Контракт: 2482600895620000493

1

Кювета измерительная для определения свертывающей системы. Предназначена для работы с коагулометром "КоаТест-4". Размеры: высота кюветы 23 мм, диаметр 11,3-14мм. Упаковка 100 штук. Россия

32.50.13.190

упак

1 404.00

140

196 560.00

2

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses). Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Качественное определение нуклеиновых кислот респираторных вирусов: респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Количество выполняемых тестов ≥ 100 Штука. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Россия

21.20.23.111

набор

50 558.63

2

101 117.26

3

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов ≥ 100 Штука. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Россия

21.20.23.111

набор

31 452.58

4

125 810.32

4

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Качественное определение нуклеиновой кислоты. Для проведения амплификации к ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Количество выполняемых тестов ≥100 Штука. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Россия

21.20.23.111

набор

22 583.79

1

22 583.79

5

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) субтипа H1N1 (swine influenza), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) субтипа H1N1 (swine influenza). Количество выполняемых тестов ≥ 50 Штука. Назначение Для проведения ПЦР- амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Россия

21.20.23.111

набор

18 073.00

1

18 073.00

6

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС 510 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

9 110.56

6

54 663.36

7

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА Диас 510 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

9 110.56

6

54 663.36

8

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС 510 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

8 604.41

5

43 022.05

9

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ Диас, 510 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

8 604.41

6

51 626.46

10

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (а-АМИЛАЗА ДиаС 510 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

53 038.92

1

53 038.92

11

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН Диас, 612 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

2 862.73

6

17 176.38

12

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС, 510 мл.). Россия

20.59.52.199

набор

4 118.35

1

4 118.35

13

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС), 510 мл. Россия

20.59.52.199

набор

2 864.89

4

11 459.56

14

Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС), 510 мл. Россия

20.59.52.199

набор

9 079.19

1

9 079.19

15

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС), 10 мин, 1000 мл. Россия

20.59.52.199

набор

3 539.75

2

7 079.50

16

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС) 10 минут, 612 мл. Россия

20.59.52.199

набор

8 942.92

1

8 942.92

17

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС), 510 мл. Россия

20.59.52.199

набор

8 555.75

2

17 111.50

18

Набор реагентов диагностические для биохимических исследований invitro: С-реактивный белок (CRP FS), 48 мл. Германия

20.59.52.199

набор

4 809.43

55

264 518.65

19

Подсчет клеток крови ИВД, реагент. Назначение - для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: 20 (л;^дм[3*]). Тип реагента - изотонический разбавитель крови. Для анализатора URIT 3020. Предназначен для предварительного разведения проб крови в гематологических 3-ff анализаторах. Стабильность после вскрытия 60 дней. На канистре нанесено 25-тизначное число для ввода лицензии в анализатор. Россия

упак

3 380.77

15

50 711.55

20

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Назначение - для чистки и промывания гематологического анализатора URIT-3020. Фасовка: 1 канистра 5л. Стабильность после вскрытия - 60 дней. На канистре нанесено 25-тизначное число для ввода лицензии в анализатор. Россия

шт

3 595.99

20

71 919.80

21

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы. Назначение - для чистки и промывания гематологического анализатора URIT-3020. Фасовка: 1 канистра 1л. Стабильность после вскрытия - 60 дней. На канистре нанесено 25-тизначное число для ввода лицензии в анализатор. Россия

21.20.23.111

шт

1 952.11

2

3 904.22

22

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка: 80 мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". Россия

набор

5 670.00

3

17 010.00

23

Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, не менее:21-39 ± 10% секунд - показывает в каком диапазоне возможно определение АЧТВ без повторной постановки теста. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Стабильность вскрытых флаконов 30 дней при 2-8 С. Время реакции 180 сек. Карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". Россия

набор

1 620.00

9

14 580.00

24

Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена вреференсной плазме должно находиться в диапазоне 1,8-3,5 ± 10% г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять 0,9-9,05 г/л, линейность – 1,0-5,0 г/л. - показывает в каком диапазоне и с какой чувствительностью возможно определение концентрации фибрина без повторной постановки теста. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Время реакции 180 сек. Фасовка: тромбин - 10 мл, референсная плазма 1 мл, имидазоловая буферная система 25 мл. Стабильность вскрытых флаконов 30 дней при 2-8 С. Карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". Россия

набор

2 613.00

10

26 130.00

25

Набор реагентов Плазма контрольная (Плазма Н) для работы, как ручным методом, так и на всех видах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона, плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона. Набор предназначен для проведения 120 анализов, при расходе реагентов по 0,05 мл на 1 анализ. Россия

21.20.23.111

набор

2 550.00

2

5 100.00

1

398004, г. Липецк, ул. Хорошавина, дом 9а

482401001