Контракт: 2420702215017000069

1

Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Дженскрин Ультра ВИЧ (480 определений). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСЗ 2011/09801) 5. Объем исследуемого образца 100 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров 99,8 % 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ 98,7% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора 100%. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) в диапазоне 13-25 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 50 мл 13. Наличие промывочного раствора в объёме 200 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 15. Готовый, не требующий разведения коньюгат №1. 16. Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку 5 17. Стабильность приготовленного хромогена 6 часов. 18. Срок годности 15 мес

21.10.60.196

НАБОР

29 000.00

190.0

5 510 000.00

2

Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2,"МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" (480 определений). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 480 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития РУ № ФСР 2011/10182) 5. Объем исследуемого образца 100 мкл. 6. Специфичность на случайной выборке доноров 99,9% 7. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями или статусом не связанным с ВИЧ 98,7% 8. Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. 9. Чувствительность набора 100%. 9.1 Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку 5. 9.2 Жидкие, не требующие разведения контрольные образцы. 10. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ1 (чувствительность) в диапазоне 13-25 пг/мл. 11. Наличие спектрофотометрического контроля внесения регентов. 12. Наличие стоп-реагента в количестве 50 мл 13. Наличие промывочного раствора в объеме 200 мл 14. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 15. Срок годности 15 мес.

21.10.60.196

НАБОР

27 000.00

333.0

8 991 000.00

3

Тест-система иммуноферментная для совместного выявления антител и антигена к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, "КомбиБест- ВИЧ-1,2 АГ/АТ (192 определения). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате 192 определений в наборе (стрипированные планшеты). 2. Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2. 3. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2012/13835) 5. Объем исследуемого образца - 100 мкл. 6. Количество лунок на контрольные образцы на 1 постановку 4. 7. Готовые контрольные образцы, не требующие разведения. 8. Срок хранения вскрытых контрольных образцов при температуре 2-8°С 3 месяца. 9. Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ-1 (чувствительность) при условии проведении ИФА в термостате 10 пг/мл. 10. Срок годности 12 мес.

21.10.60.196

НАБОР

7 900.00

1045.0

8 255 500.00

4

Тест-система иммуноферментная для выявления р-24 антигена ВИЧ-1,"ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН"(8*12). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 96 определений в наборе. 2. Определяемый показатель: выявление р-24 антигена ВИЧ-1. 3. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2010/07489) 5. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена 8 пг/мл. 6. Срок годности: приготовленного промывочного раствора 2 недели; растворов конъюгатов 12 часов при комнатной температуре; раствора хромогена 6 часов при комнатной температуре; 7. Визуальная и спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа: внесения образцов, конъюгатов, субстрата, стоп-реагента. 8. Специфичность на донорском контингенте, 99,5% 9. Срок годности 12 мес.

21.10.60.196

НАБОР

10 788.00

5.0

53 940.00

5

Тест-система иммуноферментная для выявления р-24 антигена ВИЧ-1,"ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН"(8*12). 1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 96 определений в наборе. 2. Определяемый показатель: выявление р-24 антигена ВИЧ-1. 3. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови человека. 4. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (РУ № ФСР 2010/07489) 5. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена 8 пг/мл. 6. Срок годности: приготовленного промывочного раствора 2 недели; растворов конъюгатов 12 часов при комнатной температуре; раствора хромогена 6 часов при комнатной температуре; 7. Визуальная и спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа: внесения образцов, конъюгатов, субстрата, стоп-реагента. 8. Специфичность на донорском контингенте, 99,5% 9. Срок годности 12 мес.

21.10.60.196

НАБОР

10 793.30

1.0

10 793.30

1

654010, Российская Федерация, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ул. Музейная, 5, 212, ОКАТО: 32431000000

421701001

1

005090901200R3822244

12.2017

22821233.30