Сведения о контракте
Номер контракта: | 2780207242923000020 |
Сумма контракта: | 6 802 000.00 RUB |
Регион: | Санкт-Петербург |
Способ размещения заказа: | Нет сведений |
Дата заключения контракта: | 2023-03-31 |
Дата публикации: | 2023-04-10 |
Срок исполнения контракта: | 2023-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ)" |
ИНН / КПП : | 7802072429 / 780201001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 1594 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 3 109 102 057 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении первичных иммунодефицитов
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
2
|
Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при определении первичных иммунодефицитов
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
14 000.00
|
||
3
|
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при определении первичных иммунодефицитов
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
14 000.00
|
||
4
|
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии при определении первичных иммунодефицитов
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
9 800.00
|
||
5
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении бета – кетотиолазной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
6
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении аргиназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
7
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении аргиназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
8
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении аргиназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
9
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении недостаточности карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
10
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении недостаточности митохондриального трифункционального белка
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
11
|
Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ при определении недостаточности среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
12
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении 3-гидрокси-3-метилглутаровой ацидурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
13
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении изовалериановой ацидемии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
14
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина D)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
15
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина D)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
16
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина D)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
17
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении метилмалоновой ацидемии (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
18
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении метилмалоновой ацидемии (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
19
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении метилмалоновой ацидемии (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
20
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина В)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
21
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина А)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
22
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина А)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
23
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина А)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
24
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина С)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
25
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении метилмалоновой ацидемии (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
26
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении болезни с запахом кленового сиропа мочи
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
27
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении болезни с запахом кленового сиропа мочи
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
28
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении болезни с запахом кленового сиропа мочи
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
29
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении тирозинемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
30
|
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией при определении тирозинемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
2 000.00
|
||
31
|
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов при определении спинальной мышечной атрофии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
9 900.00
|
||
32
|
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени при определении первичных иммунодефицитов
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
2 000.00
|
||
33
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении недостаточности синтетазы голокарбоксилаз
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
34
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении цитруллинемии тип 1
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
35
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении недостаточности карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
36
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении недостаточности карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
37
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении недостаточности среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
38
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении недостаточности среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
39
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии при определении первичной карнитиновой недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
40
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении первичной карнитиновой недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
41
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении глутаровой ацидемии, тип II
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
42
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении глутаровой ацидемии, тип II
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
43
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии при определении недостаточности карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
44
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении недостаточности карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
45
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении недостаточности митохондриального трифунк-ционального белка
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
46
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении очень длинноцепочечной ацил-KoA дегидрогеназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
47
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении очень длинноцепочечной ацил-KoA дегидрогеназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
48
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении длинноцепочечной 3-OH ацил-KoA дегидрогеназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
49
|
Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ при определении длинноцепочечной 3-OH ацил-KoA дегидрогеназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
50
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении первичной карнитиновой недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
51
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении 3-гидрокси-3-метилглутаровой ацидурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
52
|
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении дефицита реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
53
|
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении фенилкетонурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
54
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии при определении недостаточности карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
55
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении фенилкетонурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
56
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении 3-гидрокси-3-метилглутаровой ацидурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
57
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении глутаровой ацидемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
58
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении изовалериановой ацидемии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
59
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина С)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
60
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина С)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
61
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении метилмалоновой ацидемии (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
62
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении метилмалоновой ацидемии (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
63
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении пропионовой ацидемии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
64
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении гомоцистинурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
65
|
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов при определении дефицита реактивации биоптерина (тетрагидро биоптерина)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
9 900.00
|
||
66
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении дефицита реактивации биоптерина (тетрагидро биоптерина)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
67
|
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении дефицита синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
68
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении дефицита синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
69
|
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов при определении фенилкетонурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
9 900.00
|
||
70
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении глутаровой ацидемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
71
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении глутаровой ацидемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
72
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении изовалериановой ацидемии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
73
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении пропионовой ацидемии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
74
|
Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ при определении тирозинемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 500.00
|
||
75
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении цитруллинемии тип 1
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
76
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении пропионовой ацидемии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
77
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении гомоцистинурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
78
|
Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС при определении гомоцистинурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
2 000.00
|
||
79
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении недостаточности карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
80
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии при определении недостаточности карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
81
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении недостаточности карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
82
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга при определении длинноцепочечной 3-OH ацил-KoA дегидрогеназной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
83
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении глутаровой ацидемии, тип II
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
84
|
Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ при определении глутаровой ацидемии, тип I
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
85
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина В)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
86
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении метилмалоновой ацидемии (недостаточность кобаламина В)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
87
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении бета – кетотиолазной недостаточности
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
88
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования при определении недостаточности синтетазы голокарбоксилаз
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
39 000.00
|
||
89
|
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии при определении недостаточности синтетазы голокарбоксилаз
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
3 000.00
|
||
90
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией при определении цитруллинемии тип 1
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
5 000.00
|
||
91
|
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов при определении дефицита синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина)
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
9 900.00
|
||
92
|
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов при определении фенилкетонурии
|
86.90.15.000
|
ЕД
|
9 900.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: