Контракт: 2614101369123000064

1

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 МEK-640 I), "Нихон Коден Фиренце С.р.л." ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы дополнительно применяются для ручных процедур. Назначение: Для автоматических гематологических анализаторов серии МЕК Объем реагента: 20 000 Миллилитр Вид метки идентификации реагента: Штрих-код метка Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Требуемые показатели: Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

НАБОР

13 500.00

2

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac-3 MEK-620 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.» № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание: Концентрированный очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов MEK Объем реагента: 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Требуемые показатели: Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

УПАК

6 499.46

3

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-520 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.» № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора Требуемые показатели: Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

ШТ

13 179.42

4

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.» № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Реагент для лизиса клеток крови ИВД Описание: Реактив, предназначенный для использования, отдельно и в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Назначение: Для анализаторов серии MEK Объем реагента: 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Требуемые показатели: Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

НАБОР

13 721.04

5

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Лизирующий реагент Хемолинак 5 (Hemolynac-5 MEK 910 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.» № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Реагент для лизиса клеток крови ИВД Описание: Реактив, предназначенный для использования, отдельно и в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Назначение: Для анализаторов серии MEK Объем реагента: 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Требуемые показатели: Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика. Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам - Соответствует классу анализатора.

НАБОР

15 706.98

6

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 3: 1. «Гематрол 5D - Высокий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 3. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н" РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов серии MEK Требуемые показатели: 1. Высокий уровень концентрации аналитов. 2. Высокий уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток.

УПАК

18 576.00

7

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 1: 1. «Гематрол 5D - Низкий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 3. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н" РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов серии MEK 1. Низкий уровень концентрации аналитов. 2. Низкий уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток.

УПАК

18 576.00

8

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 2: 1. «Гематрол 5D - Норма» - 1 шт. (4,0 мл). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 3. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н" РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включает определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов серии MEK 1. Нормальный уровень концентрации аналитов. 2. Нормальный уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток

УПАК

18 576.00

9

Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 8, в составе: 1. "Гематрол® 3D - Низкий", 1,0 мл - 1 шт. 2. "Гематрол® 3D - Норма", 1,0 мл - 1 шт. 3. "Гематрол® 3D - Высокий", 1,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля - 1 шт., ООО "Медико-биологический Союз" РЗН 2020/12908 от 11.12.2020 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов серии MEK Требуемые показатели: 1. Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. 2. Каждый уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток.

УПАК

10 386.00

10

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Изотонический разбавитель для ВС-3200, 10 л.), ООО "РЕАМЕД" ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание: Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 10 Литр;^кубический дециметр Тип реагента: Изотонический разбавитель крови Требуемые показатели: Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Канистра объемом 10 литров. Цветовая идентификация реагента. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

3 226.79

11

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Лизирующий раствор для ВС-3200, 1л), ООО "РЕАМЕД" ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание: Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 1 Литр;^кубический дециметр Тип реагента: Лизирующий раствор Требуемые показатели: Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Не содержит цианид. Цветовая идентификация реагента. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

7 719.73

12

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Очищающий раствор для ВС-3200, 0,06л), ООО "РЕАМЕД" ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание: Концентрированный очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 60 Кубический сантиметр;^миллилитр Требуемые показатели: Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Гипохлоритный. Концентрация гипохлорит натрия 0,1-1% (точное значение указано в паспорте). Цветовая идентификация реагента. Объём реагента 0,06 литров в упаковке. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

1 268.22

13

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Промывающий раствор для ВС-3200, 0,05л), ООО "РЕАМЕД" ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание: Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Требуемые показатели: Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Концентрированный ферментативный раствор. Объём реагента 0,05 литров в упаковке. Цветовая идентификация реагента. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

2 879.60

14

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Промывающий раствор для ВС-3200, 10л), ООО "РЕАМЕД" ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание: Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента: 10000 Кубический сантиметр;^миллилитр Требуемые показатели: Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Цветовая идентификация реагента. Объём реагента 10 литров в упаковке. Детергентный (Для промывки камеры измерения и волюметрические трубки после каждого цикла измерения). Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

3 900.71

15

Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 4, в составе: 1. "Гематрол® 3D - Низкий", 4,5 мл - 1 шт. 2. "Гематрол® 3D - Норма", 4,5 мл - 1 шт. 3. "Гематрол® 3D - Высокий", 4,5 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля - 1 шт., ООО "Медико-биологический Союз" РЗН 2020/12908 от 11.12.2020 Гематологические контрольные материалы Требуемые показатели: Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов 21 день. Хранить при температуре 2 - 8 °С. Транспортировать при температуре 2 - 8 °С.

21.20.23.111

НАБОР

28 497.60

16

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент лизирующий M-53 LEO(I) Lyse, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор лизирующий Требуемые показатели: Реагент для разделения лейкоцитов на 4 популяции и окрашивания эозинофилов. Состав: Сурфактант 35г/л. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Фасовка: 4 емкости по 1000 мл. Условия хранения: (+2) – (+30)°С, 2 года, открытый +15 - +30°С, 60 дней.

21.20.23.111

УПАК

86 868.00

17

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент лизирующий M-53 LEO(II) Lyse, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор лизирующий Требуемые показатели: Реагент для дифференцировки лейкоцитов. Состав: Сурфактант 40г/л. Краситель 0,01 - 0,1 г/л. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Условия хранения: (+2) – (+30) °С, 2 года, открытый (+15) – (+30) °С, 60 дней. Фасовка: 4 емкости по 400 мл.

21.20.23.111

УПАК

115 710.00

18

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент лизирующий M-53 LH Lyse, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор лизирующий Требуемые показатели: Реагент для определения концентрации гемоглобина. Принцип действия: разрушение мембран эритроцитов, высвобождение гемоглобинового комплекса для определения гемоглобина. Состав: Четвертичных солей аммония 50g/L. Изопропанол 2 - 10g/L. Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Условия хранения: (+2) – (+30)°С, 2 года, открытый (+15) – (+30)°С, 60 дней. Фасовка: 4 емкости по 500 мл.

21.20.23.111

ШТ

66 690.00

19

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Дилюент M-53D Diluent, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Разбавитель изотонический (дилюент) Требуемые показатели: Реагент предназначен для разбавления и обеспечения стабильных условий подсчета клеток крови. Состав: Сульфата натрия безводный 7.5 - 11.5 г/л. Хлорид натрия 3.5 - 5.5 г/л. Буферный агент 1.0 - 3.0 г/л. Антигрибковые и антибактериальные средства 0.8 - 2.5 г/л. Тип раствора: Бесцветная жидкость без запаха и вкуса. Форма выпуска: канистра 20 л. Наличие штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Условия хранения: +2 - +30°С, 2 года, открытый +15 - +30°С, 60 дней.

21.20.23.111

ШТ

16 142.40

20

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент для очистки зонда M-53P Probe Cleanser, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор промывающий (для срочной очистки) Требуемые показатели: Реагент для срочной очистки во время работы. Принцип действия: периодическая (срочная) очистка капилляров, трубок и камер гематологического анализатора. Состав: Сурфактант 2.0г/л. Натрия гипохлорид 100 г/л. Натрия гидроокись 50 г/л. Условия хранения: +2 - +30 °С, 1 год, открытый +15 - +30 °С, 60 дней. Фасовка: флакон 50 мл.

21.20.23.111

ФЛАК

1 805.76

21

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 4: 1. «Гематрол 5D - Низкий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. «Гематрол 5D - Норма» - 1 шт. (4,0 мл). 3. «Гематрол 5D - Высокий» - 1 шт. (4,0 мл). 4. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н" РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Гематологические контрольные материалы Требуемые показатели: Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями. Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов 21 дня. Хранить при температуре 2 - 8 °С

21.20.23.111

НАБОР

67 500.00

22

Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitro: Тест-полоски для определения крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, белка, глюкозы, рН, нитритов, удельного веса, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты (SD UroColor 11), "Стандарт Диагностикс, Инк." ФСЗ 2007/00655 от 27.02.2014 Диагностические визуальные индикаторные полоски Требуемые показатели: Диагностические визуальные индикаторные полоски имеют 11 тестовых областей с нанесенными на них реагентами. Метод - сухая химия (ИХ). В зависимости от номера по каталогу полоски содержат разные комбинации тестов, с помощью которых определяется в моче кровь, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкозу, рН, удельный вес, лейкоциты и аскорбиновую кислоту. Полоски предназначены для исследования углеводного обмена, функции почек и печени, кислотно-щелочного баланса организма, наличия инфекций в мочевыводящих путях. Принцип теста - отражательная фотометрия. Исследуемые показатели: кровь (гемоглобин), билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота (всего 11). Нижний предел определения: кровь - 10 эритроцитов/мкл, билирубин - 0,5 мг/дл, уробилиноген - 0,1 мг/дл, кетоны - 5 мг/дл, белок - 10 мг/дл, нитриты - 0,1 мг/дл, глюкоза - 100 мг/дл, лейкоциты - 10 лейкоцитов/мкл, аскорбиновая кислота - 10 мг/дл. Фасовка: 100 шт. Условия хранения: +1 - +30°C, избегать резких перепадов температур. Остаточный срок годности - 18 месяцев на дату поставки.

21.20.23.111

УПАК

4 963.75

23

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: РекомбиПласТин 2Ж (реагент для ПВ и фиб) - HemosIL RecombiPLasTin 2G, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Набор для определения протромбинового времени Требуемые показатели: Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Состав набора: Реагент - лиофилизированный рекомбинантный человеческий тканевой фактор, синтетический фосфолипид с добавлением стабилизаторов, буфера и консервантов 5 флаконов по 8 мл; Разбавитель - водный раствор хлорида кальция, полибрена и консервантов 5 флаконов по 8 мл. Форма выпуска: Лиофилизат. Количество тестов в наборе: 935.

21.20.23.111

НАБОР

31 977.00

24

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: СинтАСил (АЧТВ реагент) - HemosIL SynthASil, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Описание: Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL; Объём реагента: 50 Кубический сантиметр;^миллилитр. Требуемые показатели: Реагент - синтетические фосфолипиды в буферном растворе с коллоидным кварцевым активатором, стабилизаторами и консервантом, 5 флаконов по 10 мл. Разбавитель - водный раствор хлорида кальция с консервантом 5 флаконов по 10 мл. Реагент рассчитан на 870 тестов.

НАБОР

15 424.20

25

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Тромбиновое время - HemosIL Thrombin Time, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Тромбиновое время ИВД, реагент Описание: Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 50 Штука; Назначение: Для анализаторов серии ACL . Требуемые показатели: Реагент: Лиофилизированный бычий тромбин с бычьим сывороточным альбумином и буфером 4 флакона по 8 мл; Разбавитель: концентрированный раствор хлорида кальция с буфером и консервантом 1 флакон по 9 мл.

НАБОР

14 107.50

26

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Калибровочная плазма - HemosIL Calibration Plasma, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Калибратор универсальный Требуемые показатели: Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Форма выпуска: лиофилизат. Состав набора: 10 флаконов по 1 мл.

21.20.23.111

НАБОР

34 798.50

27

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Низкий патологический контроль, аттестованный HemosIL Low Abnormal Control ASSAYED, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 100 Штука; Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL. Требуемые показатели: Предназначен: Для мониторирования низких патологических значений. Упаковка 10 по 1 мл.

УПАК

32 917.50

28

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Нормальный контроль, аттестованный - HemosIL Normal Control ASSAYED, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 100 Штука; Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL. Требуемые показатели: Предназначен: Для мониторирования нормальных значений. Упаковка 10 по 1 мл.

УПАК

34 798.50

29

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Референсная эмульсия R - HemosIL Wash-R Emulsion, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Референсная эмульсия Требуемые показатели: Назначение: для использования в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию; в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия); в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Содержит в составе стабилизированную силиконовую эмульсию – наличие. Фасовка: 1 фл. по 1 л. Совместимость с анализатором ACL ELITE PRO, имеющемся в наличии у Заказчика и находящимся на гарантийном обслуживании.

21.20.23.111

УПАК

10 345.50

30

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Моющий раствор Требуемые показатели: Назначение: для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. Состав: водный раствор соляной кислоты. Фасовка: 1 фл. по 500 мл.

21.20.23.111

УПАК

4 890.60

31

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Моющий агент - HemosIL Cleaning Agent, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Моющий агент Требуемые показатели: Назначение: для технического обслуживания коагулометров в автоматическом режиме. Состав: гипохлорит натрия. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Фасовка: 1 фл. по 80 мл

21.20.23.111

УПАК

2 163.15

32

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Разбавитель факторов - HemosIL Factor Diluent, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Реагент для разбавления факторов Назначение: для разбавления плазмы в автоматическом режиме при проведении исследований Метод определения: нефелометрия Фасовка: 1 фл. по 100 мл

21.20.23.111

УПАК

4 232.25

33

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Роторы для анализов (1x20 позиций, 100 шт/уп) - Rotors (100 rotors 20 positions), "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Роторы для анализов Роторы для анализов (1х20 позиций,100 шт/упак). Роторы (на 20 кювет) –Rotors (20 cuvettes)

21.20.23.111

УПАК

46 084.50

34

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Д-Димер - HemosIL D-Dimer, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 D-димер ИВД, реагент Описание: Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 50 Штука; Назначение: Для анализаторов серии ACL. Требуемые показатели: Реагент – 4 флакона по 3 мл. Буфер – 4 флакона по 9 мл. Калибратор – 2 флакона по 1 мл.

НАБОР

140 737.50

35

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Контроли Д-Димера - HemosIL D-Dimer Controls, "Инструментэйшн Лаборатори Ко" ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 D-димер ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение: Для коагулометрических анализаторов ACL; Объём реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр. Требуемые показатели: Метод определения: Нефелометрия и турбидиметрия Состав набора: Низкий уровень контрольных значений - 5 флаконов по 1 мл. Высокий уровень контрольных значений - 5 флаконов по 1 мл. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению.

НАБОР

52 668.00

1