Контракт: 2614101369123000163

1

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016, ООО "Компания Алкор Био", Российская Федерация Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови ОКПД2 21.20.23.111 Объем набора, определений (включая контроли) 96 Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 - 30 нг/мл. Интервал линейности 1,5 -40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы с различной интенсивностью в зависимости от концентрации 6 шт. Наличие контрольного образца наличие Объем исследуемого образца (для исследования в дублях) 50 мкл Время реакции 1 час 15 мин. Время инкубации 60 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. соответствие Дробное использование набора реализовано в пределах всего срока годности. соответствие Температура инкубации 37 С Срок годности набора 18 мес.

21.20.23.111

ШТ

7 735.04

2

Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Изотонический разбавитель (Дилюент), 20 л, ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Подсчет клеток крови ИВД, реагент КТРУ 21.20.23.110-00005033 Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 20 Литр;^кубический дециметр Тип реагента: Изотонический разбавитель крови. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8%. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Совместимость: с анализатором MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: 12 месяцев на момент поставки каждой партии. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. соответствие Стабильность открытого реагента: 90 дней. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Соответствие

УПАК

13 994.40

3

Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Лизирующий раствор, ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Подсчет клеток крови ИВД, реагент КТРУ 21.20.23.110-00005041 Назначение: для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 1 (л;^дм[3*]) Тип реагента: лизирующий раствор Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) 23 г/л, цианид калия 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, соли ЭДТА 0,5%. Совместимость: с анализатором MicroCC-20Plus. Остаточный срок годности: 12 месяцев на момент поставки каждой партии. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. соответствие Стабильность открытого реагента: 90 дней. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Соответствие

УПАК

15 405.60

4

Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009: Ферментативный очиститель (Энзиматик), ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы КТРУ 21.20.23.110-00005491 Назначение: для чистки и промывания гематологического анализатора Объем реагента: 1 литр Характеристики реагентов: ферментативный раствор Содержание действующих веществ: протеолитический фермент 1%, хлорид и формиат натрия 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль 4,25% Совместимость: с анализатором MicroCC-20Plus Остаточный срок годности: 12 месяцев на момент поставки каждой партии. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. соответствие Стабильность открытого реагента: 90 дней. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Соответствие

ШТ

5 611.20

5

Набор реагентов для проведения клинического анализа крови на гематологическом анализаторе по ТУ 21.20.23-003-85747522-2019: Ферментативный очиститель концентрат (Энзиматик концентрат) 500 мл - 1 шт., ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз", Российская Федерация Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем КТРУ 21.20.23.110-00005582 Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 50 (см[3*];^мл) Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент 1,00%, формиат натрия 0,8%, хлорид натрия 0,6%, соли ЭДТА 0,2%, пропиленгликоль 3,5%, предохраняющие вещества, противомикробные вещества, сурфактанты 0,2%. Соответствие Характеристика реагента: Концентрированный ферментативный очиститель Стабильность открытого реагента: 90 дней.

УПАК

6 745.20

6

Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 8, в составе: 1. "Гематрол® 3D - Низкий", 1,0 мл - 1 шт. 2. "Гематрол® 3D - Норма", 1,0 мл - 1 шт. 3. "Гематрол® 3D - Высокий", 1,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля - 1 шт., ООО "Медико-биологический Союз", Российская Федерация Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал КТРУ 21.20.23.110-00005057 Назначение: Для гематологических анализаторов серии Micros Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. Соответствие Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Соответствие Количество контролируемых параметров: 23 Комплектация 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 1 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 1 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 1 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Срок годности набора реагентов. 90 дней Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов 21 дня Температура хранения 2 - 8 °С. Транспортировка при температуре 2 - 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается. Соответствие

УПАК

12 672.00

7

Набор реагентов для определения активности антитромбина в плазе крови (ХромоТех-Антитромбин) «Технология стандарт», Россия Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ ОКПД 21.20.23.111 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа. Количество выполняемых тестов: 250 Назначение: Для автоматических коагулометров открытого типа. Набор для определения активности (в процентах от нормы) антитромбина (АТ) на автоматических коагулометрах Соответствие Состав набора: Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), на 5 мл – 3 фл. Тромбин (лиофильно высушенный) - 3 фл. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл – 3 фл. Растворитель для тромбина, 10 мл – 3 фл.

21.20.23.111

НАБОР

24 216.98

8

Контрольная плаза с нормальным диапазоном значений (Техноклог Н) кат. № 774, ООО фирма «Технология-Стандарт», Российская Федерация Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал ОКПД 21.20.23.111 Количество выполняемых тестов 10 штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Упаковка первичная флакон Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений Соответствие Объем готового контрольного материала 1 мл Реагент аттестован по 7 параметрам АПТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген методом Клаусса.

21.20.23.111

УПАК

685.83

9

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021, Комплектация № 2 ООО фирма «Технология-Стандарт», Российская Федерация Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка ОКПД 21.20.23.111 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов 200 штук Набор для определения время свертывания (рекальцификации) плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидной (фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика)) активации процесса в присутствии ионов кальция. Соответствие Состав набора: Раствор, содержащий фосфолипиды растительного происхождения (из сои), эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы, 5 мл – 4 фл. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор) – 20 мл Возможность проведения исследований на автоматическом коагулометре Соответствие

21.20.23.111

НАБОР

4 473.04

10

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020, Комплектация № 6 ООО фирма «Технология-Стандарт», Российская Федерация Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка ОКПД 21.20.23.111 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 1000 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору) Соответствие Состав набора: Тромбопластин-кальциевая жидкая смесь из кроличьего мозга 100 мл суспензии Набор обеспечивать проведение при расходе 0,1 мл готовой тромбопластин-кальциевой смеси на один анализ 1000 определений Возможность проведения исследований на коагулометре с оптическим и механическим принципом регистрации образования сгустка Соответствие

21.20.23.111

НАБОР

18 686.89

11

Набор реагентов для определения тромбинового времени Тромбо-тест по ТУ 21.20.23-108-42349142-2021, Комплектация № 4 ООО фирма «Технология-Стандарт», Российская Федерация Тромбиновое время ИВД, реагент ОКПД 21.20.23.111 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 100 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Тромбин (жидкий реагент), 3-4 ед. NIH/мл) 10 мл Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 30 дней Стабильность после вскрытия при температуре при +18…+25 C 7 дней

21.20.23.111

НАБОР

1 355.55

12

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазе крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021: Комплектация № 4 ООО фирма «Технология-Стандарт», Российская Федерация Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка ОКПД 21.20.23.111 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 400 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа Набор для определения фибриногена хронометрическим методом по Clauss на коагулометре Соответствие Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл – 3 фл. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл – 1 фл. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М) – 10 мл Набор должен обеспечивать проведение при расходе 0,05 мл раствора тромбина на один анализ 450 определений

21.20.23.111

НАБОР

8 034.27

13

Набор реагентов для количественного определения D-димера в плазе крови (Тех-D-димер-авто) по ТУ 21.20.23.-076-42349142-2018. Комплектация № 3 ООО фирма «Технология-Стандарт», Российская Федерация D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ ОКПД 21.20.23.111 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Назначение: Для анализаторов открытого типа Набор для количественного определения D-димера в плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом при длине волны 500–900 нм на коагулометрах и фотометрах Соответствие Состав набора: Суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру – 31,50 мл Буфер- 31,50 мл Дилюент- 21 мл Лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером, на 1 мл – 3 фл. Набор должен обеспечивать проведение при расходе латексного реагента по 30 мкл на 1 анализ 1000 определений Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра 50 нг/мл. Чувствительность латексного реагента к D-димеру для фотометра 100 нг/мл.

21.20.23.111

НАБОР

131 114.90

14

Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер-контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018. Вариант исполнения 1. Российская Федерация D-димер ИВД, контрольный материал ОКПД 21.20.23.111 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Набор контрольных плазм для проведения контроля качества (Quality Control) набора реагентов для количественного определения D-димера в плазме крови Соответствие Состав набора: Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – 1 фл. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – 1 фл. Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С 8 ч, при температуре +2... +8 °С – 5 суток Соответствие

21.20.23.111

НАБОР

5 114.99

1