Контракт: 2490908578516000097

1

Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 Российская Федерация Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. Количество определений 192 опр. Метод: двухстадийный. Равные объемы контролей и образцов для анализа. Наличие оптического контроля точности внесения реагентов в лунки иммуносорбента обязательно. Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые к использованию растворы конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена. Чувствительность 20 пг/мл. Наличие формулы расчета коэффициента позитивности обязательно. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов

21.20.23.111

ШТ

8 568.70

20.0

171 374.00

2

Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1 Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно.

21.20.23.111

ШТ

10 298.17

1.0

10 298.17

3

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно.

21.20.23.111

ШТ

13 871.00

1.0

13 871.00

4

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяца при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно.

21.20.23.111

ШТ

13 871.00

1.0

13 871.00

5

Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях Российская Федерация Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg Концентрация антигена р24 ВИЧ-1 в наборе не изменяется, и сохраняется на протяжении всего срока годности набора. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно

21.20.23.111

ШТ

14 291.33

1.0

14 291.33

1

630108, Российская Федерация, Новосибирская область, Новосибирск г, Котовского ул, 26

540401001

1

61109090110551244340

8.2016

223705.50