Контракт: 2645001406815000034

Сведения о контракте

Номер контракта: 2645001406815000034
Сумма контракта: 1 139 271.00 RUB
Регион: Саратовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-03-03
Дата заключения контракта: 2015-03-18
Дата публикации: 2015-03-20
Срок исполнения контракта: 2015-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор для определения Свободного Т4 методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека. Метод анализа - одностадийный, конкурентный ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки - 25 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 20 мин. Термостатируемое шейкирование при + 37⁰С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Диапазон определения концентраций: 1-90 пмоль/л, Чувствительность: 1 пмоль/л. Состав набора: ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5 мл . Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер 20-кратный концентрат, 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
НАБОР
3 702.00
14.0
51 828.00
2
Набор для определения Т3 свободного (свободного трийодтиронина) методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека. Метод анализа - одностадийный, конкурентный ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Шейкирование при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций: 0,4-30 пг/мл. Чувствительность: 0,4 пг/мл. Состав набора: ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5 мл . Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер 20-кратный концентрат, 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 4 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
ШТ
3 359.00
4.0
13 436.00
3
НАбор для определения атТПО ( аутоантител к тироидной пероксидазе) методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Метод анализа - двухстадийный, непрямой ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл (разведенной в 100 раз сыворотки), объем образца - 10 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 20 мин. Инкубация при температуре +18…25⁰С без шейкирования; Время инкубации 30 минут (1стадия) + 5 минут (2 стадия) Диапазон определения концентраций: 1,5-500 МЕ/мл. Чувствительность: 1,5 МЕ/мл. Состав набора: ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл 14 мл. Калибровочные пробы: 6фл по 1,0 мл . Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту NIBSC 66/387. Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию, 1 флакон, 1,0 мл. Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл. 50 мл. Промывочный буфер 20-кратный концентрат, 20 мл, 2 флакона. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
ШТ
3 605.00
8.0
28 840.00
4
Набор для определения ПСА общего методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации общего ПСА в сыворотке крови человека. Метод анализа - сэндвич, одностадийный, ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл; Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Инкубация при + 37⁰С без шейкера. Диапазон определения концентраций: 0,1-40 нг/мл. Чувствительность: 0,1 нг/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: Буфер для разведения исследуемых образцов - 1 фл. . ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл . Калибровочные пробы: 6 фл . Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту WHO NIBSC 96/670. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
ШТ
3 390.00
23.0
77 970.00
5
Набор для определения свободного ПСА (количественное определение свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека) Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации свободного ПСА в сыворотке крови человека. Метод анализа - сэндвич, двухстадийный, ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл; время анализа - 60 минут + 30 минут. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Инкубация при + 18...+25⁰С, без шейкера. Диапазон определения концентраций: 0,06-12 нг/мл, Чувствительность: 0,06 нг/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл . Калибровочные пробы: 6 фл . Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту WHO NIBSC 96/668. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 2 флакона . Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
ШТ
4 375.00
4.0
17 500.00
6
Тестостерон-ИФА-Бест 3972 Набор для определения тестостерона . Принцип анализа - одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации 135 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.3 нмоль/л. Диапазон определяемых концентраций 0.3-100 нмоль/л Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению. Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества тестостерона , готовы к использованию. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольные сыворотки 2 уровня на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тестостерона, готовы к использованию . Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный . Конъюгат, готов к использованию . Стоп-реагент, готов к использованию . Бумага для заклеивания планшета . Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Наличие регистрационного удостоверения.Остаточный срок годности на момент поставки 83%. Набор на 40 проб
24.66.42.314
ШТ
3 528.00
2.0
7 056.00
7
Набор для определения СА 125 методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа - сэндвич, одностадийный ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл; Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при + 37⁰С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Диапазон определения концентраций: 1,6-1000 Ед/мл, " Чувствительность: 1,6 Ед/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл . Калибровочные пробы: 6 фл . Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 1 флакон . Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
НАБОР
4 375.00
12.0
52 500.00
8
Тест на Helicobacter pylori в кале Иммунохроматографический метод определения антигена Helicobacter pylori в кале (тест-кассеты, тампоны для образцов, пробирки, пипетки), время определения 10-15 мин , 20 тестов в наборе
24.66.42.314
ШТ
7 890.00
2.0
15 780.00
9
Набор для выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Тест для определения антигена Helicobacter pylori в с/ кр методом иммуноферментного анализа .Тип микропланшета не 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Цветовая кодировка крышек флаконов - имеется. Цветовая кодировка реагентов - имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы - до указанного срока годности при 2-8 °С; реагенты - в течение 2 месяцев при 2-8⁰ С (готовый промывочный раствор - 2 месяца
24.66.42.314
ШТ
5 469.00
1.0
5 469.00
10
Набор для определения кардиолипиновых антител RPR Набор диагностический угольный для выявления антител к кардиолипиновому антигену в реакци флоккуляции. Время анализа 8 мин, 500 тестов в наборе.
24.66.42.314
ШТ
3 886.00
32.0
124 352.00
11
Набор для выявления анти-паллидум суммарных антитела методом ИФА, 96 теста Набор для выявления суммарных антител (А,М,G) к возбудителю сифилиса Trepontma palidium методом ИФА в сыворотке и плазме крови человека, 96 определений. Метод определения основан на одностадийном твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов Treponema pallidum, сорбированных на поверхности лунок планшета-иммуносорбента, и рекомбинантных белков Treponema pallidum, конъюгированных с пероксидазой хрена. Количество анализируемого образца – 50 мкл Специфичность на донорском контингенте: 99,5% Минимальная продолжительность анализа - 1час. Наличие 2 режимов инкубации, коньюгат в виде жидкой,готовой к использованию, форме.
24.66.42.314
НАБОР
1 719.00
63.0
108 297.00
12
Набор для определения скрытой крови в кале Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: кал. Тип анализа: качественный. Набор на 24 определения. Комплектация набора: тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против человеческого гемоглобина и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против человеческого гемоглобина и антитела козы к антителам мыши - 24шт.; пробирки с трис-буфером (pH 7,5, содержит азид натрия 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов - 24шт.; наклейки для записи данных о пациенте - 25 шт. Возможность использование пробирки с буфером для экстракции в качестве транспортной среды. Время хранения образца в пробирке с буфером - 1 неделя при комнатной температуре. Время анализа - 5 мин. Предварительное разведение образцов - не требуется. Соблюдение пациентом определенной диеты перед забором образца - не требуется. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Условия хранения набора 2-25 °С. Учет результатов - визуальный. Аналитическая чувствительность теста 0,1 мкг/мл гемоглобина. Регистрация в МЗиСР РФ.
24.66.42.314
ШТ
6 290.00
9.0
56 610.00
13
Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В Выявление поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека. Количество определений 96. Метод: одностадийный "сэндвич". Объем образца: 100 мкл Равные объемы контролей и образцов для анализа Две процедуры проведения ИФА (Чувствительность: по процедуре 1 - 0,05 МЕ/мл; по процедуре 2 - 0,01 МЕ/мл). Два температурных режима проведения ИФА 37 °С и 42°С Суммарное время инкубаций: по процедуре 1: 45 мин, процедуре 2: 1 час 15 мин. Наличие расчет коэффициента позитивности обязательно. Возможность транспортирования при температуре 25±2 °С в течение 10 суток.
24.66.42.314
УПАК
2 017.00
10.0
20 170.00
14
Набор реагентов для подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В Одностадийный метод ИФА. Качественный анализ, 48 (6х8) определений. Состав набора: планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами мыши к HBsАg -1шт; - положительный контрольный образец, инактивированный (К+), содержит20±10 МЕ/мл HBsАg ayw 2 субтипа,(прозрачная жидкость красного цвета) -1фл. ; -слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1МЕ/мл HBsАg ayw 3 субтипа (лиофильно высушенная масса кремового цвета)-1фл; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-, желтая прозрачная жидкость)-1фл; -конъюгат, (концентрат, поликлональные антитела к HBsАg, меченные пероксидазой хрена, жидкость синего цвета)-1фл, ; -раствор для разведения конъюгата (РК)-1фл; -раствор подтверждающего агента, содержащий нейтрализующие поликлональные антитела козы к HBsАg (РПА)-1фл ; -раствор для разведения образца, содержащий нормальную сыворотку козы (РРО)-1фл., ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25)-1фл, ; -цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР)-1фл.; - тетраметилбензидин (ТМБ) концентрат -1фл,; - стоп-реагент-1фл, ; -пленка для заклеивания планшета-2шт; -ванночка для реагентов; -наконечники для пипетки -16шт.
24.66.42.314
ШТ
1 840.00
4.0
7 360.00
15
Набор реагентов для выявления анти- HCV методом ИФА,96 опр. Непрямой метод ИФА. Качественный анализ, 96 (12х8) определений. Состав набора: -планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС-2шт. - положительный контрольный образец, инактивированный (К+, прозрачная жидкость красного цвета) -1фл..; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-, прозрачная желтая жидкость)-1фл,; -конъюгат, (антитела к IgМ и IgG человека, меченные пероксидазой хрена,)-1фл ; -раствор для разведения сывороток (РС, жидкость красного цвета)-2фл,; -раствор для предварительного разведения (РПР)-1фл.; -раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета)-2фл ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25)-2фл, ; - тетраметилбензидин (ТМБ)-1фл,; -субстратный буферный раствор (СБР)-2фл ; - стоп-реагент-1фл; -пленка для заклеивания планшета-4шт; - наконечники для пипеток-16шт. -ванночка для реагентов-2шт.
24.66.42.314
НАБОР
1 822.00
10.0
18 220.00
16
Набор для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С, 48опр. Непрямой метод ИФА, двухстадийный. Качественный анализ, 48 (6х8) определений. Состав набора: -планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС-1шт. - положительный контрольный инактивированный (К+ прозрачная жидкость красного цвета) -1фл..; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-, прозрачная желтая жидкость)-1фл, ; -конъюгат, (антитела к IgМ и IgG человека, меченные пероксидазой хрена,)-1фл .; -раствор для разведения сывороток (РС, жидкость красного цвета)-1фл, .; -раствор для предварительного разведения (РПР)-1фл..; -раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета)-1фл ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25)-1фл,; - тетраметилбензидин (ТМБ)-1фл,; -субстратный буферный раствор (СБР)-1фл; - стоп-реагент-1фл,; -пленка для заклеивания планшета-3шт; - наконечники для пипеток-16шт. -ванночка для реагентов-2шт.
24.66.42.314
ШТ
2 759.00
4.0
11 036.00
17
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В Выявление антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови. Метод: двухстадийный непрямой. Объем образца: 10 мкл. Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей (стабильны при температуре 25±2 С в течение 10 суток). Суммарное время инкубаций: 1 ч 15 мин (термостат 37 С). Наличие расчета коэффициента позитивности обязательно.
24.66.42.314
НАБОР
2 919.00
3.0
8 757.00
18
Набор ИФА СА-19-9 Набор реагентов для определения антигена CA 19-9. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 60+60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов - имеется. Цветовая кодировка реагентов - имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 500 ЕД/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Объем исследуемого образца 25 мкл. Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы - до указанного срока годности при 2-8 °С; реагенты - в течение 2 месяцев при 2-8⁰ С (готовый промывочный раствор - 2 месяцев при 15-25⁰ С, рабочий раствор субстрата - 30 дней при 2-8 ⁰С). Длина волны считывания - 450 нм. Стабильность окраски после внесения стоп-реагента - 30 минут. Объем компонентов набора: калибраторы 6 х2 мл; конъюгат с биотином 1фл 13 мл; конъюгат с пероксидазой хрена 1фл 13 мл; концентрат буфера для промывки 1х20 мл (на 1000 мл готового буфера); субстратный реагент 1х14 мл; стоп-реагент 1фл. 8 мл. Входящая в состав набора клейкая пленка для стрипов, 2 шт: наличие. Чувствительность тест-системы 4,8 Ед/мл.
24.66.42.314
ШТ
5 883.00
5.0
29 415.00
19
Набор для определения Карцино-эмбриональный антиген (CEA) методом ИФА Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов - имеется. Цветовая кодировка реагентов - имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций 0 - 250 нг/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Объем исследуемого образца 25 мкл. Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы - до указанного срока годности при 2-8 °С; реагенты - в течение 2 месяцев при 2-8⁰ С (готовый промывочный раствор - 2 месяца при 15-25⁰ С). Объем компонентов набора: калибраторы 6х2 мл; ферментный конъюгат 1фл 13 мл; концентрат буфера для промывки 1х20 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 1фл. 14 мл; стоп-реагент 1фл. 7,5 мл. Входящая в состав набора клейкая пленка для стрипов, 1 шт: наличие. Чувствительность тест-системы 0,45 нг/мл. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре.
24.66.42.314
ШТ
5 321.00
5.0
26 605.00
20
Набор для определения миоглобина Одностадийный твердофазный иммунохроматографический тест для определения миоглобина в сыворотке, плазме и цельной крови человека.Состав: мембранный стрип, на который нанесены 2 полосы: поликлональные антитела к миоглобину (тестовая полоса “T”) и антитела к иммуноглобулинам G (контрольная полоса “C”). До внесения образца обе линии в окне результатов не видны. Контрольная линия “С” используется в качестве контроля правильности проведения анализа., 20 определений в наборе.
24.66.42.314
ШТ
6 575.00
12.0
78 900.00
21
Набор для определения тропонина I Одностадийный твердофазный иммунохроматографический тест для определения сердечного тропонина I в сыворотке, плазме и цельной крови человека.Состав: мембранный стрип, на который нанесены 2 полосы: поликлональные антитела козы к тропонину I (тестовая полоса “T”) и антитела козы к иммуноглобулинам G мыши (контрольная полоса “C”). До внесения образца обе линии в окне результатов не видны. Контрольная линия “С” используется в качестве контроля правильности проведения анализа., 25 определений в наборе.
24.66.42.314
ШТ
9 039.00
12.0
108 468.00
22
Набор реагентов для определения Аденовируса (в мазках) Набор реагентов для определения аденовируса в мазках из носа и зева .Одношаговый кассетный тест, 25 опр. Полоска содержит уникальное моноклоновое антитело, которое связано с коллоидальными золотыми частицами. Второе антитело имеет происхождение козы и обездвиживается в тестовой области полоски. Если экстракт образца содержит аденовирусные антигены, они образуют комплекс антиген-антитело с золотыми частицами. Набор включает в себя: 25 полосок, 25 флаконов буфера, 1 пипетку.
24.66.42.314
НАБОР
6 080.00
2.0
12 160.00
23
Набор реагентов для определения АФП методом ИФА Набор для определения альфафетопротеина в с/кр методом ИФА.Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов - имеется. Цветовая кодировка реагентов - имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций 0 - 250 нг/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы - до указанного срока годности при 2-8 °С; реагенты - в течение 2 месяцев при 2-8⁰ С (готовый промывочный раствор - 2 месяца при 15-25⁰ С).
24.66.42.314
ШТ
3 033.00
2.0
6 066.00
24
Набор для определения атТГ(аутоантител к тиреоглобулину) методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека. Метод анализа - двухстадийный, непрямой ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемого образца 100 мкл. Предварительное разведение образцов в 100 раз, количество образца 10 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 20 мин. Термостатируемое шейкирование при + 37С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Диапазон определения концентраций: 4-1500 МЕ/мл. Чувствительность: 4 МЕ/мл. Состав набора: ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл . Калибровочные пробы: 6 фл. Калибровочные пробы аттестованы по стандарту NIBSC IRP 65/093. Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер 20-кратный концентрат, 2 флакона. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Буфер для разведения исследуемых образцов: 1 фл. . Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
ШТ
3 322.00
2.0
6 644.00
25
Набор для определения прокальцитонина иммунохроматографическим методом Иммунохроматографический (безаппаратный) экспресс-тест для определения прокальцитонина ( 25 определений). Каждый индивидуальный комплект содержит: 1 индивидуальный тест, 1 пластиковую пипетку,1 стерильный пакет. Тест для полуколичественного определения PCT в плазме и сыворотке. При концентрации PCT 0,5 нг/мл в образце сэндвич-комплекс принимает вид полосы красного цвета с разной степенью интенсивности. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации PCT в образце. Сравнение окраски полосы исследуемого образца с референсным рядом окрашенных полос указывает на уровень концентрации PCT: < 0,5 нг/мл; 0,5 нг/мл; 2 нг/мл; 10 нг/мл.
24.66.42.314
ШТ
34 646.00
2.0
69 292.00
26
Набор для определения Д-Димер Иммунохромматографический метод определения Д-Димера в с/кр ,плазме в течение 10-15 мин. Качественное определение, 20 тестов
24.66.42.314
УПАК
8 078.00
3.0
24 234.00
27
Набор для определения АполипопротеинаА 1 (Apo A1 ) Набор для определения АполипопротеинаА 1 (Apo A1 ) 60мл .Фасовка: 2х30 мл. Состав набора: Реагент. Пробы: сыворотка. Метод : иммунотурбидиметрический. Линейность:40 - 400 мг/дл. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С 60 дней.
24.66.42.314
НАБОР
8 525.00
2.0
17 050.00
28
Набор для определения Аполипопротеина В (Apo B F) Набор для определения Аполипопротеина В (Apo B F) 60мл. Фасовка: 2х30 мл. Состав набора: реагент. Пробы: сыворотка. Метод: иммунотурбидиметрический. Линейность: 20 - 800 мг/дл. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С 60 дней.
24.66.42.314
ШТ
5 918.00
2.0
11 836.00
29
Набор для определения Цистатина С Состав набора: 1. Реагент 1 х 46 мл,ТРИС буфер, рН 8,5 -100 ммоль/л,Хлорид натрия 500 ммоль/л,Иммунологические блокирующие антитела (кролик)0,1% МИТ (метилизотиазолин)< 0,03%, 2 Реагент В 1 х 13 мл ,Глициновый буфер, рН 7,3 170 ммоль/л,Суспензия латексных 0,12% частиц, покрытых поликлональными антителами к цистатину С (кролик),Хлорид натрия 100 ммоль/л ,Азид натрия < 0,1%.Реагент 1 и Реагент 2 готовы к применению. В нераспечатанных флаконах реагенты стабильны вплоть до указанной даты при хранении 2-8°С.
24.66.42.314
ШТ
33 320.00
2.0
66 640.00
30
Набор для определения антистрептолизина-О Тип анализа: латексная агглютинация. Набор на 100 определений. Комплектация набора: латексный реагент на 100 определений, положительный контроль 1х1 мл, отрицательный контроль 1х1 мл, слайд с 6 тестовыми ячейками. Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 2 мин при комнатной температуре, на шейкере. Цветовая кодировка крышек флаконов - имеется. Цветовая кодировка реагентов - имеется. Требуемое количество образца,: 40 мкл сыворотки. Учет результатов - визуальный. Чувствительность 12 МЕ/мл. Стабильность после вскрытия реагентов - до указанного срока годности при 2-8 °С.
24.66.42.314
ШТ
765.00
2.0
1 530.00
31
Набор для определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом ИФА Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Метод анализа - сэндвич, одностадийный, ИФА. Набор рассчитан на 96 определений. Количество анализируемой сыворотки: 50 мкл; Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 20 мин. Термостатируемое шейкирование при + 37⁰С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Диапазон определения концентраций: 0,015-15 мкМЕ/мл, Чувствительность: 0,015 мкМЕ/мл. Состав набор: Буфер для разведения исследуемых образцов - 1 фл. 3 мл. ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл. Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту IRP 81/565. Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток, при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.
24.66.42.314
ШТ
3 250.00
17.0
55 250.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
6455022584
645201001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.