Контракт: 2614101369123000003

1

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 4: 1. «Гематрол 5D - Низкий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. «Гематрол 5D - Норма» - 1 шт. (4,0 мл). 3. «Гематрол 5D - Высокий» - 1 шт. (4,0 мл). 4. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н", Российская Федерация РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Гематологические контрольные материалы Требуемые показатели Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями. Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов 21 дня. Хранить при температуре 2 - 8 °С. Транспортировать при температуре 2 - 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается.

21.20.23.111

НАБОР

29 875.00

2

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент для очистки зонда M-53P Probe Cleanser, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор промывающий (для срочной очистки) Требуемые показатели Реагент для срочной очистки во время работы. Принцип действия: периодическая (срочная) очистка капилляров, трубок и камер гематологического анализатора. Состав: Сурфактант 2.0г/л. Натрия гипохлорид 100 г/л. Натрия гидроокись 50 г/л. Условия хранения: +2 - +30 °С, 1 год, открытый +15 - +30 °С, 60 дней. Фасовка: флакон 50 мл.

21.20.23.111

Л;ДМ3

390.35

3

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Дилюент M-53D Diluent, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Разбавитель изотонический (дилюент) Требуемые показатели Реагент предназначен для разбавления и обеспечения стабильных условий подсчета клеток крови. Состав: Сульфата натрия безводный 7.5 - 11.5 г/л. Хлорид натрия 3.5 - 5.5 г/л. Буферный агент 1.0 - 3.0 г/л. Антигрибковые и антибактериальные средства 0.8 - 2.5 г/л. Тип раствора: Бесцветная жидкость без запаха и вкуса. Форма выпуска: канистра 20 л. Наличие штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Условия хранения: +2 - +30°С, 2 года, открытый +15 - +30°С, 60 дней.

21.20.23.111

Л;ДМ3

826.02

4

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент лизирующий M-53 LH Lyse, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор лизирующий Требуемые показатели Реагент для определения концентрации гемоглобина. Принцип действия: разрушение мембран эритроцитов, высвобождение гемоглобинового комплекса для определения гемоглобина. Состав: Четвертичных солей аммония 50g/L. Изопропанол 2 - 10g/L. Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Условия хранения: (+2) – (+30)°С, 2 года, открытый (+15) – (+30)°С, 60 дней. Фасовка: 4 емкости по 500 мл.

21.20.23.111

Л;ДМ3

34 165.80

5

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент лизирующий M-53 LEO(II) Lyse, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор лизирующий Требуемые показатели Реагент для дифференцировки лейкоцитов. Состав: Сурфактант 40г/л. Краситель 0,01 - 0,1 г/л. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Условия хранения: (+2) – (+30) °С, 2 года, открытый (+15) – (+30) °С, 60 дней. Фасовка: 4 емкости по 400 мл.

21.20.23.111

Л;ДМ3

76 451.25

6

Реагенты in vitro серий M-53 для гематологических анализаторов: Реагент лизирующий M-53 LEO(I) Lyse, "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика ФСЗ 2010/07604 от 10.08.2010 Раствор лизирующий Требуемые показатели Реагент для разделения лейкоцитов на 4 популяции и окрашивания эозинофилов. Состав: Сурфактант 35г/л. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Фасовка: 4 емкости по 1000 мл. Условия хранения: (+2) – (+30)°С, 2 года, открытый +15 - +30°С, 60 дней.

21.20.23.111

Л;ДМ3

22 320.25

7

Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 4, в составе: 1. "Гематрол® 3D - Низкий", 4,5 мл - 1 шт. 2. "Гематрол® 3D - Норма", 4,5 мл - 1 шт. 3. "Гематрол® 3D - Высокий", 4,5 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля - 1 шт., ООО "Медико-биологический Союз", Российская Федерация РЗН 2020/12908 от 11.12.2020 Гематологические контрольные материалы Требуемые показатели Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов 21 день. Хранить при температуре 2 - 8 °С. Транспортировать при температур

21.20.23.111

НАБОР

20 047.50

8

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Промывающий раствор для ВС-3200, 10л), ООО "РЕАМЕД", Российская Федерация ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 10000 Требуемые показатели Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Цветовая идентификация реагента. Объём реагента 10 литров в упаковке. Детергентный (Для промывки камеры измерения и волюметрические трубки после каждого цикла измерения). Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

4 281.10

9

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Промывающий раствор для ВС-3200, 0,05л), ООО "РЕАМЕД", Российская Федерация ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 50 Требуемые показатели Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Концентрированный ферментативный раствор. Объём реагента 0,05 литров в упаковке. Цветовая идентификация реагента. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

3 160.43

10

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Очищающий раствор для ВС-3200, 0,06л), ООО "РЕАМЕД", Российская Федерация ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание Концентрированный очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 60 Требуемые показатели Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Гипохлоритный. Концентрация гипохлорит натрия 0,1-1% (точное значение указано в паспорте). Цветовая идентификация реагента. Объём реагента 0,06 литров в упаковке. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

1 031.11

11

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Лизирующий раствор для ВС-3200, 1л), ООО "РЕАМЕД", Российская Федерация ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента, Литр;^кубический дециметр 1 Тип реагента Лизирующий раствор Требуемые показатели Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Не содержит цианид. Цветовая идентификация реагента. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

8 472.45

12

Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на гематологических анализаторах (Изотонический разбавитель для ВС-3200, 10 л.), ООО "РЕАМЕД", Российская Федерация ФСР 2011/10980 от 10.05.2017 Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента, Литр;^кубический дециметр 10 Тип реагента Изотонический разбавитель крови Требуемые показатели Реагент предназначен для обеспечения работы многопараметрового гематологического анализатора ВС-3200. Канистра объемом 10 литров. Цветовая идентификация реагента. Остаточный срок годности на момент каждой поставки составляет 12 месяцев.

УПАК

3 541.46

13

Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019: Комплект 8, в составе: 1. "Гематрол® 3D - Низкий", 1,0 мл - 1 шт. 2. "Гематрол® 3D - Норма", 1,0 мл - 1 шт. 3. "Гематрол® 3D - Высокий", 1,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению гематологического контроля - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав гематологического контроля - 1 шт., ООО "Медико-биологический Союз", Российская Федерация РЗН 2020/12908 от 11.12.2020 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Требуемые показатели 1. Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. 2. Каждый уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток.

УПАК

10 674.50

14

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 2: 1. «Гематрол 5D - Норма» - 1 шт. (4,0 мл). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 3. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н", Российская Федерация РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включает определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK 1. Нормальный уровень концентрации аналитов. 2. Нормальный уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток

УПАК

19 092.00

15

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 1: 1. «Гематрол 5D - Низкий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 3. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н", Российская Федерация РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK 1. Низкий уровень концентрации аналитов. 2. Низкий уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток.

УПАК

19 092.00

16

Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 3: 1. «Гематрол 5D - Высокий» - 1 шт. (4,0 мл). 2. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 3. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт., ООО "МЕДИКА-Н", Российская Федерация РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Требуемые показатели 1. Высокий уровень концентрации аналитов. 2. Высокий уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. и %) 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): 21 суток.

УПАК

19 092.00

17

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Лизирующий реагент Хемолинак 5 (Hemolynac-5 MEK 910 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.», Итальянская Республика № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Реагент для лизиса клеток крови ИВД Описание Реактив, предназначенный для использования, отдельно и в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Назначение Для анализаторов серии MEK Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 1000 Требуемые показатели Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика. Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам - Соответствует классу анализатора.

НАБОР

13 680.75

18

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.», Итальянская Республика № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Реагент для лизиса клеток крови ИВД Описание Реактив, предназначенный для использования, отдельно и в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Назначение Для анализаторов серии MEK Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 1000 Требуемые показатели Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

НАБОР

11 951.00

19

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-520 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.», Итальянская Республика № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента. Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Требуемые показатели Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

ШТ

11 479.25

20

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac-3 MEK-620 I), «Нихон Коден Фиренце С.р.л.», Итальянская Республика № ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Описание Концентрированный очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для анализаторов MEK Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр 1000 Требуемые показатели Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

УПАК

5 661.00

21

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 МEK-640 I), "Нихон Коден Фиренце С.р.л.", Итальянская Республика ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных и полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы дополнительно применяются для ручных процедур. Назначение Для автоматических гематологических анализаторов серии МЕК Объем реагента 20 000 Миллилитр Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека Требуемые показатели Класс потенциального риска применения первый - для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами, в соответствии с мероприятиями по обеспечению снижения риска с учетом всех действующих факторов в лаборатории согласно требованиям ГОСТ Р 52905-2007; Реагент штрих-кодированный - для автоматического контроля расходования, контроль состояния реагентов на борту прибора; Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6510/ 7300 - анализаторы находятся в оперативном управлении у Заказчика.

НАБОР

11 479.25

22

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Контроли Д-Димера - HemosIL D-Dimer Controls, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 D-димер ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение: Для коагулометрических анализаторов ACL; Объём реагента: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр. Требуемые показатели Метод определения: Нефелометрия и турбидиметрия Состав набора: Низкий уровень контрольных значений - 5 флаконов по 1 мл. Высокий уровень контрольных значений - 5 флаконов по 1 мл. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению.

НАБОР

65 175.50

23

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Д-Димер - HemosIL D-Dimer, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 D-димер ИВД, реагент Описание Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 50 Штука; Назначение: Для анализаторов серии ACL. Требуемые показатели Реагент – 4 флакона по 3 мл. Буфер – 4 флакона по 9 мл. Калибратор – 2 флакона по 1 мл.

НАБОР

167 837.55

24

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Роторы для анализов (1x20 позиций, 100 шт/уп) - Rotors (100 rotors 20 positions), "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Роторы для анализов Роторы для анализов (1х20 позиций,100 шт/упак). Роторы (на 20 кювет) –Rotors (20 cuvettes)

21.20.23.111

УПАК

57 673.75

25

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Разбавитель факторов - HemosIL Factor Diluent, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Реагент для разбавления факторов Назначение: для разбавления плазмы в автоматическом режиме при проведении исследований Метод определения: нефелометрия Фасовка: 1 фл. по 100 мл

21.20.23.111

УПАК

5 392.75

26

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Моющий агент - HemosIL Cleaning Agent, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Моющий агент Требуемые показатели Назначение: для технического обслуживания коагулометров в автоматическом режиме Состав: гипохлорит натрия Форма выпуска: жидкая, готовая к применению Фасовка: 1 фл. по 80 мл

21.20.23.111

УПАК

2 580.75

27

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Моющий раствор Требуемые показатели Назначение: для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. Состав: водный раствор соляной кислоты Фасовка: 1 фл. по 500 мл.

21.20.23.111

УПАК

6 095.75

28

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Референсная эмульсия R - HemosIL Wash-R Emulsion, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Референсная эмульсия Требуемые показатели Назначение: для использования в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию; в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия); в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Содержит в составе стабилизированную силиконовую эмульсию – наличие. Фасовка: 1 фл. по 1 л. Совместимость с анализатором ACL ELITE PRO, имеющемся в наличии у Заказчика и находящимся на гарантийном обслуживании.

21.20.23.111

УПАК

12 894.50

29

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Нормальный контроль, аттестованный - HemosIL Normal Control ASSAYED, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 100 Штука; Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL. Требуемые показатели Предназначен: Для мониторирования нормальных значений. Упаковка 10 по 1 мл.

УПАК

42 901.50

30

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Низкий патологический контроль, аттестованный HemosIL Low Abnormal Control ASSAYED, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 100 Штука; Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL. Требуемые показатели Предназначен: Для мониторирования низких патологических значений. Упаковка 10 по 1 мл.

УПАК

41 033.00

31

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Калибровочная плазма - HemosIL Calibration Plasma, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Калибратор универсальный Требуемые показатели Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Форма выпуска: лиофилизат. Состав набора: 10 флаконов по 1 мл.

21.20.23.111

НАБОР

42 901.50

32

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: Тромбиновое время - HemosIL Thrombin Time, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Тромбиновое время ИВД, реагент Описание Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 50 Штука; Назначение: Для анализаторов серии ACL . Требуемые показатели Реагент: Лиофилизированный бычий тромбин с бычьим сывороточным альбумином и буфером 4 флакона по 8 мл; Разбавитель: концентрированный раствор хлорида кальция с буфером и консервантом 1 флакон по 9 мл.

НАБОР

17 353.00

33

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: СинтАСил (АЧТВ реагент) - HemosIL SynthASil, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Описание Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL; Объём реагента: 50 Кубический сантиметр;^миллилитр. Требуемые показатели Реагент - синтетические фосфолипиды в буферном растворе с коллоидным кварцевым активатором, стабилизаторами и консервантом, 5 флаконов по 10 мл. Разбавитель - водный раствор хлорида кальция с консервантом 5 флаконов по 10 мл. Реагент рассчитан на 870 тестов.

НАБОР

19 221.50

34

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL: РекомбиПласТин 2Ж (реагент для ПВ и фиб) - HemosIL RecombiPLasTin 2G, "Инструментэйшн Лаборатори Ко", Соединенные Штаты Америки ФСЗ 2011/09128 от 27.08.2019 Набор для определения протромбинового времени Требуемые показатели Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Состав набора: Реагент - лиофилизированный рекомбинантный человеческий тканевой фактор, синтетический фосфолипид с добавлением стабилизаторов, буфера и консервантов 5 флаконов по 8 мл; Разбавитель - водный раствор хлорида кальция, полибрена и консервантов 5 флаконов по 8 мл. Форма выпуска: Лиофилизат. Количество тестов в наборе: 935.

21.20.23.111

НАБОР

39 405.00

35

Тест-полоски SD UroColor для биохимических исследований мочи in vitro: Тест-полоски для определения крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, белка, глюкозы, рН, нитритов, удельного веса, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты (SD UroColor 11), "Стандарт Диагностикс, Инк.", Республика Корея ФСЗ 2007/00655 от 27.02.2014 Диагностические визуальные индикаторные полоски Требуемые показатели Диагностические визуальные индикаторные полоски имеют 11 тестовых областей с нанесенными на них реагентами. Метод - сухая химия (ИХ). В зависимости от номера по каталогу полоски содержат разные комбинации тестов, с помощью которых определяется в моче кровь, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкозу, рН, удельный вес, лейкоциты и аскорбиновую кислоту. Полоски предназначены для исследования углеводного обмена, функции почек и печени, кислотно-щелочного баланса организма, наличия инфекций в мочевыводящих путях. Принцип теста - отражательная фотометрия. Исследуемые показатели: кровь (гемоглобин), билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, pH, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота (всего 11). Нижний предел определения: кровь - 10 эритроцитов/мкл, билирубин - 0,5 мг/дл, уробилиноген - 0,1 мг/дл, кетоны - 5 мг/дл, белок - 10 мг/дл, нитриты - 0,1 мг/дл, глюкоза - 100 мг/дл, лейкоциты - 10 лейкоцитов/мкл, аскорбиновая кислота - 10 мг/дл. Фасовка: 100 шт. Условия хранения: +1 - +30°C, избегать резких перепадов температур. Остаточный срок годности - 18 месяцев на дату поставки.

21.20.23.111

УПАК

4 833.12

1