Контракт: 2615403568519000065

1

ID ЛИСС/Кумбс (ID LISS/Coombs), фасовка 48 шт./упак. Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером 70х52 мм содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 7 месяцев. Швейцария/Швейцарская Конфедерация. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016 г.

20.59.52.199

упак

13 803.24

1

13 803.24

2

ID ДиаСелл I-II-III (ID-DiaCell I-II-III), фасовка 3 x 10 мл. Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 25 дней. Швейцария/Швейцарская Конфедерация. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016 г.

20.59.52.199

упак

4 979.04

6

29 874.24

3

ID ДиаКлон ABO/D + перекрестная реакция (ID DiaClon ABO/D + reverse grouping for patients), фасовка 48 шт./упак. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с нейтральным гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 6 месяцев. Швейцария/Швейцарская Конфедерация. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016 г.

20.59.52.199

упак

13 790.04

1

13 790.04

4

ID ДиаСелл ABO A1, B (ID-DiaCell ABO A1,B), фасовка 2 x 10 мл. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 25 дней. Швейцария/Швейцарская Конфедерация. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016 г.

20.59.52.199

упак

3 301.32

6

19 807.92

5

ID ДиаКлон Rh фенотип + К (ID DiaClon Rh-Subgroups +K), фасовка 48 шт./упак. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 6 месяцев. Швейцария/Швейцарская Конфедерация. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016 г.

20.59.52.199

упак

23 044.56

1

23 044.56

6

ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2), фасовка 2х100 мл. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Швейцария/Швейцарская Конфедерация. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016 г.

20.59.52.199

упак

13 651.44

1

13 651.44

1

123060, город федерального значения Москва-столица Российской Федерации, 123060, г. Москва, ул. Маршала Соколовского, д.3, этаж 3, пом.1, ком.1

773401001