Контракт: 2490908578515000034

1

НьюЛавБлот (18 ан.), кат. №. 72251, Формат теста - 18 определений. Выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1, наличие на твердой фазе белков: GP 160; GP 110/120; P68/66; P55; P52/51; GP 41; P40; P34/31; P24/25; P18/17. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Стабильность разведенного промывающего раствора 1 месяца от момента приготовления при температуре +2-8°С. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ 1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор) готовы к использованию и не требуют предварительного приготовления и разведения; Объем исследуемого образца 20 мкл; продолжительность теста 3,5 часа. Bio-Rad Laboratories, США - Франция

24.41.60.364

НАБОР

31 955.25

17.0

543 239.25

2

ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР, кат. №. I-751, Формат теста –16 определений Количество анализируемого образца 25 мкл Возможность выявления антител к отдельным белкам ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов Продолжительность теста –1 ч 30 мин Наличие положительного и отрицательного контрольного образца ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

24.41.60.364

НАБОР

31 955.25

3.0

95 865.75

3

МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ комплект 3, кат. №. I-1874 Формат теста –480 определений (96х5, стрипированный) Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) –20 пг/мл. Постановка анализа без предварительной промывки Возможность использования иммуносорбента после вскрытия в течении всего срока годности набора. Количество анализируемого образца 70 мкл Специфичность на случайной выборке доноров (6160 доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,74% Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) –5,0 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) –5,0 мл Наличие субстратного буфера - 75мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 10 часов Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата 14 дней Наличие промывочного раствора (концентрат) - 240 мл Наличие стоп-реагента - 100 мл Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок - 4 Проведение инкубации с ТМБ-Субстратной смесью при +37°С в течение 30 мин , ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

24.41.60.364

НАБОР

9 000.00

34.0

306 000.00

4

ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН (комп. 3), кат. №. I-1656, Формат теста –480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца 70 мкл Чувствительность по антигену (р24) 10 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров ( 5065 доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,75% Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата-1 - 14 дней Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата-2 - 14 дней Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) – 5,0 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) –5,0 мл Наличие субстратного буфера - 75 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 10 часов Наличие промывочного раствора (концентрат) - 240 мл Наличие стоп-реагента - 100 мл Общее количество промывок - 4 Температурный режим инкубаций в термостате при 37°С для стандартизации условий проведений анализа ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

24.41.60.364

НАБОР

16 250.00

143.0

2 323 750.00

5

ДЖЕНСКРИН УЛЬТРА ВИЧ АГ-АТ ( 5 планшет.), 480 тестов, кат. №. 72388, Формат теста –480 определений (96х5) Количество анализируемого образца -75 мкл Чувствительность по антигену (р24) - 4,5 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (6035 доноров) - 99,95% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,75% Наличие готового к применению конъюгата-1 - 20 мл Стабильность (срок хранения) приготовленных промывочного раствора и рабочего раствора конъюгата - 2 - 14 дней Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) –2,5 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) – 2,5 мл Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) –6 мл Наличие раствора для разведения конъюгата-2 - 60 мл Наличие субстратного буфера -120мл Наличие субстрата (ТМБ) - 10мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 10 часов Наличие промывочного раствора (концентрат) - 235мл Наличие стоп-реагента - 56 мл Общее количество промывок - 10 Bio-Rad Laboratories, США - Франция

24.41.60.364

НАБОР

26 500.00

11.0

291 500.00

6

КомбиБест-ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект 1) 192 анализа, кат. №. D-0151, Формат теста –192 определения (96х2, стрипированный) Количество анализируемого образца 70 мкл Чувствительность по антигену (р24) 10 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5065 доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,75% Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 14 дней Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) –5,0 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) –5,0 мл Наличие субстратного буфера - 75 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 10 часов Наличие промывочного раствора (концентрат) - 240 мл Наличие стоп-реагента - 100мл Общее количество промывок - 4 Температурный режим инкубаций в термостате при 37°С для стандартизации условий проведений анализа ЗАО "Вектор-Бест", Россия

24.41.60.364

НАБОР

9 500.00

30.0

285 000.00

7

ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН, кат. №. I-1452, Формат теста –96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца - 100 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –0,5 пг/мл ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

24.41.60.364

НАБОР

16 250.00

7.0

113 750.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

660022, Российская Федерация, Красноярский край, Красноярск, Партизана Железняка ул, 16 корпус Д

246501001

1

611090966Б5174000340

6.2015

3959105.00