Контракт: 2482600895617000252

1

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (MMlv). Наличие ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси   20 мкл. Объем РНК-пробы  10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции   120

21.20.23.111

НАБОР

4 101.39

8.0

32 811.12

2

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре  1 ч, при температуре от 2 до 8°С  24 часа, при температуре минус 16°С 1 неделю. Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта. Транспортная среда препятствует  преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда стабилизирует  микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца. Количество пробирок   100 шт. по 0,5 мл

21.20.23.111

НАБОР

1 215.22

10.0

12 152.20

3

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов   1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1  расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНКInfluenzavirus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов   55.

21.20.23.111

НАБОР

11 392.75

2.0

22 785.50

4

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие   двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб   100.

21.20.23.111

НАБОР

2 658.31

20.0

53 166.20

5

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenzavirus A) и гриппа В (Influenzavirus В) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для ПЦР-амплификации кДНКInfluenzavirus A и  Influenzavirus В. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР по «конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов  1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1  раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов   55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

13 975.10

4.0

55 900.40

6

Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНКротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). Наличие ПКО кДНКRotavirus,  ПКО к ДНКNorovirus и ПКО кДНКAstrovirus.Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55

21.20.23.111

НАБОР

21 995.59

1.0

21 995.59

7

Набор реагентов для  выявления  возбудителей  острых респираторных вирусных инфекций человека  (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (humanRespiratorySyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanMetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (humanCoronavirus – hCov), риновирусов (humanRhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus – hAdv) и бокавируса (humanBocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции сгибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (humanrespiratorysyncytialvirus – hRSv), метапневмовируса (humanmetapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (humanParainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (humancoronavirus – hCov), риновирусов (humanrhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanadenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (humanbocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 не  раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов   100. Россия

21.20.23.111

НАБОР

43 140.54

2.0

86 281.08

8

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetellapertussis), паракоклюша (Bordetellaparapertussis) и бронхисептикоза (Bordetellabronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetellapertussis, Bordetellaparapertussis и Bordetellabronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не  расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения  ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetellaspp. Количество тестов   100. Россия

21.20.23.111

НАБОР

17 914.54

1.0

17 914.54

9

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeroginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной раекции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Комплект только для одного этапа анализа. Количество тестов   60. Россия.

21.20.23.111

НАБОР

5 392.57

1.0

5 392.57

10

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С)  28 суток, при температуре от + 2 до +8°С 3 месяца. Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда  препятствует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда обладает способностью растворения слизи. Количество пробирок   100 шт. по 0,5 мл. Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 139.27

1.0

1 139.27

11

Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1  раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. Количество тестов   110. Россия

21.20.23.111

НАБОР

5 096.36

1.0

5 096.36

12

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». Аналитическая чувствительность   1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1  расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера.Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов   55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

11 392.75

2.0

22 785.50

13

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не  раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов   55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

19 481.70

1.0

19 481.70

14

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. Наличие двух ДНК-калибраторов. Количество тестов 110. Россия

21.20.23.111

НАБОР

15 297.27

4.0

61 189.08

15

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для амплификации ДНК Mycoplasmapneumoniae и Chlamydophilapneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца, содержащего ДНК Chlamydophilapneumonia, ДНК Mycoplasmapneumonia, участок гена протромбина человека. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие контрольный образец этапа экстракции. Количество тестов 55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

10 831.75

1.0

10 831.75

16

Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса. Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не  раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов   60. Россия

21.20.23.111

НАБОР

16 124.54

2.0

32 249.08

17

Набор реагентов для выявления PНК энтеровирусов (Enterovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». Для ПЦР-амплификации кДНКэнтеровирусов (Enterovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР по «конечной точке». ПЦР-смесь-1  раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов   55. Россия

21.20.23.111

НАБОР

10 937.04

5.0

54 685.20

18

Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria menengitidis, Hemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" и по "конечной точке".Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК Neisseria menengitidis, Hemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной  детекции  в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смесь-1 не  раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО.  Количество тестов   55. Россия.

21.20.23.111

НАБОР

18 987.91

1.0

18 987.91

19

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.), энтероинвазивных E coli ( EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.), энтероинвазивных E coli ( EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.)  методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не  раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО. Наличие  ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК  Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni . Количество тестов   55. Россия

21.20.23.111

ШТ

18 987.91

2.0

37 975.82

1

398000, обл ЛИПЕЦКАЯ 48, г ЛИПЕЦК, ул 9 МАЯ, 16

482301001

1

00909010000000000244

12.2017

572820.87