Контракт: 2752700335218000065

Сведения о контракте

Номер контракта: 2752700335218000065
Сумма контракта: 318 044.23 RUB
Регион: Забайкальский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-08-21
Дата заключения контракта: 2018-09-03
Дата публикации: 2018-09-10
Срок исполнения контракта: 2018-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа B (Influenza virus B) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL" по ТУ 9398-080-01897593-2012 R-V36-Mod 1. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 10000 копий/мл тестируемого образца. 4. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие положительных контрольных образцов (ПКО) кДНК Influenza virus A, кДНК Influenza virus В, ПКО STI 7. Наличие ТЕ-буфера 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55
21.10.60.196
шт
13 131.02
3.0
39 393.06
2
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ) РНК респираторносинцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus-hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4-hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinoviru -hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E(human Adenovirus B,C,E- hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010 R-V57 1. Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). 2. ПЦР-смеси-1 раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам 0,2мл. 3. Наличие готовой ПЦР - смеси-2. 4. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО 5. Количество тестов 55.
21.10.60.196
шт
21 549.22
4.0
86 196.88
3
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009 R-V33 1. Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов 5. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A 6. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 7. Наличие ВКО, ОКО 8. Количество тестов 55
21.10.60.196
шт
14 101.22
1.0
14 101.22
4
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/Н1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009 R-V55 1. Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца 4. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие ТЕ-буфера. 7. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 9. Количество тестов 55
21.10.60.196
шт
14 109.06
1.0
14 109.06
5
Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A-тип-FL" по ТУ 9398-102-01897593-2010 R-V54 1. Предназначен для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. Набор реагентов адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene. 4. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца. 5. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие ТЕ-буфера. 8. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H1N1, ПКО кДНК Influenza virus A H3N2 и ПКО STI 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55.
21.10.60.196
шт
14 000.28
2.0
28 000.56
6
Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/Astrovirus-FL" по ТУ 9398-055-01897593-2009 V40(RG,iQ,FEP) 1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». 3. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам 4. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). 5. Наличие ПКО кДНК Rotavirus, ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus 6. Наличие ВКО, ОКО. 7. Количество тестов 55.
21.10.60.196
шт
21 080.07
3.0
63 240.21
7
Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "Амплисенс® Enterovirus-FL" по ТУ 9398-054-01897593-2014 R-V16-F 1. Для амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 3. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2. 5. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 6. Наличие воска для ПЦР. 7. Количество тестов 55
21.10.60.196
шт
10 125.72
3.0
30 377.16
8
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Bordetella multi-FL" по ТУ 9398-193-01897593-2012 R-B84-100-F(RG,iQ,Dt) 1. Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам 4. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» 5. Наличие TE-буфера 6. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. 7. Количество тестов 100.
21.10.60.196
шт
17 038.28
1.0
17 038.28
9
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп" по ТУ 9398-071-01897593-2008 K2-9-Et-100 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. 2. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. 3. Наличие лизирующего раствора 4. Наличие раствора для преципитации 5. Наличие двух растворов для отмывки 6. Наличие РНК-буфера 7. Рассчитан на количество проб 100.
21.10.60.196
шт
2 432.36
4.0
9 729.44
10
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-005-01897593-2008 K3-4-50 1 Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции 2 Материалом для исследования служит раствор РНК. 3 Наличие RT-G-mix-1. 4 Наличие ревертазы (MMlv). 5 Общий объем реакции 20 мкл. 6 Объем РНК-пробы 10 мкл. 7 Количество реакций обратной транскрипции 60
21.10.60.196
шт
2 643.06
6.0
15 858.36

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
00000000000000000244
12.2018
318044.23

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.