Контракт: 2683202456518000009

1

Реактив на аланин-аминотрансферазу ALT, 4 х 50 мл + 4 х 25 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 3920 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л) Принцип определения Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

упак

13 916.10

5.0

69 580.50

2

Реактив на HbA1c HbA1c HEMOGLOBIN A1c, 2 х 19 мл + 2 х 19 мл + 2 х 37.5 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., USA Описание набора Количественное определение HbA1c в крови человека методом иммуноингибирования Исследуемый материал Цельная кровь (К2-ЭДТА или NH4-гепарин) Фасовка HbA1c: 2 х 19 мл РЕАГЕНТ 1 2 х 19 мл РЕАГЕНТ 2 Общий гемоглобин: 2 х 37.5 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе 500 Количество тестов во флаконе 250 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Принцип определения В исследовании определяется, и концентрация HbA1c и общего гемоглобина. Отношение HbA1c/Общий гемоглобин представляется в виде процентного соотношения. При определении процентного содержания HbA1c используется четыре реактива: реагент R1 для определения общего гемоглобина; реагент HbA1c R1, содержащий антитела; агглютинирующий реагент HbA1c R2 и денатурирующий реактив R1 для HbA1c (OSR0004, продается отдельно). При предварительной обработке крови, она смешивается с реактивом OSR0004 в соотношении 1:41 и инкубируется не менее 5 минут при комнатной температуре. При этом эритроциты лизируются и полипептидные цепи гемоглобина гидролизуются протеазами, присутствующими в денатурирующем растворе. При измерении общего гемоглобина все его производные в щелочной среде неионного детергента переводятся в щелочной гематин. Добавление реактива для общего гемоглобина к предварительно обработанной пробе окрашивает реакционную смесь в зеленый цвет. Абсорбция этого раствора измеряется при 600 нм.

20.59.52.199

упак

97 566.70

2.0

195 133.40

3

Реагент для определения липазы Реактив на липазу LIPASE, 4 х 30 мл + 4 х R1 Lyo + 4 х 10 мл + 2 х Cal, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., Japan Описание набора Кинетический колориметрический тест для определения активности липазы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 30 мл РЕАГЕНТ 1 Буфер 4 х РЕАГЕНТ 1 Лио 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2 2 х Калибратор Количество тестов в наборе 720 Количество тестов во флаконе 180 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 21 день Диапазон линейности 3-600 Е/л (0.05-10 мккат/л) Принцип определения Панкреатическая липаза гидролизует эфиры длинноцепочечных жирных кислот из триглицеридов. Для ферментативной активности требуется присутствие ко-липазы. Панкреатический специфический 1.2-диглицерид гидролизуется до 2-моноглицерида и жирной кислоты. Затем 2-моноглицерид вступает в ферментативные реакции, катализируемые моноглицеринлипазой (МГЛ), глицеринкиназой (ГЛ), глицеринфосфатоксидазой (ГФО) и пероксидазой. По продуктам этих реакций судят об активности липазы. Состав реагентов Буфер MES/BES (рН 6.8) – 27 ммоль/л; 1,2-диглицерид (субстрат) – 0.04 ммоль/л; моноглицеридлипаза – 400 Е/л; глицеролкиназа – 100 Е/л; ПО – 500 Е/л; 4-аминофеназол – 0.25 ммоль/л; TAPS (рН 8.7) – 50 ммоль/л; TOOS – 1.0 ммоль/л; колипаза – 15 кЕ/л; ГФО – 15 кЕ/л; АТФ – 0.85 моль/л; консервант Калибратор: сыворотка человека, содержащая липазу свиньи

20.59.52.199

упак

61 631.90

3.0

184 895.70

4

Реактив на креатинкиназу МВ - СК-МВ, 2 х 22 мл + 2 х 4 мл + 2 х 6 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Определение изофермента МВ креатинкиназы методом ферментативного ингибирования в сыворотке и плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 2 х 22 мл РЕАГЕНТ 1-1 2 х 4 мл РЕАГЕНТ 1-2 2 х 6 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 400 Количество тестов во флаконе 200 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 10-2000 Е/л (0.17-33.33 мккат/л) Принцип определения Реактив R1 содержит антитела, которые связываются с М субъединицей креатинкиназы в пробе, ингибируя тем самым активность этой субъединицы. Субъединица В фермента остается свободной и взаимодействует с субстратом в реактиве R2. Креатинкиназа обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату (АДФ), образуя креатин и аденазинтрифосфат (АТФ). Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой, для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкозо-6-фосфат окисляется под действием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-Ф-ДГ) с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340 нм, в результате образования НАДФН, прямо пропорциональна активности креатинкиназы-МВ в пробе. Состав реагентов Имидазольный буфер (рН 6.7) - 100 ммоль/л; гексокиназа – 4.0 кЕ/л; НАДФ – 2.0 ммоль/л; Г-6-Ф-ДГ – 2.8 кЕ/л; АДФ – 2.0 ммоль/л; ацетат магния – 10 ммоль/л; АМФ – 5.0 ммоль/л; диаденозинпентафосфат – 0.01 ммоль/л; ЭДТА – 2.0 ммоль/л; глюкоза - 2.0 ммоль/л; креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилстеин - 0.2 ммоль/л; активатор - 26 ммоль/л; антитела к М-субъединице КФК - варьирует; консервант

20.59.52.199

упак

23 751.20

1.0

23 751.20

5

Реактив на аспартат-аминотрансферазу AST, 4 х 50 мл + 4 х 50 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 7840 Количество тестов во флаконе 1960 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л) Принцип определения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

упак

28 046.70

2.0

56 093.40

6

Реактив на триглицериды TRIGLYCERIDES, 4 х 20 мл + 4 х 5 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 5 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 1160 Количество тестов во флаконе 290 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл) Принцип определения Триглицериды пробы гидролизуются смесью микробных липаз с образованием глицерина и жирных кислот. Глицерин, в свою очередь, фосфорелируется глицеролкиназой в присутствии АТФ с образованием глицерин-3-фосфата. Глицерин-3-фосфат окисляется молекулярным кислородом в присутствии глицеринфосфатоксидазы, что приводит к образованию перекиси водорода и дигидроксиацетонфосфата. Перекись водорода используется в реакции окислительного расщепления п-хлорофенола и 4-аминоантипирина, катализируемого пероксидазой и преводящего к образованию хромофора, который измеряется при 660/800 нм. Значение абсорбции при 660/800 нм прямо пропорционально концентрации триглицеридов в пробе. Состав реагентов Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л)

20.59.52.199

упак

24 455.20

2.0

48 910.40

7

Реактив на липопротеины низкой плотности LDL-CHOLESTEROL, 4 х 27 мл + 4 х 9 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., Japan Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 4 х 27 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 9 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 740 Количество тестов во флаконе 185 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 0.26-10.3 ммоль/л (10-400 мг/дл) Принцип определения Предохраняющий компонент реактива РЕАГЕНТ 1 защищает ЛПНП от ферментативной реакции. Липопротеины, не относящиеся к этой группе, расщепляются холестеринэстеразой и холестериноксидазой. Добавление реактива РЕАГЕНТ 2 приводит к освобождению ЛПНП от предохраняющего соединения и инактивации каталазы азидом натрия. После этого содержание ЛПНП количественно определяется в присутствии холестериноксидазы и пероксидазы. Состав реагентов Холестеринэстераза – 3.7 МЕ/мл; холестериноксидаза – 3.7 МЕ/мл; пероксидаза – 4.9 МЕ/мл; азид натрия - 0.1%; буфер Good’s, рН 6.8 – 25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.8 ммоль/л; каталаза – 743 МЕ/мл; HDAOS (натриевая соль N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилинa)– 0.47 ммоль/л; детергенты

20.59.52.199

упак

54 120.00

1.0

54 120.00

8

Реактив на глюкозу GLUCOSE, 4 х 53 мл + 4 х 27 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате или спинномозговой жидкости Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча, спинномозговая жидкость Фасовка 4 х 53 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 27 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 5200 Количество тестов во флаконе 1300 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 0.6-45.0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочи Принцип определения Глюкоза фосфорилирует гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюкомат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением НАД+ до НАДН. Повышение абсорбции при 340 нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Состав реагентов Буфер PIPES (рН 7.6) – 24.0 ммоль/л; АТФ – 2.0 ммоль/л; НАД+ - 1.32 ммоль/л; Mg2+ - 2.37 ммоль/л; гексокиназа – 0.59 кЕ/л; глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа – 1.58 кЕ/л; консервант

20.59.52.199

упак

29 217.10

4.0

116 868.40

9

Очищающий раствор (CLEANING SOLUTION), 6 х 500 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора 2-5% гипохлорит натрия Фасовка 6 х 500 мл

20.59.52.199

упак

19 979.30

1.0

19 979.30

10

Промывочный раствор (WASH SOLUTION), 6 х 2000 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Чистящий концентрат Фасовка 6 х 2 л

20.59.52.199

упак

22 798.60

1.0

22 798.60

11

Очищающий раствор (для предотвращения контаминации) (CLEANING SOLUTION (For Contamination Avoidance)), 4 x 54 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Чистящий концентрат Фасовка 4 х 54 мл Состав реагентов Гидроксид натрия, щелочной сульфонат, куминосульфоновая кислота

20.59.52.199

упак

8 059.70

1.0

8 059.70

12

Реактив на альфа амилазу alpha - AMYLASE, 4 х 40 мл + 4 х 10 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Кинетическое колориметрическое количественное определение альфа-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин), моча Фасовка 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 1600 Количество тестов во флаконе 400 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 10-1500 Е/л (0.2-25.0 мккат/л) в сыворотке/плазме; 10-4800 Е/л (0-80 мккат/л) в моче Принцип определения Колориметрическое определение активности альфа-амилазы основано на использовании в качестве субстрата 4,6-этилиден(G7) - p-нитрофенил(G1) -альфа-D-мальтогептаозида (этилиден-G7PNP). Этот субстрат взаимодействует с альфа-амилазой и фрагментами альфа-глюкозидазы, вызывая 100% высвобождение р-нитрофенола. Увеличение абсорбции при 410 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе. Состав реагентов HEPES-буфер, рН 7.15 – 50 ммоль/л; хлорид натрия – 70 ммоль/л; хлорид кальция – 1 ммоль/л; 4,6-этилиден-G7PNP – 1.4 ммоль/л; альфа-глюкозидаза – 4.8 кЕ/л; консерванты

20.59.52.199

упак

33 455.40

3.0

100 366.20

13

Сыворотка контрольная 1 уровень CONTROL SERUM 1, 20 х 5 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., USA Описание набора Контрольная сыворотка 1 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 (ODC0004) для проведения контроля качества тестов Фасовка 20 х 5 мл (Зеленая крышка) Состав реагентов Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы

20.59.52.199

упак

30 232.40

1.0

30 232.40

14

Сыворотка контрольная 2 уровень CONTROL SERUM 2, 20 х 5 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., USA Описание набора Контрольная сыворотка 2 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 1 (ODC0003) для проведения контроля качества тестов Фасовка 20 х 5 мл (Красная крышка) Состав реагентов Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы

20.59.52.199

упак

33 605.00

1.0

33 605.00

15

Средний стандарт (ISE) (ISE Mid Standard), 4 х 2000 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Фасовка 4 х 2000 мл Состав реагентов Na+ - 4.3 ммоль/л, К+ - 0.13 ммоль/л, Cl- - 3.1 ммоль/л, консерванты

20.59.52.199

упак

18 420.60

2.0

36 841.20

16

Реактив на щелочную фосфатазу ALP, 4 х 12 мл + 4 х 12 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 1240 Количество тестов во флаконе 310 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 14 дней Диапазон линейности 5-1500 Е/л (0.1-25.0 ммкат/л) Принцип определения Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитрофенилфосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола в качестве акцептора фосфата при рН 10.4. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически при 410/480 нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе. Состав реагентов 2-Амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 – 0.35 ммоль/л; р-нитрофенилфосфат – 16 ммоль/л; HEDTA – 2 ммоль/л; сульфат цинка – 1 ммоль/л; ацетат магния– 2 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

упак

7 296.30

1.0

7 296.30

17

Реактив на гамма-глутамилтрансферазу GGT, 4 х 18 мл + 4 х 18 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Гаммаглютамилтрансфераза 4х18 мл, 4х18 мл, 1000 определений

20.59.52.199

упак

10 859.20

1.0

10 859.20

18

Реактив на кальций с Арсеназо III CALCIUM ARSENAZO III, 4 х 15 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин), моча Фасовка 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе 2800 Количество тестов во флаконе 700 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 1-5 ммоль/л (4-20 мг/дл) в сыворотке/плазме; 0-10 ммоль/л (0-40 мг/дл) в моче. Принцип определения Метод основан на реакции ионов кальция (Ca2+) с Арсеназо III (2,2’-[1,8-дигидрокси-3,6-дисульфонафтилен-2,7-биазо]-бисбензол-мышьяковая кислота) с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально концентрации кальция в пробе. Состав реагентов Имидазол, рН 6.9; арсеназо III – 0.1-0.2%; тритон Х-100; консервант

20.59.52.199

упак

19 159.80

1.0

19 159.80

19

Сыворотка контрольная для липопротеинов низкой и высокой плотностей HDL/LDL-CHOLESTEROL CONTROL SERUM CONTROL SERUM, 3 х 5 мл + 3 х 5 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Norway Описание набора Контрольная сыворотка холестерина ЛПВП/ЛПНП представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенную для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП с реагентами OSR6187 и OSR6183, соответственно Фасовка Контроль 1 3 х 5 мл Контроль 2 3 х 5 мл Состав реагентов Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП

20.59.52.199

упак

21 960.40

1.0

21 960.40

20

Реактив на липопротеины высокой плотности HDL-CHOLESTEROL, 4 х 27 мл + 4 х 9 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., Japan Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 4 х 27мл РЕАГЕНТ 1 4 х 9 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 740 Количество тестов во флаконе 185 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней

20.59.52.199

упак

30 147.70

1.0

30 147.70

21

Реактив на С-реактивный белок (латекс) CRP LATEX, 4 х 30 мл + 4 х 30 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., Japan Реагент для определения с-реактивного белка latex в сыворотке крови человека 4х30 мл, 4х30мл 920 тестов

20.59.52.199

упак

36 380.30

2.0

72 760.60

22

Реактив на ревматоидный фактор (латекс) RF LATEX, 4 х 24 мл + 4 х 8 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., Japan Реагент для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека 4х24 мл, 4х8мл 1000тестов

20.59.52.199

упак

47 025.00

1.0

47 025.00

23

Реактив на холестерин CHOLESTEROL, 4 х 45 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 45 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе 7320 Количество тестов во флаконе 1830 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 0.5-18.0 ммоль/л (20-70 мг/дл) Принцип определения Эфиры холестерина пробы гидролизуются холестеринэстеразой. Образовавшийся свободный холестерин окисляется холестериноксидазой до холестен-3-один с одновременным образованием перекиси водорода, которая, окисляясь, соединяется с 4-аминантилирином и фенолом в присутствии пероксидазы, в результате чего образуется хромофор. Интенсивность окраски реакционной смеси, измеренной при 540/600 нм, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина в пробе. Состав реагентов Фосфатный буфер, рН 6.5 – 103 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.31 ммоль/л; фенол – 5.2 ммоль/л; холестеринэстераза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); холестериноксидаза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); пероксидаза – 10.0 кЕ/л (166.7 мккат/л); консервант

20.59.52.199

упак

31 801.00

1.0

31 801.00

24

Электрод хлорный (Electrode Cl) , РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., Japan Электрод хлорный MU919600

20.59.52.199

упак

120 670.00

1.0

120 670.00

25

Калибратор HbA1c HbA1c CALIBRATOR, 1 х 8 мл + 5 х 1 х 2 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., USA Калибратор гемоглобина А1с фасовка 1х8мл + 5х1х2мл

20.59.52.199

упак

11 678.70

1.0

11 678.70

26

Контроль для HbA1c (HbA1c CONTROL), 2 х 0.25 мл + 2 х 0.25 мл + 1 х 2 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Inc., USA Контроль гемоглобина А1с фасовка 2х0,25мл + 2х0,25мл +1х2мл

20.59.52.199

упак

17 573.60

1.0

17 573.60

27

Реактив на креатинкиназу (NAK) CK (NAC), 4 х 44 мл + 4 х 8 мл + 4 х 13 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора УФ кинетическое определение креатинкиназы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 4 х 44 мл РЕАГЕНТ 1-1 4 х 8 мл РЕАГЕНТ 1-2 4 х 13 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 1960 Количество тестов во флаконе 490 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 10-2000 Е/л (0.17-33.33 мккат/л) Принцип определения Креатинкиназа обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату, образуя креатин и аденозинтрифосфат. Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой (ГК), для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкоза-6-фосфат окисляется под воздействием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфата (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340/360 нм, в результате образования НАДФН прямо пропорциональна активности креатинкиназы. Состав реагентов Имидазол (рН 6.5, 370С) - 100 ммоль/л; НАДФ – 2.0 ммоль/л; АДФ – 2.0 ммоль/л; АМФ – 5.0 ммоль/л; ЭДТА – 2.0 ммоль/л; глюкоза - 20 ммоль/л; креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилстеин - 0.2 ммоль/л; активатор - 26 ммоль/л; Mg2+ - 10 ммоль/л; диаденозинпентафосфат – 0.01 ммоль/л; гексокиназа – 4.0 кЕ/л; глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа - 2.8 кЕ/л; стабилизаторы; консервант

20.59.52.199

упак

65 555.60

1.0

65 555.60

28

Реактив на креатинин CREATININE, 4 х 51 мл + 4 х 51 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча Фасовка 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 3960 Количество тестов во флаконе 990 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 14 дней Диапазон линейности Метод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/дл) для сыворотки/плазмы; Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/дл) для сыворотки/плазмы; 88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи Принцип определения В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Состав реагентов Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

упак

7 093.90

5.0

35 469.50

29

Реактив на прямой билирубин DIRECT BILIRUBIN, 4 х 20 мл + 4 х 20 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1C Прямой билирубин 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1B Прямой билирубин Количество тестов в наборе 3120 Количество тестов во флаконе 780 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 21 день Диапазон линейности 0-171 мкмоль/л (0-10 мг/дл) Принцип определения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570 нм прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в пробе.

20.59.52.199

упак

19 478.80

5.0

97 394.00

30

Реактив на общий билирубин TOTAL BILIRUBIN, 4 х 40 мл + 4 х 40 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA, Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1C Общий билирубин 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1B Общий билирубин Количество тестов в наборе 6280 Количество тестов во флаконе 1570 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл) Принцип определения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в нормальном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540 нм пропорционально концентрации общего билирубина в пробе. Состав реагентов Кофеин – 2.1 ммоль/л; 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.31 ммоль/л; ПАВ; консервант

20.59.52.199

упак

33 726.00

4.0

134 904.00

31

Реактив на общий белок TOTAL PROTEIN, 4 х 48 мл + 4 х 48 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA, Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 48 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 48 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 5760 Количество тестов во флаконе 1440 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл) Принцип определения Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Состав реагентов Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л

20.59.52.199

упак

9 047.50

3.0

27 142.50

32

Реактив на мочевину UREA, 4 х 53 мл + 4 х 53 мл, РУ № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012 г., «Бекмен Культер, Инк.», США, Beckman Coulter Inc., USA / Beckman Coulter Ireland Inc., Ireland Описание набора УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или Li-гепарин), моча Фасовка 4 х 53 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 53 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 4920 Количество тестов во флаконе 1230 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 0.8-50 ммоль/л (5-300 мг/л) в сыворотке/плазме; 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) в моче Принцип определения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и НАД+. Снижение поглощения НАДН в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Состав реагентов Трис-буфер – 100 ммоль/л; НАДН – 0.26 ммоль/л; фосфат натрия – 10 ммоль/л; ЭДТА - 2.65 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 9.8 ммоль/л; уреаза – 17.76 кЕ/л; аденозиндифосфат – 2.6 ммоль/л; глутаматдегидрогеназа – 0.16 кЕ/л; консервант

20.59.52.199

упак

31 997.90

3.0

95 993.70

1

119192, Российская Федерация, г. Москва, Ломоносовский проспект, д.29, корп.1

772901001