Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2710501524723000048 |
| Сумма контракта: | 1 680 000.00 RUB |
| Регион: | Тульская область |
| Способ размещения заказа: | Нет сведений |
| Дата проведения аукциона: | 2022-12-27 |
| Дата заключения контракта: | 2023-01-26 |
| Дата публикации: | 2023-06-29 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-01-30 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.С. ГУМИЛЕВСКОЙ" |
| ИНН / КПП : | 7105015247 / 710501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 6877 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 4 967 088 331 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Фенилкетонурия- Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
2
|
Фенилкетонурия-Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (4.5.19.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
3
|
Фенилкетонурия-Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (4.80.3.1.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
4
|
Фенилкетонурия-Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (4.5.32.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
5
|
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
6
|
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (4.5.19.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
7
|
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования(4.80.3.1.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
8
|
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина)-Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
9
|
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина)-Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (4.5.19.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
10
|
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина)-Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (4.80.3.1.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
11
|
Тирозинемия, тип I-Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (3.74.04.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
12
|
Тирозинемия, тип I-Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ (3.89.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 500.00
|
||
|
13
|
Тирозинемия, тип I-Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования(3.208.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
14
|
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи-Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
15
|
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи-Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (3.73.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
16
|
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи-Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (3.208.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
17
|
Гомоцистинурия- Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС (3.74,02.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
18
|
Гомоцистинурия-Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
19
|
Гомоцистинурия-Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (3.208.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
20
|
Пропионовая ацидемия-Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
21
|
Пропионовая ацидемия-Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (3.73.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
22
|
Пропионовая ацидемия- Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования(3.7208.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
23
|
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность-Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
24
|
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность- Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (3.73.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
25
|
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность- Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (3.208.S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
26
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3.07S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
27
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (3.73S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
28
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (3.208S)
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
29
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)-Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
30
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)-Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
31
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)- Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
32
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
33
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
34
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
35
|
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
36
|
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
37
|
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
38
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
39
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
40
|
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
41
|
Изовалериановая ацидемия Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
42
|
Изовалериановая ацидемия Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
43
|
Изовалериановая ацидемия Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
44
|
Глутаровая ацидемия, тип I Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
45
|
Глутаровая ацидемия, тип I Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
46
|
Глутаровая ацидемия, тип I Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ 3.43.01.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
47
|
Глутаровая ацидемия, тип I Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
48
|
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
49
|
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
50
|
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
51
|
Глутаровая ацидемия, тип II Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
52
|
Глутаровая ацидемия, тип II Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
53
|
Глутаровая ацидемия, тип II Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
54
|
Первичная карнитиновая недостаточность Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
55
|
Первичная карнитиновая недостаточность Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии 3.07.01.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
56
|
Первичная карнитиновая недостаточность Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
57
|
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
58
|
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот
Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ 3.65.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
59
|
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
60
|
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
61
|
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность
Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ 3.61.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
62
|
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
63
|
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
64
|
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
65
|
Недостаточность митохонд-
риального трифунк-ционального белка Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
66
|
Недостаточность митохонд-
риального трифунк-ционального белка Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
67
|
Недостаточность карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
68
|
Недостаточность карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии 3.07.01.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
69
|
Недостаточность карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
70
|
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
71
|
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии 3.07.01.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
72
|
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
73
|
Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы 1 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
74
|
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии 3.07.01.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
75
|
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
76
|
Цитруллинемия тип 1 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
77
|
Цитруллинемия тип 1 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
78
|
Цитруллинемия тип 1 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
79
|
Аргиназная недостаточность Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
80
|
Аргиназная недостаточность Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией 3.73.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
81
|
Аргиназная недостаточность Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
82
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
83
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии 3.59.01.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
84
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
85
|
Бета – кетотиолазная недостаточность Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
86
|
Бета – кетотиолазная недостаточность Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
87
|
Спинальная мышечная атрофия Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов 4.5.24.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
88
|
Первичные иммунодефициты Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 12.100.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
89
|
Первичные иммунодефициты Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии 12.101.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
9 800.00
|
||
|
90
|
Первичные иммунодефициты Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) 8.16.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
91
|
Первичные иммунодефициты Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) 8.17.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
92
|
Первичные иммунодефициты Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования 15.3.S
|
86.90.15.000
|
ШТ
|
39 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: