Контракт: 2602716469518000390

Сведения о контракте

Номер контракта: 2602716469518000390
Сумма контракта: 350 000.00 RUB
Регион: Псковская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-11-28
Дата заключения контракта: 2018-12-21
Дата публикации: 2019-06-27
Срок исполнения контракта: 2019-08-01
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации класс 4 тип В1: 120 град. С - 45 мин., 132 град. С - 20 мин. (внутренний) 1000 шт./уп. с журналом С-16. Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу четвертому по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 115 °С –121°С /4 0минут, 45 минут или 50 минут/ давление пара 0,11 МПа. Второй режим: 131 °С – 134°С/14 минут; 18 минут или 20 минут/ давление пара 0,20 МПа в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена\не нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов
20.59.52.192
упак
505.72
35
17 700.20
2
Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации класс 4 тип В2: 120 град. С - 45 мин., 132 град. С -20 мин. (внешний) 1000 шт./уп. с журналом С-16. Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу четвертому по ГОСТ ISO 11140-1-2011.Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 115 °С – 121 °С /40 минут, 45 минут или 50 минут/ давление пара 0,11 МПа. Второй режим: 131 °С – 134 °С/14 минут; 18 минут или 20 минут/ давление пара 0,20 МПа в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха снаружи упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами.На лицевой стороне индикаторов нанесена\не нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов
20.59.52.192
упак
505.72
35
17 700.20
3
Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации класс 4 тип: 180 град. С - 60 мин. 1000 шт./уп. с журналом С-16. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу не ниже 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011.Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации по режиму от 160 °С до 180 °С/50 минут; 60 минут или 70 минут, внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями/ снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена\не нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов
20.59.52.192
упак
505.70
4
2 022.80
4
Тест для периодического испытания парового стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Комплект 6шт. Индикаторы должны соответствовать классу 2 (специальные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011, отвечает требованиям ГОСТ ISO 11140-4-2011, ГОСТ ISO 11140-5-2011, пройти испытания на аттестованном оборудовании и иметь соответствующий паспорт на каждую партию. Индикаторы должны представлять собой многослойный пакет из инертной бумажной загрузки с индикаторным листом в центре, обернут в упаковочную бумагу. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в документе архива. Тест-пакет предназначен для периодического испытания паровых стерилизаторов на паропроницаемость и на удаление воздуха из стерилизационной камеры. На обертке Тест-пакета должен быть нанесен индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) Тест-пакет используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форвакуумным насосом 121+3/15+1; 134+3/3,5+0,5; продувка паром 120+2/25+2,5; 126±2/20+2; 132±2/13+1,5. Комплект должен состоять из не менее 6 тест-пакетов. На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80%, в защищённом от солнечного света месте. Гарантийный срок годности не менее 24 месяца. Использованные индикаторные листы после снятия защитной бумаги с липкого слоя, необходимо подклеивать в «Журнал контроля работы стерилизаторов …» (форма 257/у) и хранить в качестве документа архива не менее 12 месяцев. Тест-пакет и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют соблюдения особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.
20.59.52.192
упак
1 300.00
35
45 500.00
5
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 90 мм х 250 мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
190.00
70
13 300.00
6
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 130мм х 250 мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке при заклеивании пакетов с помощью те
17.29.19.190
упак
258.00
65
16 770.00
7
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 150 мм х 300мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
336.00
50
16 800.00
8
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 133мм х 356 мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
433.48
10
4 334.80
9
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 300мм х 450мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
1 047.58
20
20 951.60
10
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 200мм х 390мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
560.00
70
39 200.00
11
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 230мм х 400мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
641.99
10
6 419.90
12
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 100мм х 250 мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
270.20
25
6 755.00
13
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 200мм х 330мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
650.22
35
22 757.70
14
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 300мм х 500мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
858.30
40
34 332.00
15
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 400мм х 600мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
1 630.00
15
24 450.00
16
Пакет упаковочный плоский самозапечатывающийся для медицинской паровой и газовой стерилизации 450мм х 520мм 100шт./уп. Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид), радиационным способами. Соответствует ГОСТ ISO 11607-2011. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На пакетах, должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают их открывание. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание пакетов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что может предотвратить протечку красителей\ чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. На пакетах в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), маркировка размера, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
1 629.00
8
13 032.00
17
Пакет упаковочный плоский усиленный(самозапечатывающийся) для медицинской паровой и газовой стерилизации 320 мм х 450 мм. В упаковке 100шт. Комбинированные пакеты усиленные плоские самозапечатывающиеся должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011. Должен быть предназначен для упаковывания тяжелых медицинских изделий. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся\рвущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев, плюс нетканый материал. Нетканный материал и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: Товарный знак (при наличии) ;названиеупаковки;размер пакета (ширина х длина, мм);указание «не использовать, если упаковка повреждена»;химические индикаторы первого класса для стерилизации паром, окисью этилена и пароформальдегидом (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии продукции; дата начала\окончания срока годности. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на пакетах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке должен составлять ≥ один год. Размер 320 мм х 450 мм ± 5 мм
17.29.19.190
упак
6 502.20
4
26 008.80
18
Пакет усиленный из материала СММС для хранения инструментов 420мм х 720мм. В упаковке 25шт. Пакет усиленный из материала СММС или СМС должен быть предназначен для паровой, газовой стерилизации. Должен быть предназначен для упаковывания тяжелых наборов. Пакет должен запечатываться путем закрытия клапана и заклеивания его с помощью индикаторной ленты и\или запечатываться с помощью термосварочного аппарата. Пакет должен обеспечивать дополнительную защиту от механических воздействий и влаги при транспортировки и хранения изделий, после прохождения цикла стерилизации. Размер 420 мм х 720 мм ±5 мм. На внешней стороне упаковки нанесены следующие обозначения: наименование продукта на русском и\или английском языке, торговая марка и\или производитель, размер, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.
17.29.19.190
упак
2 890.00
2
5 780.00
19
Протектор для защиты изделий медицинского назначения 50 мм х 125 мм (уп 100 шт). Протектор для защиты инструментов медицинского назначения (ИМН) должен быть предназначен для дополнительной защиты упаковочного материала для стерилизации от случайных повреждений острыми инструментами медицинского назначения. Применение протектора позволяет облегчить работу персонала ЛПО, не должно требовать заворачивания острых частей ИМН в бумагу/применения наконечников. Первично острый инструмент медицинского назначения закладывается в протектор для защиты ИМН, далее помещается в упаковку для стерилизации. Протектор для защиты инструментов медицинского назначения (ИМН) должен представлять собой подложку из плотной бумаги. На основании рабочей/основной части протектора должны быть расположены два отверстия для надежной фиксации инструмента. Продолжением основания протектора должен служить специальный клапан с отверстием, который позволяет надежно зафиксировать острый край инструмента в протекторе. На протектор должна быть нанесена следующая информация: - торговая марка - наименование (Протектор для защиты ИМН) - размер - номер партии - дата производства и срок годности. Срок годности протектора исчисляется с даты производства и должен быть не менее 36 месяцев при условии хранения в транспортных коробках, защищенных от прямого воздействия солнечного света, в чистом сухом месте при температуре, в диапазоне от + 15 до +32 градусов и относительной влажности, в диапазоне 30-75% . Габаритные размеры без учета клапана 50 мм х 125 мм ±5 мм.
20.59.52.192
упак
1 445.00
9
13 005.00
20
Материал СММС для медицинской плазменной, паровой, газовой и радиационной стерилизации с соединением листов 900 мм х 900 мм, зеленый/голубой (50 шт./уп.). Материал СММС используется для медицинской плазменной, паровой и газовой стерилизации, с соединением листов представляет собой 2 листа разных цветов (указать цвета) материала СММС, соединенных между собой с двух сторон. Материал СММС должен быть предназначен для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Технические характеристики :плотность одного листа не менее 43 г/м. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011. Срок сохранения стерильности изделий, упакованных в материал СММС с соединением листов, составляет не менее 12 месяцев. Размер 900 мм х 900 мм ± 5 мм
20.59.52.192
упак
1 590.00
2
3 180.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.