированный дефицит интеллекта)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
62 233.60
7
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) резус-фактор плода
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 348.20
8
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (НИПТ пол плода скрининговый)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
4 862.00
9
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) (НИПТ пол плода стандартный)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
7 779.20
10
Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
6 709.56
11
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
5 737.16
12
Тест на отцовство/материнство досудебный, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
8 654.36
13
Тест на отцовство/материнство досудебный 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
9 626.76
14
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца
86.90.15.000
УСЛ ЕД
12 641.20
15
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
86.90.15.000
УСЛ ЕД
43 758.00
16
Установление отцовства дородовое, инвазивное
86.90.15.000
УСЛ ЕД
21 879.00
17
Молекулярно-генетическое кариотипирование абортивного материала (хромосомно-микроматричный анализ анеуплоидии, полиплоидии, делеционные/дупликационные синдромы, однородительские дисомии)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
8 751.60
18
Молекулярно-генетическое кариотипирование абортивного материала хромосомно-микроматричный анализ анеуплоидии, полиплоидии, делеционные/дупликационные синдромы, однородительские дисомии, муковисцидоз, хроническое грануломатозное заболевание, тип 1, анемия Фанкони, семейная дизавтономия, болезнь Ниманна–Пика, тип А, синдром Смита–Лемли–Опица, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, болезнь Тея–Сакса, синдром Блума, болезнь Канаван, гликогеноз тип Ia, муколипидоз тип IV, ахондроплазия)
86.90.15.000
УСЛ ЕД
12 641.20
19
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала для неинвазивного определения отцовства
86.90.15.000
УСЛ ЕД
11 668.80

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
7701759381
770101001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.