Контракт: 2615200072923000072

1

Подсчет клеток крови ИВД, реагент Реагент для анализаторов гематологических Medonic серии М: Изотонический раствор Medonic серии М с меткой RFID, 20 л. Наименование страны происхождения: Российская Федерация, Швеция. Назначение: Для анализаторов гематологических Medonic серии М. Объем реагента: 20,00 Литр; кубический дециметр. Тип реагента: Изотонический разбавитель крови. Изотонический раствор, 20 л, для работы с анализатором Medonic серии М, оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID: Да. Срок годности реагентов после вскрытия: 90 суток.

УПАК

14 462.40

6

86 774.40

2

Подсчет клеток крови ИВД, реагент Реагент для анализаторов гематологических Medonic серии М: Лизирующий раствор Medonic серии М с меткой RFID, 5 л. Наименование страны происхождения: Российская Федерация; Швеция. Назначение: Для анализаторов гематологических Medonic серии М. Объем реагента: 5 Литр; кубический дециметр. Тип реагента: Лизирующий раствор. Лизирующий раствор, 5 л, для работы с анализатором Medonic серии М, оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID: Да. Срок годности реагентов после вскрытия: 90 суток.

УПАК

15 065.00

2

30 130.00

3

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Материал для разведения образцов: Калибровочная проба с концентрацией 0 мМЕ/л, применяемая для разведения образцов, объёмом 2 мл. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к бета-цепи ТТГ человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00 Штук. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сутки. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сутки. Минимальная достоверно определяемая концентрация ТТГ: 0,04 мМЕ/л. Концентрация ТТГ в наибольшей калибровочной пробе: 20 мМЕ/л. Перекрестная реакция моноклональных антител к бета-цепи ТТГ с хорионическим гонадотропином, лютеотропным и фолликулостимулирующим гормонами: < 0,1% (согласно инструкции). Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

НАБОР

5 423.40

12

65 080.80

4

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке (плазме) крови "свТ4-ИФА" по ТУ 21.20.23-214-18619450-2018. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина в сыворотке и плазме крови: 0,75 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе: 100 пмоль/л. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00 Штук. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с L-T4: 100,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с D-T4: 30,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с L-Т: 30,00 Процент. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сутки. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сутки.

НАБОР

6 427.73

2

12 855.46

5

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови "свТ3-ИФА" по ТУ 9398-213-18619450-2011. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к трийодтиронину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови: 0,5 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе: 40 пмоль/л. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 41,00 Штук. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сутки. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сутки. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с L-T3: 100,00 Процент. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с D-T3: 100,00 процент. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

НАБОР

6 477.97

2

12 955.94

6

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020 вариант исполнения: Комплект 1 на 96 определений. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки. Готовые к использованию слабоположительная, положительная и отрицательная контрольные сыворотки; конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена; раствор ТМБ; стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к HBsAg – 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Количество вариантов иммунной реакции: 3,00 Штук. Время проведения варианта иммунной реакции при температуре +37°С с шейкированием: 80,00 Минута. Время проведения варианта иммунной реакции при температуре +42°С с шейкированием: 55,00 Минута. Время проведения варианта иммунной реакции при температуре +37°С без шейкирования: 120,00 Минутан. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сутки. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 сутки. Возможность хранения конъюгата с биотинилированными антителами к HBsAg при температуре +2°С - +8°С: 12,00 Час. Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции: Да. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

НАБОР

3 314.30

2

6 628.60

7

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019, Вариант исполнения: "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-ПАТОЛОГИЯ": Комплект 5 - 1 флакон. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Да. Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля: 45,00 Штук. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне: Да. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С: 12,00 Час. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - 8°С: 5,00 Сутки. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С: 1,00 Месяц. Фасовка: 5 Кубический сантиметр;^миллилитр.

НАБОР

2 008.67

6

12 052.02

8

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови "антиВГС-ИФА" по ТУ 9398-110-18619450-2011. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сутки. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сутки. Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции: Да. Минимальная достоверно выявляемая концентрация антител: 0,03 мкг/мл. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа. Иммунная реакция при температуре +37°С без шейкирования: Да. Количество исследуемых клинических образцов сывороток (плазм), на проведение анализа которых единовременно рассчитан набор: 92,00 Штук. Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5 – 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Время инкубации с конъюгатом: 30,00 Минута. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие. Перекрестная реакция с антигеном к вирусу гепатита В, антителами ВИЧ1, 2, антигеном р24 ВИЧ-1, антителами к Treponema pallidum, антителам Е.coli и высокому содержанию ревматоидного фактора: Отсутствует. Готовые к использованию положительная и отрицательная контрольная сыворотки, раствор ТМБ, стоп-реагент: Наличие.

ШТ

3 213.87

4

12 855.48

9

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Контрольные материалы Boule для гематологических анализаторов: Boule Con-Diff Normal (гематологический контроль 16 параметров). Наименование страны происхождения: Швеция. Назначение: Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab. Нормальный уровень концентрации для выполнения анализа контрольных проб для ежедневной проверки качества работы анализатора Medonic серии M: Да. Объём флакона: 4,5 Кубический сантиметр;^миллилитр. Количество параметров: 16,00 Штук. Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности: Наличие. Аттестат для гематологического анализатора Medonic серии M: Наличие. Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М: 9,00 Штук. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства: 155,00 Сутки. Срок годности открытого флакона: 15 Сутки.

УПАК

4 218.20

1

4 218.20

10

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА" по ТУ 9398-221-18619450-2011. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольная сыворотка, раствор ТМБ, конъюгат, стоп-реагент: Наличие. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Наличие. Антитела, использованные в наборе демонстрируют эквимолярное взаимодействие как со свободным ПСА, так и с комплексом ПСА и 1-антихимотрипсина: Да. Время проведения иммунной реакции: 60,00 Минута. Иммунная реакция при температуре 37°С без шейкирования: Да. Количество клинических образцов, на проведение анализа которых в дубликатах рассчитан набор: 42,00 Штук. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно: Да. Минимальная достоверно определяемая концентрация общего ПСА в сыворотке и плазме крови: 0,005 нг/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе: 30 нг/мл. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +2°С - +8°С: 45,00 Сутки. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре +18°С - +25°С: 15,00 Сутки. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

НАБОР

5 724.70

2

11 449.40

11

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов "ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-TПО" Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2015, вариант исполнения: Комплект 1. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 96,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа. Количество анализируемого образца: 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация анти-ТПО: 2 МЕ/мл. Диапазон определения концентрации анти-ТПО, МЕ/мл: 500,00 и 0,00. Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания. Готовые к применению калибровочные пробы: Наличие. Количество готовых к применению калибровочных проб: 5,00 Штук. Контрольные сыворотки низкого и высокого уровня концентраций: Наличие. Количество контрольных сывороток низкого и высокого уровня концентраций: 2,00 Штук. Готовый к применению раствор конъюгата: Наличие. Объем готового к применению раствора конъюгата: 12 Кубический сантиметр;^миллилитр. Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси: Наличие. Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: 14 Кубический сантиметр;^миллилитр.

НАБОР

9 200.00

3

27 600.00

12

Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Краситель азур-эозин по Романовскому (Диахим-Гемистейн-Р Классик) по ТУ 21.20.23-270-27428909-2021, Комплектация № 3 - Краситель азур-эозин по Романовскому Классик- 1 флакон (1 л); - Диахим-Буфер Г - 1 флакон (20 мл). Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 20000,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки. Состав: метанольно-глицериновый раствор (1:1). Содержание продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего: 7,7 г/л. Объем реагента: 1,00 Литр; кубический дециметр. Количество мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка: 4000,00 и 8000,00 Штук. Фосфатный буфер (концентрат 1 х 400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера): Наличие. Срок годности при температуре хранения 18°С-25°С: 1,50 Год. Стабильность рабочего раствора красителя стабилен при температуре 18°С-25°С: 8,00 Час.

НАБОР

2 109.10

4

8 436.40

13

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-009-44276594-2003. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 100,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации: Да. Количество выполняемых тестов при расходе 10 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ: 100,00 Штук. В составе набора имеются положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: Да. В составе набора имеется тест-пластина (слайд): Да. Чувствительность: 6,0 мг/л. Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: Да. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке: Наличие.

НАБОР

2 209.54

2

4 419.08

14

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения, глюкозы, белка, pH в моче Уриполиан-3А по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 100,00 Штук. Метод: Полуколичественный. Назначение: Для ручной постановки. Перечень определяемых параметров: Белок, рН мочи.

НАБОР

803.46

10

8 034.60

15

Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Тест-полоски индикаторные для качественного крови/гемоглобина в моче Уриполиан-1he по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 50,00 Штук. Назначение: Для ручной постановки. Метод: Полуколичественный.

НАБОР

602.60

1

602.60

16

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019, Вариант исполнения: "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА": Комплект 1 - 1 флакон. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля: Да. Количество параметров, определяемых при проведении внутрилабораторного контроля: 45,00 Штук. Значения аналитов соответствуют физиологической норме: Да. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +25°С: 12,00 Час. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре +2°С - 8°С: 5,00 Сутки. Время, течение которого контрольный материал стабилен при температуре -20°С: 1,00 Месяц. Фасовка: 5,00 Кубический сантиметр;^миллилитр.

НАБОР

2 008.67

6

12 052.02

17

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения, глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, pH, билирубина и уробилиногена в моче Уриполиан-7А по ТУ 21.20.23-007-45677786-2018. Наименование страны происхождения: Российская Федерация. Количество выполняемых тестов: 50,00 Штук. Метод: Полуколичественный. Назначение: Для ручной постановки. Перечень определяемых параметров: Глюкоза, кровь, кетоновые тела, билирубин, уробилиноген, белок, рН мочи. Количество в наборе: 50,00 Штук.

НАБОР

2 209.54

3

6 628.62

1

344064, Ростовская область, г.о. ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ ВАВИЛОВА, Д. 62В, ЭТАЖ 4 ОФИС 409 КОМ.13

616501001