Контракт: 2683200841118000310

1

Катетеры баллонные сосудистые Mustang диаметр 4,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 4,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2013/647 от 04.07.2013

32.50.13.190

шт

14 279.67

1.0

14 279.67

2

Катетеры баллонные сосудистые Mustang диаметр 5,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 5,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2013/647 от 04.07.2013

32.50.13.190

шт

14 279.67

6.0

85 678.02

3

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 5,0 мм длина 150 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 5,0 мм длина 150 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

14 279.67

12.0

171 356.04

4

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 5,0 мм длина 200 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 5,0 мм длина 200 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

14 279.67

7.0

99 957.69

5

Катетеры баллонные сосудистые Mustang диаметр 6,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2013/647 от 04.07.2013

32.50.13.190

шт

14 279.67

3.0

42 839.01

6

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 6,0 мм длина 150 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6,0 мм длина 150 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

14 279.67

16.0

228 474.72

7

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 6,0 мм длина 200 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6,0 мм длина 200 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

14 279.67

7.0

99 957.69

8

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 7,0 мм длина 40 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 7,0 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

14 279.67

3.0

42 839.01

9

Катетеры для радиологии с принадлежностями для катетеризации диаметр 8,0 мм длина 40 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 8,0 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Германия, Мексиканские Соединенные Штаты «Бард Эксесс Систем, Инк» РУ № РЗН 2015/2425 от 25.02.2015

32.50.13.190

шт

14 279.67

3.0

42 839.01

10

Катетеры для радиологии с принадлежностями для катетеризации диаметр 9,0 мм длина 40 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Это изделие для одноразового использования. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.035”. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035”. Тип катетера – двухпросветный, позволяет добиться лучшей доставляемости катетера и поддержки катетера при проведении его в зону поражения артерии. Наличие 2 вариантов общей длины катетера: короткий 80см и длинный 135см необходимо при выполнении операций различными доступами с использованием интродьюсеров длиной 45 см, 55 см, 90 см. Внешний диаметр катетера 5F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 5F, 6F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения с маленьким просветом и использовать интродьюсеры стандартного размера. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 9,0 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Германия, Мексиканские Соединенные Штаты «Бард Эксесс Систем, Инк» РУ № РЗН 2015/2425 от 25.02.2015

32.50.13.190

шт

14 279.67

2.0

28 559.34

11

Катетер балонный дилатационный для чрескожно-транслюминальной ангиопластики (ЧТА) Ultraverse, модели 018 диаметр 4,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 4,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия «Бард перифирал Васкьюлар, Инк» РУ № РЗН 2015/2961 от 02.11.2015

32.50.13.190

шт

21 015.33

2.0

42 030.66

12

Катетер баллонный дилатационный Sterling для ангиопластики диаметр 4,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 4,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2016/4383 от 04.07.2016

32.50.13.190

шт

21 015.33

1.0

21 015.33

13

Катетер балонный дилатационный для чрескожно-транслюминальной ангиопластики (ЧТА) Ultraverse, модели 018 диаметр 3,5 мм длина 150 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 3,5 мм длина 150 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия «Бард перифирал Васкьюлар, Инк» РУ № РЗН 2015/2961 от 02.11.2015

32.50.13.190

шт

21 015.33

15.0

315 229.95

14

Катетер баллонный дилатационный Sterling для ангиопластики диаметр 3,5 мм длина 150 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 3,5 мм длина 150 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2016/4383 от 04.07.2016

32.50.13.190

шт

21 015.33

3.0

63 045.99

15

Катетер баллонный дилатационный для ангиопластики диаметр 3,5 мм длина 200 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 3,5 мм длина 200 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

21 015.33

6.0

126 091.98

16

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 3,0 мм длина 150 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 3,0 мм длина 150 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

21 015.33

15.0

315 229.95

17

Катетер баллонный дилатационный Sterling для ангиопластики диаметр 3,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 3,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2016/4383 от 04.07.2016

32.50.13.190

шт

21 015.33

3.0

63 045.99

18

Катетер периферический Armada диаметр 3,0 мм длина 200 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 3,0 мм длина 200 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия, Коста-Рика «Эббот Васкуляр» РУ № ФСЗ 2011/10637 от 19.12.2014

32.50.13.190

шт

21 015.33

6.0

126 091.98

19

Катетер баллонный дилатационный Sterling для ангиопластики диаметр 2,5 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 2,5 мм длина 100 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Бостон Сайентифик Корпорейшн» РУ № РЗН 2016/4383 от 04.07.2016

32.50.13.190

шт

21 015.33

3.0

63 045.99

20

Катетер балонный дилатационный для чрескожно-транслюминальной ангиопластики (ЧТА) Ultraverse, модели 018 диаметр 2,5 мм длина 150 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные параметры и обоснование: Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.018”. Операции на артериях голени выполняются с использованием проводников диаметром 0.018”. Наличие длины катетера 130 см, 150см. необходимо для выполнения операций на артериях голени различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 2,5 мм длина 150 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия «Бард перифирал Васкьюлар, Инк» РУ № РЗН 2015/2961 от 02.11.2015

32.50.13.190

шт

21 015.33

6.0

126 091.98

21

Катетеры для ангиопластики периферических сосудов диаметр 2,0 мм длина 80 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.014”. Операции на маленьких артериях голени и стопы выполняются с использованием проводников диаметром 0.014”. Наличие длины катетера 150 см. необходимо для выполнения операций на артериях голени и стопы различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 2,0 мм длина 80 мм 6 месяцев Ирландия «Клеар Стрим Технолоджиз, Лтд» РУ № ФСЗ 2009/04679 от 01.07.2009

32.50.13.190

шт

17 479.14

5.0

87 395.70

22

Катетеры для ангиопластики периферических сосудов диаметр 2,0 мм длина 100 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.014”. Операции на маленьких артериях голени и стопы выполняются с использованием проводников диаметром 0.014”. Наличие длины катетера 150 см. необходимо для выполнения операций на артериях голени и стопы различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 2,0 мм длина 100 мм 6 месяцев Ирландия «Клеар Стрим Технолоджиз, Лтд» РУ № ФСЗ 2009/04679 от 01.07.2009

32.50.13.190

шт

17 479.14

5.0

87 395.70

23

Катетеры для ангиопластики периферических сосудов диаметр 2,5 мм длина 80 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.014”. Операции на маленьких артериях голени и стопы выполняются с использованием проводников диаметром 0.014”. Наличие длины катетера 150 см. необходимо для выполнения операций на артериях голени и стопы различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 2,5 мм длина 80 мм 6 месяцев Ирландия «Клеар Стрим Технолоджиз, Лтд» РУ № ФСЗ 2009/04679 от 01.07.2009

32.50.13.190

шт

17 479.14

5.0

87 395.70

24

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 2,5мм длина 80 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип катетера –двухпросветные, однопросветные модели для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Использование обеих типов катетера позволяет эффективно реканализовывать окклюзии артерий голени и производить замену катетеров. Совместимость баллонного катетера с проводником диаметром 0.014”. Операции на маленьких артериях голени и стопы выполняются с использованием проводников диаметром 0.014”. Наличие длины катетера 150 см. необходимо для выполнения операций на артериях голени и стопы различными доступами. Внешний диаметр катетера 4F и совместимость всех требуемых диаметров баллона с интродьюсером 4F, позволяет проводить инструменты через сложные поражения и использовать интродьюсеры маленького размера в артерии доступа. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 2,5мм длина 80 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

17 479.14

5.0

87 395.70

25

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 6,0 мм длина 20 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с однопросветными моделями для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип системы доставки - монорельсовая, совместимая с проводником устройства защиты мозга от эмболии 0.018”. Монорельсовая система быстрой замены позволяет заводить баллон по стандартной системе защиты мозга длиной 190 см. Общая длина катетера 135 см. Совместимость всех размеров катетера с интродьюсером 6F. Длина катетера 135 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просветом 6F. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6,0 мм длина 20 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика, Мексиканские Соединенные Штаты «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

12 300.00

10.0

123 000.00

26

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 6,0 мм длина 30 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с однопросветными моделями для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип системы доставки - монорельсовая, совместимая с проводником устройства защиты мозга от эмболии 0.018”. Монорельсовая система быстрой замены позволяет заводить баллон по стандартной системе защиты мозга длиной 190 см. Общая длина катетера 135 см. Совместимость всех размеров катетера с интродьюсером 6F. Длина катетера 135 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просветом 6F. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6,0 мм длина 30 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика, Мексиканские Соединенные Штаты «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

12 300.00

5.0

61 500.00

27

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 5,0 мм длина 20 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с однопросветными моделями для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип системы доставки - монорельсовая, совместимая с проводником устройства защиты мозга от эмболии 0.018”. Монорельсовая система быстрой замены позволяет заводить баллон по стандартной системе защиты мозга длиной 190 см. Общая длина катетера 135 см. Совместимость всех размеров катетера с интродьюсером 6F. Длина катетера 135 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просветом 6F. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 5,0 мм длина 20 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика, Мексиканские Соединенные Штаты «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

12 300.00

5.0

61 500.00

28

Устройства для баллонной чрескожной транслюминальной ангиопластики перифирических артерий: Катетер баллонный для ЧТА диаметр 5,0 мм длина 30 мм Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) для расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце. Доступны изделия для установки при помощи проводника с однопросветными моделями для быстрой замены. Это изделие для одноразового использования. Тип системы доставки - монорельсовая, совместимая с проводником устройства защиты мозга от эмболии 0.018”. Монорельсовая система быстрой замены позволяет заводить баллон по стандартной системе защиты мозга длиной 190 см. Общая длина катетера 135 см. Совместимость всех размеров катетера с интродьюсером 6F. Длина катетера 135 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просветом 6F. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям баллона необходимо для визуализации баллона с помощью рентгеновского излучения и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 5,0 мм длина 30 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Итальянская республика, Мексиканские Соединенные Штаты «Медтроник Инк.» РУ № РЗН 2015/3548 от 22.01.2016

32.50.13.190

шт

12 300.00

10.0

123 000.00

29

Инструменты и принадлежности для проведения сердечно-сосудистой ангтографии: устройство раздувающее (в наборе) Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем, а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Состоит из специального шприца- манометра для контроля давления внутри баллона в атмосферах (атм), фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады. Используется во время ангиопластики коронарных артерий. Это изделие для одноразового использования. Набор для выполнения ангиопластики коронарных артерий включает в себя: - шприц-манометр; - краник трёхходовой; - Y-адаптер с гемостатическим клапаном; - ручку для вращения проводника; - устройство для введения проводника. 6 месяцев Государство Израиль «Биометрикс Лтд.» РУ № РЗН 2017/5486 от 24.03.2017

32.50.13.190

шт

9 920.00

350.0

3 472 000.00

30

Устройство для нагнетания давления Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Состоит из специального шприца-манометра в атмосферах (атм), фиксирующего механизма и соединительной трубки. Используется для надувания баллона для баллонной тампонады. Используется во время ангиографии, ангиопластики, синусопластики, кифопластики, процедур на желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Это изделие для одноразового использования. 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия, Мексиканские Соединенные Штаты «Медтроник Инк.» РУ № ФСЗ 2010/07537 от 30.07.2010

32.50.13.190

шт

8 650.00

80.0

692 000.00

31

Система для стентирования периферических сосудов Protégé EverFlex (стент) диаметр 6 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Материал стента – нитиноловый сплав. Конструкция стента - саморасширяемый. Конструкция стента из нитинолового саморасширяемого сплава обеспечивает оптимальное прилегание стента к стенке артерии при сохранении анатомических извитостей. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Система доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие длины системы доставки стента 120 см, 135см необходимо для выполнения операций брахиальным доступом через интродьюсер 90 см. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6 мм

32.50.13.190

шт

27 500.00

10.0

275 000.00

32

Стенты внутрисосудистые Wallstent Uni, Express Vascular (LD, SD) диаметр 7 мм длина 90 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Материал стента – нитиноловый сплав. Конструкция стента - саморасширяемый. Конструкция стента из нитинолового саморасширяемого сплава обеспечивает оптимальное прилегание стента к стенке артерии при сохранении анатомических извитостей. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Система доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие длины системы доставки стента 120 см, 135см необходимо для выполнения операций брахиальным доступом через интродьюсер 90 см. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 7 мм

32.50.13.190

шт

27 500.00

2.0

55 000.00

33

Система для стентирования периферических сосудов Protégé EverFlex (стент) диаметр 7 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Материал стента – нитиноловый сплав. Конструкция стента - саморасширяемый. Конструкция стента из нитинолового саморасширяемого сплава обеспечивает оптимальное прилегание стента к стенке артерии при сохранении анатомических извитостей. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Система доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие длины системы доставки стента 120 см, 135см необходимо для выполнения операций брахиальным доступом через интродьюсер 90 см. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 7 мм дли

32.50.13.190

шт

27 500.00

7.0

192 500.00

34

Система для стентирования периферических сосудов Protégé EverFlex (стент) диаметр 8 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Материал стента – нитиноловый сплав. Конструкция стента - саморасширяемый. Конструкция стента из нитинолового саморасширяемого сплава обеспечивает оптимальное прилегание стента к стенке артерии при сохранении анатомических извитостей. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Система доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие длины системы доставки стента 120 см, 135см необходимо для выполнения операций брахиальным доступом через интродьюсер 90 см. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 8 мм

32.50.13.190

шт

27 500.00

3.0

82 500.00

35

Система для стентирования периферических сосудов Protégé EverFlex (стент) диаметр 9 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Материал стента – нитиноловый сплав. Конструкция стента - саморасширяемый. Конструкция стента из нитинолового саморасширяемого сплава обеспечивает оптимальное прилегание стента к стенке артерии при сохранении анатомических извитостей. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Система доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие длины системы доставки стента 120 см, 135см необходимо для выполнения операций брахиальным доступом через интродьюсер 90 см. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 9 мм

32.50.13.190

шт

27 500.00

3.0

82 500.00

36

Устройства для проведения эндоваскулярных манипуляций: Стенты периферические баллонораскрываемые диаметр 6 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция стента - баллонорасширяемый. Конструкция баллонорасширяемого стента обеспечивает точное позиционирование в артерии и наибольшую радиальную устойчивость при имплантации в ригидные кальцинированные стенозы. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Cистема доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6 мм длина 27 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Япония «Ев3 Инк.» РУ № РЗН 2015/2741 от 07.07.2015

32.50.13.190

шт

27 500.00

2.0

55 000.00

37

Устройства для проведения эндоваскулярных манипуляций: Стенты периферические баллонораскрываемые диаметр 7 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция стента - баллонорасширяемый. Конструкция баллонорасширяемого стента обеспечивает точное позиционирование в артерии и наибольшую радиальную устойчивость при имплантации в ригидные кальцинированные стенозы. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Cистема доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 7 мм длина 27 мм, 57мм (конкретные значения длин подбираются индивидуально, в зависимости от поступившего на лечение пациента) 6 месяцев Соединенны

32.50.13.190

шт

27 500.00

5.0

137 500.00

38

Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбоэктомию и стентирование: стенты PALMAZ GENESIS on OPTA PROСтерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция стента - баллонорасширяемый. Конструкция баллонорасширяемого стента обеспечивает точное позиционирование в артерии и наибольшую радиальную устойчивость при имплантации в ригидные кальцинированные стенозы. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Cистема доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 8 мм длина 24 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия, Мексикански

32.50.13.190

шт

27 500.00

3.0

82 500.00

39

Устройства для проведения эндоваскулярных манипуляций: Стенты периферические баллонораскрываемые диаметр 8 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция стента - баллонорасширяемый. Конструкция баллонорасширяемого стента обеспечивает точное позиционирование в артерии и наибольшую радиальную устойчивость при имплантации в ригидные кальцинированные стенозы. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Cистема доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 8 мм длина 37 мм, 57мм (конкретные значения длин подбираются индивидуально, в зависимости от поступившего на лечение пациента) 6 месяцев Соеди

32.50.13.190

шт

27 500.00

3.0

82 500.00

40

Стент периферический Valeo Peripheral Stent SystemСтерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция стента - баллонорасширяемый. Конструкция баллонорасширяемого стента обеспечивает точное позиционирование в артерии и наибольшую радиальную устойчивость при имплантации в ригидные кальцинированные стенозы. Тип системы доставки – двухпросветная, увеличивает доставляемость стента к месту поражения и уменьшает профиль изделия. Cистема доставки стента совместима с 0.035” проводником и интродьюсером 6F. Операции на крупных магистральных артериях выполняются с использованием проводников диаметром 0.035” через стандартный 6F интродьюсер. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 9 мм длина 36 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Федеративная Республика Германия «Ангиомед ГмбХ унд Ко. Медицинтекник КГ» РУ № ФСЗ 2009/05085 от 27.09.2017

32.50.13.190

шт

27 500.00

3.0

82 500.00

41

Стент периферический нитноловый самораскрывающийся Supera с системой доставки диаметр 5 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция саморасширяемого стента - спиралевидно сплетённая проволока из супер-эластичного нитинола. Плетёная конструкция стента максимально устойчива к поломке и предназначена для имплантации в подвижные и часто деформируемые артерии (общие бедренные и подколенные). Стент смонтирован на двухпросветной системе доставки, что повышает доставляемость к месту поражения. Дизайн стента – плетёный. Cистема доставки стента совместима с интродьюсером 6F. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 5 мм длина 60 мм, 80мм, 120мм (конкретные значения длин подбираются индивидуально, в зависимости от поступившего на лечение пациента) 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Эббот Васкуляр» РУ № РЗН 2013/411 от 29.09.2016

32.50.13.190

шт

27 500.00

15.0

412 500.00

42

Стент периферический нитноловый самораскрывающийся Supera с системой доставки диаметр 6 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (нитинола) и представляет собой сетчатую структуру для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. МРТ совместимость стента необходима для возможности выполнения пациенту МРТ исследований после имплантации стента. Конструкция саморасширяемого стента - спиралевидно сплетённая проволока из супер-эластичного нитинола. Плетёная конструкция стента максимально устойчива к поломке и предназначена для имплантации в подвижные и часто деформируемые артерии (общие бедренные и подколенные). Стент смонтирован на двухпросветной системе доставки, что повышает доставляемость к месту поражения. Дизайн стента – плетёный. Cистема доставки стента совместима с интродьюсером 6F. Увеличение размера интродьюсера приводит к увеличению отверстия в артерии и повышает риски развития кровотечения. Наличие интегрированных двух рентгеноконтрастных маркеров с нулевым профилем по краям стента или на системе доставки требуется для визуализации стента с помощью рентгеновского излучения при имплантации и точного позиционирования в зоне ангиопластики. диаметр 6 мм длина 80мм, 120мм, 150мм (конкретные значения длин подбираются индивидуально, в зависимости от поступившего на лечение пациента) 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Эббот Васкуляр» РУ № РЗН 2013/411 от 29.09.2016

32.50.13.190

шт

27 500.00

10.0

275 000.00

43

Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: стенты внутрисосудистые: Acculinc диаметр 6 мм длина 40 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента коническая, тип раскрытия - саморасширяемый. Коническая саморасширяемая конструкция позволяет достичь оптимального прилегания стента к стенке артерии при его переходе из внутренней сонной артерии в общую сонную артерию. Конструкция стента – трубчатая сетчатая структура с открытой ячейкой делает стент гибким, что необходимо при имплантации стента в извитые артерии для повторения их анатомических изгибов. Длина шахты доставляющей системы 132см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длина катетера 132 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 6 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Эббот Васкуляр» РУ № РЗН 2015/2925 от 10.05.2017

32.50.13.190

шт

36 003.05

5.0

180 015.25

44

Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: стенты внутрисосудистые: Acculinc диаметр 7 мм длина 30 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента коническая, тип раскрытия - саморасширяемый. Коническая саморасширяемая конструкция позволяет достичь оптимального прилегания стента к стенке артерии при его переходе из внутренней сонной артерии в общую сонную артерию. Конструкция стента – трубчатая сетчатая структура с открытой ячейкой делает стент гибким, что необходимо при имплантации стента в извитые артерии для повторения их анатомических изгибов. Длина шахты доставляющей системы 132см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длина катетера 132 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 7 мм длина 30 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Эббот Васкуляр» РУ № РЗН 2015/2925 от 10.05.2017

32.50.13.190

шт

36 003.05

2.0

72 006.10

45

Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: стенты внутрисосудистые: Acculinc диаметр 7 мм длина 40 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента коническая, тип раскрытия - саморасширяемый. Коническая саморасширяемая конструкция позволяет достичь оптимального прилегания стента к стенке артерии при его переходе из внутренней сонной артерии в общую сонную артерию. Конструкция стента – трубчатая сетчатая структура с открытой ячейкой делает стент гибким, что необходимо при имплантации стента в извитые артерии для повторения их анатомических изгибов. Длина шахты доставляющей системы 132см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длина катетера 132 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 7 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки «Эббот Васкуляр» РУ № РЗН 2015/2925 от 10.05.2017

32.50.13.190

шт

36 003.05

8.0

288 024.40

46

Система каротидная CGuardдля профилактики эмболии: стент CGuard каротидный самораскрывающийся на системе доставки RX Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента – трубчатая сетчатая структура с закрытой ячейкой. Плотная сетчатая структура закрытой ячейки стента эффективна при операциях на осложнённых стенозах, кальцинированных артериях, осложнённых атеросклеротических бляшками с «рыхлыми» атеротромботическими массами в просвете, предупреждает развитие эмболии и инсульта во время операции и в раннем послеоперационном периоде. Длина шахты доставляющей системы 135 см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длинакатетера 135 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 6 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Коста-Рика, Французская Республика «ИнспаэрМД Лтд.» РУ № РЗН 2016/4993 от 08.11.2016

32.50.13.190

шт

36 003.05

4.0

144 012.20

47

Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбоэктомию и стентирование: стенты PRECISE PRO RXСтерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла, никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента – трубчатая сетчатая структура с закрытой ячейкой. Плотная сетчатая структура закрытой ячейки стента эффективна при операциях на осложнённых стенозах, кальцинированных артериях, осложнённых атеросклеротических бляшками с «рыхлыми» атеротромботическими массами в просвете, предупреждает развитие эмболии и инсульта во время операции и в раннем послеоперационном периоде. Длина шахты доставляющей системы 135 см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длинакатетера 135 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 7 мм длина 40 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Ирландия, Мексиканские Соединенные Штаты «Cordis Corporation» РУ № РЗН 2015/3272 от 31.10.2017

32.50.13.190

шт

36 003.05

3.0

108 009.15

48

Стент каротидный CASPER диаметр 6 мм длина 30 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента – плетёная из нескольких нитиноловых нитей. Плетёный стент предназначен для имплантации в «осложнённые» стенозы церебральных артерий. Плетение из нескольких нитей позволяет предотвратить поломку стента при сохранении высокой радиальной устойчивости и гибкости стента. Плетёный дизайн стента позволяет устанавливать его в извитые, «осложнённые» и кальцинированные стенозы интракраниального и шейного отдела внутренней сонной артерии, общей сонной артерии, предупреждая «пролабирование» рыхлых масс через ячейку стента и сохраняя геометрию артерии. Длина шахты доставляющей системы 143 см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длина катетера 143 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента или на системе доставки. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 6 мм длина 30 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Коста-Рика, Французская Республика «МикроВеншн Юроп» РУ № РЗН 2015/2835 от 18.08.2015

32.50.13.190

шт

36 003.05

8.0

288 024.40

49

Стент каротидный CASPER диаметр 8 мм длина 30 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента – плетёная из нескольких нитиноловых нитей. Плетёный стент предназначен для имплантации в «осложнённые» стенозы церебральных артерий. Плетение из нескольких нитей позволяет предотвратить поломку стента при сохранении высокой радиальной устойчивости и гибкости стента. Плетёный дизайн стента позволяет устанавливать его в извитые, «осложнённые» и кальцинированные стенозы интракраниального и шейного отдела внутренней сонной артерии, общей сонной артерии, предупреждая «пролабирование» рыхлых масс через ячейку стента и сохраняя геометрию артерии. Длина шахты доставляющей системы 143 см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длина катетера 143 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента или на системе доставки. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 8 мм длина 30 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Коста-Рика, Французская Республика «МикроВеншн Юроп» РУ № РЗН 2015/2835 от 18.08.2015

32.50.13.190

шт

36 003.05

11.0

396 033.55

50

Стент каротидный CASPER диаметр 10 мм длина 35 мм Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла никель-титанового сплава (Нитинола) и представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Конструкция стента – плетёная из нескольких нитиноловых нитей. Плетёный стент предназначен для имплантации в «осложнённые» стенозы церебральных артерий. Плетение из нескольких нитей позволяет предотвратить поломку стента при сохранении высокой радиальной устойчивости и гибкости стента. Плетёный дизайн стента позволяет устанавливать его в извитые, «осложнённые» и кальцинированные стенозы интракраниального и шейного отдела внутренней сонной артерии, общей сонной артерии, предупреждая «пролабирование» рыхлых масс через ячейку стента и сохраняя геометрию артерии. Длина шахты доставляющей системы 143 см. Совместимость доставляющей системы с интродьюсером 6F. Длина катетера 143 см. необходима для проведения операции на церебральных артериях через интродьюсер длиной 90 см. через внутренний просвет 6F. Наличие рентгеноконтрастных маркеров по краям стента или на системе доставки. Визуализация стента необходима для его точного позиционирования в зоне операции. диаметр 10 мм длина 35 мм 6 месяцев Соединенные Штаты Америки, Коста-Рика, Французская Республика «МикроВеншн Юроп» РУ № РЗН 2015/2835 от 18.08.2015

32.50.13.190

шт

36 003.05

1.0

36 003.05

1

394024, обл ВОРОНЕЖСКАЯ 36, г ВОРОНЕЖ, пер ЗДОРОВЬЯ, 86 А, ОФИС 1

366201001