Контракт: 2752700335216000057

1

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) 1. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов  10000 копий/мл тестируемого образца. 4. Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 5. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие положительных контрольных образцов (ПКО) кДНК Influenza virus A, кДНК Influenza virus В, ПКО STI 8. Наличие ТЕ-буфера 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55

20.59.52.194

НАБОР

26 786.00

2.0

53 572.00

2

Набор реагентов для  амплификации  и выявления  кДНК  возбудителей ОРВИ 1. Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov) 2. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. 3. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. 4. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО 5. Количество тестов в наборе 100.

20.59.52.194

НАБОР

47 920.00

2.0

95 840.00

3

Набор реагентов для выявления вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 . Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 4. Наличие готовой  ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов 5. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A 6. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 7. Наличие ВКО, ОКО 8. Количество тестов 55

20.59.52.194

НАБОР

28 161.00

1.0

28 161.00

4

Набор реагентов для идентификации   вируса гриппа свиней  А/Н1 1. Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца 4. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие ТЕ-буфера. 7. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 9. Количество тестов 55

20.59.52.194

НАБОР

28 437.33

1.0

28 437.33

5

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) 1. предназначен для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. Набор реагентов адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene. 4. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца. 5. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие ТЕ-буфера. 8. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H1N1, ПКО кДНК Influenza virus A H3N2 и ПКО STI 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов55.

20.59.52.194

НАБОР

27 859.00

1.0

27 859.00

6

Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) 1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». 3. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам 4. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). 5. Наличие ПКО кДНК Rotavirus,  ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus 6. Наличие ВКО, ОКО. 7. Количество тестов 55.

20.59.52.194

НАБОР

34 758.00

2.0

69 516.00

7

Набор реагентов для выявления энтеровирусов 1. Для амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором,имеющимся у заказчика. 3. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2. 5. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 6. Наличие воска для ПЦР. 7. Количество тестов 55.

20.59.52.194

НАБОР

17 226.00

1.0

17 226.00

8

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. 2. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. 3. Наличие лизирующего раствора 4. Наличие раствора для преципитации 5. Наличие двух растворов для отмывки 6. Наличие РНК-буфера 7. Рассчитан на количество проб 100.

20.59.52.194

НАБОР

4 185.00

1.0

4 185.00

9

Комплект реагентов для обратной транскрипции 1 Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции 2 Материалом для исследования служит раствор РНК. 3 Наличие RT-G-mix-1. 4 Наличие ревертазы (MMlv). 5 Общий объем реакции 20 мкл. 6 Объем РНК-пробы 10 мкл. 7 Количество реакций обратной транскрипции 60.

20.59.52.194

НАБОР

11 385.67

4.0

45 542.68

10

Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Nesseria gonorrhoeae,Clamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis 1. Для одновременной амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis. 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск по пробиркам 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». 4. Наличие ПЦР-смеси-2 и TaqF полимеразы. 5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. 6. Количество тестов 110.

20.59.52.194

НАБОР

27 687.00

2.0

55 374.00

11

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала 1. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле 2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот 3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО 4. Наличие лизирующего раствора. 5. Наличие универсального сорбента 6. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК 7. Количество проб 100.

20.59.52.194

НАБОР

2 324.00

2.0

4 648.00

1

672000, Российская Федерация, Забайкальский край, г. Чита, ул. Бутина, 58, 9, ОКАТО: 76401000000

753601001

1

00000000000000000340

12.2016

430361.01