Контракт: 2642300232015000047

1

Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина линопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови Россия Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛГ1ВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду. Длина волны 500 нм (480-520) нм. Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%). Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С. Фасовка: R1 1x100 мл, стандарт 1x3 мл.

24.41.60.399

НАБОР

1 133.43

1.0

1 133.43

2

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови Россия Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка. Длина волны 546 нм (540-560) нм; Состав:R1 (2,4-дихлоранилин-0,75 ммоль/л, соляная кислота-20 ммоль/л,тезит-15г/л);R 2(нитрит натрия-75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат).Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л. Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2С до +8С.Фасовка: R1 6x100 мл, R 2 2x3 мл, стандарт 1x1 мл.

24.41.60.399

НАБОР

1 402.64

4.0

5 610.56

3

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче Россия Метод: EPS-G7, кинетический. Длина волны 405 нм (400-420) нм. Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, а-глюкозидаза – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л. Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.

24.41.60.399

НАБОР

5 543.74

2.0

11 087.48

4

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации Россия Метод: выявление и определение содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса. Состав: РФ-латексный реагент – 1х 5 мл; физиологический раствор раствор (ФР) – 1х25 мл; положительная контрольная сыворотка (К+) – 1х0,5 мл; отрицательная контрольная сыворотка (К–) - 1х0,5 мл; Карточки для постановки реакции - 25 шт. Условия и сроки хранения реагентов после первого вскрытия в плотно закрытой таре при 2-8 С до истечения срока годности. Срок годности 2 года.

24.41.60.399

УПАК

1 424.90

1.0

1 424.90

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Россия Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный (стрипированный). Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 40 мкл сыворотки, плазмы крови. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. наличие регистрационного удостоверения. Выданного Федеральной службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

24.41.60.399

НАБОР

3 136.45

2.0

6 272.90

6

Набор реагентов для иммуноферментного выявления BsAg Россия Метод: твердофазный sandwich-вариант ИФА, одностадийный. Формат планшета: 96-луночный, стрипированный. Возможность использования одного стрипа. Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 100 мкл сыворотки, плазмы крови. Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Чувствительность не хуже 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) от 1 час 30 мин до 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. наличие регистрационного удостоверения.

24.41.60.399

НАБОР

3 136.45

4.0

12 545.80

7

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче Россия Метод: метод Бертло, колориметрический, уреазный, ферментативный, конечная точка. Длина волны 578 нм (560-600) нм. Состав: R1 (калий фосфорнокислый однозамещенный -120 ммоль/л, салицилат натрия - 62,4 ммоль/л, нитропруссид натрия - 5,04 ммоль/л, ЭДТА - 0,96 ммоль/л);R2 (щелочной раствор, содержащий гидроокись натрия - 310 ммоль/л, гипохлорит натрия - 10,0 ммоль/л), R3 (раствор уреазы - 253000 Е/л); стандарт - 8,3 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л. Стабильность: Rl, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 3x100 мл, R2 3x100 мл, R3 3x1 мл, стандарт 2x3 мл

24.41.60.399

НАБОР

1 975.70

2.0

3 951.40

8

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови Россия Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации. Длина волны 600 нм, Hg 595 нм. Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 320 ммоль/л, тиомочевина – 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 45 ммоль/л, ферен – 0,6 ммоль/л, тиомочевина – 20 ммоль/л), стандарт – 17,9 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л). Стабильность: жидкий, готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.

24.41.60.399

НАБОР

1 764.58

1.0

1 764.58

9

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Россия Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны 340, 334, 365 нм. Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа – 600 Е/л, азид натрия – 0,095%); R 2 (а-кетоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л. Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

24.41.60.399

НАБОР

5 301.74

2.0

10 603.48

10

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Россия Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны 340, 334, 365 нм. Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (а-кетоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л. Стабильность: R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.

24.41.60.399

НАБОР

5 301.74

2.0

10 603.48

11

Набор реагентов для клинического анализа кала Россия Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови,билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала. Состав: бензидин - 1 флакон, уксусная кислота - 1 флакон, реактив Фуше - 1 флакон, реактив Судана-3 - 1 флакон, реактив Люголя - 1 флакон, глицерин - 1 флакон, метиленовый синий - 1 флакон.

24.41.60.399

НАБОР

2 042.66

1.0

2 042.66

12

Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации Россия Тест основан на реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации. Состав набора: Тест - эритроциты (ТЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативным антигеном Treponema pallidum, штамм Nichols"; суспензия красно-коричневого цвета. Контрольные эритроциты (КЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигеном; суспензия красно-коричневого цвета. Буферный раствор (БР) – фосфатно-солевой буферный раствор для разведения сыворотки, содержащий компоненты, предотвращающие неспецифическую агглютинацию; прозрачная жидкость желтого цвета. Контрольный положительный образец (К+) – стандартная сыворотка крови человека (кролика), содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:1280 (конечное разведение), дающая отрицательную реакцию на HBsAg. Контрольный отрицательный образец (К–) – сыворотка крови человека (кролика), не содержащая антитела к Treponema pallidum, дающая отрицательную реакцию на HBsAg. Срок годности набора – 1,5 года. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 С. Замораживание не допускается.

24.41.60.399

НАБОР

5 620.48

3.0

16 861.44

13

Набор реагентов для количественного опредления глюкозы и лактата Россия Набор предназначен для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL: жидкостной промывки системы прибора, калибровки, проверки точности и качества измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) , плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Реагент 1: системный гемолизирующий раствор, рН 7,0±0,2 (раствор фосфата калия однозамещенного, 10 ммоль/л, тритона Х 100, 1% и бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 2 флакона (по 1,0 л). Реагент 2: калибровочный раствор (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон ( 100 мл). Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл). Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл). Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл).

24.41.60.399

НАБОР

8 544.54

2.0

17 089.08

14

Тест-система для количественного определения содержания цистатина С в сыворотке и плазме крови Япония Набор предназначен для количественного определения цистатина С в сыворотке и плазме крови. Состав набора: Реагент 1 – буферный раствор (рН 6,7), 2фл по 20 мл. Реагент 2 – коллоидные золотые частицы, покрытые антителами, 2 фл по 50 мл Калибратор (6 степеней концентрации)– 6 фл по 1,5 мл Контроль (2 уровня) –2 фл по 1,5 мл: контроль L - 1 фл. контроль Н – 1 фл. Диапазон измерения 0,2-8,0 мг/л, длина волны 540 нм, темп. инкубации 37 С. Срок годности набора 18 месяцев. наличие регистрационного удостоверения.

24.41.60.395

НАБОР

2 900.00

2.0

5 800.00

15

Цоликлон Россия Цоликлон анти-А. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена двух серий: серии F Цоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии R Цоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3. Реагенты могут использоваться в автоматических анализаторах типа Olimpus. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ. Фасовка – по 10 мл, пластиковые флаконы-капельницы.

24.42.23.119

ФЛАК

87.12

30.0

2 613.60

16

Цоликлон Россия Цоликлон анти Д - супер, моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр 1:256 в микроплате с D(+) эритроцитами. Остаточный срок годности на дату поставки 80 % от гарантированного. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ. Фасовка – по 10 мл, пластиковые флаконы-капельницы.

24.42.23.119

ФЛАК

193.60

30.0

5 808.00

17

Цоликлон Россия Цоликлон анти - В. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена двух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 –D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 –B8. Реагенты могут использоваться в автоматических анализаторах типа Olimpus. Остаточный срок годности на дату поставки 80 % от гарантированного. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ. Фасовка – по 10 мл, пластиковые флаконы-капельницы.

24.42.23.119

ФЛАК

87.12

30.0

2 613.60

18

Изотонический разбавитель Россия Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов). Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид < 1,0%, Буфер < 0,6%, Консервант <0,4%. Не содержит азида натрия. Физико-химические свойства: рН реагента, в пределах 7 + - 0,3; электропроводность, в пределах 18,0 + - 0,3 мСим/см; фон по PLT, 10*109 л-1. Внешний вид - бесцветна прозрачная жидкость. Срок годности 18 месяцев. Отметка на упаковке о дате изготовления.

24.42.23.119

УПАК

2 169.02

25.0

54 225.50

19

Антиген кардиолипиновый Россия Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации (РМП), раствор для диагностических целей, ампулы 2 мл №10 в комплекте с 70% раствором холин-хлорида, флакон 5 мл №2

24.42.23.119

НАБОР

5 326.46

2.0

10 652.92

20

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса Россия Отрицательная. лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей, амп. 1мл №10. Сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum; прозрач-ная, от светло-жёлтого до буроватого цвета жидкость.

24.42.23.119

НАБОР

3 561.89

1.0

3 561.89

21

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса Россия Слабоположительная. лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей, амп. 1мл №10. Сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:640, обеспечивающую в РПМ, RPR, РСК слабоположительную реакцию (2+); прозрачная, от светло-жёлтого до буроватого цвета жидкость

24.42.23.119

НАБОР

3 444.48

1.0

3 444.48

22

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса Россия Положительная. лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей, амп. 1мл №10 Сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum при опре-делении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, обес-печивающая в РПМ, RPR, РСК реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+); прозрачная, от светло-жёлтого до буроватого цвета жидкость.

24.42.23.119

НАБОР

4 133.39

1.0

4 133.39

23

Раствор азур-эозина по Романовскому Россия Азур-эозина по Романовскому в растворе представляет собой глицерино-ментанольный раствор, содержащий 5% смесь азур-эозина по Романовскому сухого и азура П. реагент для окраски и фиксации мазков, 1л/фл.

24.42.23.119

УПАК

1 144.00

1.0

1 144.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

413121, обл САРАТОВСКАЯ, г ЭНГЕЛЬС, пр-кт СТРОИТЕЛЕЙ, 19

644901001