Контракт: 2616702145718000139

1

Средство перевязочное, стерильное Страна происхождения: Россия Средство перевязочное, стерильное, неадгезивное, формоустойчивое в виде покрытия.Состав основы – вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон. Покрытие атравматичное, формоустойчивое, легко моделируется на ране, не имеет в составе тканей, сеток, не растекается на ране, толщина покрытия 5 мм. Сорбционная способность - 1 гр/гр. Покрытие содержит местноанестезирующее средство (раствор лидокаина), обеспечивающее стойкий, пролонгированный обезболивающий эффект; обладает функцией увлажнения кожных покровов; прозрачность покрытия позволяет контролировать рану не снимая его . Количество лекарственного средства - 2% к массе геля. Данное сочетание для ведения инфицированных и чистых ран с болевым синдромом во влажной среде , защиты от проникновения микробов извне. Покрытие предназначено для лечения "сухих"слабоэксудирующих ран, ожогов, трофических язв, «диабетической стопы», пролежней с болевым синдромом. Размер: ширина 7,5см, длина 10,0см. Покрытие стерильно, в индивидуальных пакетах скомплектованы в групповую упаковку 5 шт. Товар соответствует требованиям: ГОСТ Р 50444-92 (п.п.4.1), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011. ФСР 2008/01922

21.20.24.160

усл. ед

830.24

10.0

8 302.40

2

Средство перевязочное, стерильное Страна происхождения: Россия Средство перевязочное, стерильное, неадгезивное в виде повязки. Состав материала – сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм для беспрепятственного оттока экссудата во вторичную салфетку. Плотность материала 80 гр/м.кв. Повязка содержит биологически активное вещество природного происхождения (воск пчелиный) , хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин ; обладает дренирующим, антибактериальным и противовоспалительным действием. Данное сочетание для предотвращения распространения патогенных микроорганизмов в глубоко подлежащие ткани, а также для наиболее активного заживления раны и атравматичной перевязки. Антимикробная задержка роста микрофлоры 1мм. Повязка предназначена для лечения ожогов II-III ст., обморожений, трофических язв, «диабетической стопы», пролежней, опрелостей. Размер повязки: ширина 7,5см , длина 10,0см Повязки стерильны в индивидуальных пакетах, обеспечивающих длительную сохранность изделия, групповая упаковка 30шт. Товар соответствует требованиям: ГОСТ Р 50444-92 (п.п.4.1), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011. ФСР 2008/01923

21.20.24.160

упак

1 032.51

2.0

2 065.02

3

Средство перевязочное, стерильное Страна происхождения: Россия Средство перевязочное, стерильное, неадгезивное в виде повязки. Состав материала – крупноячеистая сетка , без риска разволокнения, и размером ячеек шириной 1,5 мм, длиной 2,5 мм для оттока экссудата во вторичную салфетку и предотвращения врастания повязки в рану при длительном применении. Плотность материала 80 гр/м.кв. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, хлоргексидина биглюконат, защитные прокладки. Данное сочетание для длительного антисептического действия, профилактики инфицирования, безболезненной смены повязки за счет мягкой структуры парафина и способности повязки моделироваться на любых участках тела. Повязка предназначена для лечения порезов, укусов, ссадин, ожогов, донорских областей, трофических язв, пролежней, скальпированных ран. Размер повязки: ширина 7,5см, длина 10,0см. Повязки стерильны в индивидуальных пакетах, обеспечивающих длительную сохранность изделия, групповая упаковка 10шт. Товар соответствует требованиям: ГОСТ Р 50444-92 (п.п.4.1), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011. ФСР 2008/02200

21.20.24.160

упак

599.19

5.0

2 995.95

4

Средство перевязочное, стерильное Страна происхождения: Россия Средство перевязочное, стерильное, неадгезивное, формоустойчивое в виде покрытия. Состав основы – вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон. Покрытие содержит раствор протеината серебра зарегестрированный в РФ; обладает функцией увлажнения кожных покровов, широкой антимикробной активностью, прозрачность покрытия позволяет контролировать рану не снимая её . Сорбционная способность - 1 гр/гр. Количество лекарственного средства - 10% к массе геля. Покрытие атравматичное, формоустойчивое , не имеет в составе тканей, сеток, не растекается на ране, толщина покрытия 5 мм. Данное сочетание для ведения инфицированных ран во влажной среде, защиты от проникновения микробов извне, так же наличие протеината серебра не оказывает раздражающего действия на рану. Покрытие предназначено для лечения ран в II и III стадии, ожогов II-III ст., обморожений, трофических язв, «диабетической стопы», пролежней. Размер: ширина 7,5см, длина 10,0см. Покрытие стерильно, в индивидуальных пакетах скомплектованы в групповую упаковку 5 шт. Товар соответствует требованиям: ГОСТ Р 50444-92 (п.п.4.1), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011. ФСР 2008/01922

21.20.24.160

упак

982.53

5.0

4 912.65

5

Средство перевязочное, стерильное Страна происхождения: Россия Средство перевязочное, стерильное, неадгезивное в виде повязки. Основа повязки - сополимеры винилацетата, преобразованные в тонкую пленку, защищающую рану от проникновения влаги и микробов извне. Обладает сходными с кожей паро- и газопроницаемыми свойствами, местноанестезирующим эффектом, за счет включения в структуру повязки местноанестезирующего средства (лидокаин). Повязка безболезненно снимается, не травмирует кожные покровы, самофиксирующаяся и обеспечивает визуальный контроль за состоянием раны. Имеет защитные прокладки с обеих сторон для обеспечения сохранности повязки при хранении. Предназначена для лечения ран с болевым синдромом, а так же скальпированных ран, гранулирующих ран, восстановления донорских участков кожи, тофических язв. Размер повязки: 15,0см, длина 15,0см. Повязки стерильны в индивидуальных пакетах, обеспечивающих длительную сохранность изделия, групповая упаковка 30шт. Товар соответствует требованиям: ГОСТ Р 50444-92 (п.п.4.1), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011. ФСР 2008/02201

21.20.24.160

упак

3 314.90

3.0

9 944.70

6

Тампоны для препарирования Страна происхождения: Германия, Китай, Франция Нестерильные марлевые тампоны с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран. Материал: Марля – 100% хлопок, рентгеноконтрастная нить: Полипропилен с содержанием 60 % BaSO4. Плотность 23 нити. Размер N1 (маленькие), 1000шт в упаковке.Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования. Товар соответсвует требованиям: ГОСТ 9412-93 (пп. 3.2.4, 3.2.7), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ Р ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ISO 10993-5-2011, ГОСТ Р ISO 10993-10-2011. ФСЗ 2011/10427

21.20.24.160

упак

7 361.81

5.0

36 809.05

7

Тампоны для препарирования Страна происхождения: Германия, Китай, Франция Нестерильные марлевые тампоны с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран. Материал: Марля – 100% хлопок, рентгеноконтрастная нить: Полипропилен с содержанием 60 % BaSO4. Плотность 23 нити. Размер N2 (средние), 1000шт в упаковке.Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования. Товар соответствует требованиям: ГОСТ 9412-93 (пп. 3.2.4, 3.2.7), ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ Р ISO 10993-1-2011, ГОСТ Р ISO 10993-5-2011, ГОСТ Р ISO 10993-10-2011. ФСЗ 2011/10427

21.20.24.160

упак

8 370.43

5.0

41 852.15

1