Контракт: 2615503063317000217

1

Холестерин ЛПВП с калибратором. Набор для  количественного определения  концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови человека. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридвальду. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП - в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л, отклонение от линейности - 5%; чувствительность определения - 0,2 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - 5%, окраска стабильна в течении 2-х часов. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт (стандарт не требует дополнительного разведения). Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: 100мл (реагент 1 флакон по 100 мл, стандарт 1 флакон по 3 мл. Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 1,0 мл осаждающего реагента на один анализ.  Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Набор реагентов холестерин - ЛПВП может использоваться только совместно с набором для определения общего холестерина. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. ФСР 2009/05679 от 09.08.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

943.33

10.0

9 433.30

2

Общий холестерин с калибратором. Набор реагентов для количественного определения концентрации  общего  холестерина в сыворотке крови человека  энзиматическим методом. Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Время реакции 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм.   Линейная область определения концентрации общего холестерина  - в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л, отклонение от линейности - 5%; чувствительность определения - 0,3 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - 5%, окраска стабильна в течении  2-х часов. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные, готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: 600мл (реагент 6 флаконов по 100 мл, стандарт 2 флакона по 3 мл. Набор рассчитан на проведение 250 определений при расходе 2 мл рабочего реагента на один анализ. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.  ФСР 2008/01913 от 31.05.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

2 150.00

10.0

21 500.00

3

Набор реагентов для определения  концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим методом.  Метод: ферментативный, фотометрический, с глицерол - 3 - фосфатоксидазой, метод Триндера по конечной точке. Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Время реакции 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Жидкие стабильные, готовые к использованию, реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Набор рассчитан на 200 определений при расходе 1,0 мл реагента на 1 анализ. Фасовка: 200 мл (реагент 1 флакон по 100 мл, стандарт 1флакон по 1 мл). Срок годности  на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2008/03028 от 11.10.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 510.00

18.0

27 180.00

4

Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови  и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов. Включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор. Для приготовления реактива одна таблетка ферментно-хромогенной смеси растворяется в 100 мл дистиллированной воды. Приготовленный реактив сохраняет работоспособность 7 дней при хранении в холодильнике 2-8⁰С. Время анализа 15 минут  при температуре 37⁰С и 25 минут при температуре 25⁰С. Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л  5%, чувствительность - 1 ммоль/л, коэффициент вариации - 5%. Срок годности набора 12месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2007/01163 от 22.11.2007 ООО «ФКД», Россия

21.20.23.111

НАБОР

2 200.00

12.0

26 400.00

5

Набор для количественного определения коньюгированного  общего и прямого билирубина в сыворотке крови по методу Йендрашека-Грофа, по конечной точке, набор  рассчитан на проведение 130 определений общего билирубина + 130 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. Метод: фотометрический с 2,4 - дихлоранилином (ДХА) - для определения общего билирубина, фотометрический Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Длина волны 546 нм. Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне до 400мкмоль/л, отклонение от линейности - 6%, чувствительность определения - 5,0 мкмоль/л, коэффициент вариации - 6%, окраска стабильна в течение 1 часа. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набора. Стабильность: после вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение трех недель при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Фасовка: 200 мл (Реагент 1  1 флакон по 100 мл. Реагент 2 1 флакон по 3 мл, Реагент 3 1 флакон по 100 мл, калибратор 1 флакон для приготовления 1 мл восстановленного калибратора. Срок годности набора 12 месяцев.  На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2008/03023 от 11.10.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

450.00

10.0

4 500.00

6

Набор реагентов для определения  содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом.  Производство, «Россия».  Набор рассчитан на проведение 200 определений. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 2 х 250 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л, отклонение от линейности 3%, чувствительность определения 5,0 г/л, коэффициент вариации результатов определений  3%. Набор содержит калибратор, 2 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона  4 месяца +2-+25⁰С.Срок годности набора 24 месяца.  На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. ФСР 2010/07689 от 07.07..2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

450.00

1.0

450.00

7

Набор для определения мочевины в сыворотке крови уреазным методом по конечной точке. Метод: Бертло, колориметрический, уреазный по салицилат-гипохлоритной реакции, ферментативный. Длина волны в пределах диапазона 490-600 нм. Набор реактивов для приготовления 1000 мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 450 анализов. Мочевина образует с диацетилмонооксимом в сильнокислой среде в присутствии тиосемикарбазида и ионов трехвалентного железа красный комплекс. Воспроизводимость 5%. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Срок годности набора 12 месяцев.  На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2011/10264 от 07.06.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 300.00

1.0

1 300.00

8

Набор реагентов для количественного определения  содержания креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией.   При конечном объеме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор рассчитан на проведение 200 определений. Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л, отклонение от линейности - 7%, чувствительности определения 10 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений 7%, окраска стабильна в течении 1 часа. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Состав набора: Реагент 1 (пикриновая кислота). Реагент 2 (гидроокись натрия). Реагент 3 (трихлоруксусная кислота). Калибратор (калибровочный раствор креатинина с концентрацией 177 мкмоль/л, согласно процедуре анализа.Срок годности набора 18месяцев.  На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2011/11682 от 07.06.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

600.00

1.0

600.00

9

Набор для определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации. Метод: ферментативный, фотометрический с 2,4,6 - трибром - 3 гидроксибензойной кислотой, уриазный по конечной точке. Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л. Чувствительность: 40 мкмоль/л. Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм. Жидкие, стабильные, готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение трех месяцев при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Набор рассчитан на 100 определений. Фасовка: 100 мл (реагент 1 4 флакона по 20 мл, реагент 2 1 флакон по 20 мл, стандарт 1 флакон по 3 мл). На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. ФСР 2010/08564 от 07.07.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

850.00

2.0

1 700.00

10

Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ  колориметрическим методом с пирогаллоловым красным.  Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 2 х100мл. Линейность в диапазоне 0,07-2,00 г/л. Набор содержит калибратор: 3 мл. Стабильности реагента после вскрытия флакона 6 месяцев (2-8⁰С). Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2009/05949 от 03.04.2017 АО «Вектор-Бест», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 196.67

15.0

17 950.05

11

Набор  реагентов для  количественного определения  активности щелочной  фосфатазы в сыворотке крови  методом по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 200определений при конечном объеме реакционной смеси 5,55 мл. Линейная область определения активности щелочной фосфотазы - в диапазоне от 150 до2500нмоль/(с х л), отклонение от линейности  10%, чувствительность определения 100 нмоль/(с х л), коэффициент вариации результатов определений 10%. Состав набора: глициновый буфер, р-нитрофенилфосфат, калибровочный раствор р-нитрофенола, раствор едкого натрия. Рабочий реагент стабилен 10 дней. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2009/05991 от 31.05.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 100.00

10.0

11 000.00

12

Гамма – глутамилтрансфераза. Набор Гамма-ГТ предназначен для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека методом по конечной точке.  Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,55 мл. Линейная область определения активности гамма-ГТ - от 160 до 4166 нмоль/(с/л), отклонение от линейности - 10%. чувствительность определения - 120 нмоль/(с/л). Коэффициент вариации результатов определений - 10%. Состав набора: буфер, раствор уксусной кислоты, субстрат, калибровочный раствор р-нитроанилина. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2010/07049 от 06.06.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

716.67

4.0

2 866.68

13

Набор реагентов для  количественного определения активности a - амилазы в биологических жидкостях унифицированным методом Каравея. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,8 мл. Линейная область определения активности а-амилазы в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(схл), отклонение от линейности 10%, чувствительность определения 2,0 мг/(схл), коэффициент вариации результатов определений 10%. Состав набора: буфер, субстрат (крахмал), концентрированный раствор йода, раствор фторида калия, кислота соляная. Рабочий раствор стабилен в течении 5-ти дней. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2008/01912 от 31.05.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

716.67

1.0

716.67

14

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови по конечной точке.  Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл. Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - 10%; чувствительность определения -  0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - 10%, окраска стабильна в течении  2-х часов. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: Реагент 1 1 флакон по 100мл, Реагент 2 1 флакон по 100 мл, Реагент 3 1 флакон по 100 мл, стандарт 1 флакон по 3 мл. Срок годности набора 18 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2011/11681 от 23.12.2015 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

616.67

1.0

616.67

15

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический.  Набор предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл. Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - 10%; чувствительность определения - 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - 10%, окраска стабильна в течении  2-х часов. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: Реагент 1 1 флакон по 100мл, Реагент 2 1 флакон по 100 мл, Реагент 3 1 флакон по 100 мл, стандарт 1флакон по 3 мл. Срок годности набора 18 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2011/11683 от 11.05.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

616.67

1.0

616.67

16

Набор  для количественного определения  содержания Ca в  сыворотке или плазме крови человека колориметрическим о-крезолфталеиновым методом. Метод: фотометрический колориметрический тест с о-крезолфталеином по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 100 определений при конечном объеме фотометрируемой пробы 2,05 мл.  Длина волны в пределах диапазона 550-590 нм. Линейная область определения концентрации кальция - в диапазоне от 0,25 до 3,75 ммоль/ л, отклонение от линейности - 5%; чувствительность определения - 0,15 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - 5%, окраска стабильна в течение 20 минут. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение 3 дней при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: 100 мл (Реагент 1 4 флакона по 20 мл, Реагент 2 1 флакон по 20 мл, стандарт 1 флакон по 3 мл). Срок годности набора 18 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2008/03027 от 20.12..2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 050.00

8.0

8 400.00

17

Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови нефелометрическим методом без депротеинизации.  Набор рассчитан на 50 определений. Линейная область определения концентрации калия - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, отклонение от линейности 7%, чувствительность определения  0,5ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений 7%. Состав набора: монореагент, калибратор- 5,0 ммоль/л. Объем рабочего раствора 100 мл. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2008/03026 от 11.10.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

2 703.33

40.0

108 133.20

18

Набор реагентов для количественного определения  содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение 50 определений. Линейная область определения концентрации магния - в диапазоне от 0,3 до 2 ммоль/л, отклонение от линейности 7%, чувствительность определения  0,1 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений  7%, окраска стабильна в течении  1 часа. Состав набора: монореагент 100 мл, калибратор. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2010/09170 от 10.05.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 516.67

3.0

4 550.01

19

Набор реагентов для количественного определения содержания  неорганического фосфора в сыворотке крови спектрофотометрическим методом без депротеинизации. Метод: фотометрический УФ с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны 340 нм. Набор рассчитан на проведение 100 определений. Линейная область определения концентрации неорганического фосфора - в диапазоне от 0,2 до 6,5ммоль/л, отклонение от линейности  3%, чувствительность определения 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений  3%, величина оптической плотности стабильна в течение 60 минут. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение  4 месяцев при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: 150 мл (Реагент 1 2 флакона по 60 мл, реагент 2 2 флакона по 15 мл, стандарт 1 флакон по 3 мл).  Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2009/06390 от 15.08.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

600.00

1.0

600.00

20

Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 100 определений. Состав набора: осаждающий реагент, тиогликолят аммония, калибратор. Объем рабочего раствора 100 мл. Линейная область определения концентрации натрия - в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, отклонение от линейности 5%, чувствительность определения 25 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений  5%. Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. ФСР 2008/03024 от 11.10.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 250.00

4.0

5 000.00

21

Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим  методом без депротеинизации.   Набор рассчитан на проведение 250 определений. Состав набора: восстанавливающий буфер, хромоген, калибратор. Объем рабочего раствора 250 мл. Рабочий реагент стабилен в течении 14 дней. Линейная область определения концентрации железа в диапазоне от 5,0 до 179 мкмоль/л, отклонение от линейности 5%, чувствительность определения  3,0 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений  5%. Срок годности набора 18 месяцев. На момент поставки не  менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. ФСР 2011/12363 от 07.07.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 750.00

3.0

11 250.00

22

ОЖСС. Набор для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови, метод с осаждением карбонатом магния, температура хранения 18-25 С.  400 определений при расходе 0,2мл раствора хлорида железа трехвалентного на один анализ. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент1, Реагент 2 (карбонат магния) в виде сыпучего вещества. Стабильность: после вскрытия стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: 400 мл (Реагент 1 4 флакона по 100 мл, Реагент 2 2 флакона по 30г).Срок годности набора 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. РЗН 2016/4229 от 08.06.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

700.00

3.0

2 100.00

23

Набор техпластин-тест предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии  ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряется протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии  ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Измерения проводят на коагулометре или мануально. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 12 до 110 с. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени 6%. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии 10%. МИЧ в разных сериях составляет  1,1-1,3. Набор рассчитан на 40 тестов. В комплекте стандарт- плазма. Состав набора: техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга на 2 мл суспензии (10 определений) - 4-х флакона. МИЧ техпластина указан в паспорте к набору; контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови, полученной от 20 здоровых людей, на 1,0 мл - 1 фл. Срок годности набора  12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2010/08020 от 22.06.2010 ООО ФИРМА «ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

740.00

48.0

35 520.00

24

Набор АПТВ - тест предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Реагенты могут использоваться для определения каолинового времени свертывания бедной и богатой тромбоцитами плазмы (активированного времени рекальцификации - АВР). Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации процесса в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ  6%. Набор рассчитан на проведение 100 тестов. Состав набора: кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) - 2 флакона, каолин (концентрированная взвесь 40:1 в дистиллированной воде), 1,0 мл - 1 флакон, буфер трис-НCL (концентрированный 20:1 раствор, IM), 2,0 мл - 1 флакон, кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5М), 2,0 мл - 1 флакон. Срок годности 24 месяца. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСР 2010/08021 от 22.06.2010 ООО ФИРМА «ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

716.67

10.0

7 166.70

25

Набор для определения тимоловой пробы в сыворортке крови турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 300 анализов. Референтные величины: тимоловое помутнение (ед. S-H) 0-4; предельные величины (ед. S-H) 4-5; патологические величины (ед. S-H)  5. Воспроизводимость: 8%. Длина волны 620-660 нм. Состав набора:  Концентрированный раствор тимола буфер ТРИС 11 ммоль/л, малеиновая кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66 ммоль/л - 17 мл; калибровочный раствор 1 серная кислота 2,5 моль/л - 11 мл, калибровочный раствор 2 барий хлористый 48 ммоль/л - 5 мл. Срок годности набора 24 месяца. На момент поставки не менее 6месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.   ФСЗ 2010/07334 от 30.07.2010 «Эрба Лахема с.р.о.», Чешская Республика

21.20.23.111

НАБОР

850.00

2.0

1 700.00

26

СРБ латекс-тест. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации. Набор рассчитан на проведение 100 тестов при расходе 20 мкл реагента. Состав набора: СРБ-латекс суспензия (2 мл), разбавитель (10 мл), положительный контроль - СРБ  10 мг/л (0,1 мл), отрицательный контроль - СРБ  5 мг/л (0,2 мл),слабоположительный контроль -СРБ 5-10 мг\л (0,2 мл), тест-пластина (2 слайда). Чувствительность определения 6,0 мг/л. Срок годности набора 12 месяца. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. ФСР 2008/03032 от 16.09.2016 ООО «ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ», Россия

21.20.23.111

НАБОР

883.33

20.0

17 666.60

1

150054, ОБЛ ЯРОСЛАВСКАЯ 76, Г ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ ЧКАЛОВА, ДОМ 2, ОФИС 1130

760601001