Контракт: 2683202456518000191

1

Реактив на альфа амилазу alpha - AMYLASE, 4 х 40 мл + 4 х 10 мл Описание набора. Кинетическое колориметрическое количественное определение альфа-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Исследуемый материал. Сыворотка, плазма (гепарин), моча. Фасовка. 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1, 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 1600. Количество тестов во флаконе 400. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней. Диапазон линейности 10-1500 Е/л (0,2 - 25,0 мккат/л) в сыворотке/плазме; 10-4800 Е/л (0-80 мккат/л) в моче. Принцип определения. Колориметрическое определение активности альфа-амилазы основано на использовании в качестве субстрата 4,6-этилиден(G7) -p-нитрофенил(G1) -альфа-D-мальтогептаозида (этилиден-G7PNP). Этот субстрат взаимодействует с альфа-амилазой и фрагментами альфа-глюкозидазы, вызывая 100% высвобождение р-нитрофенола. Увеличение абсорбции при 410 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе. Состав реагентов. HEPES-буфер, рН 7.15 – 50 ммоль/л; хлорид натрия – 70 ммоль/л; хлорид кальция – 1 ммоль/л; 4.6-этилиден-G7PNP – 1.4 ммоль/л; альфа-глюкозидаза – 4.8 кЕ/л; консерванты. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012, Beckman Coulter Ireland Inc., Ирландия

20.59.52.199

упак

33 459.38

1.0

33 459.38

2

Реактив на креатинин CREATININE, 4 х 51 мл + 4 х 51 мл Описание набора. Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Исследуемый материал. Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча. Фасовка. 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 1, 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 3960. Количество тестов во флаконе 990. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 14 дней. Диапазон линейности Метод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/дл) для сыворотки/плазмы. Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/дл) для сыворотки/плазмы; 88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи Принцип определения. В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Состав реагентов. Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012, Beckman Coulter Ireland Inc., Ирландия

20.59.52.199

упак

7 142.44

3.0

21 427.32

3

Реактив на креатинкиназу МВ - СК-МВ, 2 х 22 мл + 2 х 4 мл + 2 х 6 мл Описание набора. Определение изофермента МВ креатинкиназы методом ферментативного ингибирования в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал. Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка. 2 х 22 мл РЕАГЕНТ 1-1, 2 х 4 мл РЕАГЕНТ 1-2, 2 х 6 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 400. Количество тестов во флаконе 200. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 10-2000 Е/л (0.17-33.33 мккат/л). Принцип определения. Реактив R1 содержит антитела, которые связываются с М субъединицей креатинкиназы в пробе, ингибируя тем самым активность этой субъединицы. Субъединица В фермента остается свободной и взаимодействует с субстратом в реактиве R2. Креатинкиназа обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату (АДФ), образуя креатин и аденазинтрифосфат (АТФ). Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой, для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкозо-6-фосфат окисляется под действием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-Ф-ДГ) с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340 нм, в результате образования НАДФН, прямо пропорциональна активности креатинкиназы-МВ в пробе. Состав реагентов. Имидазольный буфер (рН 6.7) - 100 ммоль/л; гексокиназа – 4.0 кЕ/л; НАДФ – 2.0 ммоль/л; Г-6-Ф-ДГ – 2.8 кЕ/л; АДФ – 2.0 ммоль/л; ацетат магния – 10 ммоль/л; АМФ – 5.0 ммоль/л; диаденозинпентафосфат – 0.01 ммоль/л; ЭДТА – 2.0 ммоль/л; глюкоза - 2.0 ммоль/л; креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилстеин - 0.2 ммоль/л; активатор - 26 ммоль/л; антитела к М-субъединице КФК - варьирует; консервант.

20.59.52.199

упак

23 939.14

1.0

23 939.14

4

Реактив на аспартат-аминотрансферазу AST, 4 х 50 мл + 4 х 50 мл Описание набора. УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал. Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка. 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1, 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 7840. Количество тестов во флаконе 1960. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л) Принцип определения. Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов. Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012, Beckman Coulter Ireland Inc., Ирландия

20.59.52.199

упак

28 237.39

1.0

28 237.39

5

Реактив на триглицериды TRIGLYCERIDES, 4 х 20 мл + 4 х 5 мл Описание набора. Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал. Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин). Фасовка. 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1, 4 х 5 мл РЕАГЕНТ 2. Количество тестов в наборе 1160. Количество тестов во флаконе 290. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл). Принцип определения. Триглицериды пробы гидролизуются смесью микробных липаз с образованием глицерина и жирных кислот. Глицерин, в свою очередь, фосфорелируется глицеролкиназой в присутствии АТФ с образованием глицерин-3-фосфата. Глицерин-3-фосфат окисляется молекулярным кислородом в присутствии глицеринфосфатоксидазы, что приводит к образованию перекиси водорода и дигидроксиацетонфосфата. Перекись водорода используется в реакции окислительного расщепления п-хлорофенола и 4-аминоантипирина, катализируемого пероксидазой и преводящего к образованию хромофора, который измеряется при 660/800 нм. Значение абсорбции при 660/800 нм прямо пропорционально концентрации триглицеридов в пробе. Состав реагентов. Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л). Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012, Beckman Coulter Ireland Inc., Ирландия

20.59.52.199

упак

24 461.92

1.0

24 461.92

1

119192, Российская Федерация, г. Москва, Ломоносовский проспект, д.29, корп.1

772901001