Контракт: 2490908578515000020

1

Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ® HCV/HBV/HIV-FL, 100 тестов» Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Выявляет варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана в пробирки для амплификации. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот 1000 мкл. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV. Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 100 Россия, ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

24.41.60.355

НАБОР

34 617.60

20.0

692 352.00

2

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» Для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая выделение ДНК из цельной крови и сухих пятен крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации Наличие гемолитика для предобработки цельной крови, 100 мл Наличие лизирующего раствора, 2-х растворов для отмывки, раствора для преципитации, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. Набор рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используется цельная кровь, и 42 проб, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используются сухие пятна крови Россия, ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

24.41.60.355

НАБОР

22 452.36

1.0

22 452.36

3

Набор реагентов для амплификации и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс ® ВИЧ-Монитор-FRT, 80 тестов» Для амплификации и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Обратная транскрипция, амплификация и детекция проходят в одну стадию. Линейный диапазон измерения РНК ВИЧ-1 500 – 10.000.000 копий/мл. Количественный обсчет не только специфической мишени ВИЧ, но и внутреннего контрольного образца (ВКО) в каждой постановке. Наличие комплекта калибраторов для адаптации набора реагентов под материал (ДНК/РНК), выделенный разными методами, в том числе: ручным методом, на магнитной силике, на автоматической станции выделения. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Количественные калибраторы на ВКО и мишени ВИЧ в смеси в одной пробирке Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазаы(MMlv), буфера для элюции. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2 Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие количественного внутреннего контроля (ВКО) Количество тестов 80 Россия, ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

24.41.60.355

НАБОР

25 143.13

11.0

276 574.43

4

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» Для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 клеток/мл Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации, двух растворов для отмывки Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие гемолитика, 100 мл Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО Количество тестов 100 Россия, ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

24.41.60.355

НАБОР

50 323.08

1.0

50 323.08

5

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «МАГНО-сорб» Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы крови человека для последующего исследования на наличие вирусов гепатитов В и С, вируса иммунодефицита человека и других инфекций методом ПЦР Объем исследуемого материала до 1000 мкл Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100 Россия, ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

24.41.60.355

НАБОР

7 913.36

11.0

87 046.96

1

Продукция обрабатывающих производств

1

680031, край ХАБАРОВСКИЙ, г ХАБАРОВСК, ул КАРЛА МАРКСА, 203, 226

272401001

1

6110909438107Я340340

8.2015

1128748.83