Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2482600895616000006 |
| Сумма контракта: | 910 348.88 RUB |
| Регион: | Липецкая область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2015-12-28 |
| Дата заключения контракта: | 2016-01-12 |
| Дата публикации: | 2016-02-01 |
| Срок исполнения контракта: | 2016-07-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА" |
| ИНН / КПП : | 4826008956 / 482601001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 9193 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 609 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 3 782 846 831 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 195 710 037 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК вирусов EBV, CMV и HHV6. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО ДНК вирусов EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы.Наличие двух ДНК-калибраторов.Количество тестов 110. Россия
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3.00
|
18338.0
|
55 014.00
|
|
2
|
Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие комплектов ПКО, ВКО, ОКО. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Количество тестов 50. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
1.00
|
21634.0
|
21 634.00
|
|
3
|
Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Для ПЦР-амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие минерального масла, ТЕ-буфера, полимеразы TaqF. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 110. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
6 113.00
|
1.0
|
6 113.00
|
|
4
|
Набор реагентов полной комплектации для количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие комплекта лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие РНК-элюента. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 50. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
34 575.00
|
1.0
|
34 575.00
|
|
5
|
Набор реагеНабор реагентов для амплификации ДНК CMV с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Для ПЦР-амплификации ДНК вируса CMV. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по конечной точке». Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного ПКО. Количество тестов 110. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
3.00
|
5806.0
|
17 418.00
|
|
6
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Для амплификации ДНК бактерий Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца, содержащего ДНК бактерий Chlamydophila pneumonia, ДНК Mycoplasma pneumonia, участок гена протромбина человека. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие контрольный образец этапа экстракции. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
12 230.00
|
2.0
|
24 460.00
|
|
7
|
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образца. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени». Наличие комплекта образцов контролей ДНК. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК. Количество тестов 110. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
15 265.00
|
2.0
|
30 530.00
|
|
8
|
Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по конечной точке и в режиме реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для проведения горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). Наличие ПКО кДНК Rotavirus, ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
23 465.00
|
2.0
|
46 930.00
|
|
9
|
Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.) и Campylobacter (Campylobacter spp.) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для проведения горячего старта». Наличие комплекта ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
20 111.00
|
4.0
|
80 444.00
|
|
10
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени и по конечной точке». Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме реального времени и по окончании амплификации. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для проведения горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
19 738.00
|
1.0
|
19 738.00
|
|
11
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
20 792.00
|
1.0
|
20 792.00
|
|
12
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке и в режиме реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для проведения горячего старта». Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
20 792.00
|
1.0
|
20 792.00
|
|
13
|
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus hCov), риновирусов (human Rhinovirus hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus hAdv) и бокавируса (human Bocavirus hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 hPiv), коронавирусов (human coronavirus hCov), риновирусов (human rhinovirus hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E hAdv) и бокавируса (human bocavirus hBov). ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР- смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов 100. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
45 426.00
|
5.0
|
227 130.00
|
|
14
|
Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК бактерий Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени». ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для проведения горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. Количество тестов 100. Россия
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
19 955.00
|
1.0
|
19 955.00
|
|
15
|
Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по конечной точке». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для проведения горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. Количество тестов 110. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
5 806.00
|
2.0
|
11 612.00
|
|
16
|
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 6 типа (HHV-6) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для амплификации и количественного определения ДНК вируса герпеса человека 6 типа (HHV 6); расчёт производится на клетки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие РНК-буфера. Наличие TaqF-полимеразы для проведения горячего старта. Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК. Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения. Количество тестов 110. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
12 482.00
|
1.0
|
12 482.00
|
|
17
|
Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени». Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов 60. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
18 111.00
|
2.0
|
36 222.00
|
|
18
|
Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и Influenza virus В. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПЦР по конечной точке». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для проведения горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ТЕ-буфера. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
14 668.00
|
5.0
|
73 340.00
|
|
19
|
Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по конечной точке». ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
9 030.00
|
3.0
|
27 090.00
|
|
20
|
Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке». Возможность амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по конечной точке». ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла для ПЦР. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов 55. Россия
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
11 939.01
|
3.0
|
35 817.03
|
|
21
|
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала.Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб 100. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
2 916.00
|
20.0
|
58 320.00
|
|
22
|
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл.Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/ хранения клинического материала от мужчин и женщин. Возможность транспортировки/ хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда обладает способностью растворения слизи. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
2 355.08
|
10.0
|
23 550.80
|
|
23
|
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл.Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели. Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда стабилизирует микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца. Количество пробирок 100 шт. по 0,5 мл. Россия
|
20.59.52.194
|
ШТ
|
1 278.01
|
5.0
|
6 390.05
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
4824064240
|
482401001
|
Статья бюджета:
|
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
|---|---|---|---|
|
1
|
00900000000000000244
|
7.2016
|
910348.88
|
Комментарии: